This study was conducted to compare differences in fruit quality by harvest time of 'Fuji' apple fruit that was frozen on tree by unusual low temperature in that air temperature was under $-3.5^{\circ}C$ for 7 hours. Fruits were harvested at 1 day before, and 2 days and 6 days after freezing damage, respectively. Harvest's soluble solid contents in all treatments was over $14^{\circ}Bx$. Firmness and titratable acidity of fruit harvested after freezing damage was lower than those of fruit harvested before freezing damage. During cold storage, ethylene production of fruit harvested after freezing damage was higher than that of fruit harvested before freezing damage. The reduction in the level of fruit quality during cold storage of fruit harvested after freezing damage was more serious than that of fruit harvested before freezing damage. The reduction of fruit quality during subsequent ambient temperature for 1 week after cold storage of fruit harvested after freezing damage was higher than that of fruit harvested before freezing damage. In comparison of treatments that were harvested at different times after freezing damage, ethylene production and reduction in the level of fruit quality until 8 weeks of cold storage of fruit harvested at 6 days after freezing damage was lower than that of fruit harvested at 2 days after freezing damage. However, this difference by harvest time after freezing damage disappeared after 8 weeks of cold storage. Incidence of flesh browning was not affected by freezing at air temperature under $-3.5^{\circ}C$ for 7 hours.
To extend the shelf-life of kidney bean (Phaseolus vulgaris L.) after harvest, we investigated the effect of packaging material and storage temperature. In case of film package, there was no weight loss during storage, but in paper-box package, remarkable weight loss occurred as storage period extended and storage temperature risen. Firmness of kidney bean was greater in low temperature than ambient temperature storage. Content of vitamin C was decreased rapidly during storage, and in paper package, low temperature storage group had lower decrease of vitamin C than that of room temperature. Total chlorophyll content was not difference among storage temperatures in film package treatments. However, in paper-box package, decrease of chlorophyll in room temperature storage was greater than that of low temperature ($8{\sim}10^{\circ}C$). In terms of freshness of kidney bean, we suggest that shelf-life by low temperature storage ($8{\sim}10^{\circ}C$) after PP film or paper package was 8 days, but that by room temperature storage after paper package was 4 days.
'Akihime' plums picked at mature stage (50-70% red coloration of the fruit skin) were stored at $1^{\circ}C$ under air or controlled atmosphere (CA) storage regime as following 3% $O_2$ + 1, 3, 5, and 7% $CO_2$ for 50 days for the purpose of assessing the effect of CA storage on the maintenance of fruit quality and the reduction of chilling injury. Fruits stored under CA storage regime showed reduced respiration as well as ethylene production rates compared to the fruits stored in air. Quality attributes including weight loss, Hunter 'a' values, soluble solids content, titratable acidity, and firmness showed smallest changes in fruits stored under CA conditions except for 3% $O_2$ + 7% $CO_2$. High incidence of physiological disorders including chilling injury, flesh browning, and decay were found in fruits stored under both air and CA of 3% $O_2$ + 7% $CO_2$. In our study, the CA storage regime of 3% $O_2$ + 5% $CO_2$ was found the most effective for maintaining overall fruit qualities of 'Akihime' plums produced in Korea, also delayed the development of chilling injury including lack of juiciness and flesh browning. From the results, storage at 3% $O_2$ + 5% $CO_2$ was selected as an optimal condition of 'Akihime' plum for extending storage life up to 50 days at $1^{\circ}C$.
Choi, Ji Weon;Lee, Ji Hyun;Kim, Chang-Kug;Park, Me Hea;Choi, Hyun jin;Lim, Sooyeon;Eum, Hyang Lan;Chang, Min-Sun;Hong, Yoon Pyo
Journal of Mushroom
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v.20
no.3
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pp.138-146
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2022
To optimize initial cooling conditions, forced-air cooling was applied to freshly harvested oak mushrooms at 2 levels (0℃ for 30 minutes, at 0℃ for 1 hour) followed by room cooling at 3 levels (-3℃ for 1 day, 0℃ for 1 day, 3℃ for 1 day). After initial cooling, the oak mushrooms were packaged with PVC film, then held in a storage room at 1℃ for 6 weeks. Quality characteristics and percentage marketability were then investigated. As a control, Mushrooms were placed in storage with no initial cooling. The quality factors impacting marketability of fresh oak mushrooms were color change and appearance of decay. Off-odor did not occur or developed only slightly, so it did not affect oak mushroom quality within 6 weeks of low temperature storage. In all treatment groups, the shelf life in which 100% marketability was maintained was up to 3 weeks. At week 5, percent marketability of the 3 treatment groups 1 hour room cooling treatment at 0℃, 1 hour forced air cooling, and control was 100%. 80% In the group that underwent 30 min forced air cooling retained 80% marketability, and the group exposed to 1 day in room cooling at -3℃ retained 86.7% marketability. At week 6 of 1℃ storage, the marketability ratio was 80% in the 1 day room cooling at 0℃ group, 66.7% in the 1 day room cooling at 3℃ group, 46.7% in the 1 hour forced air cooling group, and 33% or less in all other treatment groups. Therefore, the most suitable initial cooling parameter to extend shelf-life of oak mushrooms is 1 day of in room cooling at 0℃ immediately after harvest.
Recently, Pleurotus eryngii, King oyster mushroom, is main item of exportation in South Korea. For safe transportation to Europe and USA, it is necessary to elucidate suitable conditions of storage and treatment of post-harvest during long shipping period. For the selection of suitable package type, P. eryngii were stored at $0^{\circ}C$ and $4^{\circ}C$ after trimming and non-trimming package. Whole mushroom were packed with polypropylene anti-fog film about 400g. The weight loss ratio and elongation of pileus were increased with increasing storage time and temperature. There were little differences between trimming and non-trimming type in freshness at low temperature storage, $0^{\circ}C$ and $4^{\circ}C$. However, the freshness of non-trimming type P. eryngii at room temperature after low temperature storage is longer than that of trimming type. It was found that the optimum storage temperature and post-harvest treatment of P. eryngii were $4^{\circ}C$ and non-trimming type, respectively.
Oyster (Crassostrea virginica) and Weakfish (Cynoscion regalis) were stored at 6, 0, -4 and -20$^{\circ}C$ for up to 45 days and examined for changes in microflora. Aerobic plate counts (incubated at 21$^{\circ}C$) were performed at selected times during storage and 495 isolates (255 isolates from oyster and 240 isolates from Weakfish) were randomly selected from the plates during the storage. Before the storage of the fishes, viable counts of oyster were 4.9${\times}$10$\^$5/ CFU/g of meat and those of Weakfish were 1.5${\times}$10$^4$ CFU/cm$^2$of skin. Microflora of oyster before storage, the major isolates identified as Pseudomonas spp. (67%) and Vibrio spp. (20%). Pseudomonas ll1/1V-H and Flavobacterium/Cytophaga were predominant genus in the microflora of oyster during cold storage at 6, 0, -4 and -20$^{\circ}C$. The composition of the microflora of Weakfish before storage, Acinetobacter (40%) and Moraxella (33%) were the major species, with Pseudomonas and Vibrio constituting a small percentage of the total isolates. The microflora shifted to predominantly Pseudomonas spp. during storage at 6. 0 and -4$^{\circ}C$, making up from 60 to 100% of isolated strains. During frozen storage, the percentage of isolates identified as Mnraxella increased to 40-60% of the total isolates. During cold storage, halophilic bacteria (Pseudomonas lII/IV-H and Vibrio) were predominant in oyster while nonhalophilic bacteria (Pseudomonas III/IV-NH and Moraxella) were predominant in Weakfish. Vibrio spp. were higher in oyster than in Weak fish. Listeria spp. were not isolated but unidentified ${\beta}$-hemolytic bacteria were islolated from both of the fishes during cold storage.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.04a
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pp.134.1-134
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2003
저장 전 키토산과 칼슘 처리와 저장고 형태에 따른 온주밀감의 저장 중 품질특성을 검토하였다. 항균제로서 베프란(iminoctadime-triacetate) 2,000배 희석액, 키토산 1.5%에 0.5% CaCl$_2$를 혼합한 용액에 감귤을 충분히 침지하였다. 풍건시킨 후 26L인 플라스틱 컨테이너에 감귤을 12kg 정도씩 담아 3$0^{\circ}C$에서 24시간동안 저장전 처리를 하고, 상온저장과 내부온도 4$^{\circ}C$, 상대습도 87%를 기준으로 저장하였다. 저장고내의 온습도 편차가 적은 저장고에서 낮은 부패율이 나타내어, 감귤저장 중 온도관리가 중요함을 알 수 있었다. 중량감소, 껍질과 과육의 수분 함량은 저장 중 서서히 감소하였으며, 저온저장에서 감소 폭이 적었다. 산 함량의 감소는 저장 4개월 동안 15-18%이었다. 비타민 C는 저장 중 감소가 많아 장기간 저장으로 감귤품질이 떨어짐을 알 수 있었다. 유리아미노산은 23종이 검출되었다. isoleucine, leucine은 저장감귤에서 검출이 되지 않았으며, 이와 반대로 alanine은 90일간 저장한 감귤에서만 검출되었다. 품질유지가 위한 청견의 저장은 3개월까지로 판단된다.
This study was conducted to determine if chlorine dioxide ($ClO_{2}$) gas might minimize microbial contamination of fresh produce. After exposing grapes to 20 ppm or 40 ppm of chlorine dioxide gas in a closed container, grapes treated with 20 ppm $ClO_{2}$ were packaged in Ny/PE/L-LDPE pouches, stapes treated with 40 ppm $ClO_{2}$ were placed in an empty corrugated box, and untreated control grapes were placed in a box with a sachet containing $ClO_{2}$ gas adsorbed to silica gel (a silica gel pad). The free volume of the sachet material allowed the release of $ClO_{2}$ gas into the headspace of packages containing fresh grapes. Control fruit not exposed to $ClO_{2}$, was placed in a box and stored at either $25^{\circ}C$ or $0^{\circ}C$. Fruit in Ny/PE/L-LDPE film treated with 20 ppm $ClO_{2}$ lost almost no weight during storage at either $25^{\circ}C$ or $0^{\circ}C$. Such fruit had a lower soluble solid content than did other fruit samples. Titratable acidity tended to fall rapidly during storage at either $25^{\circ}C$ or $0^{\circ}C$. Anthocyanin content of grapes decreased over 21 days at $25^{\circ}C$ but increased over 10 weeks at $0^{\circ}C$. The total microbial count of grapes treated with $ClO_{2}$ gas and silica gel pads were lower than controls at $25^{\circ}C$. Fruit treated with 20 ppm $ClO_{2}$ and packaged in Ny/PE/L-LDPE pouches had lower microbial counts than other fruit samples when stored at $0^{\circ}C$. The silica gel pad did not significantly improve total microbial count (compared to untreated control samples) at $0^{\circ}C$. This result may be attributed to a higher rate of diffusion of $ClO_{2}$ gas at room temperature.
Ham, Eun Hye;Choi, Young Cheol;Lee, Jun Seok;Park, Jong Kyun
Journal of Sericultural and Entomological Science
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v.50
no.2
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pp.109-111
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2012
The success of biological control depends upon the standard setting and effective mass rearing of natural enemies. In this work, we have investigated cold storage condition of Hypoaspis aculeifer(Canestrini) and Tyrophagus putrescentiae(Schrank). which has been stored at 8, $12^{\circ}C$, RH $70{\pm}5%$, in dark condition. An appropriate temperature of cold storage was $12^{\circ}C$ with wheat bran(50%) and rice bran(50%) for T. putrescentiae. 7o% of T. putrescentiae and H. aculeifer could survive for 28 days and 70 days at $12^{\circ}C$. After storing at $12^{\circ}C$ with prey mite for 28 days, 56 days and 84 days, their reproduction rate showed similar resultes.
Quality changes of winter Chinese cabbage with different packing and loading methods were investigated during cold storage at 0$\^{C}$. Judging from the marketability of stored Chinese cabbage, winter Chinese cabbage could be above 4 months at 0$\^{C}$ cold store. Four Chinese cabbages were packed with 0.3mm polyethylene film and then loaded vertically in plastic container. During storage at 0$\^{C}$, gas composition in the plastic bags was indicated by 8.2∼19.5% O$_2$ and 0.35∼8.58% CO$_2$, respectively. Compared to the conventional storing method, packed with polypropylene net, the fresh1ess of Chinese cabbage was prolonged nearly 10 to 20% by MAP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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