Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.44
no.2
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pp.220-227
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2017
Pre-eruptive intracoronal resorption (PEIR) is a rare radiolucent lesion often located within the dentin and adjacent to the dentin-enamel junction, underneath the occlusal aspect of the crowns of unerupted teeth. The treatment approaches for these lesions involved with unerupted teeth have been known as to be relatively simple; depending on the extent of resorption, follow-up or restoration can be performed after surgical exposure. However, once the tooth is exposed to the oral cavity after eruption, it becomes highly vulnerable to the development of carious lesions. Thus, immediate intervention is required in such cases; failure to address it may result in the need for more complex treatments including endodontic therapy. The aim of this case report was to describe the characteristics of PEIR and the clinical management of the impacted immature permanent teeth diagnosed with PEIR.
Purpose: Recently the occurrence of dipyridamole stress-induced short term stunning was proven and it is reported that Bland Altman analysis by repeated acquisition Tl-201 gated myocardial SPECT (gSPECT) revealed the 95% limit of agreement for LVEF was 10.3 %. The purpose of this study was to investigate the clinical value of dipyridamole induced transient LV dysfunction on Tl-201 gSPECT. Materials and Methods: Total 93 patients were included and coronary angiography was peformed in all patients less than 2 month from gSPECT. The patients with myocardial infarction were excluded. All patients underwent both dipyridamole stress and 4-h redistribution Tl-201 gSPECT. Forty nine patients of total 93 showed normal coronary arteries (Group 1) and the remaining 44 patients had coronary artery disease (Group 2). We compared LV EF, EDV and ESV during post-stress and 4-h redistribution period calculated by gSPECT using quantitative gated SPECT software and the incidence of dipyridamole induced transient LV dysfunction between group 1 and 2. The criteria for transient LV dysfunction was defined more decrease ${\geq}11%$ of LVEF during post-stress than 4-h redistribution according to previous reported Bland Altman analysis. Results: During post-stress and 4-h redistribution average of 3.1% increment in LVEF, 6.6% increment in LVEDV and 0.7% decrement in LVESV were shown after stress in Group 1, whereas 4.1% decrement, 9.7% increment and 7.2% increment in Group 2 respectively. Dipyridamole induced transient LV dysfunction was only detected in group 2 (18.2%) and not in group 1. It was more frequently observed in triple vessel disease and left main disease (31.8%, N=22) than one and two vessel disease (4.5%, N=22). Conclusion: As with Tc-99m myocardial agent post-stress LV dysfunction was observed in dipyridamole Tl-201 gSPECT. It was only detected in CAD and more frequently occurred in multivessel disease. Thus this finding seems to provide additional information in the diagnosis of coronary artery disease and prediction of prognosis.
Choi, Yong Hoon;Lee, Seung Jae;Kang, Chun Goo;Lim, Han Sang;Kim, Jae Sam
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.23
no.2
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pp.38-42
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2019
Purpose Although computed tomography (CT) is used for coronary artery calcification, it is difficult to differentiate between high risk microcalcifications. Studies have shown that $^{18}F$-sodium fluoride ($^{18}F-NaF$) is very useful for the diagnosis of microcalcifications. In this study, we aimed to evaluate the usefulness of $^{18}F-NaF$ PET imaging in quantitative evaluation of calcification. Materials and Methods A total of 45 patients ($67.1{\pm}6.9years\;old$) were injected with 250 MBq of $^{18}F-NaF$ for 1 hour and images were acquired for 30 minutes. All patients underwent CT angiography (CTAngiography, CTA) before the PET scan. The SUVmax of calcification was measured and the background radioactivity of the left atrium was measured to determine Target to Background (TBR) and quantitatively analyzed. High risk group was classified through ROC curve (Receiver Operating Characteristic Curve). Results There were 226 coronary artery calcifications in the cohort and SUVmax was $1.15{\pm}0.39$. Of the 28 patients (62%), 58 were classified as high risk (TBR > 1.25). The remaining 168 were $TBR{\leq}1.25$. Conclusion $^{18}F-NaF$ PET images were available for quantitative assessment of microcalcifications and could be classified into high-risk groups. The combination of angiographic CT and $^{18}F-NaF$ PET may be a new method for early diagnosis of high-risk microcalcifications.
The objective of this study was to observe the histology of dental pulp healing after tooth replantation in rats. The maxillary right first molars of 4-week-old rat were extracted, and then the teeth were repositioned in the original socket. At 3 days after replantation, there was localized inflammatory reaction. But, pulp revasculization and healing had already begun in the root area. At 5 days after replantation, odontoblast-like cells were observed. Tertiary dentin deposition was observed beneath the pulp-dentin border from 1 week after replantation. And tertiary dentin was increased at 2 weeks after replantation. The presence of odontoblast-like cells and the formation of tertiary dentin were continued to 4 weeks after replantation. At 4 weeks after replantation, the deposition of bone-like tissues and cementum-like tissues was observed. This results show that there is a possibility of pulp healing after tooth replantation in rats and the mineralization of tooth can progress. The mineralization of tooth after replantation was initially occurred by the deposition of tertiary dentin, but as time passed, the deposition of bone-like tissues and cementum-like tissues was begun and increased.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.38
no.4
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pp.399-406
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2011
Traumatic injury on tooth occurs frequently among trauma patients, and mainly occurs on tooth with premature roots which influences pulp tissue, periodontal ligament, alveolar bone, and Hertwig's epithelial root sheath. According to the degree of trauma, a number of kinds of healing process can be observed, such as complete re-vascularization of pulp, root canal obliteration, growth suspension of root apex, and invasion of alveolar bone into root canal, and there can be some complications such as necrotic change of inflammatory root resorption and partial pulp necrosis due to pulp necrosis toward complete necrosis. In this clinical case, 3 patients who had traumatic injury showed root growth suspension and alveolar bone invasion into root canal due to proliferation of periodontal ligament cell and osteocyte at the base of extraction socket into pulp chamber because of the injury on Hertwig's epithelial root sheath. If intrusion of alveolar bone into root canal due to injury on Hertwig's epithelial root sheath after having traumatic injury doesn't show any complication, the pulp may be considered to have normal vitality and doesn't need any further treatment, therefore differential diagnosis is very necessary. However, it may be accompanied with suspension of root growth, therefore, additional trauma during the treatment of injured tooth should not be applied.
The identification of viable myocardium in patients with coronary artery disease and left ventricular dysfunction is an issue of increasing clinical relavance in the current era of myocardial revascularization. There are at least two forms of reversible myocardial dysfunction. Early reperfusion does not always lead to immediate functional improvement; rather, the return of contractility in tissue salvaged by reperfusion is delayed for hours, days or even weeks, a phenomenon that has been termed "stunned myocardium". Some patients with coronary artery disease show myocardial dysfunction at rest which are associated with reduced perfusion, and which disappear after revascularization; this phenomenon has been termed "hibernating myocardium". Recently, cardiac imaging techniques that evaluate myocardial viability on the basis of perfusion-contraction mismatch and inotropic reserve have gained substantial popularity and clinical success. This review focus on the application of $^{201}TI$ and $^{99m}Tc-MIBI$ to address myocardial viability in patients with hibernating and stunned myocardium. It is clear that 4-hour redistribution images of $^{201}TI$ underestimate ischemia and overestimate scar. Delayed imaging and reinjection imaging have been developed for the assessment of viability. Among many protocols suggested, stress-redistribution-reinjection imaging gained most popularity. Although $^{99m}Tc-MIBI$ could identify myocardial viability, $^{201}TI$ reinjection technique was regarded as superior to it. In conclusion, $^{201}TI$ stress, 4-hr rest redistribution, and reinjection imaging technique may be the most preferable method for evaluation of myocardial viability.
Kim Dae Hyun;Yi In Ho;Youn Hyo Chul;Kim Soo-Chul;Kim Bum Shik;Cho Kyu Seok;Hwang En Gu;Park Joo Chul
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.11
s.256
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pp.795-798
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2005
The treatment of choice for post-intubation tracheal stenosis is partial tracheal resection and end-to-end ana-stomosis. The surgical treatment of tracheal restenosis that results from unsuccessful repair of post-intubation tracheal stenosis is not easy. Failed reoperation results in permanent tracheostomy and loss of voice. If the first operation fails, about $4\~6$ months of period for resolution of inflammatory reaction, edema, and fibrosis is needed. The exact evaluation of the patient's status is necessary and success rate of reoperation for the appropriate candidates is over $90\%$. We report the results of treatment in two cases of tracheal restenosis that resulted from unsuccessful repair of post-intubation tracheal stenosis with review of literatures.
Ha, Jung-Min;Kim, Hyun-Kyung;Kim, Myoung-Rae;Joe, Young-Ae
Journal of Life Science
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v.16
no.7
s.80
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pp.1199-1206
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2006
Plasminogen kringle 5 is a potent inhibitor of endothelial tell proliferation like an endogenous angiogenesis inhibitor, angiostatin consisting of plasminogen kringles 1-4. In this study, we produced the recombinant protein of plasminogen kringle 5 (PK5) employing an Pichia expression system and examined its. effect on~endothelial cell migration and its possible inhibitory mechanism. PK5 was expressed in Pichia pastoris GS115 by fusion of the cDNA spanning from Thr456 to Phe546 to the secretion signal sequence of a-factor prepro-peptide. After methanol induction, the secreted PK5 was purified by using S-spin column. SDS-PACE analysis of the purified protein showed one major band of approximately 10kDa. In in vitro migration assays, the purified protein inhibited dose-dependently the migration of human umbilical endothelial cells (HUVECs) induced by basic fibroblast growth factor (bFGF) or vascular endothelial growth factor (VEGF) with an $IC_{50}$ of approximately 500nM. Accordingly, it inhibited bfGF-stimulated extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) phosphorylation in HUVECs at 500nM. In addition, it also potently inhibited bFGF-induced cytoskeletal rearrangement of HUVECs. Thus, these results suggest that Pichia-produced PK5 effectively inhibits endothelial cell migration, in part by suppression of ERK1/2 activation and blocking cytoskeleton rearrangement.
Re-188 is useful candidate for therapeutic radionuclide because it has a physical half life of 17 hours, contains beta emissions suitable for therapy(maximum energy 2.12MeV) and emits a gamma ray that is suitable for quantitative diagnostic scanning(155keV). To use Re-188 as a radionuclide compound of angioplasty balloon radiotherapy, we investigated the labelling method and biodistribution of Re-188-DTPA We postulated that labeled Re-188-DTPA is preferable because it would be excreted via urinary system more easily than other compounds. To label Re-188 with DTPA, 1ml of 222MBq(6mCi) of Re-188 was added to DTPA solution(DTPA 20mg, $SnCl_2{\cdot}2H_2O$ 10mg, pH 3.5) and boiled at $100^{\circ}C$ for 120min in water bath. pH was adjusted to 5 with 2.3% sodium acetate. Labeling efficiency was measured using TLC-SG(acetone, saline). We evaluated biodistribution of Re-188-DTPA in sacrificed mice at 10 and 60 minutes after injection. We acquired images of kidneys, and drew time-activity curves in normal dogs and rats and calculated Tmax and Tl/2 in rats. The labelling efficiency was 95.7% on average. Labelling of Re-188-DTPA was.stable(90% after 5hours) in vitro at room temperature. According to time-activity curves of dogs and rats, it took 15 to 20 minutes after injection for Re-188-DTPA to be washed out through kidneys. In conclusion, Re-188-DTPA was successfully labeled, Re-188-DTPA was stable in vitro and was excreted early via kidneys in animals. We could recommend Re-188-DTPA as radionuclide of potential use in angioplasty balloon radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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