연구배경: 일반적으로 자가통증조절기가 자가진정조절을 위해 적합한 것으로 알려져 있다. 그러나 이 장치들은 몇몇 진정제 투여 시 너무 긴 최소 폐쇄간격을 가지고 있다 WalkMed사(Medex inc, USA)의 자가통증조절기는 폐쇄간격을 0으로 설정할 수 있으며 30 ml/h로 추가용량을 투여할 수 있다. 이번 연구에서는 환자 개개인의 요구에 맞추어 환자의 진정을 조절하기 위하여 위장치를 이용한 propofol 자가진정조절기의 가능성를 조사하였다. 방법: Propofol과 전산 프로그램된 WalkMed 주입장치를 이용한 자가진정조절법이 치과치료를 받는 24명의 건강한 환자에게 시행되었다. Propofol 지속 주입량은 2 mg/kg/h로, 추가용량은 5 mg으로 조절되었으며 치소 폐쇄간격은 0으로 설정하였다. Ketoloac 30 mg이 통증 조절을 위하여 진정법 시행 전에 근주되었다. 결과: 진정법 시행 동안 주입된 propofol의 평균량은 3.4 mg/kg/h이었으며 평균 추가용량은 1.6 mg/kg/h이었다. 시간 당 추가용량에는 많은 변이가 있었다(0-32). 모든 환자는 진정법 시행 동안 완전한 각성상태였으며 이러한 진정 법에 만족하였다. 진정 법과 관련된 주요한 합병증은 관찰되지 않았다. 결론: WalkMed사의 자가통증조절기를 이용한 propofol 자가진정조절법이 치과 치료를 받는 환자들에게 유용하게 사용될 수 있다.
Purpose: This prospective study was designed to investigate the incidence of acute postoperative pain (APP) ${\geq}4$ and the risk factors of APP${\geq}$ for the first 48 hours after surgery. Methods: Data from 531 surgical patients were collected from November, 2009 to May, 2010. APP was assessed from the time of arrival at the Post Anesthetic Care Unit (PACU) to the end of the post-operative 48 hours. Risk factors of APP${\geq}$ were analyzed by logistic regression analysis. Results: The incidence of APP ${\geq}4$ was 58.8% for the first postoperative 4 hours; 33.5%, 24 hours; 11.1%, 48 hours. The score of pain was 5.55, the highest on arriving at PACU; 5.03 at postoperative 30 minutes; 4.03 at 1 hour; 3.96 at 4 hours; 2.76 at 24 hours; 1.44 at 48 hours Risk factors for APP ${\geq}4$ were females (Odds ratio [OR], 1.94; p=.013), general anesthesia (OR, 4.29; p<.001) and patient controlled analgesia (PCA) (OR, 2.83; p<.001) at 4 hours after operation; body mass index (BMI) ${\geq}25$ (OR, 1.80; p=.009), duration of surgery ${\geq}1$ hour (OR, 2.87; p=.037), general anesthesia (OR, 3.99; p<.001) and PCA (OR, 6.23; p<.001) at 24 hours; general anesthesia (OR, 3.53; p=.003) and PCA (OR, 3.01; p=.013) at 48 hours. Conclusion: Surgical patients with BMI ${\geq}25$, PCA and general anesthesia seem to have a higher incidence of pain ${\geq}4$ through the first postoperative 48 hours.
만성 통증은 신체적, 심리적, 사회환경적 요인들이 복합적으로 작용한 결과로서 나타나기 때문에 생물정신사회적 관점에서 접근해야 하며 치료는 다각적이고 포괄적인 체제하에서 상호 긴밀한 협력을 필요로 한다. 치료의 목표는 즉각적인 통증의 해소보다는 재활에 초점을 맞추어 환자의 활동과 기능이 증진됨에 따라 부수적으로 통증이 완화될 수 있도록 해야 할 것이다. 정신과적 영역에서 만성 통증의 치료는 정신의학적 평가로부터 시작하는데 여기에는 스트레스와 연관된 통증의 정신생리적 기전과 이상 질병행동과 관련된 조작적 조건화 기전, 그리고 증상으로서 통증을 동반하거나 만성 통증에 의해서 유발되는 정신과적 질환들에 대한 평가가 포함된다. 정신과적 치료를 약물치료와 심리적 치료로 나눌 때 약물치료에는 마약성 진통제, 비스테로이드성 소염제, 향정신성약물, 항경련제 들이 포함되는데 그 중에서도 항우울제가 가장 중요한 역할을 한다. 심리적 치료로는 역동적 정신치료와 행동치료적 방법들이 있고 행동치료적 접근법에는 자가조절기법과 조작적 조건화기법 등이 포함되는데, 환자가 갖는 대인관계의 어려움, 신체적 손상, 이상 질병행동 등을 고려하여 적절한 방법을 적용하게 된다.
Background: We started postoperative pain management service using an intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA, PCA), which is known as convenient and effective analgesic method. In this report, we describe the efficacy and safety of PCA and the experience of developing an acute pain service to treat postoperative pain using a PCA. Methods: Practices of an acute pain service were started at a ward for general surgery after preparation of the standardized protocols for PCA. In each patient, PCA was connected following administration of initial loading doses of analgesics at recovery room after operation. All patients were checked by acute pain service team once or twice daily. The scope of acute pain service was gradually spread to other departments such as orthopedic, thoracic, obstetric and gynecologic departments by requests of patients or surgeons. We managed 1,590 patients during first 22 months. among them, nine hundred seventy two cases were prospectively evaluated for their analgesis efficacy and side effects of PCA. Results: The number of patients was increased day by day. the most common type of operation was gastrectomy (21.6%). Commonly used analgesics were nalbuphine (59%) and morphine (37%). The mean duration of PCA attachment was 3.3 days. The degree of analgesia on operation day was good in 44.8% and tolerable in 52.6% of patients. Only 3.9% of patients complained severe pain during their postoperative periods. One elderly patient experienced respiratory depression (0.06%) owing to accidental misuse of PCA by his relatives. Overall patient's satisfaction was over 93%. Conclusion: According to our experiences, we conclude that PCA is an effective, relatively safe and highly satisfactory method for postoperative pain management. Because of these advantages of PCA, the creation of our acute pain service using a PCA was successful and expanded rapidly.
Background: We studied 250 patients who received intravenous patient-controlled analgesia (PCA) after lower and upper abdominal surgery to evaluate pain relief, analgesic consumption, patient's mood and side effects. Methods: We made total 60 ml of analgesic mixture with morphine 60 mg, ketorolac 180 mg, droperidol 5 mg and normal saline. Loading and bolus dose and lockout interval were 0.05 ml/kg, 1.0 ml and 7 min, respectively. The duration of operation and the length of skin incision were recorded. Visual analog scale (VAS) pain and mood scores, cumulative analgesic consumption, and incidence of side effect were evaluated. Results: In the upper abdominal surgery group (Group 2), the duration of operation and length of skin incision were longer than Group 1. The average postoperative pain scores at 6, 24, and 48 hours in lower (Group 1) vs upper (Group 2) abdominal surgery were $4.3{\pm}2.1$ vs $4.7{\pm}2.4$, $3.3{\pm}1.9$ vs $4.3{\pm}2.8$, and $2.4{\pm}2.7$ vs $3.2{\pm}2.1$, respectively. There were no significant differences in the cumulative analgesic consumption and number of analgesic demands and at 6, 24, 48 hours after the operation between two groups. Group 2 patients required significantly longer pain control using PCA as compared to Group 1 patients. There were no significant differences in the incidence of side effects between the two groups. Conclusions: There was little difference in postoperative pain after lower and upper abdominal surgery.
본 연구는 농작업자에게 스트레칭 운동을 적용하여 근골격계 통증에 대한 개선 효과를 알아보고자 하였다. 연구 대상은 28명의 일개 지역 농촌거주자가 참여하였으며 무작위 추출법에 의해 스트레칭군(n=13, $59.67{\pm}4.77$세)과 대조군(n=15, $61.44{\pm}10.41$세)으로 나누었다. 본 연구는 구조화된 설문방식을 이용하였으며, 작업관련 근골격계 질환의 증상을 갖는 신체 6부위에서 통증의 강도와 하루시기 중 통증변화에 따른 통증의 강도를 시각적 상사척도를 이용하여 측정하였다. 스트레칭군에서는 4주 동안 전체 12회의 스트레칭 치료가 실시되었다. 인구통계학적 특성과 통증의 특성에서 두군 간 유의한 차이는 없었다. 스트레칭 적용 4주후, 스트레칭군에서 팔/팔꿈치관절을 제외한 거의 모든 관절부위와 하루 중 통증정도가 치료 전에 비해 그리고 대조군에 비해 각각 유의한 개선효과를 보였다. 따라서 스트레칭은 지역사회 주거 노인 농부에서 근골격계 통증의 조절을 위한 효과적인 중재 방법 중 하나로 생각된다.
Background: Patient-controlled analgesia (PCA) has proven to be safe and effective in children from age 5 years, and older and compares favourably with continuous morphine infusion in the older child. We compared fentanyl and butorphanol for opioid use in PCA with ketorolac to determine a suitable drug combination for post-tonsillectomy pain control. Methods: We studied 60 patients, aged 5~12 yrs, undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy under general anesthesia using $N_2O-O_2$-enflurane. Patients were randomly assigned to receive fentanyl $250\;{\mu}g$ (Group 1: n=30) or butorphanol 5 mg (Group 2: n=30) mixed with ketorolac 90 mg and ondansetron 4 mg diluting 100 ml of 5% D/W solutions intravenously via PCA pump after operation. PCA pump were programmed to deliver a 0.05 ml/kg loading dose, 0.01 ml/kg/hr basal infusion, 0.01 ml/kg on demand bolus, 6 min lockout intervals between doses and 4 bolus hourly limit. Total infusion dosage of PCA drug, VAS pain scores, side effects and satisfaction score of both groups were monitored for 48 hrs. Results: Total infusion dosages were fentanyl $170.6\;{\mu}g$ with ketorolac 61.4 mg (Group 1) and butorphanol 2.8 mg with ketorolac 50.4 mg (Group 2). Total infusion dosage, quality of analgesia, side effects and overall satisfaction didn't differ between two groups. Conclusions: Both fentanyl and butorphanol mixed with ketorolac were effective for post-tonsillectomy pain control using PCA pump in children as young as 5 years old.
Background: Patient-controlled sedation (PCS) has been blown for a safe and effective sedative method on the same pharmacological concepts of patient-controlled analgesia. Many different kinds of infusion devices have been used but they often have too long nominal infusion rate and lockout time. $Perfuser^{\circledR}$ fm (B. Braun, Germany) is a new PCA device with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and minimum 1 min lockout time. In this study, the feasibility of propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm was examined in order to provide a safe satisfactory sedation for dental patients. Methods: Eleven healthy patients presenting for oral surgery were studied. Propofol PCS was performed using $Perfuser^{\circledR}$ fm, which was set to deliver a bolus dose of 5 mg with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and 1 min lockout time. Propofol loading dose was randomly assigned to a bolus dose ${\times}$ 0, 2, and 3 (initial bolus). Patients were told to press the bolus button as often as they needed to relieve discomfort. Results: Total infused dose of propofol was mean 1.8 mg/kg/hr and D (Delivery)/A (Attempt) ratio was mean 72.8%. All patients was awake and there were no clinically significant intraoperative side effects during the sedation. Almost all patients were very satisfied with this type of PCS. Conclusion: Propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm infusion pump provided good conscious sedation for dental procedures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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