Jin So-Jeong;Yun Hye-Min;Lee So-Jeong;Yeon Yun-Guk
The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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v.15
no.1
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pp.261-265
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2001
소아의 소화성궤양은 소아 소화계질환 중에서 발병율이 점차 늘어나고 있는 추세에 있다. 최근 소아과에서 내시경의 활용이 활발해지면서 장기적으로 반복하여 위완통(胃脘痛), 변혈 (便血)및 구혈(嘔血)이 나타나는 경우 궤양성질환의 가능성이 높은 것으로 밝혀지고 있다. 본원에서는 유명한 중의사 왕붕비(王鵬飛) 교수의 비완통(脾脘痛) 치험방을 토대로 많은 임상을 거쳐 위평충제(胃平沖劑)를 개발하여 1992년6월부터 1997년12월까지 위내시경 검사를 통하여 위궤양으로 진단된 98명의 소아환자에게 투여하여 관찰한 바 만족스러운 효과가 나타나 이를 보고한다. 위평충제(胃平衝劑)의 처방구성은 자초(紫草), 청대(靑黛), 곽향(藿香), 유향(乳香), 회향(茴香), 정향(丁香), 황련(黃連), 적석지(赤石脂), 황정(黃精) 등이다. 한의학적 이론에 따르면 불규칙하고 자극성이 강한 음식섭취 습관은 비위(脾胃)를 손상시켜 중주(中州)를 옹체(壅滯)시키므로 기(氣)의 원활한 소통이 이루어지지 않으면 부통즉통(不通卽痛)의 기전으로 발전한다. 또한 근래 소아들이 각종 정신적인 압박으로 스트레스가 쌓이면서 간기울결(肝氣鬱結)을 초래하여 울화(鬱火)로 인하여 혈락(血絡)이 손상되면서 출혈증상이 나타난다. 왕교수의 견해에 따르면 체내에 어혈이 제거되지 않으면 기혈(氣血)의 순환이 더욱 악화되어 어적(瘀積)이나 궤양 또는 경새(梗塞) 등을 일으키게 된다고 하였다. 따라서 위평충제(胃平沖劑)는 활혈화어(活血化瘀), 청열해독(淸熱解毒)과 더불어 익기양위(益氣養胃), 거어지통(祛瘀止痛)의 효능이 있는 약물들로 구성되었다. 동물실험에서 위평충제(胃平衝劑)는 궤양표면을 보호하고 치유하며 재발을 방지하는 효과가 있는 것으로 확인되었고, 위액의 분비, 위단백질효소의 활성에 대한 억제 및 진통효과도 있는 것으로 입증되었다.행하여 사용하는 것이 바람직하며, 단순한 중약 투여는 일부 양약에 의한 소아성장에 미치는 영향을 피할 수 있어 더 많은 임상연구가 이어져야 한다.(當歸) 목단피(牧丹皮) 울김(鬱金) 정력자(?歷子) 세신(細辛) 오미자(五味子) 구기자(枸杞子) 산수황육(山茱黃肉) 황기(黃?) 감초(甘草) 등을 기본적으로 사용한다. 비신양허형(脾腎陽虛型)은 온보비신(溫補脾腎) 화어척담(化瘀滌痰)을 원칙으로 하며, 처방에는 구마황( 灸麻黃) 세신(細辛) 오미자(五味子) 당귀(當歸) 단삼(丹蔘) 울김(鬱金) 정력자(?歷子) 반하(半夏) 보골지(補骨脂) 선령비(仙靈脾) 태자삼(太子蔘) 황기(黃?) 감초(甘草) 등을 기본적으로 사용한다. 치험(治驗): (1) 천식의 실증(實證)은 치료를 한 뒤 완화단계에 접어들면서 허증(虛證)으로 전화되는데, 허천(虛喘)도 역시 천식이니 만큼 단순히 보법(補法)만 사용하여서는 안된다. 시종일관 천식치료에는 척담화어(滌痰化瘀)의 원칙을 지켜야 한다. 폐내(肺內)의 담어(痰瘀)가 철저하게 제거되어야 폐(肺)의 순환기능을 개선시켜 기도(氣道)의 염증을 신속히 흡수하고 치유할 수 있다. 이와 같은 치료과정은 약 3-6개월이 필요하다. 완화단계의 기간이 길어질수록 완치될 확률도 높아진다. (2) 급성기 천식은 폐(肺)를 다스려야 한다. 폐(肺)를 다스리는 방법에는 선폐(宣肺), 청폐(淸肺), 온폐(溫肺), 윤폐(潤肺) 및 척담거어(滌痰祛瘀) 등이 있다. (3) 증상이 완화되면 신(腎)을 다스린다. 천식은 신허(腎虛)가 근본적인 원인이므로 완화단계에서 심지어 발작기에도 보신제(補腎劑)를 추가하여 사용하면 배의 효과를 얻을 수 있다. (4) 비(脾)의 기능을 강화하여 근본을 채우는 부비배본(扶脾培本)도 중요하다. 후천의 수곡정미(水穀精微)로 선천을 충족시키고 자양하는 것은 질병에 대한 저항력을
A 3-year-old, 35kg, neutered male Borzoi was admitted with a history of intermittent weight-bearing left forelimb lameness. Physical examination revealed pain response on left bicipital tendon during palpation of the tendon and shoulder flexion and extension. Radiographic findings of the left shoulder joint included intertubercular grove osteophytes and periarticular changes. Arthrograms revealed a roughened and irregular appearance to the biceps tendon. Synovial fluid analysis is consistent with degenerated joint disease. It was diagnosed as biceps tenosynovitis on the basis of history, physical examination, radiography and arthrograms. The dog was treated with medical management. Medical treatment included an aseptic intra-articular injection of 40mg methylprednisolone acetate in the left shoulder and strict exercise restriction. Three weeks later, the dog responded well to glucocorticoid therapy.
Objective : This study was designed to investigate the effects and adverse effects of Choweseuncheng-tang on obesity patients Methods : Choweseuncheng-tang was given to 20 obesity patients who have no abnormality of GOT, GPT and past medical history. Additionally, electroacupuncture was performed on Fuchao(腑巢) with 60Hz. We compared body weight, body fat and laboratoy test(GOT, GPT, BUN, Creatinine) between before and after treatment. Blood pressure, heart rate and clinical symptoms were checked to investigate the side effects. Decrease of body weight was checked in accordance with Sasang constitutional type, appetite type, and BMI. Results : 6 patients(BMI 23-24.9), 10 patiets(BMI 25-29.9), and 4 patients(BMI over 30) were showed decrease of body weight. We found body fat was decerased $3.16{\pm}1.25%$. BUN, Creatinine, GOT and GPT were increased within normal range. There were adverse event of autonomic hyperactivity(11 patients), gastrointestinal symptoms(7 patients) and others(3 patients). Conclusions : According to above results, Choweseuncheng-tang could be used effectively, but should be taken cautiously on obese patients.
This study is designed to evaluate the treatment outcome of occlusal stabilizing splint and to assess follow-up study of condylar bony changes using cone beam computed tomography(CBCT) in adolescents patients (12-19 years) with TMJ osteoarthritis(OA). 167 eroded condyles in 149 subjects were chosen among the patients who presented to the Department of Oral Medicine of Pasan National University Hospital, diagnosed as TMJ osteoarthritis by clinical exam, x-ray and CBCT from 2009 to 2012. They were treated conservatively with physical therapy, medication, behavioral therapy and occlusal stabilizing splint therapy. After average 9 months, CBCT was retaken and subjective symptoms and clinical findings were investigated. Condyle bony changes were classified by unchanged, less severe and more severe. The obtained results were as follow: 1. Pain, Noise, LOM(Limitation of motion) and MCO(Maximum comfortable opening) measurement of TMJ OA patients were markedly improved after conservative treatment. 2. In the occlusal stabilizing splint therapy group, Pain and LOM were statistically significant improved than non-occlusal stabilizing splint therapy group. 3. In the acute occlusal stabilizing splint therapy group, Pain and LOM were remarkably improved. 4. In comparison of CBCT1 and CBCT2 images, the transition of bone changes to lesser severe was most commonly in joint with erosive change. 5. In the non-occlusal stabilizing splint therapy group, the transition of condylar bone changes from erosion to more severe was many than occlusal stabilizing splint therapy group.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.16
no.2
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pp.279-285
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2005
Objectives : This study was performed to evaluate the efficacy and safety of MPH-OROS and parental satisfaction for treatment of children with ADHD Method : The 569 participants were clinically diagnosed for ADHD using DSM-IV criteria. We switched current medication to MPH-OROS or introduced MPH-OROS for treatment of ADHD. We assessed the clinical global impression severity of illness (CGI-S), the clinical global impression severity of improvement(CGI-I). And the parents of participants measured the Korean version of Conners rating scale at baseline, the 1 st week and the 3rd week after MPH-OROS trial. At the 3rd week, the parents measured the parent satisfaction questionnaire. Results : $13\%$ of participants dropped out because of several causes including side effects. The change of CGI-S was significantly decreased. Using CGI-I, the improvement was $72.3\%$ at the 1st week and $87.4\%$ at the 3rd week. The total score of the Korean version of Conners parent rating scale was significantly decreased. The participants complaining one or more of side effects were 119$(20.7\%)$, and the most common side effect was anorexia. The $94\%$ of parents replied that they were overall satisfied with MPH-OROS trial. Also the advantages of MPH-OROS of parental report were the long duration of the drug, the improvement of schoolwork and attitude, the improvement of home behavior and homework and the improvement of overactivity. Conclusion : MPH-OROS is effective and well-tolerated in actual clinical use for ADHD.
The clinical investigations above suggest that topiramate may be an effective agent in the treatment of BED or BN by reducing binging/purging episodes, improving the HRQOL, and decreasing weight. The case report and case series also support these findings. However, there are several limitations in the above studies and cases. All these had relatively small sample size, and two of them were only 10-week-period studies. Optimal duration of treatment with topiramate in patients with BED or BN is unknown. As most clinicians treat the patient with BED or BN for 6 to 12 months and then reassess, at least 6 months period is needed to show its efficacy. One of studies included only women in the patient group. In the case series, all patients had severe comorbid mood disorders such as major depression and bipolar disorder besides BN. Therefore, notwithstanding its clinical usefulness, additional researches are needed to define the role and the benefits of topiramate in the treatment of BED or BN more thoroughly.
Objectives: This prospective and open-label study was conducted to evaluate the efficacy and safety of quetiapine and haloperidol in patients with delirium. Methods : Fourty patients(19 patients in a quetiapine group : 21 patients in a haloperidol group) with delirium by DSM-IV were treated with flexible doses of open-label qvetiapine and haloperidol. To evaluate the primary efficacy of the medication, scores from the Korean version of Delirium Rating Scale(K-DRS) were assessed every seven days and to evaluate the secondary efficacy and safety, scores from the Clinical Global Impression-Severity, Korean Version of Mini-Mental State Examination, and the Drug-Induced Extrapyramidal Symptoms Scale were assessed at the baseline and the seventh day. Data were gathered from November 2004 to June 2005. Results : K-DRS scores for each group decreased significantly over the study period; however, no significant differences between groups were found. The group-by-time effect was not significant. In addition, there was no significant difference in the frequency of response to drugs between the two groups. No patients reported clinically significant side effects. Conclusion : These data show no significant difference in the efficacy and safety between quetiapine and haloperidol in the treatment of delirium. Since haloperidol has a great possibility of causing a extrapyramidal side effect resulted by previous studies, it is expected that quetiapine, a renowned medication with low side effects, may be a useful alternative agent to haloperidol, the classical antipsy-chotics, in the treatment of delirium.
Kim, Hae-Gyoung;Bhang, Hyung-Suk;Park, Gwang-Soo;Wang, Mi-Rhan;Min, Seong-Ho;Park, Ki-Chang;Ahn, Joung-Sook
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.10
no.2
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pp.212-219
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1999
Objective:This study is designed to get clinical guidelines for management of children with TBI by examining neuropsychiatric sequelae of TBI, determining whether the severity of TBI, type of treatment, and enviornmental factors are related to those sequelae, and defining the adequacy of public psychological tests as evaluating tools for them. Method:This is chart review of 47 children, aged 5 to 14 years, referred to a psychiatric outpatient clinic for neuropsychiatric evaluation at least 6 months after TBI. Data on the initial GCS score, associated injury, treatment type, and duration of hospital stay are obtained from medical records. EEG, MRI, intelligent test, and several psychological tests are administrated at the point of assessment. Results:1) Cognitive symptoms outnumber externalizing behavioral, emotional, and somatic symptoms, with no significant differences of frequencies of those 4 categorical symptoms between mild injury group and moderate to severe group. 2) Children treated with non-surgical method(p<0.01) complain more cognitive symptoms than the others. 3) Behavioral symptoms are related to younger age(p<0.05), and to anticonvulsant medication(p<0.05). 4) Children with associated injury complain emotional symptoms more frequently(p<0.05). 5) More somatic symptoms are presented by children with no medication(p<0.05), and with higher I.Q(p<0.05). 6) Low I.Q is correlated to low GCS score (p<0.05). Cognitive impairment is confirmed in 25 in 42 children complaining cognitive symptoms though I.Q test and BGT, whose hospital stay is longer than the others(p<0.05). 7) emotional disturbance is confirmed in 22 in 25 children showing emotional problems through psychological tests, who complain cognitive symptoms more frequently(p<0.05). Conclusion:This findings suggest that even mild TBI children need to be followed-up and treated as complaining neuropsychiatric symptoms over 6 months after injury, and shorter hospital stay is recommended for cognitive and emotional status of children, and for better evaluation of neuropsychiatric sequelae of TBI, more specific tests should be included in neuropsychological test tools.
Park, Hyung-Uk;Ahn, Hyung-Joon;Choi, Jong-Hoon;Kwon, Jeong-Seung
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.35
no.4
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pp.259-264
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2010
The majority of chronic gingival ulcerative lesions are known to be due to autoimmune disease such as oral lichen planus, benign mucous membrane pemphigoid or pemphigus vulgaris. Topical or systemic corticosteroids are mainly used and adjuvant drugs like immunosuppressant, anti-inflammatory drugs, antimalarials or antimetabolites can also be prescribed. Because systemic corticosteroids causes various side effects, such as gastrointestinal disturbance, osteoporosis, diabetes or adrenal suppression. So, topical steroid therapy is main treatment for chronic gingival ulcerative lesion confined to small area. However, there's also limitation of topical corticosteroids. The effect of the corticosteroids decreases due to salivary flow and the movement of the tongue, lips, or buccal mucosa. When the lesions are widely distributed or positioned deeply in oral cavity, it is hard to apply the medication on patients' own. Moreover, it can be applied to unaffected mucosa. Although occlusive steroid therapy using stent was reported to minimize taking steroid and overcome the faults of applying topical steroids, it has been used less frequently in the clinical field. Therefore, this report is going to find out the usefulness and the way to utilize clinically through the case which acted satisfactorily by performing topical steroid therapy using stent on chronic ulcerative gingival lesions.
Kim, Jung-Hyun;Moon, So-Jeung;Kang, Min-Hee;Kim, Seung-Gon;Park, Hee-Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.28
no.6
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pp.586-590
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2011
Three small breed dogs weighing less 5 kg were admitted with dyspnea and cardiac murmurs. One dog had primum type ASD and chylothorax was concurrently noted. Two dogs had secundum type ASD with and without concomitant pulmonic stenosis. Although medical treatment was attempted, two dogs with secundum type ASD died and a dog with primum type ASD was successfully managed with medication. Defects were confirmed by the postmortem examination in two cases. We first describe the comparison of clinical and diagnostic features in different anatomic, hemodynamic, and pathophysiological types of ASD in small breed dogs and they show some differences with ASD in large breed dogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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