Phytic acid chelates excellently the metallic ions and the positive ions, especially has high affinity with $Fe^{2+}$ and $Ca^{2+}$. Merits of phytic acid can be taked in easily, edibile and harmless to body, so it was investigated that phytic acid can be substituted for EDTA in this study. 1. The Intensificative effect of chelating agent and disinfective osmotic shock of Vibrio vulnificus The number of initial existent fungi measured $1.7{\times}10^6$. The percentages of the survival fungi against the osmotic shock by distillated water were calculated at 1 minute, 3 minute and 5 minute after inoculation. The percentages of the survival fungi in $Mg^{2+}$ were 92.5%, 91.8% and 79.8% at each time, the average percentage was 88%. Also the sudden extinction was observed around 1 minute after inoculation and the survival fungi were not observed from 3 through 5 minute in spite of repeated experimentation. 2. Influence of Vibrio vulnificus on the survival of the mice. The first mouse started to die in 180 minute after inoculation in case that the inoculating number was $2.3{\times}10^7cfu/ml$. All died within 4.5 hour. The average of survival time was 226 minute. The first mouse started to die in 228 minute after inoculation in case that the inoculating number was $0.8{\times}10^6cfu/ml$. All died within 5 hour. The average of survival time was 300 minute and the survival time was 1.3 times high. The tendencies of death in two cases were similar, but the fatal rate were largely dependent on inoculating number.
Background: Considering that both humoral and cell mediated immunities play an important role for human tuberculosis infection, enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) measurement of immunoglobulin G (IgG) antibody to mycobacterial antigens can be used for the serologic diagnosis of tuberculous pleural effusion. Method: We measured absorbance values of IgG antibodies to purified-protein-derivative (PPD) and lipoarabinomannan-B (LAM-B) in the pleural fluid (PF) and the serum in 40 tuberculous (TPE) and 19 nontuberculous pleural effusions (NTPE). Results: 1) The IgG antibodies to PPD and LAM-B were significantly (P<0.0005) higher in the PF and the serum of TPE compared to NTPE. 2) The IgG antibodies to PPD and LAM-B in the serum were higher than that in PF. 3) Significant correlations were found between pleural and serum IgG antibodies to PPD and LAM-B. 4) With a cutoff value for IgG antibody to PPD in the PF of 0.091, sensitivity was 55.0% and specificity 94.7% in the diagnosis of TPE. 5) With a cutoff value for IgG antibody to LAM-B in the PF of 0.337, sensitivity was 50.0% and specificity 94.7% in the diagnosis of TPE. 6) The seropositive rates in TPE were not related to PPD skin test status, the amount of PF and coexisting active pulmonary tuberculosis. Conclusion: The assay of IgG antibodies to PPD and LAM-B might be useful for the diagnosis of TPE. Our study suggests the mechanism of passive transfer of IgG antibodies to PPD and LAM-B from the serum to the PF through pleural tissue.
Acellular dermal matrix (ADM), produced by decellularization from human cadaveric skin, has been used for various biomedical applications. A manufacturing process for ADM ($SureDerm^{TM}$) using tri-n-butyl phospahate (TnBP) and deoxycholic acids as the decellularization solution has been developed. The manufacturing process for $SureDerm^{TM}$ has 70% ethanol treatment and ethylene oxide gas sterilization for inactivating infectious microorganisms. The purpose of this study was to examine the efficacy of the 70% ethanol treatment, decellularization process using 0.1% TnBP and 2% deoxycholic acids, and EO gas sterilization process in the inactivation of viruses. A variety of experimental model viruses for human pathogens, including the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), bovine herpes virus (BHV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), hepatitis A virus (HAV), and porcine parvovirus (PPV) were all selected for this study. Enveloped viruses such as HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by 70% ethanol treatment. However HAV and PPV showed high resistance to 70% ethanol treatment with the log reduction factors of 1.85 and 1.15, respectively. HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by decellularization process. All the viruses tested were completely inactivated to undetectable levels by EO gas treatment. The cumulative log reduction factors of HIV-1, BHV, BVDV, HAV, and PPV were $\geq12.71$, $\geq18.08$, $\geq14.92$, $\geq6.57$, and $\geq7.18$, respectively. These results indicate that the production process for $SureDerm^{TM}$ has a sufficient virus-reducing capacity to achieve a high margin of the virus safety.
Biological weapon is manipulated and produced from microorganisms such as bacteria, virus, rickettsia, fungi etc. It is classified as one of the Weapons of Mass Destruction (WMD) along with chemical weapon and radiological weapon. Biological weapon has a number of operational advantages over the other WMDs including ease of development and production, low cost and possibility of covert dissemination. In this study we analyze the history of biological weapon's development and the existing biological threats. Then, we predict the social impact of biological attack based on the physical properties of biological agent and infection mechanisms. By analyzing the recognition, dispersion pattern of agents, characteristics of the diseases in the biological weapon related historical events such as Sverdlovsk anthrax accident, 2001 anthrax attack, we found out some of the facts that biological attack would not likely to be recognized rapidly, produce large number of the exposed, increase number of paients who suffed from severe respiratory illness. It would lead the public health and medical service providers to be struggled with hugh burden. Base on the facts that we found from this case study, we suggested the main capabilities of public health required to respond to bioterrorism event efficiently. Syndromic surveillance and other reporting system need to be operated effeciently so that any suspicious event should be detected promptly. the pathogen which suspected to be used should be identified through laboratory diagnostic system. It is critical for the public health agency to define potentially exposed population under close cooperation with law enforcement agencies. Lastly, massive prophylaxis should be provided rapidly to the people at need by operating human and material resources effeciently. If those capacities of public health are consistantly fortified we would be able to deal with threat of bioterrorism successfully.
Purpose: To identify factors that influence serum zinc concentrations in children with acute gastroenteritis. Methods: Thirty-two children under 5 years of age (15 boys and 17 girls) were selected randomly among those who visited to an pediatric emergency room of Ehwa Womans University Mokdong Hospital with acute gastroenteritis from May to August 2005. This study estimated the association between serum zinc concentrations and clinical, biochemical variables in patients with acute gastroenteritis. Results: Serum zinc concentration was lower in febrile patients than afebrile patients with acute gastroenteritis ($67.5{\pm}25.3$ vs $85.5{\pm}14.2$, p<0.05). It also was lower in patients with positive C-reactive protein (CRP) than those with negative CRP ($63.9{\pm}25.4$vs $86.7{\pm}13.8$, p<0.05). Serum zinc concentration was negatively correlated (r=-0.494, p<0.05) with CRP concentration, whereas positively correlated with hematocrit (r=0.370, p<0.05), total protein (r=0.474, p<0.05), and albumin (r=0.636, p<0.05). Twelve patients (37.5%) showed very low serum zinc concentration (< $70{\mu}g/dL$) without clinical symptoms of deficiency or growth retardation. Frequency of febrile illness or positive CRP is significantly greater in group with zinc < $70{\mu}g/dL$ than the group with zinc ${\geq}70{\mu}g/dL$ (91.7% vs 55%, p<0.05; 91.7% vs 40%, p<0.05, respectively). Conclusion: In patients with acute gastroenteritis, serum zinc concentration was influenced by various factors such as fever, CRP, and biochemical factors. For evaluating zinc status in the body. factors.
Industrial glues, known as 'Bonds' in Korea, contain many kinds of organic solvents, and glue sniffing of youths became one of the social problems in Korea. Mixed exposures to solvents by glue sniffing may induce chronic toxicities different from those by exposures to solvents of single component. To test effects of the glue sniffing on weight gain or central nervous system, two groups of 20 male Sprague-Dawley rats were exposed to air(control group) or vapors of the glues to narcotic status(exposed group), and weight check, tail flick test, hot plate test, rotarod treadmill test were done on the 14th,24th, 36th, 45th, 53rd, 86th, 102nd, 117th, 134th and 151st days after the first exposure. On the 188th day, their brains were excised and examined by a pathologist. Weight gain, controlled against time change, showed significant difference between the groups, but response times in tail flick test, hot plate tests, and rotarod treadmill test didn't. In pathological examination with blind method, no macroscopic or microscopic differences were found between the two groups. These results suggests that organic lesion in central nervous system may not ensue glue sniffing, but, before firm conclusion, more studies in various exposure conditions should be followed.
적혈구(赤血球) 수명의 측정에는 $^{51}Cr$-표지적혈구법(標識赤血球法)이 임상적(臨床的)으로 이용(利用)되고 있으며 이는 이론상(理論上) steady state 즉(卽) 측정기간(測定期間)동안 순환(循環) $^{51}Cr$량(量)-적혈구량(赤血球量)이 일정(一定)할 때에 한(限)하여 유효(有效)하며 unsteady state 때는 true red cell survival을 알기 위하여서는 측정치에 영향을 주는 요인(要因)에 대하여 각각(各各) 교정(校正)해 줄 필요(必要)가 있다. 이 요인(要因)중에 특히 실혈(失血)로 인(因)한 영향에 관(關)하여는 계통적인 연구(硏究)가 적다. 이에 저자(著者)들은 $^{51}Cr$표지적혈구법(標識赤血球法)을 이용(利用)하여 실혈(失血)이 적혈구(赤血球) 수명측정(測定)에 미치는 영향을 인체(人體)에서 실험 관찰하여 몇가지 성적을 얻었다. 연구대상(硏究對象)은 총(總) 56명(名)의 청장년(靑壯年)으로 급성실혈군(急性失血群)과 만성실혈군(慢性失血群)으로 구분(區分)하여 급성실혈군(急性失血群)은 위장출혈등(胃腸出血等)이 없는 2대(代)의 의대생(醫大生)으로 $^{51}Cr$표지적혈구법(標識赤血球法)을 사용하여 적혈구(赤血球) 수명을 측정하는 동안($10{\sim}14$ 일간(日間)) 1일당(日當) 10ml(6명(名)), 25ml(4명(名)), 50ml(4명(名)), 75ml(4명(名)), 100ml(6명(名))를 각각(各各) 사혈(瀉血)한 군(群)과 10일간(日間) 1,000ml를 사혈한 군(群) 즉 200ml씩 5회(回)(4명(名)), 500ml씩 2회(回)(4명(名))로 세분(細分)하였으며 만성실혈군(慢性失血群)은 직업적인 공혈자(供血者)로 반복사혈로 생긴 9명(名)의 빈혈자와 십이지장충증(十二指腸蟲症)에 감염(感染)되어 구충(驅蟲)한 중등도(中等度)의 철결핍성 빈혈환자 7명(名)으로 나누어 관찰하였다. 측정(測定) 방법(方法)으로는 Gray 및 Sterling법(法)을 개설한 방법(方法)으로 $^{51}Cr$표지적혈구(標識赤血球)의 계측시료(計測試料)로서 전혈(全血) 및 적혈구(赤血球)를 사용(使用)하였다. 실험(實驗)성적은 1. 1일당(日當) 실혈량(失血量)이 증가(增加)할수록 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$)은 짧아짐을 알 수 있었다. 즉(卽) 1일당(日當) $20{\sim}50ml$ 사혈군에서는 $T\frac{1}{2}$이 현저히 짧아지는 rapid phase을 나타내고 1일당(日當) 50ml이상(以上) 사혈군에서는 짧아지는 정도(程度)가 완만한 slow phase을 나타낸다(Fig. 6). 2. 1일량(日量) 10ml 및 25ml식(式) 사혈한 군(群)의 적혈구수명(赤血球壽命)을 측정(測定)하는데 있어 적혈구(赤血球)를 사용하였을 때에는 $T\frac{1}{2}$측 정치에 유의한 차(差)가 없었으며 이 범위 내에서는 Hct., Hb. 및 혈청철치(血淸鐵値)도 역시 유의한 차(差)가 없었다. 3. 1일량(日量) 50ml 및 75ml, 100ml씩 사혈한 군(群)에서는 적혈구(赤血球)만을 사용(使用)하였을 때와 전혈(全血)을 시료(試料)로 하였을 때 사이에 $T\frac{1}{2}$의 측정치에 유의한 차(差)가 있었으며 이 때는 Hct., Hb. 및 혈청철치(血淸鐵値)에도 변화(變化)가 있었다. 즉(卽), 전혈(全血)을 사용한 적혈구(赤血球) 수명($T\frac{1}{2}$)의 측정치가 적혈구(赤血球)만를 사용(使用)한 적혈구(赤血球) 수명($T\frac{1}{2}$)의 측정치 보다 짧았다. 4. 일정(一定)기간(10 일(日)) 사혈의 총량(1000ml)이 같을 매는 200ml를 5회(回) 사혈한 군(群)이나 500ml를 2회(回) 사혈한 군(群) 사이에 적혈구(赤血球) 수명($T\frac{1}{2}$)에 유의(有義)한 차(差)를 볼 수 없었다. 5. 직업적 공혈자의 반복사혈로 인(因)한 만성(慢性) 빈혈환자 9명(名)에서의 $^{51}Cr$적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$) 측정치는 평균(平均) 19.2일(日)로 짧아져 있으나 적혈구수명측정전후(赤血球壽命測定前後)에 충분(充分)한 철제(鐵劑)를 투여(投與)하여 Hct., Hb. 및 혈청철치(血淸鐵値)를 증가(增加)시켰으며 이때 볼 수 있었든 Hct치(値)를 규준(規準)하여 교정한 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$)은 거의 정상(正常)범위 안에 있어(27.6일(日)) 이러한 인자(因子)를 고려하지 않으면 잘못 이해할 수가 있다. 6. 구충자충(鉤蟲仔蟲)을 구충한 7명(名)의 중등도(中等度) 철(鐵)결핍성 빈혈환자에서의 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$) 측정치는 25일(日)$\sim$31일(日)로 평균(平均) 28일(日)이었으며, 이때 장 출혈량은 1일(日) $1.0{\sim}3.5ml$이었다. 단시일내의 급성실혈시에는 이와같은 소량의 실혈(失血)도 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$) 측정치에 영향을 보여 줌을 알 수 있었다. 따라서 이러한 정도의 실혈은 실험오차에 기인하는 것인지 아니면 장기 출혈에서는 이러한 소량의 실혈이 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$) 측정에 영향을 미치지 않는 것인지는 아직 확실히 말할 수 없다. 8. $^{51}Cr$-표지적혈구(標識赤血球)로 측정한 적혈구(赤血球)수명($T\frac{1}{2}$)은 측정시의 실혈량(失血量)에 큰 영향을 받음을 알 수 있으며 저자(著者)들은 $^{51}Cr$표지적혈구(標識赤血球)를 이용(利用)한 적혈구(赤血球) 수명 측정때 검사기간중 실혈량이 적혈구수명치(赤血球壽命値)에 미치는 관계를 상술(上述)한 실험치(實驗値)를 기초(基礎)로 하여 다음과 같을 교정식(校正式)을 고찰(考察)해 보았다. $^{51}Cr\;T\frac{1}{2}=17.0e^{-0.0495}+18.4e^{-0.000924x}$ 단(但) X : 1일(日) 실혈량(失血量)(단위(單位) ml)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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