• Title/Summary/Keyword: 유전적인 요인

Search Result 493, Processing Time 0.034 seconds

Association Study of NDFIP2 Genetic Polymorphism with Asthma in the Korean Population (한국인에서 NDFIP2 유전적 다형성과 천식의 상관 연구)

  • Choi, Eun Hye;Hwang, Dahyun
    • Korean Journal of Clinical Laboratory Science
    • /
    • v.53 no.3
    • /
    • pp.249-256
    • /
    • 2021
  • Asthma is a chronic inflammatory airway disease. There are many factors including genetic and environmental factors that influence asthma. The mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway is involved in maintaining the T helper cells 1 and 2 (Th1/Th2) balance and plays an important role in the development of asthma. In this study, the correlation between the NDFIP2 gene that regulates the MAPK pathway and asthma was analyzed. The genetic polymorphism of the NDFIP2 gene was analyzed between 193 asthma patients and 3,228 healthy controls in Korea. As a result, 4 single nucleotide polymorphisms (SNPs) showed a significant correlation (P<0.05) and high relative risk with asthma. Among them, rs2783122 of NDFIP2 showed a statistically significant association with asthma (P-value=9.76×10-6, odds ratio (OR)=1.67, 95% confidence interval (CI)=1.33~2.10). In the SNP imputation on the NDFIP2, 16 SNPs were discovered, and all of them showed significant correlation with asthma and high odds ratio. The genotype-based mRNA expression analysis revealed that the group of minor alleles of rs1408049 showed increased mRNA expression. Increased NDFIP2 expression causes the activation of the MAPK pathway, and this may influence the development of asthma. In conclusion, the polymorphisms of NDFIP2 are associated with asthma development and this can provide the basis for new guidelines for the management of asthma in the Korean population.

Human sensibility depending on the personality (개인 성향에 의존하는 감성)

  • Kim, Won-Sik
    • Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
    • /
    • 2009.11a
    • /
    • pp.152-153
    • /
    • 2009
  • 개인의 감성에 영향을 미치는 요인은 개인적, 사회적, 문화적 요인이 중요한 비중을 차지한다. 여러 자료를 추적해보면 하나의 개체로서의 인간은 다른 개체와 마찬가지로 종족유지 본능이 가장 우선하며 생활경험을 통하여 그 종족유지의 극대화를 위하여 그 구성요소로서의 유전인자들이 최적화되는 방향으로 진화하고 있다고 볼 수 있다. 즉, 우리의 생체는 무엇이 우리의 종족유지를 위한 환경인지 경험을 통하여 터득하게 되고 새로운 내적, 외적 환경자극에 무의식적으로 직관적으로 대처하며, 감성이란 이러한 대처 양상의 하나라고 볼 수 있다. 본 연구에서는 이러한 관점에서 개인적, 사회적, 문화적 요인, 생애초기특정기간(critical period)의 경험, 감성유발 직전의 기분상태 등이 어떻게 감성에 영향을 미치는가를 고찰해보고자 한다.

  • PDF

Spatial Genetic Structure at a Korean Pine (Pinus koraiensis) Stand on Mt. Jumbong in Korea Based on Isozyme Studies (점봉산(點鳳山) 잣나무임분(林分)의 개체목(個體木) 공간분포(空間分布)에 따른 유전구조(遺傳構造))

  • Hong, Kyung-Nak;Kwon, Young-Jin;Chung, Jae-Min;Shin, Chang-Ho;Hong, Yong-Pyo;Kang, Bum-Yong
    • Journal of Korean Society of Forest Science
    • /
    • v.90 no.1
    • /
    • pp.43-54
    • /
    • 2001
  • Genetic differentiation of populations is resulted from the environmental and the genetic effects, and the interactions between them. Whereas, the major factors influencing to the genetic differentiation within populations are the gene flow induced by seed or pollen dispersial, the microsite heterogeneity, and the density-dependent distribution of individuals. For the purpose of studying spatial genetic structure and the distribution pattern of Korean pines(Pinus koraiensis), we set up one $100{\times}100m$ plot at a Korean pine stand in Quercus mongolica community on Mt. Jumbong in Korea. To estimate the coefficient of spatial autocorrelation as Moran's index and an analogue, simple block distance, isozyme markers were analyzed in 325 Korean pines. For 11 polymorphic loci observed in 9 enzyme systems, the average percentage of polymorphic loci, the observed and expected heterozygocity were 72.2% 0.200, and 0.251, respectively. It was revealed the excess of homozygotes was observed in the plot, which suggests that here may be more number of consanguineous trees than expected. On the basis of isozyme genotypes observed in this study, 325 trees were classified into 147 groups in which the maximum number of trees for one group was 34. From the distance class of 24-32m, the genetic heterogeneity began to increase. The variation of simple block distance against the growth performance by tree height and diameter also showed the same trend at 24~32m class. According to high fixation index(F=0.204), the spatial genetic structure within a stand, the analysis of the growth performance, and the distribution patterns of identical genotypes, we inferred that the genetic structure of a Korean pine stand in Mt. Jumbong has been maintained rather density-dependent mechanism than the gene flow, such as the pollen dispersial or the heavy input of seeds following the forest gaps. The genetic patchy size was determined between 24~32m, which suggests that the selection of individuals for the ex situ conservation of Korean pine in Mt. Jumbong may be desirable to be made with the spatial distance over 37 meters between trees.

  • PDF

A Bal I RFLP of Dopamine D3 Receptor Gene in Korean Hypertensives (한국인 고혈압군에서 Dopamine D3 receptor 유전자에 존재하는 Bal I 제한절편길이 다형성에 관한 연구)

  • Kim Seoun Jeong;Jang Dai Ho;Kang Byung Yong;Kim Hyun Hee;Lee Kang Oh
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
    • /
    • v.18 no.4
    • /
    • pp.243-247
    • /
    • 2003
  • 고혈압은 다양한 유전적 요인과 환경적 요인들이 상호작용하여 발병하는 질환으로, 기존의 연구에서 dopamine D3 receptor(DRD3)와 고혈압과의 관련성에 관한 보고들이 있었다. 이에, 본 연구에서는 DRD3 유전자에 존재하는 Bail제한절편길이 다형성이 한국인 집단에서 고혈압과 어떠한 관련성이 있는 지를 조사하였다. 환자-대조군 연구를 수행한 결과 이 유전자에 존재하는 다형성은 한국인 집단에서 고혈압과 유의한 관련성을 나타내지 않았다. 그러나, 이 다형성을 구성하는 대립 유전자의 빈도를 여러 민족집단의 결과들과 비교했을 때, 흑인 집단과 유의한 차이를 나타내었다. 따라서, 이러한 결과는 DRD3유전자에 존재하는 다형성이 고혈압과의 관련성을 나타내는 지를 정확하게 이해하기 위해서는 혹인 집단을 비롯한 다른 민족집단들을 대상으로 하여 광범위한 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 생각된다.

학술자료 I: 최근 국내.외의 젖소의 번식생리에 관한 연구 소고

  • Ryu, Il-Seon
    • Journal of the korean veterinary medical association
    • /
    • v.47 no.5
    • /
    • pp.456-461
    • /
    • 2011
  • 최근 홀스타인 경산우는 체격이 대형화함과 동시에 유전적 개량에 의해 비유량이 증가하고 있으나, 비유량이 증가하는 한편, 번식성적의 저하가 전 세계적인 문제로 되고 있다. 미국의 경우, 젖소의 첫 인공수정 수태율은 1951년의 약 65%에서 1996년 약 40%까지 저하하였다는 보고도 있다(Butler 등). 또한 영국에서도 과거 25년간에 수태율이 약 50%에서 35%까지 저하하여 40%를 밑돌고 있으며(Cook 등), 일본의 경우도 마찬가지로 북해도 젖소의 첫 수정 수태율은 40%를 밑돌고 있다는 것으로 미루어 우리나라의 경우도 이와 유사한 성적이나 좋지 않을 것으로 사료된다. 더구나 수태율의 저하와 아울러 분만간격(평균공태일수)는 매년 연장되고, 현재 고능력 젖소에서 번식 성적의 향상은 해결과제로, 세계각국에서는 번식성적저하의 요인 및 대책에 대한 많은 연구가 이뤄지고 있다. 따라서 고능력 젖소에서 유량, 부(負, -)에너지 균형 및 BCS 등이 번식성적에 미치는 영향 등에 대해 국내 외의 수집 논문, 자료 등을 정리하여 대동물임상수의사들에게 도움을 주고자 소개하고 저 한다.

  • PDF

MACROD2 Polymorphisms Are Associated with Hypertension in Korean Population (한국인에서의 MACROD2 유전자 다형성과 고혈압 상관성 연구)

  • Ko, Bokyung;Jin, Hyun-Seok
    • Korean Journal of Clinical Laboratory Science
    • /
    • v.51 no.1
    • /
    • pp.57-63
    • /
    • 2019
  • Hypertension is caused by a combination of genetic and environmental factors. In advanced countries, more than 30% of adults have hypertension. Among the genetic factors affecting hypertension, there are reports from European cohort studies that variants of the MACROD2 gene are correlated with blood pressure and the hypertension status. In this study, genetic polymorphisms of the MACROD2 gene region were selected and extracted based on Korean Genome and Epidemiology data, and logistic regression analysis was then performed for the hypertensive state. Linear regression analysis was also performed for the systolic and diastolic blood pressure. As a result, 16 SNPs showed a statistically significant association with a hypertensive state, and 2 SNPs (rs16996211, rs6034240) showed statistical significance, even in blood pressure. The most significant rs16996211 had a relative risk of hypertension of 0.85 (CI: 0.76~0.95, $P=3.1{\times}10^{-3}$), as well as an association with the systolic blood pressure (beta=-0.75, P=0.024) and diastolic blood pressure (beta=-0.59, P=0.01). These results suggest that polymorphisms of the MACROD2 gene are associated with hypertension in both Caucasians and Koreans, and highlight the potential genetic correlations with the pathogenesis of hypertension.

Studies on the Combining Ability and Inheritance Agronomic Characters in Burley Tobacco (N. tabacum L. Cv. Burley) I. Heritability and Inheritance of Major Agronomic Characters (버어리종 담배(N.tabacum L. Cv. Burley)의 주요 형질에 대한 조합능력 및 유전에 관한 연구 제 1 보 각형질별 유전력 및 유전분석)

  • 조천준;민경수
    • KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
    • /
    • v.28 no.4
    • /
    • pp.488-496
    • /
    • 1983
  • Narrow and broad sense heritabilities for the characters ranged from 0.1618 to 0.6914 and from 0.7494 to 0.9357, respectively, in F$_1$ hybrids of $5{\times}5$ full diallel crosses. Plant height and days to flowering had the highest heritabilities and yield and quality the lowest. Partial dominance was exhibited by plant height, number of leaves, leaf area per plant and days to flowering. Over dorminance was detected by leaf width and yield of cured leaf. Leaf length and quality would be considered being controlled by a complete dominance effect.

  • PDF

Genetic Diversity of Rana catesbiana Captured on various sites in Korea based on mitochondrial ND1 sequence (미토콘드리아 ND1 유전자 염기서열 비교를 통한 국내 서식 황소개구리의 유전적 다양성 조사)

  • Lee Ji-Young;Shim Jae-Man;Joung Insil
    • Proceedings of the KAIS Fall Conference
    • /
    • 2005.05a
    • /
    • pp.297-300
    • /
    • 2005
  • 1970년대 식용을 위한 양식을 목적으로 일본에서 수입된 황소개구리가 국내 하천과 호서생태계에 큰 피해를 주었으나, 최근 급속히 그 개체수가 줄어든 것으로 추정되므로 이번 연구에서는 국내에 서식하는 북미산 황소개구리의 유전자 분석을 통하여 개체동태군에 대한 유전적 연관을 조사하였다. 이를 위하여 전라남도 지역에서 서식하는 황소개구리를 채집하여 이미 발표된 북미산 황소개구리와 미토콘드리아 ND1/tRNA 유전자 1215bp의 염기서열을 비교, 분석하였다. 북미산과 비교하였을 때 조사한 국내 서식 개체 모두에게 ND1/tRNA 유전자 1개 위치에서 염기변화가 발견되었으나 이는 도입 개체군의 유전자인지 국내 특이변이가 진행된 것인지 확실하지 않다. 또한 조사한 개체 일부에서 유전자 염기서열의 6위치에서의 변이가 발견되었으나 국내 서식 황소개구리는 미국산 황소개구리와의 유전적 차이가 거의 없으며, Kimura-2-parameter 분석결과 국내 서식 황소개구리 개체 내에서 $98.7\%\~100\%$의 높은 유사성을 보여 종내 유전적 차이가 거의 없는 것으로 보인다. Neighbor-Joining과 Maximum Parsimony 분석 결과, cluster를 이루는 개체군의 차이를 보였으므로 개체들이 분화되어 나온 시점과 위치가 다른 것으로 확인되었지만 장흥, 영암, 고흥의 개체가 국내 도입시기의 개체군에 속하며 광주, 남평 지역의 개체군이 고흥의 한 개체로부터 분화되어 나왔음을 추정할 수 있다. 이러한 결과로부터 국내에 서식하는 황소개구리가 도입 후 지역 특이적 분화가 일어났다고 결정하기는 무리가 있으며, 이와 같이 유전적 유전도가 높은 개체들간의 교배에 따른 유전적유전적 다양성의 감소가 최근에 관찰되는 국내산 황소개구리의 급격한 감소원인들 중의 하나일 가능성을 시사한다.년도) 18,756, 2045(년도) 22,595, 시장점유율 증가로 인한 수출액 증가분 누적(억원) : 2015(년도) 3,411, 2025(년도) 8,847, 2035(년도) 14,433, 2045(년도) 18,005 또한 시나리오 비교평가를 실시하여 본 결과, 본 연구에서 정의한 순편익 누적(Cumulative Net Profit) 변수를 적용하면 현재 연구비 추세 대비 $30\%$ 까지 연구비를 증가 시키는 것이 효율적임을 알 수 있었다.성, 생산 용이성, 제품 디자인의 우수한 정도가 a=0.01 수준 하에서 유의적으로 추정되었다. 이들 변수들 중에서 품질경쟁력에 가장 큰 영향을 미치는 측정변수는 제품의 기본 성능, 수명(내구성), 신뢰성, 제품 디자인의 순서로 추정되었다. 이것은 한국 제조업이 아직 산업 디자인이 품질경쟁력에 크게 영향을 미치는 성숙단계에 이르지 못하였음을 의미한다. (2) 제품 디자인에게 영향을 끼치는 유의적인 변수는 연구개발력, 연구개발투자 수준, 혁신활동 수준(5S, TPM, 6Sigma 운동, QC 등)이며, 제품 디자인은 우선 품질경쟁력을 높여 간접적으로 고객만족과 고객 충성을 유발하는 것으로 추정되었다. 상기의 분석결과로부터, 본 연구는 다음과 같은 정책적 함의를 도출하였다. 첫째, 신상품 개발과 혁신을 위한 포괄적인 연구개발 프로젝트를 품질 경쟁력의 주요 결정요인(제품의 기본성능, 신뢰성, 수명(내구성) 및 제품 디자인)과 연계하여 추진해야 할 것이다. 둘째, 기업은 디자인 경영 마인드 제고와 디자인 전문인력 양성을, 대학은 디자인 현장 업무를 통하여 창의력 증진과 기획 및 마케팅 능력 교육을, 정부는 디자인 기술개발 및 디자인 교육지원의 강화를 통하여 각각 디자인 경쟁력$\rightarrow$품질경쟁력을 제고시켜야 할 것이

  • PDF

A Polymorphism Analysis and Visualization Tool for Specific Variation Pattern Identification in Groups of Nucleotide Sequences (특정변화패턴 식별을 위한 염기서열 집단간의 다형성 분석 및 시각화 도구)

  • Lee, Il Seop;Lee, Keon Myung
    • Journal of Convergence for Information Technology
    • /
    • v.8 no.6
    • /
    • pp.201-207
    • /
    • 2018
  • A genome contains all genetic information of an organism. Within a specific species, unique traits appear for each individual, which can be identified by analyzing nucleotide sequences. Many Genome-Wide Associations Studies have been carried out to find genetic associations and cause of diseases from slightly different base among the individuals. It is important to identify occurrence of slight variations for polymorphisms of individuals. In this paper, we introduce an analysis and visualization tool for specific variation pattern identification of polymorphisms in nucleotide sequences and show the validity of the tool by applying it to analyzing nucleotide sequences of subcultured pOka strain of varicella-zoster virus. The tool is expected to help efficiently explore allele frequency variations and genetic factors within a species.

Primary Nocturnal Enuresis: An Overview (일차성 야뇨증의 개관)

  • Song, Dong-Ho
    • Sleep Medicine and Psychophysiology
    • /
    • v.2 no.1
    • /
    • pp.23-30
    • /
    • 1995
  • Bedwetting is the most common urologic complaint among children. Wetting frequency decreases from birth to adolescence. Etiology is multifactorial : genetic, neuromuscular or urologic maturation, psychosocial stressors, toilet training, or biologic aspects. Treatment has been also multimodal : drugs to depress bladder activity, increase urethral resistance, or modulate sleep. and recently urine reduction modulation. All of these approaches reflect a lack of sufficient knowledge of the underlying pathophysiology of nocturnal enuresis. Recent researches have focused on sleep disturbances, bladder reservoir function, urine output, and a combination of the three. Sleep studies indicate that enuretic patients are normal sleepers, and enuresis can take place during any stage of sleep, but generally occurs when the bladder is filled to the equivalent of maximal daytime functional capacity. Bladder reservior capacity appears to be normal, and bladder instability is somewhat related with the pathology of nocturnal enuresis. However, enuretic patients have shown the lack of normal nocturnal increase in antidiuretic hormone levels, and nocturnal urine production increases up to 2-4 times volume of functional bladder capacity, which explains the need for bladder emptying. But behavioral approaches, especially Bell-alarm method, remain important in the treatment of primary enuresis.

  • PDF