• 제목/요약/키워드: 유상피 육종

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하지에 발생한 유상피 육종 - 증례 보고 - (Epithelioid Sarcoma in Lower Eextremity - A Case Report -)

  • 전영수;김상환
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제14권2호
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    • pp.172-177
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    • 2008
  • 유상피 육종은 젊은 남자 또는 청소년에 호발하는 매우 드문 고등급의 연부조직 육종이며, 수부, 전완부, 하퇴부, 족부에 호발한다. 대부분의 경우 육종은 천천히 자라고, 진피층이나 심부의 연부조직에서 발생하며 원위사지부의 심부 연부조직에 주로 발생한다. 유상피 육종은 국소 재발이나 림프절 전이를 잘하며, 양성 또는 악성의 성질을 가지고 있어 진단에 어려움이 있다. 치료로는 광범위 절제술, 방사선 치료 및 화학요법 등이 시행되어 진다. 저자들은 드문 연부조직 육종인 유상피 육종의 례를 경험하고 이를 보고하는 바이다.

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회음부를 침범한 근위형 유상피육종 - 증례보고 - (Proximal-type Epithelioid Sarcoma Involving Perineum - Case Report -)

  • 박용구;박호철
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제7권2호
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    • pp.64-67
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    • 2001
  • 유상피육종은 전형적인 형태인 경우에는 비교적 젊은 사람의 손이나 발과 같은 말단부에 호발하는 종양이다. 그러나 근위형의 경우는 주로 청장년층의 골반, 회음부 또는 생식기에 발생한다. 형태학적으로 종양세포는 뚜렷한 유상피 형태를 취하거나, rhabdoid형태를 보이며, 심한 세포학적 이형증과 함께, 다결절 형태로 성장한다. 면역조직화학적 검사에서는 특징적으로 cytokeratin, epithelial membrane antigen, vimentin이 양성이다. 본 보고는 32세 남자의 회음부에 발생한 근위형 유상피육종을 기술하였다. 형태학적으로 전형적인 근위형 유상피 육종의 조직학적 소견을 관찰하였으며, 병리조직학적 감별점과, 환자의 예후에 관하여 토론하였다.

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유상피 육종 (Epithelioid Sarcoma)

  • 조완형;전대근;박종훈;송원석;이수용;고재수;고한상
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.30-36
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    • 2006
  • 목적: 유상피 육종은 매우 드물며 예후 예측이 힘든 육종이다. 본 연구는 병기, 잔존 종양의 유무, ezrin 발현과 유상피 육종의 임상 양상과의 관계를 분석하였다. 대상 및 방법: 23예를 대상으로 하였다. 전 예에서 수술을 시행하였으며 보조적 치료로 15예는 화학요법을, 6예는 방사선 치료를 하였다. 15예에서 면역조직화학 염색을 하였다. 분석한 인자는 병기, 보조적 요법, 국소 재발, 잔여 종양, 면역조직화학 결과, 절제연이었다. 결과: 15예의 병기 II및 III 환자의 무병 생존율은 129 개월에 47.4%, 8예의 병기 IV환자의 실질 생존율은 80개월에 37.5%였다. 재 절제한 병리 표본에 잔존 종양의 존재 유무가 무병생존에 유의한 인자였다(P=0.03). 보조적 요법의 유무가 치료 결과와 상관은 없었다. 병기 IV와 국소 재발한 예에서 Ezrin 발현이 호발하는 경향이 있었다. 결론: 잔존 종양의 유무가 예후에 중요하였으며 보조적 치료는 결과에 영향을 미치지 못하였다. Ezrin 발현과 예후 사이의 상관 관계를 알기 위해 좀더 많은 증례 분석이 요구된다.

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유상피 육종의 흡인 세포학 - 1예 보고 - (Aspiration Cytology of Epithelioid Sarcoma - A Cese Report -)

  • 조경자;김정연;이승숙;강신광
    • 대한세포병리학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.84-87
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    • 1996
  • Cytologic features of the fine needle aspiration of metastatic epithelioid sarcoma are presented. The patient was a 48 year-old male who had been sufferring from recurrent and metastatic tumors of the right upper extremity for 6 years. The aspirate from the axillary mass cytologically consisted of isolated large polygonal cells with abundant, cyanophilic, slightly granular cytoplasm. Eccentrically located large round nuclei showed finely dispersed chromatin, small nucleoli, occasional convolution and folding of nuclear membrane, and frequent binucleation. Although both histologic and cytologic similarity of epithelioid sarcoma to squamous cell carcinoma is well known, findings of cyanophilic granular cytoplasm, convoluted nuclei, and binucleation appeared to be the differential points.

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