The reaction of lauric acid vinyl ester with n-butanol was established to give lauric acid butyl ester by subtilisin A-catalyzed transesterification in organic media containing nonionic surfactants. Pyridine has been used as an organic solvent since it provides higher yields than other organic solvents. However, because of stench of pyridine, compounds enzymatically synthesized in pyridine may be unsuitable as ingredients for foods and drugs. Hence, in order to select an organic solvent to replace pyridine, sugar esters were synthesized with the protease in various organic media. However, no solvent paralleled pyridine in yields. On the basis of this result, pyridine-based W/O microemulsions containing nonionic surfactants and water were used in enzymatic synthesis of the sugar ester, and when Tween 60, Brij 56, or 1-O-octyl-${\beta}$-D-glucopyranose was used for the W/O microemulsions, the yield was higher.
Polyaniline doped with ionic liquid (1,3-dimethylimidazolium methylsulfate, I-DMS) soluble in polar solvents (NMP, DMSO, DMF, m-cresol etc.) were synthesized by nucleophilic addition. Solubilities of PAN/I-DMS powder in polar solvents were observed in the range of 3~6 wt%/vol., respectively. The electrical conductivities of PAN/I-DMS films appeared in the range of $10^{-2}{\sim}7S/cm$. Polyaniline doped with I-DMS (PAN/I-DMS) showed improved thermal stability and conductivity compared to that of HCl doped polyaniline (PAN/HCl) and dimethylsulfate (DMS) doped polyaniline (PAN/DMS) upon heat treatment at $160^{\circ}C$. These improved conductivity and solubility in organic polar solvents was explained with the interactions between the polar sulfonate group and polar solvents.
The use of the microwave-assisted process for the extraction of effective constituents from ginseng was investigated at various operating conditions. The influence of solvent (ethanol-water, 50% v/v) to ginseng ratio, particle size and applied microwave power on the efficiency of extraction was examined. The microwave extraction system used was custom manufactured so that the intensity of microwave may be varied by using anode-voltage controller. It was found that the ratio of 6 : 1 (vol/mass) gave a good extraction efficiency. Small particle size gave high yield but it caused difficulties in the separation of solvent from the sludge. The higher power was no guarantee of the efficient extraction yield. The more important factor than the employed power was the adequate temperature under sufficient contact time. Using deionized-water as swelling agent, the degree of swelling of ginseng by microwave heating and conventional heating in water-bath was also studied. It was observed that the microwave heating enhanced the swelling much more than the conventional heating. It is believed that this enhanced swelling was responsible for the rapid microwave-assisted extraction rate.
A fine oil-in-water (O/W) emulsion using nonaqueous emulsification technique was developed and the behaviors of POE(25)octyldodecyl ether in nonaqueous solvent/oil systems were studied by observing the surface tension, interfacial tension, turbidity and transition temperature. It was found that POE(25)octyldodecyl ether existed soluble in nonaqueous solvent while, in aqueous system, it formed micelles. So, when a solvent, like glycerine in which POE(25)octyldodecyl ether has poor solubility, was added, POE(25)octyldodecyl ether moved to the surface. After saturated at surface, POE(25) octyldodecyl ether began to precitate. The mean particle size of the final emulsion was 230nm. Also, the emulsion system was stable at 0, 25, 40, $50^{\circ}C$ and cycling test for a month, while the conventional emulsion system showed unstability. It is concluded that, by pertinent combination of solvents, the adsorption efficiency of surfactant could be improved.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.11
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pp.6039-6046
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2013
Cr(VI)-heterocyclic complex[Cr(VI)-2-methylpyrazine] was synthesized by the reaction between of heterocyclic compound(2-methylpyrazine) and chromium trioxide, and characterized by IR and ICP analysis. The oxidation of benzyl alcohol using Cr(VI)-2-methylpyrazine in various solvents showed that the reactivity increased with the increase of the dielectric constant(${\varepsilon}$), in the order : cyclohexene${\rho}$) was Cr(VI)-2-methylpyrazine= -0.65(308K). The observed experimental data have been ratiolized. The hydride ion transfer causes the prior formation of a chromate ester in the rate-determining step.
Porous polyurethane membrane was prepared by the phase inversion process with variable permeability in response to pH and solvent composition. Hydrophilic polymers were grafted on the surface of the symmetric porous membrane. Porous polyurethane membrane was obtained in DMSO/methanol. It was subsequently grafted with acrylamide on the surface with ceric ammonium nitrate(CAN) as a initiator, followed by the hydrolysis to obtain poly(acrylic acid-g-urethane) (PAA-g-PU) membrane. The change in permeability of vitamine $B_2$(riboflavin) was investigated through PAA-g-PU. For PAA-g-PU membrane, permeability increased with the decrease in pH, and with an increase in solvent content in sink solution.
The optimum mobile phase condition for analysis of the six purine derivatives (caffeine, guanine, hypoxanthine, purine, theobromine, and theophylline) were determined by a HCI program. Reversed-phase HPLC system was used with the binary mobile phase, water and methanol. Three retention models (Snyder, Langmuir, and Binary polynomial) were considered to predict the retention factors. The elution profiles were calculated by the plate theory based on the binary polynomial retention model. From the final calculated results, the binary polynomial retention model showed the best agreements between the calculated and experimental data. In the isocratic mode, the optimum mobile phase composition of water/methanol is 93/7(v/v). However, we used step-gradient mode to decrease the run-time ($1^{st}$ mobile phase : water/methanol = 93/7 (v/v), gradient time : 5 min, $2^{nd}$ mobile phase : water/methanol = 75/25 (v/v)). The experimental and simulated profiles of above the two conditions show a good agreement.
Kang, Hee-Suk;Lee, Han-Soo;Chung, Hongsuk;Ahn, Do-Hee;Son, Soon-Hwan;Chung, Yang Geun;Song, Myung-Jae
Applied Chemistry for Engineering
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v.7
no.4
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pp.715-725
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1996
This study represents the synthetic characteristics of styrene-DVB copolymer which is used as a catalyst support for the removal of tritium in CANDU. To evaluate the effect of solvent on the styrene-DVB polymeric support, the solvating power dependent on various kinds and composition of solvents was calculated. In order to synthesize the macroreticular type polymer bead, the following conditions are needed; solvating power should be higher than 1 for 20% of crosslinkage and higher than 3 for 40% of crosslinkage. Stabilization of organic monomers at about $40^{\circ}C$ for more than 2 hours is prerequisite. Removal of solvent prior to drying is preferred for the post-treatment of the bead. The polymer particle size was increased by lowering concentration of surfactant and stirring speed.
A new gel polymer electrolyte based on the modified polyacrylonitrile (PAN), polyacrylonitrile-co-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]itaconate (abbreviated as PANI) copolymer was synthesized in expectation of enhanced trapping ability of liquid electrolytes. PAN and PANI blend was complexed with organic solvents, ethylene carbonate (EC) and dimethyl carbonate (DMC), and $LiClO_4$ salt. The highest room temperature conductivity of $2\times10^{-3}\;Scm^{-1}$ was found for a film of 25PAN+10PANl+50EC/DMC+$15LiClO_4$. The solvent-rich crystalline part decreases due to the blending of PANI and therefore number of charge carriers increases giving higher ionic conductivity. The addition of PAM as a host polymer in the PAN-based gels has beneficial effects such as higher ionic conductivity, better thermal characteristics, better miscibility with solvent, wider electrochemical stability, and better interfacial stability with lithium electrode, though it exhibits slightly less mechanical rigidity.
This study presents a conceptual design of vanillin production from Kraft lignin. Most of the existing Kraft lignin is used as low-quality boiler fuel or discarded as wastewater, and only 2% or less of lignin has been refined into high-quality products. We propose the process developed in this study to utilize discarded Kraft lignin. The existing vanillin production concept process consisted of alkali oxidation using NaOH, filtration, chromatography, and crystallization. Chromatography, which is difficult to commercialize, was changed to a solvent extraction process. The recovery rate of vanillin of the proposed solvent extraction process is 92.9%, and the purity is 99.5%, which is similar to the existing chromatography process. The reason why the solvent extraction process showing similar results to chromatography can replace the existing chromatography process was analyzed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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