The pyrolysis of geometrical isomers of 9-octadecenoic acid were conducted at $600^{\circ}C$ under nitrogen, and its pyrolytic behaviors were investigated. The pyrolytic products of both fatty acids, cis-9-octadecenoic acid(oleic acid) and trans-9-octadecenoic acid(elaidic acid), were analyzed using a gas chromatograph and GC/MS spectrometer. Twenty-seven different compounds were identified from these pyrolyzates, and the chief products of them were ketones, alcohols and aromatic hydrocarbons. And also, the pyrolytic mechanisms of two geometrical isomers of this fatty acid were discussed by a comparison of experimental results.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2003.10a
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pp.190-195
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2003
A novel microwave-induced pyrolysis of polystyrene in motor oil was performed using a quartz tube reactor with silicon carbide as the microwave absorbent. Different pyrolysis conditions were investigated, such as time range from 30 minutes to 1 hour and power range from 180 to 250 watt. The distillate components were analyzed with GC-MS, and styrene, 1-methyl styrene, toluene, ethyl benzene were the four main products. Among these, styrene took over 70 percentages. Temperature of the complete pyrolysis using microwave was much lower than that of conventional thermal pyrolysis method.
This study was conducted to evaluate the characterization of the pyrolysis products of tobacco constituents such as cellulose, lignin and tobacco additives. The pyrolysis condition was designed to simulate the pyrolysis/distillation zone$(200\~600^{\circ}C)$ and combustion zone$(700\~950^{\circ}C)$of burning com in the smoking cigarette. The pyrolysis products were determined by GC/MS after pyrolysis using Double-Shot pyrolyzer. In the case of cellulose and lignin, the number of pyrolysis product in the condition that simulate the pyrolysis/distillation zone was much more than the combustion zone simulating one. The major products of cellulose were levoglucosan, furfural, and 1, 6-anhydro-$\beta$-D-glucofuranose and that of lignin were phenol, 2-methoxy phenol, and 1, 2-dimethoxy benzene. In the case of tobacco additives such as 2, 6-dimethyl pyrazine, maltol, and piperonal, the pyrolysis products of these additives were evaporated from the pyrolyszer at least $96\%$ intactly. These results indicate that tobacco constituents such as cellulose and lignin were thermally degraded at the pyrolysis/distillation zone and thoroughly broke down at the combustion zone, but tobacco additives were intactly evaporated from burning com of smoking cigarette.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.9
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pp.1013-1019
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2007
Electronic wastes have increased tremendously. However, any reliable treatment methodologies have rarely been established. Electronic wastes have posed serious disposal problem due to their physico-chemical stability. This paper investigated the application possibility of pyrolysis for the purpose of recycling the p-CCL(phenol based Copper Clad Laminate). Thermogravimetric analysis(TGA) was used to investigate the thermal decomposition pattern of p-CCL. We elucidated the characteristics of pyrolysis by-products at operating temperatures of 280, 350 and $600^{\circ}C$. GC/MS and FT-IR were used to characterize the liquid by-products along with general characterization methods such as Ultimate Analysis, Proximate Analysis and Heating Value, whereas general characterization methods were only introduced for the solid by-products. At a heating rate of $5^{\circ}C$/min, TGA curves exhibited three decomposition stages: (1) low-temperature decomposition region$(<280^{\circ}C)$, (2) medium temperature region$(280\sim350^{\circ}C)$ and (3) high-temperature region$(>350^{\circ}C)$. The major compounds of liquid by-products at low- and medium-temperatures were accounted for by water and phenol, whereas branched phenols and furans were major compounds at high-temperatures. As the temperature increases, volatile quantities decreased but the fixed carbon increased. High heating values of solid by-products($7,400\sim7,600$ kcal/kg) would suggest that the solid by-products could be applicable as fuel. In addition, high fixed carbon but low ash content of the solid by-products offered an implication that they are capable of being upgradable for adsorbent after applying appropriate activating process.
Carbon monoxide (CO) intoxication, arising from CO from an ignited charcoal briquette (ICB), is a popular means of committing suicide in Korea. Most CO intoxications are related to suicide attempts; however, the possibility of a homicide disguised as a suicide cannot be ruled out. Therefore, forensic investigation of the deceased and the crime scene is crucial to confirm that the deceased committed suicide. Detection of the components of an ICB on the objects suspected of being contacted by the deceased, such as the hands, nostrils, and doorknobs, is essential for linking the crime scene to the victim in the case of suicides by ignited ICBs. The traces from an ICB were analyzed by investigating the morphological characteristics and obtaining elemental compositions. The ICBs were completely different from blackened wood, as detected by discriminant analysis with the elements of carbon and oxygen. We analyzed one case of CO intoxication to demonstrate an excellent procedure for verifying whether a suicide occurred with an ICB. We employed SEM-EDX for the analysis of an ICB, microscope-FT/IR and pyrolysis-GC/MS for a partly burnt resin-type substance, GC/MS for diphenhydramine (a sleeping drug), and GC/TCD for the CO-Hb level. We detected traces of an ICB on the hands, nostrils, and doorknobs, which were all discriminated into an ICB group. Detection of ICB traces from the nostrils could indicate that the deceased started the fire themselves to commit suicide. The partially burnt black material was analyzed as an acrylronitrilestyrene polymer, which is normally used to make bags for carrying or wrapping and could be assumed to have been used to transport the ICB. Diphenhydramine, a sleeping drug, was detected at a level of 2.3 mg/L in the blood, which was lower than that in fatal cases (8-31 mg/L; mean 16 mg/L). A CO-Hb level of 79% was found in the blood, which means that the cause of death was CO intoxication. The steps shown here could represent an ideal method for reaching a verdict of suicide by CO intoxication produced by burning an ICB in a sealed room or a car.
In order to decrease carbon dioxide, one of the green house gas, poly(styrene carbonate) has been synthesized from carbon dioxide and styrene oxide with zinc glutarate as a catalyst. The polymer has been identified as an alternating copolymer by spectroscopic analysis, FT-IR, $^1H$-NMR, and $^{13}C$-NMR. The number average molecular weight ($M_n$) of the polymer is $5.0{\times}10^4g/mol$ and the glass transition temperature ($T_g$) is $88^{\circ}C$ and its melting point ($T_m$) is $240^{\circ}C$. The cyclic carbonate, styrene carbonate, has been obtained by thermal degradation of the polymer via the unzipping mechanism.
We performed fast pyrolysis of empty fruit bunch (EFB) in the range of temperature from $400{\sim}550^{\circ}C$ and 1.3 s of residence time. The effect of temperature on the yields and physicochemical properties of pyrolytic products were also studied. Elemental and component analysis of EFB showed that the large amount of potassium (ca. 8400 ppm) presents in the feedstock. Thermogravimetric analysis suggested that the potassium in the feedstock catalyzed degradation of cellulose. The yield of bio-oil increased with increasing temperature in the range of temperature from $400{\sim}500^{\circ}C$, while that of gas and biochar decreased and showed monotonous change each with increasing temperature. When the EFB was pyrolyzed at $550^{\circ}C$, the yield of bio-oil and char decreased while that of gas increased. Water content of the bio-oils obtained at different temperatures was 20~30% and their total acid number were less than 100 mg KOH/g oil. Viscosity of the bio-oils was 11 cSt (centistoke), and heating value varied from 15 to 17 MJ/kg. Using GC/MS analysis, 27 chemical compounds which were classified into two groups (cellulose-derived and lignin-derived) were identified. Remarkably the concentration of phenol was approximately 25% based on entire chemical compounds.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.25
no.4
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pp.495-502
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2008
To investigate the synergy effect on the pyrolysis of mixture of polyethylene(PE) and polystyrene(PS), the pyrolysis of PE, PS and the mixture of PE-PS was carried out in a batch reactor at the atmospheric pressure and $450^{\circ}C$. The pyrolysis time was from 20 to 80 mins. The liquid products formed during pyrolysis were classified into gas, gasoline, kerosene, gas oil and heavy oil according to the distillation temperatures based on the petroleum product quality standard of Korea Institute of Petroleum Quality. The analysis of the product oils by GC/MS showed that the new components produced by mixing were not detected. The synergy effect according to mixing of PE and PS did not also appear. The conversion and yield of mixtures were in proportion to the mixing ratio of sample.
Kraft oak lignin and ricestraw lignin from acetosolve pulping were dissolved in 50/50 mixture of tetralin/m-cresol solvent. The dissolved lignin was reacted in the pressurized autoclave which was operating at $350{\sim}500^{\circ}C$ of reaction temperature and 10~20 atms of reaction pressure respectively_Hydrogen pressure of 60~80kg/$cm^2$ was exercising into the pressurized autoclave reactor to create thermochemical hydrogenolysis reaction. It was identified by GLC, GC-MS and HPLC that the alkyl-aryl-${\beta}$-O-4 ether bond of lignin was cleaved and degraded into various smaller molecules of aromatic compound such as phenols and cresols under the reaction conditions around $300^{\circ}C$ and 10 atms of reaction temoerature and pressure. Hydrogenolysis reaction of lignin compound which was done above $500^{\circ}C$ of reaction temperature and 20 atms of reaction pressure showed that the amount of aromatic compound such as phenols and cresols degraded from reactant lignin was decreasing with newly present and increasing water out of product mixtures. It was supposed that new aliphatic compound of high molecular weight hydrocarbon is composed due to higher reaction temperature and pressure of hydrogenolysis reaction such as $500^{\circ}C$ and 20 atms, even though it was almost impossible, to identify what kind of degraded products it was by HPLC.
Lee, Joon-Bae;Lee, Cheon-Ho;Ryu, Seung-Jin;Gong, Bokyoung;Kwon, O-Seong;Kim, Myung-Duck;Kim, Nam Yee;Paeng, Ki Jung
Applied Chemistry for Engineering
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v.28
no.4
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pp.490-494
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2017
With increasing the number of vehicles, the accident rate also goes up and the damaged vehicles should be painted as a final repair process. At the painting stage the solvent-based paint causes environmental problems. To overcome these problems waterborne refinish paint is frequently used recently. However, for waterborne refinish, the costs of insurance coverage are too expensive, and insurance reimbursement costs could be burdensome. Because of the high price of aquatic paint treatment, the service shop might charge the malicious service price. In this study, the surfactant of Surfynol 104, which is the component in the paint, was used as an indicator whether the vehicle was painted with waterborne paint. The specimen was quantitatively analyzed to contain 0.38% of the surfactant through the standard addition method with isotope substituted internal standard (IS) of fluranthene-d10 by curie point pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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