This study examined the effects of estrogen, progesterone and tamoxifen at different concentrations and treatment periods on proliferation of a human cervical carcinoma cell line, HeLa, in culture, based on MTT assay. Estrogen did not have an effect on the cellular proliferation in concentrations up to $1{\mu}g$/ml for treatment periods of between 2.5 and 6 days, but significantly inhibited proliferation at a higher concentration of $10{\mu}g$/ml in a progressive manner with increasing treatment periods. Also, treatment of HeLa with more than $10{\mu}g$/ml of progesterone for 2.5 days significantly inhibited proliferation and caused a concentration-dependent inhibition with 4 days of treatment. However, longer treatment with progesterone for 6 days abolished the concentration-dependent inhibitory effect on cellular proliferation observed with the 4-day treatment period. Furthermore, tamoxifen required a higher concentration ($100{\mu}g$/ml) than estrogen to bring about the inhibitory effect on the HeLa proliferation. These results suggest that high concentrations of estrogen, progesterone and tamoxifen may suppress proliferation of HeLa, and both the concentration and the treatment period may also influence their inhibitory effects on cellular proliferation.
The water-soluble materials extracted from fruit bodies and mycelium of H. erinaceum were prepared. In-vitro anticancer activities on cancer cells and In-vivo proliferation effect on mouse peritoneal exudate cell and spleen cell of samples were investigated. Also, nitric oxide (NO) generation of peritoneal exudate cell, IL-2 production capacity of spleen cells and phagocytic activity of peritoneal macrophages were examined. The water extracts of H. erinaceum suppressed the proliferation of cancer cell (HeLa, Raw264.7, Jurkat, KATO3, EL4, LyD9) with concentration-dependent. The water extract from fruit body showed better suppression effect than that from mycelium in most of cancer cells used. The anticancer effect of water extract of fruits body in the range of 0.01 and 10 mg/ml for Raw 264.7 and EL4 cell lines were the same as the Taxol with one thousandth equivalent of fruit body concentration. Water extracts of fruit body and liquid-cultured products of H. erinaceum induced nitric oxide (NO) generation of peritoneal exudate cell and increased NO generation by stimulus of lipopolysaccharide. Water extracts alone did not induce the proliferation and IL-2 production capacity of spleen cells. However, spleen's proliferation and IL-2 production were induced significantly by the addition of lipopolysaccharide and Con A (concanavalin A) or Con A alone, and the effectiveness of mycelium extract with water were more active than those from fruit body.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.4
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pp.732-738
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2001
This study was attempted to isolate and identify the anticancer compounds from Eucommia ulmoides leaves using a human colon cancer cell line HCT-116. The petroleum ether extracts with anticancer activity was chromatographed on silica gel TLC and finally anticancer compounds was purified by HPLC. Their chemical structures were roughly elucidate by UV-VIS absorption spectral data HPLC elution pattern and FAM/MS spectroscopy. From this study these compounds were suspected to be pheophytin a formed by the removal of $Mg^{2+}$ from chlorophyll a and pyropheophytina formed by the removal of acetate group from pheophytin a respectively. To confirm the anticancer effects against HCT-116 cancer cell petroleum ether extract fractions of column chromatography and fractions separated on TLC were tested. All samples tested including the extract of petroleum ether fractions of column chromatograph and three bands (0.13,0.19,0.25) of TLC appeared to inhibit the growth of HCT-116 cancer cell however especially 0.19 and 0.25 fractions separated on TLC plate revealed the strongest effect. These results suggest that chlorophyll derivatives in Eucommia ulmoides may be potential anticancer agents against a human colon cancer cell HCT-116.
The inhibitory effects of various extracts from Chinese pepper on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells were studied. Chinese pepper was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated by using hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol. The methanol extract of Chinese pepper revealed the strong antimutagenic activity on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.22
no.9
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pp.1237-1242
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2018
Photodynamic therapy has been suggested as an alternative treatment to current cancer therapy which resulting in a variety of side effects because photodynamic therapy targets specific cancer cells and does not have a significant effect on normal cells. Typically, laser was used as a photodynamic therapy, but this was limited due to high cost and heat reaction. However, compact light emitting diodes that can emit light of various wavelengths have been developed at a low cost, which has a great influence on the low cost development of photodynamic therapy equipment. On the other hand, in the study of photodynamic therapy, the data on the direct effect of visible light are relatively small. Therefore, in this paper, we propose a novel cancer therapeutic module by developing a cancer cell proliferation inhibition module based on an Arduino that is relatively inexpensive, and able to use light of various wavelengths.
This review showed a discussion on the biofunctional activities of citrus flavonoids. The major flavonoids of citrus species, hesperidin, hesperetin, naringin, and naringenin, were selected to evaluate their biological effects on the lipid metabolism in rats and hamsters, the proliferation of human hepatocyte HepG2 cells, and the antioxidative effect in lipid peroxidation models. These flavonoids showed hypotriglyceridemic effect in hamsters and hypochloesterolemic effect in rats. They also significantly inhibited the activities of phosphatidate phophohydrolase and acyl-CoA: cholesterol acyltransferase, which are key enzymes for biosynthesis of triglyceride and cholesterol, repectively, in vivo and in vitro experiments. These biofunctional activities by citrus flavonoids were shown more potent in the aglycone flavonoids, hespreretin and naringenin, than their corresponding glycoside flavonoids, hesperidin and naringin. These aglycone flavonoids also have inhibitory effects on proliferation of human hepatocyte cancer HepG2 cells. Hesperidin showed lowering activities of cellular triglyceride and cholesterol concentrations in HepG2 cells. Citrus flavonoids have significant importance in functional food industry as biofunctional active ingredients.
콩의 배당체 isoflavone류를 생리 활성형 aglycone으로 전환율을 증진시켜 콩 발효식품의 기능성을 증진시키고자, 식용버섯 균사체와 청국장 발효균 B. megateriw SMY-212를 이용하여 단독과 2단계 배양한 발효대두의 메탄올 추출물에 대한 항산화능과 인체 전립선암과 자궁암 세포주의 성장억제 효과를 조사하였다. 2단 발효대두 추출물의 수소공여능 효과는 1,000 $\mu$g/mL 농도에서 17.8∼26.9%로서 단독 발효대두보다 30∼40% 높았으며, 그 중에 동충하초와 SMY-212를 배양한 것이 가장 높았다. Linoleic acid에 대한 항산화 효과는 단독 발효대두는 동충하초가 가장 높았으며, 2단계 배양한 발효대두는 팽이균사체와 SMY-212가 오히려 높게 나타났다. 인체 전립선암 세포주(DU145)와 자궁암 세포주(Hela)에 대한 성장억제 효과는 단독배양에 서 모두 팽이버섯 균사체를 이용한 발효대두가 가장 높았으며, 2단계 배양에서 DU145에서는 팽이버섯과 아가리쿠스 균사체 배양물에 SMY-212를 이용한 발효대두가 높았고, HeLa에서는 팽이버섯, 동충하초, 새 송이버섯 균사체의 추출물 순으로 높았다. 결론적으로 삶은 콩에 버섯 균사체의 단독배양보다는 버섯균사체와 SMY-212를 2단 배양한 발효대두 추출물이 암세포주 성장억제 효과가 높게 나타났다.
This study was designed to evaluate the effects of garlic extracts of various concentrations on the growth of various pathogens and human colon cancer cell lines in vitro. For antibacterial effects against microorganisms, minimal inhibition concentrations (MIC) of alliin were from 5,000 to 20,000 ppm. MIC of ethanol extract were from 1,250 to 10,000 ppm. For cytotoxic effect of alliin and ethanol extract against human colon cancer cell lines (HCT-15), the growth rates of the cancer cells in medium containing alliin and ethanol extract were inhibited gradually to a significant degree in proportion to the increase of these concentration. Morphology of HCT-15 cells in medium containing alliin and ethanol extract were seen to be shrinked and fragmented. The results show that the causes of the antibacterial and cytotoxic effect against a wide range are thermostable substances isolated by the ethanol.
Kim, Eun-Ji;Park, So-Young;Hong, Ji-Eun;Shin, Min-Jeong;Lim, Soon-Sung;Shin, Hyun-Kyung;YoonPark, Jung-Han
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.4
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pp.431-438
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2007
In the present study, twenty eight marine algae species were evaluated for their antiproliferative effect on HT-29 human colon cancer cells. Among these, the methanolic extract of Symphyocladia latiuscula (SL Ex) showed the highest inhibitory activity on HT-29 cell growth. In this study, we examined the mechanism by which SL Ex inhibited the HT-29 cell growth. Cells were cultured with various concentrations of $(0{\sim}20{\mu}g/mL)$ SL Ex. The SL Ex substantially decreased the viable cell numbers and induced apoptosis of HT-29 cells in a dose-dependent manner Western blot analyses of total cell lysates revealed that SL Ex increased the levels of cleaved caspase-8, -9, -7, and -3, and poly (ADP-ribose) polymerase in HT-29 cells. In addition, SL Ex increased truncated Bid levels but moderately decreased Bax levels at only $20{\mu}g/mL$. Furthermore, SL Ex did not affect Bcl-2 protein levels but increased the levels of Fas in HT-29 cells. The present results indicate that SL Ex inhibits cell growth via inducing apoptosis in human colon cancer cells. The mechanism of apoptosis induction by SL Ex involves caspase-8 activation leading to changes in mitochondrial events and subsequent activation of the caspase-7/caspase-3 cascade. Our finding may lead to the development of new therapeutic strategies for the treatment of colon cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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