Esophageal hiatal hernia is common disorder in western sociey, and mainly affects mid-aged women, There are two types of hiatal gernia; common and more benign type is sliding [type I], and more severe type is paraesophageal [type II], and Skinner subdivided type II as true II, IIA, III, and paraesophageal group, As Skinner`s nomination, this case could be belong to IIA, which imply the state that natural hiatus is occupied with gastric antrum or duodenum instead of normal esophago-gastric junction, Main problem of paraesophageal hernia comes from its complication; intestinal obstruction, volvulus, strangulation, and incarceration, as well as pulmonary aspiration. So, as soon as confirm diagnosis, it should be corrected surgically to prevent above complications, and sometimes it could result in serious condition. We have experienced paraesophageal hiatal hernia in 3-day newborn infant and have repaired it successfully. We used transabdominal approach to repair and to prevent reflux Nissen`s fundoplication was performed. We would report that with reference study.
Morgagni, in 1760, 1st. described the findings of substernal herniation of abdominal contents into the thoracic cavity, based upon 25 postmortem dissections. Herniation through the foramen of Morgagni is the rarest occurrence of the congenital diaphragmatic hernias and is usually a few symptoms. With the increasing use of routine chest roentgenogram & the need to exclude the possibility of a mediastinal neoplasm, most such cases are brought to the attention of a surgeon. We had experienced 2 cases of Morgagni hernia, which one caused a simple mechanical intestinal obstruction & diagnosed as acute appendicitis with perforation & another one was diagnosed as mediastinal lipoma on routine chest X-ray film at arrival due to traffic accident. We had performed left paramedian abdominal incision as misdiagnosis of acute appendicitis with perforation and repair of the defect and returned transverse colon & stomach into abdominal cavity in one patient. And in another patient, we preferred to approach through right thoracotomy incision and then left upper paramedian abdominal incision and returned the omentum into the abdominal cavity. The post-operative courses were in uneventful and we report these cases and review and discuss the literatures.
Although intrathoracic liver in association with a congenital diaphragmatic hernia has been well documented, the finding of intrathoracic ectopic liver tissue in the presence of an intact diaphragm is an extremely rare congenital anomaly. We have experienced a case of intrathoracic ectopic liver without any diaphragmatic hernia. A 37-year-old woman was admitted for the treatment of an incidentally detected right lung mass, A chest computed tomography scan revealed a right lower lobe lung mass close to the diaphragm, and this was suspicious for bronchial carcinoid tumor. Upon surgery, 2 round solid masses $3.5{\times}3.5 cm$ and a $2.0{\times}2.0 cm$ in size were noted, with their bottoms attached to the diaphragm dome. The masses were completely resected. Histologically, they were confirmed to be intrathoracic ectopic livers. The patient had an uncomplicated postoperative course.
This case report included 4 cases of traumatic diaphragmatic hernias, 3 cases of non-traumatic diaphragmatic hernias, and 3 cases of eventration of the diaphragm. Among the traumatic hernias, one case was in immediate phase of traumatic diaphragmatic rupture by traffic accident, 2 cases were in intermediate phase with chronic respiratory or vague gastrointestinal symptoms after traffic accident, and the other was developed after an operation, decortication for a chronic empyema with severe pleural calcifications, damaging the diaphragm. Three cases of nontraumatic diaphragmatic hernia were presented, including 2 cases of probable Bochadlek's hernia (Parents refused operation) and a case of Morgagni's hernia with severe gastrointestinal symptoms. And three cases of eventration of the diaphragm with symptoms were also reported. Results of all treated cases were excellent.
Congenital diaphragmatic hernia [CDH] is a surgical emergency in the newborn infant because it causes severe cardiorespiratory distress. Congenital diaphragmatic eventration [CDE] may also produce severe cardiorespiratory distress in the newborn infant. CDH is an anatomically simple defect that can be easily repaired by reduction of the displaced viscera from the pleural cavity and closure of the diaphragmatic defect. But these infants mortality has not been reduced and still remains very high. The barrier to survival is pulmonary parenchymal and vascular hypoplasia as well as the complex syndrome of persistent fetal circulation. Between May, 1985 and Oct, 1987, 4 neonates with CDH and 1 neonate with CDE were seen in respiratory distress within 12 hrs of birth at St. Francisco general hospital. Each had severe acidosis and hypoxia. And was transferred from a local clinic. They were surgically repaired within 24 hrs of birth. Three neonates lived and two died. Two of the three neonates with CDH operated in the first 6 hrs died. The remaining two [one with CDH, the other with CDE] operated between 6hrs and 24 hrs lived. One case of mortality was combined with bilateral pulmonary hypoplasia and contralateral pneumothorax. The other one case of mortality was combined with complex syndrome of persistent fetal circulation after honeymoon period.
The esophageal hiatal hernia is a rare disease in Korea especially in children and infant. We experienced a case of type III esophageal hiatal hernia in 9 months female. She had no specific past history and familial history except recurrent URI and postprandial habitual vomiting. The chest X-ray and Barium swallowing showed herniated stomach in Rt. thoracic cavity and posterior mediastinum. We performed modified Belsey Mark IV procedure with using the 3-0 and 4-0 Pledgeted Ticrons. In operative field, the stomach cardia portion was herniated into the Rt.thoracic cavity and posterior mediastinum with elevation of the esophagogastric junction above the diaphragm. But there was no evidence of short esophagus and combined anomaly. The postoperative courses were uneventful and good without specific complication for about 5 months to this point.
Purpose: Perinatal mortality rates have been used as a summary statistic for evaluating child health and medical status. Neonatal mortality rates have decreased over the past 30 years in Korea. To understand the current status of neonatal surgical gastrointestinal diseases in Daegu Busan area, we have studied about neonatal gastrointestinal diseases with their clinical features, postoperative outcome, and mortality rates. Methods: A clinical analysis on 202 neonates who underwent neonatal surgery from January 1996 to July 2003 at Pusan National University, Kyungpook National University, Youngnam University, and Daegu Catholic University was carried out. Results: The main diseases of surgical conditions were anorectal malformation (23.8%), atresia/stenosis of midgut (13.4%) and pyloric stenosis (13.4%). The male to female ratio was 2.8 : 1. Thirty-five cases (17.0%) had one or more associated anomalies including congenital heart disease, cryptoorchidism, hydronephrosis, and chromosomal anomaly. Twenty cases (10.0%) were diagnosed by antenatal ultrasound. Patients with esophageal atresia had the longest hospitalization for 54.6 days. Postoperative complications occurred in 18 cases (8.9%). The main postoperative complications were wound infection (3.5%) and anastomotic leakage (2.5%). Overall mortality was 5.9%. Diaphragmatic hernia showed the highest mortality rate (37.5%), and esophageal atresia (28.6%) and omphalocele (20.0%) were followed. Conclusion: The current status of neonatal surgical gastrointestinal diseases in Daegu Busan area has improved because the disease categories are various, postoperative complications and mortality rates are decreased.
From January 1980 to July 1995, 32 patients with blunt diaphragmatic trauma and 12 wish penetrating diaphragmatic trauma were treated at Kyungpook University Hospital. The mean age of patients with blunt trauma was 37.6 years, and with penetrating trauma 29.2 years. The mean age was older in patients with blunt trauma by 8.4 years (p< 0.05). When simple chest X-ray diagnosis was performed, 24cases (75%) of the diaphragmatic injuries were found in blunt trauma and 4 case(33%) in penetrating trauma. When opei.ations were done due to injuries of thoracic or abdominal organ, 7 diaphragmatic injuries (58%) were found in penetrating trauma. Herniation occurred in 24 patients (75%) in blunt trauma and 5 patients (42%) in penetrating truma. The size of injured diaphragms in 29 cases in which hernia was discovered was 10.9 $\pm$ 4.3cm. On the other hand, the size in 15 cases in which hernia did not occur was 3.5 $\pm$ 2.9cm. There was a remarkable difference in their size depending on the presence or absence of hernia (p< 0.051. That is, a close relation between the sire of injured diaphragms and hernia was shown. All diaphragmatic injuries were repaired primarily. In blunt trauma approach of repair were as follows : 20 (63%) thoracic, 9 abdominal, 2 thoracoabdominal, and 1 thoracic and in penetrating trauma 6 (50%) abdominal, 4 thoracic, and 2 thoracic and abdominal. The complication rate was 19% in blunt trauma and 25% in penetrating trauma. Two patients with blunt trauma died with a mortality rate of 6.3% . All patients with penetrating trauma recovered. This study suggests that diaphragmatic injury should be suspected in all patients w th blunt as well as penetrating injury of the chest and abdomen. The size of injured diaphragms was larger in blunt trauma than in penetrating trauma. For herniation, it appeared to be more common in blunt trauma. The morbidity and mortality were related primary to the severity of associated injuries.
Purpose: To report our experience of gastrointestinal operations performed in neonates including low birth weight infants and to evaluate their clinical characteristics. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of patients who underwent neonatal gastrointestinal surgery or had necrotizing enterocolitis (NEC) or inguinal hernia from January 2008 to December 2010 at Pusan National University School of Medicine. Results: The main disease was anorectal malformation and male patients were dominant. Twenty four patients (19.2%) had one or more associated anomalies including hydronephrosis and congenital heart disease. Eighteen patients (43.9%) of anorectal malformation had other anomalies. Seventy six percent of NEC cases were very low birth weight infants. Concerning mean days of full enteral feeding after operation, NEC patients needed 30.8 days, which was the longest period. Overall mortality of operation (except NEC and inguinal hernia operation) was 1.6%. The mortality of NEC with surgical treatment was 18.8%. The direct bilirubin in the operation group was significant higher than in the non-operation group in NEC patients. Conclusion: The morbidity and mortality after neonatal gastrointestinal surgery were excellent. The direct bilirubin in the operation group was significant higher than in the non-operation group in NEC.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.3
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pp.510-514
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2003
The Axenfeld-Rieger syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by dental and ocular abnormalities. The essential ocular features include partial or complete bilateral hypoplasia of the iris stroma, abnormalities of the angle structures with congenital iris adhesions, and anterior displacement of Schwalbe's corpuscles. Common oral findings are hypodontia(especially in anterior maxillary segment), microdontia, misshaped teeth, delayed eruption of the teeth. Additionally, other systemic symptoms can be seen and early detection by the pedodontist through dental diagnosis should prevent visual impairment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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