요낭종이란 신장 및 비뇨기계로부터 누출된 소변이 신장 및 신우 주위에 캡슐상의 낭종을 형성하는 드문 질환으로 자연발생적인 신우의 파열로 인한 누출은 매우 드물며, 대부분 요로와 신우 내강의 압력 증가에 의해 발생한다. 본 증례에서 18세 여자 환아는 내원 7일 전부터 시작된 고열과 핍뇨 및 호흡곤란을 주소로 내원하였다. 환아는 출생시 다운 증후군을 진단받았으며 평소 배뇨는 원활하였다. 입원 후 환아는 패혈증 쇼크 및 급성 신손상, 급성 호흡 곤란 증후군 진단 하에 항생제 및 스테로이드 충격 요법 시행 후 핍뇨, 호흡곤란 및 혈액검사 호전 소견 보였으나 7일 동안 유치된 도뇨관 제거 후 환아는 요 폐색 소견이 관찰되었다. 복부 전산화 단층 촬영상 좌측 신장 주위에 요낭종이 확인되어 좌측 요관에 Double-J catheter가 삽입 되었으며 신우의 파열 부위에 조영제 누출이 확인되었다. 시술 후 요 폐색 소견은 호전되었고, 배뇨성 방광 요도 조영술 상 좌측 신장의 4단계 방광 요관 역류가 관찰되었다. Double-J catheter 제거 3개월 후 좌측 신장 주변의 요낭종은 대부분 소실되었고, 좌측 신장의 방광 요관 역류는 보이지 않았다. 저자들은 급성 신부전 환아에서 유치 도뇨관 제거 후 배뇨곤란 및 요 폐색 소견을 보인 신 주위 요낭종 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
낮은악성가능성을 가진 다방성낭성신장생성물은 신종양 중 비교적 드문 타입으로 비교적 좋은 예후를 보인다. 이 종양은 주로 다방성의 신낭종으로 관찰되며 출혈을 동반한 복합신낭종으로 보이는 경우는 흔치 않다. 본 연구에서는 낮은악성가능성을 가진 다방성낭성신장생성물 증례를 보고하고 논문을 고찰하고자 한다.
조대술 및 감압술은 악골내 치성기원 낭종에 대한 치료법으로서 여러 문헌을 통해 그 효과가 확립되어 왔다. 특히, 소아치과 영역에서 병소 크기가 크거나 발육 중인 치배 등 중요 구조물을 포함한 경우 보존적인 치료로서 우선적 대안이 될 수 있다. 조대술 후에는 낭종의 개방성 유지를 위해 맞춤 제작 아크릴 폐쇄장치(obturator) 또는 공간유지장치, 실리콘 관, 비강 캐눌라 등의 감압 스텐트(decompression stent)를 사용하는데, 이는 주변 연조직 자극 및 환아의 불편감, 낭종 크기 감소에 따른 탈락 가능성 등 임상적 문제점을 지니며 환아 협조도 저하의 원인이 되기도 한다. 본 증례들에서는 하악골 부위 영구 치배를 포함한 치성 낭종에 대하여 감압술시행시 16게이지 정맥 주사바늘을 활용한 금속관을 발치와를 통해 낭종 내부로 삽입하고 인접치에 레진으로 고정하는 최소 침습적 시술을 통해 환아의 양호한 협조하에 병소 제거 및 자발적 맹출을 유도하는 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
Sweat gland cancer is very rare with a reported incidence of less than 0.005% of all tumor specimens resected surgically. Diagnosis and management of these cancers are difficult, due to the limited reports in the literature. Here we present a case of an eccrine adenocarcinoma in the retroauricular area and report this case with a review of the literature.
Dermoid cysts are benign neoplasm that is derived from both ectoderm and mesoderm. They may be found at various sites of the body, but are extremely rare to occur in the lower neck. We present the case of a 22-year old woman with a midline cystic mass anterior to the cervical trachea. The mass was excised under local anesthesia. Histopathologically the diagnosis was confirmed as a dermoid cyst.
Renal cyst was detected in a mongrel dog aged 3 months old. The most prominent clinical abnormalities were vomiting, loss of appetite, depression, abdominal swelling and lethargy. Gross appearances included ascites and bilaterally irregular capsular surfaces of the kidneys. Characteristic microscopical findings were various sized cysts formation, shrunken glomeruli with hypercellularity, connective tissue porliferation in the interstitum, tubular dilatation and sligth leukocytic infiltration. The cause. of the renal disorder in a mongrel dog could not be determined.
6살의 중성화한 수컷 말티즈는 운동실조로 인하여 내원하였다. 본 증례는 일반방사선 촬영, 컴퓨터단층촬영, 자기공명영상을 실시하여 낭종의 위치, 크기, 척수와의 관련성 및 동반된 질환을 알 수 있었다. 자기공명영상 결과 T1W과 FLAIR 영상에서는 hypointense한 영역, T2W 영상에서는 hyperintense한 영역이 L1~2 척수의 등쪽으로 나타났다. 이는 CSF와 동일한 신호로 나타났으며, 등쪽에서 척수를 압박하여 배쪽으로 이동시켰다. 낭종의 길이는 25 mm, 두께는 4 mm로 나타났다. 무증상일 경우는 치료가 필요 없으나, 본 증례는 신경학적 이상이 나타나 수술적 치료를 실시하였다.
결절성 경화증은 과오종의 발생을 특징으로 하는 유전질환으로, 피부, 뇌, 심장, 눈, 폐, 구강, 신장 등의 다양한 장기들을 침범한다. 신장에서 관찰 가능한 다양한 병변들은 발생 빈도와 사망률이 높기 때문에 주의를 필요로 하며, 신장 증상의 이른 발생 시기를 고려하여 소아 연령에서부터 적절한 진단과 관리가 중요하다. 저자들은 소아 연령에서 발생한 거대 혈관근육지방종, 신세포암, 신경색, 신낭종, 그리고 신결석증 등이 동반된 결절성 경화증 4례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
It is well known that $^{99m}Tc-DISIDA$ hepatobilliary scan is a noninvasive and accurate method for detecting choledochal cyst. In the case we are reporting, $^{99m}Tc-DISIDA$ scan of a 17 year old female patient showed the characteristic pattern of a choledochal cyst, confirmed by surgery.
An urinoma(uriniferous pseudocyst, pararenal pseudocyst) denotes an encapsulated collection of urine in the perirenal or paraureteral space. It was usually reported in relation to trauma and acquired obstructive uropathy but rarely reported in renal infection including renal candidiasis. The mechanism is believed due to rupture of fornix through weakened portion of suppurated kidney and pyelosinus backflow by increased intrapelvic pressure in obstructive uropathy and fungus ball obstruction. We report a case of urinoma in a premature as the first case in Korea which developed as a complication of renal candidiasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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