Lee, Yun-Tae;Kim, Chul;Park, Sang-Hoon;Kie, Jeong Hae
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.1
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pp.37-41
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2013
Ancient schwannoma is a variant of schwannoma and is characterized slowly growing tumor with degenerative change. And it is reported that schwannoma is relatively rare in extensor area. As a rare cause of solitary ancient schwannoma in extensor area of upper arm, we report it.
Neurogenic tumors of brachial plexus are rare lesions. Recently 1 experienced a case of Schwannoma arising from the brachial plexus. Thirtyfour-year-old man presented with a slow-growing mass on the left supraclavicular area. Magnetic resonance imaging revealed a well demarcated solid mass on posterosuperior aspect of the left subclavian artery. During operation, a well-encapsulated mass was seen beneath the brachial plexus. 1 performed intracapsular enucleation of the tumor from the none in an effort to avoid damaging none fibers as much as possible. Post-operative neurological deficit was not found.
인체에서 발견되는 전체 신경초종중 $25{\sim}40%$가 두경부에서 발견되나 경부미주신경의 신경초종은 매우 희귀하여 1988년까지 영문문헌상 88 예가 보고되어 있다. 임상적으로 경부종괴가 주증상이며 때로는 애성, 종괴촉지시 기침 혹은 방사통, parapharyngeal space 의 종괴성장으로 연하곤란등이 초래되기도 한다. 치료는 종괴의 완전적출과 미주신경의 기능을 보존시키는 것이 주요 목표로 되어 있다. 저자들은 최근 5년간 4 예의 정부미주신경외 신경초종을 경험하였는데, 3 예는 측경부의 상부에, 1예는 측경부의 하부에 발생한 것이었다. 연령은 25세에서 50세까지 성인연령이었고, 성별은 남자 l 예, 여자 3 예이었다. 내원시 주소는 전예가 무통성 경부종괴이었으며, 종괴의 크기는 직경 3cm에서 10cm까지 다양하였다. 전예에서 종괴로 인한 신경학적 증상은 없었으나, 1 예에서 parapharyngeal space 의 거대종괴 때문에 다소간의 연하곤란이 있었다. 2 에에서는 종괴촉지시 기침이 유발됨을 호소하였다. 수술은 경부횡절개로 흉쇄유돌근을 제치고 총경 동맥과 내경정맥을 종괴의 상하부위가 완전히 노출되도록 박리한 후 종괴의 피막을 미주 신경의 주행방향에 따라 절개하여 적출 (enucleation) 하였다. 적출술시 종괴가 유착되어 있는 피막 부위는 동시에 절제하되 미주신경의 신경경로 (neural pathway) 는 유지되도록 하였다. 수술직후 2 예에서 일시적 애성을 호소하였다, 추적은 최단 20 개월에서 최장 80 개월까지 하였는데 일시적 애성은 호전되었고 전예가 재발없이 건강하게 지내고 있었다. 따라서 본 종양수술은 종양적출술시 이환된 미주신경의 절단을 결정하기 전에 신경경로를 유지시킬 수 있는 적출술 (enucleation) 을 먼저 고려하는 것이 바람직하다고 사료되었다.
Proceedings of the Acoustical Society of Korea Conference
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1998.06e
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pp.395-398
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1998
본 논문에서는 웨이브렛 변환에서 구해진 파라미터와 신경회로망을 이용하여 후두의 양성종양과 정상상태를 구분하는 실험을 행하였다. 식별 파라미터로는 웨이브렛변환으로부터 도출된 ECS 파라미터와 jitter, shimmer를 이용하였으며 신경회로망은 한 개의 은닉층을 갖는 다층구조 신경망을 이용하였다. 신경망의 입력으로는 세가지 파라미터의 조합을 두 개 또는 세 개를 입력하여 각각의 경우의 식별율을 조사하였다. 실험결과 75%에서 93%에 이르는 식별율을 얻었다.
Kim, Jeung Il;Kim, Um Ji;Moon, Tae Yong;Lee, In Sook;Song, You Seon;Choi, Kyung Un
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.20
no.2
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pp.60-65
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2014
Purpose: To diagnose soft tissue tumor, such as lipoma and Schwannoma, magnetic resonance imaging (MRI) is sufficient in most cases. However, various characteristics are found in MRI images of Schwannoma, thus other type of tumors are often misdiagnosed as Schwannoma with MRI images. In this study, we evaluate the diagnostic value of specific MRI findings of Schwannoma. Materials and Methods: From January 2002 to May 2013, 104 patients who are suspected as Schwannoma rith MRI images are included in data, and the final diagnosis is confirmed with biopsy. Patients are divided into group 1 and group 2 who are confirmed as Schwannoma and other disease with biopsy, respectively. Results: 92 patients were diagnosed as Schwannoma (group 1) and 12 patients were diagnosed as other disease (group 2). We investigate the diagnostic value of specific MRI findings of Schwannoma. 41 patients of group 1 (45%) and 0 patients of group 2 (0%) showed target sign, 47 patients of group 1 (51%) and 2 patients of group 2 (17%) showed fascicular sign, 44 patients of group 1 (48%) and 5 patients of group 2 (42%) showed fat split sign, 28 patients of group 1 (30%) and 1 patients of group 2(9%) showed nerve entering and exiting sign, and 8 patients of group 1 (9%) and 6 patients of group 2 (50%) showed none of four specific findings on their MRI images. 52 patients of group 1 (57%) and 5 patients of group 2 (42%) have tumors on the pathway of nerve. Target sign could be considered as the best diagnostic value of the sign we investigate (p<0.05). Conclusion: Although specific MRI findings have powerful diagnostic value, patients are often misdiagnosed as Schwannoma with MRI findings. Therefore, if patients who are suspected as Schwannoma based on MRI findings have no target sign on their MRI images, we should consider the possibility of other disease.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.5
no.1
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pp.35-43
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1999
The authors reviewed and analyzed the pathologically confirmed 230 cases of benign soft tissue tumors which had been treated at Department of Orthopaedic Surgery in Seoul Hospital, Hanyang University College of Medicine from February 1984 to November 1997. The following results were obtained. 1. The most common benign soft tissue tumors was ganglion(26.5%) followed by hemangioma(19.6%), lipoma(17.0%), Baker's cyst(13.0%) and neurilemmoma(7.0%) in decreasing order of incidence. 2. Benign soft tissue tumors were found evenly distributed over all age group. Hemangioma and lymphangioma were usually found to occur before 20 years old. 3. Female was affected about 1.3 times more common. But, Baker's cyst and neurilemmoma occurred most frequently in male. 4. In children, the most common benign soft tissue tumors was hemangioma followed by ganglion, lymphangioma, and lipoma. In adult, ganglion, lipoma, Baker's cyst, hemangioma were common. 5. The lower extremity was the predominant site of occurrence(60.0%). 6. Benign soft tissue tumors were taken by excision. Local recurrences were developed in 22(9.6%) out of 230 cases, especially in hemangioma.
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