• Journal of Chest Surgery
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• v.29 no.5
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• pp.585-588
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• 1996

We experienced a case of upper esophageal leiomyoma successfully excised by thoracoscopic surgery. A 29-year-old male was presented with retrosternal discomfort and mild dysphagia and an esophagogram revealed smooth fElling defect In the upper third of the intrathor cic esophagus, and esophagoscopy showed a submucosal tumor without mucosal infiltration. Chest CT and MRI were performed to confirm size, character and location of the esophageal mass, the absence of infiltration of surrounding structures, and to define mediastinal Iymphadenopathy. The tumor was excised by thoracoscopic surgery and it was diagnosed as leiomyoma (4$\times$2xlcm in size). The postoperative course was uneventful.

• Journal of Chest Surgery
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• v.34 no.3
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• pp.256-259
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• 2001

식도 결핵은 아주 드문 질환으로 연하곤란과 흉통이 가장 흔한 증상이면 다량의 토형은 드문 것으로 되어 있다. 본원에서는 다량의 토형을 동반한 식도 결핵에 의한 식도 대동맥루를 가진 환자를 지험했다. 4세 남자 환자는 다량의 토혈로 응습실을 통해 입원했다. 내원 당시 응급으로 시행한 내시경 검사상 incisor로부터 25cm 하방에 0.7 cm의 풍부한 혈관성의 육아종성 병변을 발견하고, 응급개흉술로 식도의 종양성 병변에 대해 쐐기 절제술을 시행하였다. 식도의 종양성 병변부위는 대동맥과 심게 유착되어 있었고 식도에서 대동맥쪽으로의 식도루를 이중 결찰했다. 환자는 술후 8일째 갑작스런 흉관을 통한 다량의 출혈과 구토 후 토형이 있어 응급 재 개흉술을 시행하여 대동맥파열과 식도 문합부 파열을 확인하였으나 더 이상의 교정이 불가능하여 사망하였다. 이에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.36 no.3
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• pp.206-210
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• 2003

Hemangiomas in the esophagus comprise less than 3% of all benign esophageal neoplasms. They are frequently small and easily treated with resection via either endoscopy or thoracotomy. We report a cavernous hemangioma occurred in the distal esophagus successfully treated with circumferential myomectomy.

• Journal of Chest Surgery
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• v.31 no.3
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• pp.324-328
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• 1998

Esophageal hemangioma is an extremely rare benign tumor that causes dysphagia and massive upper gastrointestinal bleeding. Although certain abnormalities seen on a barium swallow esophagography or at endoscopy may suggest an esophageal hemangioma, a contrast CT and radionuclide angiography using a blood-pool radiopharmaceutical can characterize the intense vascularity of the tumor. We experienced the ase of a 7$\times$7$\times$3.5 cm in size giant cavernous hemangioma of the lower 1/3 of esophagus in a 40 year old man. A mural cavernous hemangioma was diagnosed with a barium swallowed esophagogaphy, endoscopy, and a contrast CT. It was treated successfully by transthoracic esophagectomy including the tumor and esophagogastrostomy.

• Journal of Chest Surgery
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• v.38 no.7 s.252
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• pp.514-517
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• 2005

Gastrointestinal stromal tumor is documented on every part of the gastrointestinal tract. It develops in the stomach and the small intestine most commonly, and also in the esophagus. A 44 year-old male patient was admitted due to dysphagia and weight loss. Chest CT showed about $15\times11\times11cm$ sized, well-defined, and lobulated soft tissue mass with central necrosis was noted in the posterior wall of lower esophagus throughout the lesser curvature of upper stomach. We performed the distal esophagectomy and total gastrectomy using thoracoabdominal incision. The tumor was positive at CD117 (c-kit) and CD 34, and was diagnosed as malignant GIST of the distal esophagus and upper stomach. The patient is on routine follow up at the out patient department for nineteen months up to now.

• Korean Journal of Bronchoesophagology
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• v.9 no.2
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• pp.23-26
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• 2003

• Journal of Chest Surgery
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• v.34 no.2
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• pp.156-161
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• 2001

배경: 식도암의 절제술에 있어 식도 위 문합술은 중대한 합병증, 즉 문합부 누출, 양성협착, 종양의 재발 등을 유발한다. 수술 후 재원기간동안 환자가 느끼는 주관적인 증상과 합병증이 식도와 위장관의 문합부 위치에 따라 달라질 수 있으므로 서로간에 비교분석할 필요가 있겠다. 대상 및 방법: 1995년 1월부터 1999년 5월까지 식도암 근치술로 식도 위 문합술을 시행 받은 55명의 환자를 대상으로 문합위치에 따라 경부문합한 23명의 환자와 흉부문합을 한 32명의 환자를 비교 분석하였다. 절제술 후 AJCC분류에 따라 I기 5명, II기 27명, III기 23명으로 판정되었으며, 종양이 상흉부에 위치한 경우 3명, 중흉부 34명, 하흉부 18명이었다. 조직학적으로 55명의 환자 2명의 선암을 제외하고 53명이 편평상피세포암이었다. 55명 전원이 남자였으며 평균연령은 경부문합의 경우 59세였고, 흉부문합은 55세였다. 경부 문합의 경우 1명의 staple봉합을 제외하고 나머지 22명이 수봉합을 하였으며, 흉부문합술의 경우는 9명이 수봉합, 23명이 staple봉합을 하였다. 결과: 수술 후 사망자는 경부문합 1명, 흉부문합 2명이었다. 경부 문합환자의 경우 23명 중 15명에서 호흡기, 소화기등의 합병증 46례가 발생하였고, 흉부 문합환자의 경우 32명중 13명에서 합병증 37례가 발생하였다. 경부문합환자는 중등도 혹은 심한 연하곤란을 나타내는 경우가 11명에서 있었으며, 흉부문합환자는 2명에서 나타났다. 또한 수술 후 20일 이후까지 재원한 경우는 경부문합환자 18명, 흉부문합환자는 13명이었다. 결론: 식도암에서 식도 위 문합술의 경우 호흡기, 소화기, 감염등의 합병증이 발생하였으며, 특히 호흡기 합병증에 의한 사망률이 높았다. 문합부 누출은 staple봉합보다 수봉합에서, 흉부문합보다 경부문합에서 빈도가 높았다. 경부문합의 경우 문합부 누출률이 높고, 연하곤란을 많이 호소하며 재원기간이 의미있게 길었다.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
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• 1979.05a
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• pp.10.2-10
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• 1979

Benign tumor of the esophagus is much rare than malignant tumor. The leiomyoma of the esophagus arises from the smooth muscle of the esophagus and may appear in any part of the esophagus, but the lower third is the commonest site. The tumor is usually asymptomatic during life or symptom appears late in it's growth. The authors experienced a case of leiomyoma of the esophagus confirmed by radiological and pathological examination with unevenful pastoperatove course. We report this case with literature review.

• Korean Journal of Bronchoesophagology
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• v.4 no.1
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• pp.105-111
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• 1998

Double primary cancer is a rare disease in which two cancers occur in an individual independently. As prolonged survival of patients with malignant tumors is expected in the future due to advances in methods of treatment, the chance of double primary cancer will be increased. We experienced one case of double primary cancer which was developed in esophagus and chest wall. A 72 year-old male visited our hospital complaining of epigastric discomfort and right chest wall mass. We studied esophagus, chest wall, and other organs including gastrointestinal tract by various methods to exclude the cancer of other sites and could diagnose squamous cell carcinoma of mid-esophagus and adenocarcinoma of chest wall. The patient underwent esophagogastrostomy following esophagectomy and wide-resection of chest wall tumor. The postoperative course was uneventful.

• Journal of Chest Surgery
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• v.39 no.11 s.268
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• pp.875-878
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• 2006

A 39-year-old man presented with a esophageal submucosal tumor on regular check up examination. Preoperative exams showed the typical submucosal tumor as leiomyoma and operative procedure was enucleation for complete resection. Postoperative pathologic diagnosis including histologic and immunohistochemical study was compatible with plexiform schwannoma. Plexiform schwannoma is one of the least common variant of schwannoma that typically shows a plexiform or multinodular pattern. To our knowledge, there is rare case report of plexiform schwannoma originating in the esophagus and we report ore case with related literature.