본 실험은 ICR계통 생쥐의 8세포배 및 상실배를 Vitrification(VS3) 동결보존액을 이용하여 초급속동결-융해를 실시하여 배반포배까지의 체외발생한 배반포배를 이식하였을 때 수태율에 미치는 영향을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 8세포배의 평형시간(3분 및 6분)에 따른 초급속 동결-융해후 배반포배까지의 체외발생율은 57.6% 및 59.5%여TEk. 2. 상실배의 평형시간(3분 및 6분)에 따른 초급속 동결-융해후 배반포배까지의 체외발생율은 64.4% 및 68.2%였다. 3. 8세포배와 상실배를 초급속 동결-융해를 실시하여 배반포배까지 체외발생한 배를 위임신되어진 수란쥐에 19개 및 20개를 이식하여 7필(36.8%)과 10필(50.0%)의 산자를 얻었다.
본 연구는 개의 불임해결과 체외수정란을 생산할 목적으로 난소의 보존 및 난구세포의 부착 여부가 신선 및 동결 개 정자를 이용한 투명대 반응에 미치는 영향을 조사하였다. 1. 적출한 난소를 4$^{\circ}C$ 와 salt에 각각 48시간 보존 후 회수한 난구세포 부착 난자와 나화난자의 정자침입율은 각각 62.5%, 37.5% 및 42.5% 및 22.4%로서 난소를 적출 후 곧 바로 회수한 난구세포 부착 및 나화난자 내 정자침입율인 93.3%와 56.7%에 비해 현저히 낮게 나타났다. 2. 적출한 난소를 4$^{\circ}C$ 에 각각 4시간, 14시간 및 48시간 보존 후 회수한 난구세포부착 난자의 정자침입율은 각각 92.5%, 90.0%, 85.0%로서 신선 난소 난자의 정자침입율 93.3%에 비해 유사하거나 약간 낮게 나타났다. 3. 적출한 난소를 salt에 각각 4시간, 14시간 및 48시간 보존 후 회수한 난구세포부착 난자의 정자침입율은 각각 85.0%, 77.5%, 72.5%로서 신선난소로부터 회수한 난자의 정자침입율 93.3%에 비해 낮게 나타났다. 4. 적출한 난소를 4$^{\circ}C$ 와 salt에 각각 24시간 보존 후 회수한 난구세포부착 난자의 체외수정율과 체외발생율은 각각 50.0%, 22.5% 및 40.0%, 15.0%로서 신선난소로부터 회수한 난구세포부착 난자의 체외수정율과 체외발생율 72.5%와 32.5%에 비해 낮게 나타났다.
The ability of fertilization in vitro and subsequent development of superovulated oocytes was assessed in a controlled environment using an in vitro fertilization technique. The in vitro fertilization percentage of oocytes with cumulus mass declined significantly(P<0.05) with increased doses from 4~10 to 16~40IU of PMSG for superovulation. However, the porportion of polyspermic penetration varied from 2.3 to 9.7% and there was no significant difference between treatments in incidence of polyspermy. When morphologically normal ova with cumulus mass were cultured for 66~72h in a plastic mini-straw to undergo fertilization in vitro, the mean percentage of embryos developed to 2-16 and 4-16cell stage was 61.8 and 17.6%; it was slightly(P<0.05) superior to the corresponding results from petri dish. A total of 52 two-cell embryos fertilized in a mini-straw were transferred to seven pseudopregnant rat. Among these recipients, two normal young were born from one recipient which received a total of six embryos. These results suggest that superovulated oocytes are proportionately less competent than normally ovulated oocytes to undergo fertilization in a controlled environment using an in vitro fertilization technique. Also, a plastic mini-straw designed was slightly superior to petri dish as a culture vessel for fertilization and embryo development in vitro.
At fertilization, sperm penetrates into oocyte, male and female pronuclei are fused together, and mitotic division follows. However, little information is available on the interactive roles and dynamic processes between cytoplasmic and nuclear components during the pronuclear formation, migration and cell division. The assisted reproductive technologies such as, intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and round spermatid injection(ROSI) could provides new treatments for the male infertility as well as tools for the study of basic mechanism during fertilization. Nuclear transfer can also provide a mechanism on the interactive roles between nucleus and cytoplasm since the process includes nuclear reprogrammming of differentiated cells in the enucleated oocytes. Recently, I have investigated developmental processes in porcine oocytes following fertilization parthenogenesis, ICSI, ROSI and nuclear transfer using indirect immunocytochemical and electron microscopic studies. The results could provide an insight into biological questions related with epigenesis as well as strategies for the enhancement of embryology in general such as ICSI and nuclear transfer.
Chung, Hae-Moon;George M. Malacinski;Kim, Byeong-Gee
The Korean Journal of Zoology
/
v.20
no.2
/
pp.109-122
/
1977
Ultraviolet irradiation of the vegetal hemisphere of the fertilized frog egg prior to first cleavage resulted in alterations in neural morphogenesis. The sensitivity to UV irradiation dropped drastically at the point of 2/3 time lapse between fertilization and the appearance of the first cleavage furrow. Scannining electron micrographs revealed a decrease in size of the cells on the surface of the irradiated embryos. However, ectoderm exchange frafts indicated that the ectoderm of the irradiated embryo retains its capaciiy to form a completely normal neural morphology and epidermal surface. These facts were interpreted in terms of a decrease in the capacity for invagination during gastrulation, and subsequent primary embryonic induction.
Sperm from mud loach (Misgurnus mizolepis) were electroporated in the presence of plasmid DNA, pRSV/luc or pMT/hGH over a range of field strength of 0-1,625 V/cm with capacitance from 0 to 1,000 ${\mu}F$, and the effects of electroporation on fertilization, hatching, early survival, and efficiency of gene transfer were investigated. Average fertilization rate, hatching rate and early survival rate up to yolk sac absorption of all experimental groups were not significuntly different (P>0.05). The proportion of fish carrying pRSV/luc based on the polymerase chain reaction (PCR) analysis was ranged from 0 to $20\%$, however, the values of gene transfer efficiency from the different eledctroporation conditions were not significantly different. PCR analysis of pMT/hGH transferred groups revealed that screening of pMT/hGH transferred fish by PCR was difficult because of significant nonspecific amplifications resulted from the homologous sequences in the genome of mud loach.
For a long-term preservation of silkworm stocks by frozen gonad storage, fundamental topics such as freezing rate and transplanting stage of the gonad, proper cryoprotectant, and super-cooling temperature and freezing point of the freezing medium were examined and following results were obtained. Proper method to anesthetize the ovary-recipient silkworm was to dip the animal to cold water for 10 minutes, and the ovary taken from the 4th instar larvae was more suitable for freezing-preservation than that from the 5th. Concerning the cryoprotectant, glycerol and DMSO were effective to prevent cryoinjury of the ovary, but sorbitol was not. The supercooling temperature and freezing point of the medium to freeze the ovary and testes were checked, and consulting with the results desirable cooling rate was confirmed. On the desirable conditions of transplanting methods, freezing rate and cryoprotectant concentration ect., the next generation was obtained when the females implanted frozen-thawed ovaries mated with normal males, but none of the normal females mated with the males implanted frozen-thawed testes laid fertilized eggs. Now it is needed to improve the connecting ration of the ducts associated with the transplanted testis to those of the hosts.
The present study was undertaken to determine the effect of NT time on the rate of fusion a and suhseguent development In vitro and determine the optimal strength and duration of DC pulse for electrofusion of IVF donor embryo nuclei and IVM recipient oocytes. The recipient oocytes were enucleated 25 ~ 2Sh after IVM and further cultured for 18 ~ 20h prior to fusion for oocyte aging. IVF embryos as donor nuclei were C co cultured with BOEC for 16- to 32-cell stage development. The transfer time of donor bIas tomeres was 1~3h post-enucleation in early NT group and 1 ~ 18h post-enucleation in late NT group, respectively and fusion was performed 43~4Sh post-IVM. The fusion rate did not differ between the early NT and late NT group, but the rate of cleavage and 8- to 16-cell stage embryos in the late NT group was more higher than that in the early NT group. The fusion, cleavage and M+B development was high from O.7SkV /cm DC than from 1.0kV /cm DC voltage, resulting in 17.6% M+B from 0.75kV /cm DC voltage. No difference in fusion rate was among pulse durations, but 50 and 70 usec pulse duration showed slight high cleavage and M + B d development. The results indicate that the best NT time of IVF donor blastomeres into the enucleated oocytes was 42~44 post-IVM and the most suitable condition for electrofusion was a single 0.7SkV /cm DC voltage for SO~70$\mu$sec.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.