Suk-Ku Kang;Chul-Hee Lee;Jung Han Kim;Jeong-Oon Lee
Journal of the Korean Chemical Society
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v.32
no.1
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pp.60-64
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1988
Synthesis and biological activity test are described for the (Z)-11-hexadecen-1-ol, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate, and (Z)-11-hexadecen-l-al, the sex pheromone of the diamond back moth, Plutella xylostella L.. Lithium acetylide was alkylated with 10-bromodecan-1-ol THP ether to give 11-hexadecyn-l-ol THP ether. 11-Hexadecyn-l-ol THP ether was stereoselectively reduced over Pd/BaSO4to yield (Z)-11-hexadecen-l-ol THP ether, which was in turn deprotected to provide (Z)-11-hexadecen-l-ol. (Z)-11-Hexadecen-l-ol was acetylated and oxidized to afford (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate and (Z)-11-hexadecen-l-al, respectively. Biological activity test of the synthetic compounds, (Z)-11-hexadecen-l-ol, (Z)-11-hexadecen-1-yl acetate, and (Z)-11-hexadecen-l-al in the ratio of 0.1 : 5 : 5 was tested in the field using polyethylene capsules as containers. The numbers of moth trapped with pheromone vials were counted.
We have studied the reforming of carbon dioxide with methane over various supported nickel catalysts. The nickel supported on natural zeolite showed the highest activity and the nickel on acidic support showed higher activity and slow deactivation compared to nickel on basic support. The activity of nickel on natural zeolite increased with increasing loading ratio and showed almost constant activity above 10wt.% loading of nickel. The conversion and yield of products were affected by the mole ratio of reactants and the highest yields of CO and $H_2$ were obtained at $CH_4/CO_2=1$. The deactivation of catalyst was caused by deposition of coke which was formed by the decomposition of methane. The shape of coke was shown to be whisker tripe carbon, and it brought out the slow deactivation of catalyst.
Kim, K.H.;Park, J.S.;Chae, J.H.;Seo, W.S.;So, S.M.;Kim, T.K.;Kim, H.S.;Lee, B.H.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.6
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pp.262-266
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2010
The Calcium-aluminate electride thin films on the quartz substrates was coated by sol-gel process. The crystallization of the C12A7 thin film was observed at $800^{\circ}C$ and high density C12A7 thin film was achieved on heat treatment at $1,200^{\circ}C$ for 1 hour. The reduction heat treatment of C12A7 thin film could be converted from insulator to conductor and the electrical conductivity was 120 S/cm in the C12A7 thin film heat treated at $1,200^{\circ}C$ with $H_2$ gas for 48 hours.
With increasing of GDP, the registration number of passenger cars has exceeded 20 million last year in Korea. Especially, the registration number of the diesel engine vehicles has been increasing. However, the WHO(World Health Organization) IARC (International Agency for Research on Cancer) has reported that diesel engine exhaust gas is an one of HAPs, which has carcinogenic for human, and they have designated it to Group 1. To solve this problem, exhaust gas from diesel engines has to be controlled. Thus, it has been controlling by European regulatory standard in Korea. On the other hand, in order to meet the enhanced emission regulations, all manufacturing company applied $NO_x$ control device to vehicles such as EGR (Exhaust Gas Recirculation), SCR (Selective Catalytic Reduction) and so on. However, these devices (EGR, SCR) were operated by difference reaction mechanism respectively, and the composition of exhaust gas would be differenced from that of them. In this study, it was conducted to evaluate variety characteristics on changing of exhaust gas composition by each $NO_x$ control device, and the heavy duty diesel trucks were chosen as experimental vehicles. From the result, it revealed that vehicles (with EGR) were discharged higher THC as 52.5% than that of others (with SCR). However, it did not followed that trend, in the case of CO; it was discharged as 57.2% lower than that of others (with SCR). In the future, these data would be used to apply to efficient $NO_x$ control device for meeting to EURO 6.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.27
no.10
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pp.113-123
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1990
Tungsten film was deposited on the single crystal silicon wafer in a low pressure chemical vapor deposition reactor from silane and tungsten hexafluoride in the temperature range of $250-400^{\circ}C$ Deposition rate was found to be determined by the mass transfer rate of reactants from the gas phase to the safter surface. It was found out that tungsten films deposited contained about 3 atomic $\%$ of silicon and that the crystallinity and the grain size increased as the deposition temperature was increased. The resistivity of the film was measured to be in the range of $7~25{\mu}{\Omega}-cm$ and decreased with increasing deposition temperature. The adhesion of the tungsten film on a silicon surface was measured by the tape peel off test and it was improved with increasing deposition temperature. From the analysis of the gas composition, the reaction pathway to form $SiF_{4}$ and $H_{2}$ was found to be more favorable than HF formation.
1. The experiment was conducted to investigate the physiological characteristics on ten isolates of bacterial leaf blight pathogen of rice, Xanthomenas eryzae Dowson. Seven out of tin isolates were isolated from infected leaves of various rice varieties including IR strains in Korea. Isolates S-20 and S-103 were originated from IRRI in Philippines, and isolate H-5809 was allocated by National Institute of Agricultural Science in Japan. 2. All isolates Produced hydrogen sulfide and ammonia 9as from peptone sol. media, and reduced methylen blue, Gelatin liquefaction occurred by all isolates tested, although each isolate showed different degree of liquefaction No coagulation of the casein in milk by the isolates was observed, though some amount of acid production occurred in litmus milk by ail isolates tested. 3. All isolates utilized glucose and galactose, and slight utilization of esculin, mannitol, raffinose, salicin and saccharose was observed. Lactose, starch and dextrin, however, were not utilized at all by all isolates tested in the study.
Chitosan oligomer having aldehyde group at reducing end was prepared by oxidative-deamination reaction of chitosan by using sodium nitrite, and the resulting aldehyde group was redeced to 2,5-anhydro-D-mannitol group. The obtained chitosan oligomer showed an average degree of polymerization(DP) 2 by GPC analysis. It was highly soluble in lipophilic solvents. N,N-diacyl, O-acyl chitosan oligomer was obtained trom the reaction between chitosan oligomer and acyl chloride under 4-dimethoxyaminopyridine catalyst. From DSC measurement, N,N-dilauroyl, O-lauroyl chitosan oligomer showed mesophase region, which was confirmed by polarizing microscope as thermotropic liquid crystalline state. X-ray diffraction pattern revealed that N,N-dilauroyl, O-lauroyl chitosan oligomer was highly crystalline, whereas chitosan oligomer was not.
A stainless steel mesh was applied to the cathode of an electro-Fenton system. Methylene blue (MB) solution was chosen as the model waste water with non-biodegradable pollutants. For the model waste water, the degradation efficiency was compared among various SUS mesh cathodes with different surface treatments and magnetite coatings on them. With increasing amount of the magnetite coating on SUS mesh, the degradation efficiency also increased. The improved electro-catalytic characteristic was explained by the increased amount of in situ generated hydrogen peroxide near the cathode surface. Cyclic voltammetry data also showed improved electro-catalytic performance for SUS mesh with more magnetite coatings on them.
Recent studies dealing with the fundamental understanding and applications of bimetallic catalysts are discussed. Bimetallic catalysts have had a major industrial impact, specifically for the reforming of petroleum naphtha, for the hydrogen reduction of carbon monoxide, and for the three way catalytic converter system. The action of the bimetallic catalysts in these reactions may be interpreted in terms of ensembles, electronic influences and surface structure. Various combinations of metal pairs have been considered in order to evaluate the role played by the added metals. For catalyst selectivity control, the possibility of surface enrichment of one element has been recognised. More generally, the influence of preparative variables on the formation of supported catalysts has been clarified, In particular by temperature programmed reduction (TPR). Information on the structure of bimetallic catalysts has been obtained with chemical probes, such as chemisorption and reaction rate measurement and physical probes, such as extended X-ray absorption fine structure (EXAFS), scanning transmission electron microscopy (STEM) and Xe-NMR.
The powder mixture in which Fe-Ni alloy particles of 20 nm were homogeneously dispersed on $Al_2O_3$ particle surfaces was prepared by hydrogen reduction of $Al_2O_3$ and metal oxide powders. $Al_2O_3$/Fe-Ni nanocomposites fabricated by pressureless sintering were only composed of $Al_2O_3$ and ${gamma}$-Fe-Ni phases and achieved over 98% of the theoretical density at the sintering temperature above $1350^{\circ}C$. The highest strength and toughness of the composites were 574 MPa and 3.9 MP$a{\cdot}m1/2$, respectively. These values were about 20% higher than these of monolithic $Al_2O_3$ sintered at the same conditions. Nanocomposites showed ferromagnetic properties and coercive force was increased with decrease of the average particle size of dispersions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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