• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.08a
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• pp.133-133
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• 2010

중성입자빔 입사장치(neutral beam injection, NBI)의 중성빔 에너지 효율은 이온원의 수소 이온밀도 분율이 결정한다. 이온원에서 만들어진 $H^+$, $H_2^+$ 그리고 ${H_3}^+$는 중성화 과정(neutralization) 중 해리(dissociation) 때문에 각각 입사 에너지의 1, 1/2 그리고 1/3을 가진 중성입자가 된다. 중성빔 에너지 효율 제고하기 위해서는 이온원의 전체 이온 중 단원자 수소 이온 밀도 증가가 필요하다. 유도결합형 수소 플라즈마 이온원에서 RF 안테나 주파수에 따른 플라즈마 밀도와 단원자 수소 이온 밀도 비율 변화를 관찰하였다. RF 플라즈마에서 가스 압력이 결정하는 전자의 운동량 전달 충돌 주파수 대비 높은 RF 안테나 주파수(13.56 MHz)와 낮은 RF 안테나 주파수(수백 kHz)의 전력을 인가하였으며, Langmuir 탐침, 안테나 V-I 측정기 그리고 QMS(quadrupole mass spectrometer)을 이용하여 플라즈마 특성을 진단하였다. 플라즈마 밀도와 수소 이온 밀도 분율은 플라즈마 가열 메커니즘과 수소 플라즈마 내 반응 메커니즘에 의해 결정된다. 플라즈마 가열 메커니즘에 따른 실험 결과에 대한 RF 안테나 주파수 효과는 플라즈마 트랜스포머 회로 모델을 통해 해석하였으며, 수소 플라즈마 내 반응은 0-D 정상 상태의 입자 및 전력 평형 방정식 결과로 해석하였다.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.10 no.5
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• pp.743-747
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• 1999

The component polymer was modified to enable the formation of intermolecular hydrogen bonding in the immiscibile polystyrene(PS)/polymethacrylate(PMA) blends. The mole percentages of hydroxystyrene of the poly(styrene-co-4-hydroxystyrene) copolymer(modified polystyrene, MPS) were controlled to 7%, 10% and 18%, respectively. MPS was used with PMA to study the variation of the miscibility in blends. PMA which had such different length of side chain as methyl, butyl, hexyl and ethylhexyl, respectively, was selected to study the effect of side chain length on the formation of intermolecular hydrogen bonding. As the hydroxyl content of MPS increased, the formation of intermolecular hydrogen bonding increased. The length of side chain of PMA had enormous effect on the miscibility of blend as confirmed from the result of cloud point measurement. As the length of side chain increased, the formation and the strength of intermolecular hydrogen bonding decreased severely due to the steric effect and the increased chain mobility.

• Elastomers and Composites
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• v.16 no.4
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• pp.217-227
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• 1981

오존은 PE나 고무 등 고분자재료(高分子材料)의 표면(表面)에 존재하는 이중결합(二重結合)에 대(對)하여 친전자적부가반응(親電子的付加反應)으로 ozonide가 생성되고 이어서 제(第)3급(級) 수소(水素)를 공격하므로서 주쇄(主鎖)가 절단된다. 따라서 aldehyde, ketone 등의 carbonyl 화합물(化合物)이 생성된다. 이들이 재료표면(材料表面)의 굴곡변형(變形)의 증가에 따라 열(熱) 또는 공(光)에 의하여 다시 분해(分解)를 촉진시킨다. 2개(個)의 N분자(原子)에 방향족(芳香族) 및 지방족기(脂肪族基)를 각각 치환시킨 p - phenylene diamine 유도체(誘導體) 등과 같은 전자공흥성(電子供與性)이 큰 화합물(化合物)은 친전자적(親電子的)인 오존과 우선적으로 3급(級) 수소에 비하면 약 100 배(倍)로 반응성이 크다는것을 표(表)3으로 알수 있다. 미단이중결합(未端二重結合)에 대한 오존과의 반응은 다음 반응식과 같이 이중결합(二重結合)에 오존의 부가반응(付加反?)으로 개시(開始)되어 peroxi methylene이 유리되면서 미단(未端)은 aldehyde로 변화한다. 또 1개의 반응은 제(第)3급(級) 탄소-수소 결합에 오존이 삽입되고 계속 일어나는 분해반응으로서 hydroperoxide의 생성 및 탈염화수소(脫鹽化水素)반응이 일어난다. 이와같은 반응(反?)으로 생성(生成)된 내부(內部) 이중결합(二重結合)에 대한 오존의 반응은 olefin의 경우와 마찬가지로 molozonide나 ozonide의 과정을 거쳐 주쇄(主鎖)가 개열(開裂)되는 것이다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.250-250
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• 1994

진정성 cyclopeptide인 sanjoinine-A의 진정작용을 분자 수준에서 밝히고자 sanjoinine-A의 ionophore 활성과 칼슘 결합 단백질인 calmodulin과의 결합을 CD와 NMR을 이용하여 연구하였다 sanjoinine-A는 칼슘과 마그네슘에 대하여 ionophore 활성이 있었으며 calmodulin과 두 단계로 결합한다는 것을 알 수 있었다. sanjoinine-A는 칼슘의 유무에 관계없이 calmodulin과 결합하였으며 CD와 NMR 스펙트럼상에서 현저한 변화가 있었다. sanjoinine-A가 calmodulin과 결합시 생체 내에서 활성 상태인 칼슘결합 calmodulin에 비하여 a-helix 구조비율이 감소하였으며 칼슘결합 loop에서 수소결합을 하고있는 amide 수소들의 exchange rate가 현저히 빨라졌다. sanjoinine-A는 calmodulin과 결합하여 칼슘결합 loop 주위의 공간구조를 변형시켜 그 활성을 변화시키는 것으로 보인다.

• Journal of Hydrogen and New Energy
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• v.8 no.2
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• pp.51-56
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• 1997

The Zr-based Laves phase, $ZrV_2$ hydrogen storage alloy is not suited for the electrode of Ni-MH battery, because the binding strength of that with hydrogen is too strong although the storage capacity is high. For an application to electrode a part of V in alloys is substituted with Ni to make weaken the binding strength. The electrochemical and thermodynamic properties of Zr-V-Ni system alloys are investigated from the equilibrium potential and studied the possibility for the application to the rechargeable battery electrode.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.55 no.3
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• pp.392-399
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• 2011

Two conformations of benzoic acid derivatives ($NH_2$, OH, H, F, Cl, CN, NO, $NO_2$) have been investigated at MP2, DFT and HF level using the 6-311++G(d,p) basis set. It was found that the cis isomers are more stable. Hydrogen bonding formation of benzoic acids has been estimated from stabilization energies. The calculated hydrogen-bonding energies of dimers showed a cooperative interaction in the cyclic ones. It was found that an electron-releasing group (ERG) into the phenyl rings resulted in the formation of more stable hydrogen bonding. Red shift of O-H bond was found from -565.3 to -589.3 for dimers. The natural bond orbital (NBO) analysis was applied to characterize nature of the interaction.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.38 no.5
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• pp.345-350
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• 1994

The $v_{a^+}$ Amide II combination band of thioacetamide has been used to evaluate thermodynamic parameters of the hydrogen bonding of thioacetamide(TA) with pyridine(Py), quinoline(Qu), and acridine(Ac) in $CHCl_3$ and $CCl_4$ over the temperature range from 5$^{\circ}C$ to 55$^{\circ}C$. This combination band was resolved into two Lorentzian-Gaussian product bands which have been identified withmonomeric TA and hydrogen bonded TA. The thermodynamic parameters for the hydrogen bonded TA were determined by computer analysis of concentration and temperature dependent spectra. The standard enthalpies for the 1 : 1 hydrogen bonded complex of TA to pyridine, quinoline, and acridine in $CHCl_3$ have been found to be -7.6 kJ/mol, -6.5 kJ/mol, and -5.4 kJ/mol, respectively. And the standard enthalpies for the 1: 1 hydrogen bonded complex of TA to pyridine and quinoline in $CCl_4$ have been found to be -13.3kJ/mol, and -12.0kJ/mol, respectively.

• Korean Journal of Materials Research
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• v.9 no.11
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• pp.1088-1094
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• 1999

본 연구에서는 rf PECVD(13.56MHz)법을 이용하여 $CH_4$가스에 소량의 보조가스($O_2$와 $N_2$)를 혼합하여 a-C:H 박막을 얻었다. 이렇게 얻어진 박막의 증착속도는 rf power 증가에 따라서 증가하다가 200W에서는 다시 감소하였으며, 산소와 질소가스의 유량이 증가함에 따라 감소하였다. FT-IR분석으로 계산된 박막내의 수소함량은 rf power 증가와 산소 및 질소첨가량의 증가에 따라 감소하였다. 산소가스 첨가 시에는 C=O 결합이 생성되며, 질소가스 첨가 시에는 C=N 결합이 생성됨을 FT-IR 분석을 통하여 알 수 있었다. 이와 같이 산소와 질소를 보조가스로 첨가할 경우에 스퍼터링 효과로 박막내의 수소함량 감소와 더불어 a-C:H 박막의 구조 변화를 일으킬 수 있을 것으로 생각된다. Raman 분석결과 산소와 질소를 첨가함에 따라서 I(sub)D/I(sub)G비가 증가하였고, D line과 G line의 위치가 높은 파수 쪽으로 이동하였으며, D line의 폭은 넓어지는 반면에 G line의 폭은 감소됨을 보였다. 이것은 산소와 질소의 첨가로 박막내의 수소함량 감소, 결합각의 disorder 감소 및 micro-crystallite 흑연의 형성에 의한 것이라고 판단된다.

• Journal of the Korean Vacuum Society
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• v.9 no.4
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• pp.382-388
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• 2000

Hydrogenated amorphous carbon (a-C:H) films were fabricated by electron cyclotron resonance plasma-enhanced chemical vapor deposition. The bonding structure of carbon and hydrogen in the a-C:H films has been investigated by varying the deposition conditions such as ECR power, gas composition of methane and hydrogen, deposition time, and negative DC self bias voltage. The bonding characteristics of the a-C:H thin film were analyzed using FTIR spectroscopy. The IR absorption peaks of the film were observed in the range of $2800\sim3000 \textrm{cm}^{-1}$. The atomic bonding structure of a-C:H film consisted of $sp^3$ and $sp^2$ bonding, most of which is composed of $sp^3$ bonding. The structure of the a-C:H films changed from $CH_3$ bonding to $CH_2$ or CH bonding as deposition time increased. We also found that the amount of dehydrogenation in a-C:H films was increased as the bias voltage increased.

• The Korean Journal of Pesticide Science
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• v.14 no.3
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• pp.183-190
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• 2010

To search the new potent herbicidal agents by receptor-based approach, the interactions between receptor and substrate molecules from molecular docking to acetyl-CoA carboxylase(PDB code: 3K8X) of 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyl)oxy)phenoxy-N-phenylpropionamide analogues (1-38) as substrate molecules were performed and discussed quantitatively. The most of the substrate molecules were formated 2 H-bonds between carbonyl oxygen atom of the substrate molecules and the amino acid residues (Ala1627 and Ile1735) in binding site of acetyl-CoA carboxylase (ACCase). But, the substrate molecules such as $R_l$=Acetyl substituents (6 & P9) were formated 3 H-bonds between H-bond acceptors in the substrate molecules and the H-bond donors in three amino acid residues including the rest residue (Gly 1998). Therefore, the inhibitory activity factors of the substrate molecules against ACCase are due to the H-bonding characters that will be able to apply to the optimization of herbicidal agents.