The Journal of Korean society of community based occupational therapy
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v.4
no.1
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pp.85-92
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2014
Objective : In this study, we tried to know what kind of exercise was more effective in sleep disorder by comparing melatonin in blood after applying low, median, with high intensity exercise in sleep disorder. Methods : We divided 90 into 3 groups and performed low, moderate, and high intensity exercise, respectively for 8 weeks in K city. Results : As a result, first, there was a significant change of global PSQI score in moderate intensity exercise comparing with before and after exercise. Second, there was a significant change of global PSQI score in moderate intensity exercise comparing with low and high intensity exercise. Third, there was a significant change of melatonin in blood in moderate intensity exercise comparing with before and after exercise. Forth, there was a significant change of melatonin in blood in moderate intensity exercise comparing with low and high intensity exercise. Conclusion : In this study, we observed change of EEG and melatonin in blood to know how did continued exercise according to intensity of exercise have effect on sleep disorder. In conclusion, it was more effect to apply moderate exercise. It can help progress of life of quality through improvement of sleep disorder and they stay healthy during the rest of time.
The changes of approximate composition, antioxidant activity and melatonin content in rapeseed were monitored during 10 days germination to choose the optimum sprouts with beneficial functionalities. The moisture content of seeds increased from 3.23% to 17.50% during 10 days germination period, while ash content was similar (4.03~4.91%). The fat content was reduced from 38.18% to 22.65%, however, protein content increased from 21.43% to 26.72%. The carbohydrate content increased from 32.71% to 35.84% at 8th day. The reducing sugar and fiber contents reached 10.47% and 15.12% at 6th day from 4.04% and 12.82%, respectively. Eighth day sprouts contained highest level of polyphenol (gallic acid equivalent, 19.2 g/kg). Germination increased antioxidant activities (trolox equivalent, mmol/kg) of seeds with slight difference depending on assay. That is, antioxidant activity was highest at 6th day in DPPH radical scavenging (55.9), 10th day both in ABTS radical scavenging (71.6) and Fe(III) reducing (125.3), and 4th day in peroxy radical scavenging (116.7) assay. Melatonin content of seeds ($0.85{\mu}g/kg$) also increased and reached up to $14.93{\mu}g/kg$ at 6th day. In conclusion, germination more than 4 days raised antioxidant activity of seeds highly, and 6th day sprouts had additional benefit in terms of melatonin, reducing sugar and crude fiber contents.
Kim, Seung-Seop;Oh, Sung-Ho;Jeong, Myoung-Hoon;Cho, Seok-Cheol;Kook, Moo-Chang;Lee, Seok-Ho;Pyun, Yu-Ryang;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.2
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pp.142-146
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2010
Relatively large amounts of GABA can be produced by the fermentation of rice bran. Therefore, this study was conducted to investigate the effects of GABA on the secretion of melatonin and serotonin for the development of a sleep inductive compound. The secretion levels of melatonin and serotonin from mice were found to be $3.425{\pm}0.182\;pg/mL$ and $5.37{\pm}0.963\;ng/mL$, respectively, in response to feeding 120 mg/mL of GABA while they were $2.607{\pm}0.41\;pg/mL$ in the control. The secretion of both melatonin and serotonin was increased up to the 13.51% and 34.99%, respectively, when compared to the negative control. However, the feeding of milk alone did not have a great effect on the melatonin and serotonin secretions. Conversely, feeding of milk with GABA enhanced the secretion of serotonin. The amounts of both melatonin and serotonin secreted increased with respect to the increase in GABA concentrations during feeding. Interestingly, the induction level of melatonin was relatively higher than that of serotonin in response to feeding 120 mg/mL of GABA. This is the first study to report that GABA has an ability to induce sleep related hormones in mice; therefore, it has the potential for use as a natural sleep aid.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is characterized by persistent deficits in social communication and restricted, repetitive patterns of behavior and interest. Sleep problems are not uncommon in children with autism spectrum disorders. Symptoms of insomnia are the most frequent sleep problems in individuals with ASD. Sleep problems can cause significant difficulties in the daily life of children with ASD and their families. Genetic factor, deregulations of melatonin synthesis, extraneous environmental stimuli and psychiatric and medical conditions may cause sleep problems. The first line treatment of sleep problems in ASD includes managements for potential contributing factors and parent education about sleep hygiene care for child and behavioral therapy. Supplementation with melatonin may be effective before considering other medications, such as risperidone, clonidine, and mirtazapine.
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2016.04a
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pp.417-419
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2016
수면장애를 앓고 있는 사람은 점점 늘어나고 있는 추세이고 이를 해결하기 위한 보편적인 방법은 수면제, 멜라토닌 작용제 등의 약물을 투여하는 방법이지만, 약물에 대한 내성 및 부작용에 대한 위험이 따르기 때문에 약물 이외의 접근이 필요한 추세이다. 따라서 본 논문에서는 약물을 통한 방법 이외의 수면장애 해결에 도움이 될 수 있는 시스템으로 뉴로피드백을 활용한 수면 가이드 시스템을 제안한다.
Premenstural dysphoric disorder(PMDD) imposing 4-5% of women is possibly caused by an enhanced responsiveness to the changes of sex steroid hormones and the decrease of serotonin, melatonin and GABA. The common clinical features between PMDD and depression, seasonal affective disorder, panic disorder and anorexia nervosa suggest a relatedness between PMDD and each of them. The diagnostic criteria of DSM-IV-Tr for PMDD requires psychological symptoms, that commonly include irritability, anger, depression, mood swing, affect lability, tension, anxiety, fatigue and food craving. As of today, the best pharmacological treatment for PMDD is the selective serotonin reuptake inhibiter, and leuprolide, danazol, estradiol, spironolactone and bromocriptine are possible alternatives. Nonpharmacological treatments for patients with mild to moderate symptom severity are diet, exercise, light therapy, psychotherapy and keeping a diary.
Chronotype (CT) is defined as an inter-individual difference in sleep-wake cycles and daily activities. Previous studies have suggested that this individual difference can influence our biological and psychological functioning. Literature regarding the psychometric properties and validity of CT measures are reviewed. We provide an overview of biological indicators (sleep-wake cycle, body temperature, cortisol, and melatonin) that are used for distinguishing two chronotypes: morningness (MT) and eveningness (ET). We also review the differences between CT in relation to personality traits and the occurrence of psychopathology. In addition, the methodological limitations of studies on CT are discussed. Finally, future research directions in terms of CT are proposed.
In recent years, experimental evidence have been suggested that melatonin has either contractive or relaxing effects on the vascular smooth muscle in vitro. But the effect of melatonin on the cardiovascular system in vivo had been emphasized about the hypotensive effect. In this work, we found not only hypotensive effect but also hypertensive effect of melatonin in rats and attempted to determine the mechanism of these effects elicited by melatonin. Regadless of concentration, melatonin(0.002~5 mg/kg) produced increase in mean blood pressure (MBP) in 36% (54/150 cases) and decrease in mean blood pressure in 64%(96/150 cases). As a whole melatonin caused an increase or a decrease in MBP without compensatory decrease or increase in heart rate. The melatonin-induced hypertension was abolished by the pretreatment of phenoxybenzamine, a ${\alpha}$-adrenoceptor antagoninst. The melatonin-induced hypotension was abolished by the pretreatment of propranolol, a ${\beta}$-adrenoceptor antagonist, ODQ, a NO-sensitive guanylate cyclase inhibitor, or nifedipine, a L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, but not by bilateral cervical vagotomy. The results indicate that melatonin-induced hypertension may be related to ${\alpha}$-adrenoceptor stimulation and melatonin-indued hypotension may be related to ${\beta}$-adrenoceptor stimulation, inhibition of $Ca^{2+}$ channel and/or activation of guanylate cyclase.
Evidence from the last 10 years have been suggested that melatonin mainly produce a depressant effect on the cardiac system, but we found an activating effect of melatonin on heart rate in this research. To determine the hypothesis that melatonin has dual effects on physiological behaviour of cardiac system, we investigated the effects of melatonin on heart rate in isolated rat atria and anesthetized rats. Regardless of concentration, melatonin produced bradycardia in the 84 cases of 148 experiments (57 %) and tachycardia in the 64 cases of 148 experiments (43 %). And in atrium, melatonin produced a decrease automaticity in 52 cases of 86 experiments (60 %) and increase automaticity in 40 % (34/86 cases). Also, these effects are not significnat relationship with concetration of melatonin. The melatonin-induced bradycardia in vivo was inhibited by pretreatment of atropine or bilateral cervical vagotomy. Also, in isolated atrium the melatonin-induced decrease in automaticity was inhibited by pretreatment of atropine. These melatonin-induced responses were potenitated by pretreatment of propranolol. The melatonin-induced tachycardia in vivo was inhibited by pretreatment of propranolol, nifedipine or bilateral cervical vagotomy, but not by pretreatment of atropine. The melatonin-induced incease in automaticity in isolated atrium was converted to decrease in automaticity by pretreatment of propranolol. In addition, the change in heart rate caused by adrenoceptor agonists was inhibited by pretreatment of melatonin. These results indicate that melatonin-induced bradycardia may be related to a muscarinic receptor activation and melatonin-induced tachycardia may be related to a $\beta$-adrenoceptor stimulation.
Hyunjung Choi;Daejin Min;Eun-Jeong Choi;Seung-Han Park;Hyoung-June Kim;Won-Seok Park
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.2
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pp.153-161
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2024
Vitamin D is a fat-soluble vitamin that is mainly produced in the skin by UV rays. Along with melatonin, it is a representative chronobiotic substance, and the skin plays an important role in distinguishing between day and night. However, vitamin D cannot be used directly in cosmetics because it is a vitamin that acts as a coenzyme and plays a hormonal role in regulating the expression of various types of genes. Therefore, it was to investigate the skin efficacy of provitamin D (7-dehydrocholesterol), a vitamin D precursor that can be used in cosmetics. Our findings reveal that pro vitamin D can effectively inhibit the expression of tyrosinase, the melanin-producing enzyme, thereby attenuating melanin synthesis. This skin tone regulatory effect has been corroborated in vitro using artificial skin models. Additionally, pro vitamin D demonstrated anti-inflammatory properties by suppressing the expression of TNFa and, upon conversion to vitamin D through UV exposure, it was observed to induce the production of the antimicrobial peptide CAMP (LL-37). The inhibitory effect of pro vitamin D on melanin production appears to be a result of it reducing the UV absorption capacity of melanin, thereby inducing the conversion of pro D to vitamin D. Utilizing pro vitamin D in cosmetic formulations could not only modulate skin tone and enhance skin immunity but also expect to contribute to other cutaneous benefits as anti-aging and barrier function improvement with everyday UV exposure. This multifaceted efficacy positions pro vitamin D as a promising ingredient in advancing the formulation of skin care products.
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