• 종축개량
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• 제9권11호통권46호
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• pp.100-104
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• 2005

• 월간낙농육우
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• 제32권5호
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• pp.130-132
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• 2012

• 한국임상수의학회지
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• 제29권5호
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• pp.395-399
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• 2012

2011년 경북 영주의 여러 농가에서 이병율과 치사율이 높은 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)가 발생하였다. 유전자 분석 결과 두 개의 유전자형 BVDV-1b (n = 21)와 BVDV-2a (n = 7)이 확인되었다. 검사결과, 이 지역의 농가에서는 BVDV-1b 유전자형이 가장 많이 검출되었고, 또한 몇 농가에서 BVDV-2a 유전자형도 검출되었다. 이들 농가에서 발생한 BVDV-1b 감염은 BVDV-2 감염과 유사한 중증의 급성 임상증상을 보여 주었다. 이 결과는 한우 송아지에서 급성이면서 치명적인 BVDV-1b 발생을 보고한다.

• 대한수의사회지
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• 제24권6호
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• pp.337-343
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• 1988

• 대한수의사회지
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• 제43권4호
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• pp.315-319
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• 2007

최근 우리나라 소 사육농가에서 육성 및 자우에서 빈번하게 일어나는 세균성 및 바이러스성 설사병은 익히 알려져 있어 주의 깊게 관찰되어 치료와 예방을 잘하고 있으나, 정작 원충성인 콕시듐 설사병에 대해서는 간과하기 십상이다. 따라서 우리 대동물 임상수의사들도 특히 우상바닥 재료로 왕겨를 사용하는 농가들에 대해 관심깊게 봐두어 짚고 넘어가야 하지 않으면 아니되는 질병인 콕시듐증에 대해 정리하여 소개하고자 한다. 소 콕시듐병은 주로 포유기나 이유직후의 어린 소에서 발생하며, 포자층(Sporozoa)류에 속하는 Coccidia 원충(Potozoa)인 아이메리아(Eimeria) 및 Isospora속의 원충에 기인한 접촉성장염으로 장점막의 상피세포 파괴로 인한 급성출혈성 설사, 빈혈을 주 증상으로 하는 질병이며, 만성으로 될 경우는 성장지연과 생산성의 저하를 나타낸다.

• 한국임상수의학회지
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• 제29권5호
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• pp.377-383
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• 2012

송아지 설사병은 국내 축산산업에 큰 피해를 주는 중요한 질병이다. 다양한 감염성 원인체들이 송아지 설사병에 관련될 수가 있기 때문에 효과적인 치료를 위해서는 신속한 감별진단이 필수적이다. 따라서 소설사병 바이러스(BVDV), 소 코로나바이러스(BCoV), A형 소 로타바이러스(BRV), 살모넬라, $K99^+$ 대장균, Cryptosporidium parvum등의 6개의 주요 병원체들을 동시에 검출하는 두 개의 multiplex real-time PCR으로 구성된 PCR 패널을 개발하여 국내 농가에서 전북대학교 동물질병진단센터로 접수된 97개의 설사 분변을 검사하였다. 또한 현미경 검사법을 이용하여 97개의 분변에서 Coccidium 충란을 검사하였다. 개발된 multiplex PCR의 민감도는 BVDV, BCoV와 BRV의 경우는 0.1 $TCID_{50}$, $K99^+$ 대장균은 5 CFU, Salmonella는 0.5 CFU, Cryptosporidium는 50 oocysts로 측정되었다. 또한 multiplex PCR의 증폭효율은 병원체에 따라0.97에서 0.99였다. 국내에서 접수된97개의 분변 중 36개의 분변은 multiplex PCR에 의해 최소 하나의 병원체에 대해 양성으로 판정되었고, 6개의 샘플은 2개의 병원체에 동시에 양성반응을 보였다. 또한 1달 이상 연령의 송아지 분변48개에서는 Coccidium 충란이 발견되었다. 결과적으로, 새로이 개발된 multiplex real-time PCR은 BVDV, BCoV, BRV, $K99^+$ 대장균, Salmonella와 Cryptosporidium과 관련된 송아지 설사병을 신속하고 정확하게 진단할 수 있는 유용한 검사법이 될 수 있을 것으로 기대되며 향후 Coccidium까지 검출할 수 있는 동시 진단법이 개발될 필요가 있을 것으로 생각된다.

• 대한수의학회지
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• 제37권1호
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• pp.155-159
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• 1997

Torovirus-like particles이 심급성의 설사로 폐사한 송아지의 분변으로 부터 검출되었다. 설사로 폐사한 송아지는 2주령으로 설사증상을 보인 5두중 2두였으며 심한 설사증상을 보인지 24시간만에 급성폐사를 나타내었다. 나머지 3두도 심한 설사증상을 보였으나 항생제 및 수액요법으로 치료를 한 후 회복되었다. 전자현미경으로 관찰된 바아러스 입자는 Woode et al이 관찰한 Torovirus 입자와 동일하였으며 그 크기는 원형입자일 경우 70~90nm의 크기로 8~10nm의 Peplomer를 가지고 있었다. 그러나 바이러스이 입자형태는 소, 돼지 그리고 사람에서 보고된 Torovirus와 마찬가지로 다양하였으며 Tube 형태로 된 것은 길이가 약 150nm에 달하기도 했다. 이 보고는 국내에서의 송아지 Torovirus 감염증의 첫 보고이며 국내에서도 Torovirus가 존재한다는 것을 입증한 것이다.

• 대한수의학회지
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• 제32권3호
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• pp.389-398
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• 1992

Molecular cloning was carried out on the Danish strain of bovine viral diarrhea virus(BVDV) to construct strategy for the diagnostic tools and effective vaccine of BVD afterwards. A recombinant DNA clone(No. 29) was established successfully from cDNA for viral RNA tailed with adenine homopolymer at 3'-end. $^{32}P$-labeled DNA probes of 300~1,800bp fragments, originating from the clone 29, directed specific DNA-RNA hybridization results with BVDV RNA. Recombinant DNA of the clone 29 was about 5,200bp representing 41.6% of the full length of Danish strain's RNA, and restriction sites were recognized for EcoR I, Sst I, Hin d III and Pst I restriction enzymes in the DNA fragment.

• 대한수의학회지
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• 제35권2호
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• pp.287-295
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• 1995

Molecular cloning and nucleotide sequencing were undertaken for the RNA genome of gp53 antigenic region in cytopathic Singer strain of bovine viral diarrhea virus. The cloned cDNA was 939 nucleotides in length having a base composition of 31.0% A, 19.6% C, 25.5% G and 24.0% T. The sequence was corresponded to approximately 77.8%(817 bases) of predicted gp53 region and 122 bases after 3'end of gp53 region in the Singer strain when compared with NADL strain of known sequence. A single open reading frame was found in the sequence of 2nd frame and was deduced as encoding 312 amino acids.

• 한국임상수의학회지
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• 제24권2호
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• pp.150-153
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• 2007

The aim of this study was to investigate the prevalence of bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection in Chonbuk province. Blood samples were taken from 92 korean calves to determined their serological status against BVDV, Capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to test for antigen. The number of seropositive calves ranged from 3.3% to 12.9%. Antigens against BVDV were detected in 3.3% of healthy calves, 6.4% of digestive symptom calves, 12.9% of respiratory symptom calves, respectively. Sex and age of calves had no significant differences on the prevalence of BVDV. The results indicate that transmission of BVDV may have become exposed as a result of contact with acute infected or persistently infected cattle.