• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
• /
• 2005.10a
• /
• pp.92-92
• /
• 2005

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2005.10a
• /
• pp.92-92
• /
• 2005

• Journal of Embryo Transfer
• /
• v.13 no.1
• /
• pp.29-36
• /
• 1998

실험1. 난구-난자 복합체(CIO)와 나화난자(DO)의 성숙배양 개시후 3~24시간 동안 각각의 난자에 행성숙 진행상태를 Hㅐㄷ촌ㅅ 33342로 염색하여 관찰하였다. GV기는 성북배양 개시후 3시간에 GVBD기는 6시간에, MI기는 13시간에, AnaI-Tel I 기는 16시간만에, M II기는 24시간에 각각 관찰되었으며, CIO와 DO에 있어 각각의 핵성숙 진행 비율의 차이는 인정되지 않았다. 실험2. 실험 1에서 결정된 각각의 핵성숙 시간에 CIO로부터 난자세포를 제거하는 것이 난자의 24시간 성숙배양을 제거하여도 M II의 비율과 수정율에는 미치지 않았다. 성숙배양 개시후 0,3,6시간에 난구세포를 제거한 난자의 분할율은 성숙배양 개시후 13,16,24시간에 제거한 난자에 비하여 유의하게 낮았다(p<0.02). 또한 성숙배양 개시후 0,3,6,13시간에 난구세포를 제거한 난자의 배발포배 발생율은 16,24시간에 난구세포를 제거한 난자에 비하여 유의하게 낮았다(p<0.01). 이상의 결과는, 체외 소난자의 핵성숙 진행시기는 부착된 난구세포에 의존하지 않으며, 난자와 난구세포의 결합상태를 성숙배양 개시후 13~16(MI)까지 즉 MI기에 도달 할 때까지 유지시키는 것은 난자의 수정후 배발생에 있어 필수적인 것임을 시사하였다.

• Proceedings of the KSAR Conference
• /
• 2004.06a
• /
• pp.251-251
• /
• 2004

Plasminogen activators (PA)는 다수의 세포 형태에서 분비되는 것으로 알려진 serine protease이다. PA는 섬유소 용해, 배란, 유선 퇴화, 착상 및 수정 등 다양한 생리적인 과정에 관여한다. 본 연구는 난포액이 돼지 난자의 체외성숙에 미치는 영향을 검토하기 위하여, 다양한 조건하에서의 돼지 난자의 성숙과 난구세포-난자 복합체(Cumulus-Oocyte complexes: COCs) 또는 conditioned medium 내의 PA 활성을 검토하였다. 직경 2∼6m 난포로부터 COCs를 회수하여 일부는 난구세포를 제거하였다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
• /
• 2005.10a
• /
• pp.93-93
• /
• 2005

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2005.10a
• /
• pp.93-93
• /
• 2005

• Journal of Embryo Transfer
• /
• v.20 no.3
• /
• pp.303-309
• /
• 2005

This study was conducted to examine the effects of OA on metaphase of meiosis II and the mitochondrial activity of cytoplasm in bovine cumulus oocytes complexes(COCs) during in vitro maturation. Hanwoo COCs were collected from the slaughterhouse cow ovaries and matured in TCM199 supplemented with $0.1\%$ PVA, 0.2 uM, 2 uM, 20 uM OA for the maturation rate of OA concentration. For the maturation effects between OA and cycloheximide(CX), COCs were matured in TCM199 with 25 ug/mL CX, 25 ug/mL CX (6 hrs culture) plus 2 uM OA or 2 uM OA only at a atmosphere $5\%\;CO_2,\;95\%$ air $39^{\circ}C$ for 6, 12, 24 hrs. To evaluate the nuclear types of matured COCs, cumulus cells were removedby $0.5\%$ hyaluronidase sol. and oocytes were fixed in 1:3 acetic acid ethyl alcohol for 30 sec. and then stained with $0.1\%$ basic Fuchsin sol. For the detection of fluoriscent intensity (FI) of matures oocytes, cumulus cells were removed same as performed above and were stained with 20 nM mite tracker for 20 min. at $39^{\circ}C$. Mitochondrial activity of FI in matured oocytes was imaged by laser conforcal microscopy (Fluoview, Olympus, Japan) and were measured scanned face on 5 um from median to endpoint of oocytes. Statical analysis of nuclear types observed the three replicates was carried out with ANOVA and Fisher's protected least significant difference test using the STATVIEW program. FI of matures oocytes was compared the multiples of the least intensity among the measured oocytes. Maturing in TCM199 supplemented with $0.1\%$ PVA, 0.2 uM, 2 uM, 20 uM OA, metaphase B were showed 72.0, 50.0, 70.0, $68.8\%$, respectively and there were different significant(p<0.05). In the case of treatment with OA and CX, metaphase were $73.8\%,\;8.2\%,\;45.5\%,\;73.7\%$ in $0.1\%$ PVA-TCM199, 25 ug/mL CX, 25 ug/mL CX plus OA or 2uM OA only, respeclively. FI was revealed the increasing tendency during the process of maturation. Whereas FI in CX was decreased about 3 times compared to the other treatments of 6 hrs maturation. We conclude that OA regulates bovine COCs maturation and induces the mitochondrial activity during the process of maturation.

• Development and Reproduction
• /
• v.6 no.2
• /
• pp.97-104
• /
• 2002

In most mammals, mature oocyte-cumulus complexer(OCCs) ovulate into the oviduct where fertilization by sperm takes place. However, the complex that fail to fertilize eventually undergoes degeneration while they reside in the oviduct. Yet there is no blown mechanism how both oocyte and cumulus cells degenerate. Using human follicular fluid (hFF), bovine oviductal tissue extract (BOX) and mouse OCC, the present study aimed to find how the oviduct influence the viability of the oocyte and cumulus cells in vitro. There was no difference of oocyte maturation rate between the control and BOX-treated groups. However, there was a significant difference in the survival of cumulus cells between two groups. Cumulus cells cultured in the presence of hFF alone underwent initially expansion and then they formed monolayer in the culture dish. Even after 72 hr, they proliferated well and showed fibroblast-like morphology. Cumulus cells cultured in the presence of both hFF and BOX also expanded after 24 hr, however, after 72 hr culture, they eventually detached and degenerated. Cumulus cells cultured in the BOX alone gave a similar drastic result. When the cumulus cells cultured in the presence of BOX were stained with DAPI, their nuclei showed partial condensation and fragmentation. After detailed analysis of these cells by TUNEL assay, many nuclei of them exhibited well stained spots indicating the signs of apoptosis. Based upon these observations, it is suggested that BOX might possess a factor that leads mouse cumulus cells to undergo apoptosis in vitro.

• Proceedings of the KSAR Conference
• /
• 2003.06a
• /
• pp.60-60
• /
• 2003

소의 난포란과 난구세포의 체외배양시 plasminogen activators(PAs)의 생산을 보고하였다 (Choi 등, 1998). 따라서 본 연구는 돼지 난포란 및 난구세포의 체외성숙시 PAs의 생산을 SDS-PAGE와 Zymogram을 이용하여 조사하였다. PCOCs는 도축암퇘지의 난소로부터 채취하여, 난구세포가 충실한 것만 선별하였으며, 실험구에 사용될 난구세포는 pipetting에 의해 분리하여 이용하였다. 돼지 신선정액은 D-PBS로 1,500 rpm, 5분간 2회 원심분리하여 정장물질을 제거하고, 3회째는 5mM caffein이 함유된 BO(Brackett과 Oliphant, 1985) 배양액으로 세정하였다. 처리한 돼지 정액은 1$\times$$10^{8}$ cells/$m\ell$로 조정하여 20${\mu}\ell$씩 분주하고 0, 1, 2, 3 또는 4시간 동안 39$^{\circ}C$ 5% $CO_2$, 95% 공기인 배양기에서 수정능획득을 유도하였다. 배양이 완료된 정액은 20${\mu}\ell$의 sample buffer(5% SDS, 20% glycerol, 0.0025% bromophenol blue 그리고 0.125M Tris HC1 buffer)에 넣어 -7$0^{\circ}C$ 동결기에 보관하였다. 전기영동은 4% stacking gel과 10% separating gel로 분리하였으며, 20 mA에서 90분간 실시하였다. Zymogram은 Choi 등(1988)의 방법에 따라 실시하여 PAs의 생산을 확인하였으며, 이상의 실험은 3반복을 실시하였다. 시험구 전체에서 urokinase type plasminogen activator(uPA)가 확인되었으며, 체외수정능 획득시간에는 차이가 없었다. 두 종류의 고분자량의 uPA의존성 영역이 나타났으며, 분자량은 65kD과 62 kD이었다. 이러한 결과로 볼 때 Hart 등(1986)이 uPA의 경우 다양한 영역의 분자량 변이를 확인할 수 있었다고 한 것과 동일하였으며, 돼지 정자가 체외수정능 획득시 uPA를 생산하는 것을 확인할 수 있었다.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2006.10a
• /
• pp.120-121
• /
• 2006