• Title/Summary/Keyword: 세포성장억제

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Effect of Snake Venom Toxin from Vipera Lebetina Turanica on Neuroblastoma SK-N-MC Cells (Vipera Lebetina Turanica 사독이 신경아세포종 SK-N-MC 세포에 미치는 영향)

  • Sim, Jae-Young;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • v.25 no.2
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    • pp.41-57
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    • 2008
  • 목적 : 이 연구는 Vipera lebetina turanica의 사독약침액(蛇毒藥鍼液)(Snake venom toxin, SVT)이 인간 신경아세포종의 암세포주인 SK-N-MC 세포에서 암세포성장의 억제 및 그 기전에 대하여 살펴보고자 하였다. 방법 : SVT를 처리한 후 SK-N-MC의 성장억제를 관찰하기 위해 CCK-8 assay와 LDH assay를 시행하였고, apoptosis 평가에는 세포형태의 관찰과 DAPI, TUNEL, Annexin V-PI double staining assay 및 cell detachment assay를 시행하였다. 세포자멸사 관련 세포기전을 보기 위하여 세포주기, 세포내 칼슘량, 세포내 활성산소량 및 미토콘드리아의 세포막전위 변화를 측정하였고, DNA fragmentation assay를 시행하였으며, 세포자멸사 조절 단백인 Bax, Bcl-2, caspase-3, -9의 발현 변화 관찰에는 western blot analysis를 시행하였다. 결과 : SK-N-MC 세포에 SVT를 처리한 후, 신경아세포종 세포의 성장, Apoptosis의 유발 및 기전에 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. SVT를 처리한 SK-N-MC 세포 관찰에서 $20{\mu}g/m{\ell}$ SVT 처리가 암세포성장의 유의한 억제를 나타내었다. 세포독성 관찰에서 SVT처리는 처리하지 않은 것에 비하여 증가를 나타내었다. 2. 세포자멸사 평가에서 SVT를 처리한 SK-N-MC 세포는 세포자멸사의 특징적 형태를 나타내었다. TUNEL assay에서는 세포자멸사 활성세포가 미약하게 나타난 반면 cell detachment assay와 Annexin V-PI double staining에서는 각각 세포박리와 세포자멸사 활성세포의 유의한 증가를 나타내었다. 3. 세포자멸사 관련 세포기전연구에서 SVT를 처리한 SK-N-MC 세포의 세포주기, 세포내 칼슘량 및 DNA fragmentation에는 유의한 변화가 관찰되지 않은 반면 세포내 활성산소 양은 유의한 증가를 나타내었고, 그에 따른 미토콘드리아 세포막 전위의 유의한 변동이 관찰되었다. 4. SVT를 처리한 SK-N-MC는 세포자멸사 관련 단백 발현에서 caspase-9에 대해 유의한 증가를 나타내지 않았으나 Bax 및 caspase-3의 유의한 증가와 Bcl-2의 유의한 감소를 나타내었다. 결론 : 이상의 결과는 SVT가 세포내 활성산소를 증가시키므로 미토콘드리아의 세포막전위에 변화를 일으켜 인간 신경아세포종 세포주인 SK-N-MC의 세포박리와 유관한 세포자멸사를 유발하므로 증식억제 효과가 있음을 입증한 것이다.

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Effect of Snake Venom on Cancer Growth through Induction of Apoptosis via Down Regulation of NF-${\kappa}B$ and STAT3 in the PA-1, Ovarian Cancer Cells (사독(蛇毒)이 난소암세포에 있어서 NF-${\kappa}B$와 STAT3의 활성억제와 관련된 세포자멸사유도를 통한 암세포 성장에 미치는 영향)

  • Lee, Byung-Choon;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • v.29 no.1
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    • pp.37-45
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    • 2012
  • 목적 : 최근 NF-${\kappa}B$와 STAT3의 활성억제와 관련된 항암제 연구가 주목받고 있으며, 본 연구는 사독(蛇毒)이 세포자멸사 관련 단백질의 발현 조절을 통하여 세포자멸사를 유도하고, NF-${\kappa}B$와 STAT3의 활성억제를 유도하여 난소암 PA-1 세포의 성장을 억제하는지를 확인하고, 해당 기전을 살펴보고자 하였다. 방법 : 사독을 처리한 후 난소암 PA-1 세포의 세포자멸사의 관찰에는 DAPI, TUNEL staining assay를 시행하였고, 세포자멸사 조절단백질 및 NF-${\kappa}B$, STAT3의 활성 변동 관찰에는 western blot analysis를 시행하였다. 결과 : 1. 사독을 처리한 후 난소암 PA-1 세포에서 세포자멸사가 유도되어 암세포성장이 억제되었다. 2. 사독을 처리한 후 세포자멸사 관련 단백질 중 세포자멸사 촉진 단백질인 cleaved caspase-3, Bax의 발현은 증가되었고, 세포자멸사 억제 단백질인 Bcl-2의 발현은 감소되었다. 3. 사독을 처리한 후 난소암 PA-1 세포의 NF-${\kappa}B$와 STAT3 발현은 감소되었고, 각각의 길항제인 salicylic acid와 stattic 처리 후 NF-${\kappa}B$와 STAT3 발현은 더욱 감소되었다. 결론 : 사독은 난소암 세포의 세포자멸사 유발과, NF-${\kappa}B$와 STAT3의 활성억제를 통해 치료 효율이 높고, 내성이 적은 난소암 치료제의 개발에 도움이 될 것으로 기대된다.

Effect of Snake Venom Toxin from Vipera lebetina turanica on Breast Cancer Cells (Vipera lebetina turanica 사독이 인간 유방암 세포에 미치는 영향)

  • Yang, Ka-Ram;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • v.26 no.3
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    • pp.27-38
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    • 2009
  • 목적 : 이 연구는 Vipera lebetinat turanica의 사독약침액(蛇毒藥鍼液)(Snake venom toxin, SVT)이 인간 유방암 세포주인 MCF-7과 MDA-MB-231 세포에서 암세포성장의 억제 및 그 기전에 대하여 살펴보고자 하였다. 방법 : SVT를 처리한 후 MCF-7과 MDA-MB-231의 성장억제를 관찰하기 위해 CCK-8 assay를 시행하였고, apoptosis 평가에는 TUNEL assay를 시행하였다. 세포자멸사 관련 세포기전을 보기 위하여 세포내 활성산소량 및 미토콘드리아의 세포막전위 변화를 측정하였고, 세포자멸사 조절 단백인 Bax, Bcl-2 발현 변화 관찰에는 westem blot analysis를 시행하였다. 결과 : MCF-7과 MDA-MB-231 세포에 SVT를 처리한 후, 유방암 세포의 성장, Apoptosis의 유발 및 기전에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. MCF-7 세포와 MDA-MB-231 세포에서 SVT를 처리한 후 유방암 세포 성장이 억제되었다. 2. TUNEL assay를 통한 세포자멸사 평가에서 SVT를 처리한 MCF-7세포와 MDA-MB-231 세포 모두 세포자멸사 활성세포의 유의한 증가를 나타내었다. 3. 세포자멸사 관련 세포기전연구에서 SVT를 처리한 MCF-7 세포와 MDA-MB-231 세포에서 세포내 활성산소의 유의한 증가와 미토콘드리아 세포막 전위의 유의한 변동이 관찰되었다. 4. SVT를 처리한 MCF-7세포와 MDA-MB-231세포는 세포자멸사 관련 단백 발현에서 Bax의 유의한 증가와 Bcl-2의 유의한 감소를 나타내었다. 결론 : 이상의 결과는 SVT가 세포내 활성산소를 증가시킴으로써 미토콘드리아의 세포막전위에 변화를 일으켜 유방암 세포주인 MCF-7과 MDA-MB-231 세포에 세포자멸사를 유발하여 증식억제 효과가 있음을 입증한 것이다.

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Bee Venom Inhibits DU-145 Human Prostate Cancer Cell Growth Through Inactivation of NF-${\kappa}$B (Bee Venom이 NF-${\kappa}$B의 불활성화를 통해 DU-145 전립선 암세포의 성장에 미치는 영향)

  • Shin, Jung-Mi;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • v.28 no.3
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    • pp.101-110
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    • 2011
  • 목적 : 이 연구는 봉독이 NF-${\kappa}$B의 활성억제를 통하여 전립선 암세포주인 DU-145 세포의 성장을 억제하 는지를 확인하고 그 기전을 살펴보고자 하였다. 방법 : 봉독을 처리한 후 DU-145의 성장억제를 관찰하기 위해 WST-1 assay를 시행하였고, 세포자멸사의 관찰에는 DAPI staining assay를 통한 세포형태관찰을 시행하였으며, 염증관련유전자 발현 관찰에는 western blot analysis를 시행하였고, 세포자멸사와 연관된 NF-${\kappa}$B의 활성 변화를 관찰하기 위해 EMSA와 luciferase assay를 시행하였으며, DU-145에서 봉독과 NF-${\kappa}$B의 상호작용을 관찰하기 위해 transient transfection assay를 시행하여 세포생존율과 NF-${\kappa}$B의 활성 변동을 측정하였다. 결과 : DU-145 세포에서 봉독을 처리한 후 세포성장이 억제되었으며, 염증관련유전자 발현 및 NF-${\kappa}$B의 활성의 유의한 감소를 나타내었다. DU-145 세포에서 NF-${\kappa}$B의 p50와 IKK들을 치환하여 작용기를 없애고 봉독을 처리하였을 경우에도 세포활성 및 NF-${\kappa}$B의 활성의 유의한 감소를 나타내었다. 결론 : 이상의 결과는 봉독이 NF-${\kappa}$B의 활성 억제를 통하여 인간 전립선암세포주인 DU-145의 세포자멸사를 유발함으로써 증식억제 효과가 있음을 입증한 것으로 전립선암의 예방과 치료에 대한 효과적인 치료제 개발에 도움이 될 것으로 기대된다. 다만 그 기전에서 봉독은 기존연구와 같은 NF-${\kappa}$B p50 및 IKK들의 작용기와 상호작용 이외에 다른 기전이 관여되는 것으로 심화 연구를 요한다.

The Role of Insulin-like Growth Factor I(IGF-I), and IGF Binding Protein (IGFBP) in Mouse Lung Cancer Cells (마우스 폐암 세포에서 Insulin-Like Growth Factor-I (IGF-I) 및 IGF Binding Protein (IGFBP)의 역할)

  • Cho, Chul-Ho;Kim, Se-Kyu;Kwak, Seung-Min;Chang, Joon;Kim, Sung-Kyu;Chung, Kyung-Young
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.50 no.5
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    • pp.549-556
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    • 2001
  • Background : IGF-I is an important mitogen in many types of malignancies. Tumors also express many IGF binding proteins, which modulate IGF action. The propose of this study was to evaluate the effect of IGF-I and IGFBP on cell proliferation in mouse lung cancer cells (3LL). Methods : The cellular proliferation of 3LL with the treatment of growth factors was evaluated using MTT assay. Western ligand blot was performed in order to determine whether 3LL cells secrete IGFBPs and we evaluated the effect of IGFBP on cellular proliferation. Results : The treatment of 3LL cells with IGF-I increased cellular proliferation in a serum free media. Western ligand blot of conditioned medium of 3LL with $^{125}I$-IGF-I demonstrated one single major band with an estimated molecular mass of 24 kDa. This band was identified as IGFBP-4 with immunoblot analysis using antisera. The addition of anti-IGFBP-4 antibody to abrogate the effect of IGFBP-4 resulted in increased cellular proliferation suggesting that IGFBP-4 inhibits cell growth. Conclusion : IGF-I increases cellular proliferation, however the secreted IGFBP-4 has an inhibitory function on cell growth in 3LL. These findings suggest that IGF-I and IGFBP are involved in the cell proliferation.

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Studies on Antifungal Effect of Polyphosphate (Polyphosphate의 진균 성장 억제 작용에 관한 연구)

  • Chee, Hee-Youn;Kim, Soon-Young
    • The Korean Journal of Mycology
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    • v.29 no.2
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    • pp.104-109
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    • 2001
  • The antifungal effects of polyphosphates on growth of Candida albican and Trichophyton mentagrophytes were studied. The polyphosphates with chain length of 15, 45, and 75 were inhibitory to growth of fungi whereas no inhibition was shown by pyrophosphate. As chain length increase, the more inhibitory effect of the polyphosphates on fungal growth was observed. The concentration of polyphosphate at $800\;{\mu}g/ml$ completely inhibited the growth of fungus. Supplementation of the medium with $Mg^{2+}\;and\;Ca^{2+}$ reduced inhibitory effect of polyphosphate on growth of C. albican treatment of C. albican with polyphosphate, the release of nucleic acid out of cell was observed. When C. albican exposed to polyphosphate were examined, profound changes of cell morphology such as cell swelling and surface blebs were observed. In addition, propidium iodide, membrane impermeable dye, stained the nucleus of C. albican cell treated with polyphosphate. Therefore, it is proposed that the antifungal activity of polyphosphate might be related with its chelation effect to essential cation components of fungal cell wall or membrane.

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Growth Inhibitory and Quinone Reductase Activity Stimulating Effects of Internal Organs of Todarodes pacificus Fractions on Human Cancer Cell Lines In vitro (오징어내장 분획물의 in vitro에서의 암세포 성장억제 및 quinone reductase유도 활성 증가 효과)

  • Shin, Mi-Ok;Bae, Song-Ja
    • Journal of Life Science
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    • v.19 no.9
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    • pp.1251-1257
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    • 2009
  • We investigated the growth inhibitory effect of internal organs of Todarodes pacificus (TP) on proliferation in human cancer cell lines in vitro. The internal organs of TP were extracted with methanol (TPM), which was then further fractionated into four subfractions by using a solvent partition method, resulting in hexane (TPMH), methanol (TPMM), butanol (TPMB), and aqueous (TPMA) soluble fractions. We determined the cytotoxic effect of these four fractions in three kinds of cancer cell lines - HepG2, MCF-7 and HT-29 - by MTT assay. Among the four subfractions of TPM, TPMH showed the strongest cytotoxic effects at a concentration of $300{\mu}g$/ml, displaying 91.56% on the HepG2 cell line and 85.93% on the MCF-7 cell line. Morphological changes such as membrane shirinking and blebbing of cells were also observed during TPMH treatment of HepG2 cells. In addition, we also observed quinone reductase (QR) induced effect in the methanol (TPMM) layer of HepG2 cells. TPMM showed the highest induction activity of quinone reductase on HepG2 cells among the other partition layers. The QR induced effect of TPMM was determined to be 2.7 at a level of $360{\mu}g$/ml with a control value of 1.0. Although further studies are needed, the present work suggests that internal organs of Todarodes pacificus (TP) may be a chemopreventive agent for the treatment of human cells.

Bee Venom Inhibits LNCaP Cell Proliferation Through Induction of Apoptosis Via Inactivation of $NF-{\kappa}B$ (봉독의 세포자멸사를 통한 LNCaP 세포증식 억제)

  • Lee, Hong-Sun;Song, Ho-Sueb
    • Journal of Acupuncture Research
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    • v.25 no.2
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    • pp.59-74
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    • 2008
  • 목적 : 이 연구는 봉약침의 봉독과 그 주요성분인 멜리틴이 $NF-{\kappa}B$의 활성억제와 세포자멸사 관련 단백질의 발현 조절을 통하여 세포자멸사를 유도하고 전립선 암세포주인 LNCaP 세포의 성장을 억제하는지를 확인하고 해당 기전을 살펴보고자 하였다. 방법 : 봉독이나 멜리틴을 처리한 후 LNCaP의 성장억제를 관찰하기 위해 WST-1 assay, CCK-8 assay를 시행하였고, 세포자멸사의 관찰에는 DAPI, TUNEL staining assay를 시행하였으며, 세포자멸사 조절단백질의 변동 관찰에는 western blot analysis를 시행하였고, 세포자멸사와 연관된 $NF-{\kappa}B$의 활성 변화를 관찰하기 위해 EMSA를 시행하였으며, LNCaP에서 봉독이나 멜리틴과 $NF-{\kappa}B$의 상호작용을 관찰하기 위해 transient transfection assay를 시행 시 세포생존율과 $NF-{\kappa}B$의 활성 변동을 측정하였다. 결과 : LNCaP 세포에 봉독이나 멜리틴을 처리한 후, 전립선암세포의 성장, 세포자멸사의 유발, 세포자멸사 관련 단백질의 발현, $NF-{\kappa}B$의 활성, $NF-{\kappa}B$의 p50 치환 후 $NF-{\kappa}B$의 활성과 LNCaP 세포 증식에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. LNCaP 세포에서 봉독이나 멜리틴을 처리한 후 세포자멸사가 유도되어 세포성장이 억제되었고, 세포자멸사 관련 단백질 중 분리된 PARP, caspase-9, Bax는 유의한 증가를, Bcl-2, p-Akt, MMP 13, XIAP, cXIAP는 유의한 감소를 나타내었다. 2. LNCaP 세포에서 봉독이나 멜리틴을 처리한 후 $NF-{\kappa}B$의 활성의 유의한 감소를 나타내었다. 3. LNCaP 세포에서 $NF-{\kappa}B$ p50를 치환하여 작용기를 없애고 봉독이나 멜리틴을 처리하였을 경우에도 $NF-{\kappa}B$의 활성의 유의한 감소를 나타내었다. 결론 : 이상의 결과는 봉독이나 멜리틴이 $NF-{\kappa}B$의 활성 억제를 통하여 인간 전립선암세포주인 LNCaP의 세포자멸사를 유발함으로써 증식억제 효과가 있음을 입증한 것으로 전립선암의 예방과 치료에 대한 효과적인 치료제 개발에 도움이 될 것으로 기대된다. 다만 그 기전에서 봉독이나 멜리틴은 기존연구와 달리 $NF-{\kappa}B$ p50의 작용기와 직접적으로 상호작용을 하지는 않는 것으로 보이므로 심화 연구를 요한다.

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Growth-inhibitory Effect of the Extract of Porphyran-Chungkookjang on Cancer Cell (Porphyran-청국장 추출물의 암세포 성장 억제효과)

  • Min, Hyun-Kyeng;Kim, Hyo-Ju;Chang, Hae-Choon
    • Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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    • v.37 no.7
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    • pp.826-833
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    • 2008
  • The effects of porphyran-chungkookjang on cytotoxicity of human normal cell line (BJ) and human cancer cell lines (AGS and HT-29) were examined. Porphyran, which was prepared from laver (Porphyra yezoensis), decreased the viability of the cancer cells, however, it did not affect the viability of normal cells. Porphyranchungkookjang was prepared by the addition of 5% (w/w) porphyran into chungkookjang which was fermented by starter, Bacillus subtilis DJI. The cytotoxicity effects of the chungkookjang and porphyran-chungkookjang were evaluated with MTT assay. The methanol and the water extract of porphyran-chungkookjang at 1.0 mg/mL showed $23{\sim}38%$ decreases in proliferation of cancer cells (AGS and HT-29). However, the methanol and the water extracts of porphyran-chungkookjang did not inhibit the growth of normal cell. Moreover, the methanol extract of porphryan-chungkookjang at 1.0 mg/mL showed $1.2{\sim}1.5$ fold higher anticancer effects than that of the chungkookjang.

lnhibitory Effect o fVarious Cruciferous Vegetable on the Growth of Human Cancer Calls (인체암세포증식에 있어 십자화과 채소의 억제효과)

  • 이선미;이숙희
    • Journal of Life Science
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    • v.7 no.3
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    • pp.234-240
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    • 1997
  • The anticarcingenic effect of methanol extracts from such cruciferous vegetables as cabbage, red cabbage, Korean cabbage, kale, cauliflower, broccoli, radish root, leafy radish, rape leaves and shepherd’s purse on the growth of human K-562 leukemia cells, MG-63 osteosarcoma cells, HT-29 colon cancer cells and AGS gastric cancer cells were studied. All of cruciferous vegetables inhibited more than 70% of the growth of K-52 leukemia cells and more than50% fo rhe growth fo AGS gastric cancer cells. Particularly, kale, broccoli and shepherd’s purse showed inhibition rates of 93.5%, 93,5% and 96.3% on the growth of AGS gastric cancer cells, respectively. In case of HT-29 colon cancer cells, the methanol extracts of cabbage, kale and shepherd’purse exhibited 82.4%, 72.15, 79.4% and 95.6% of inhibitory effects, respectively. The cabbage, kale, cauliflower and shepherd’s purse extracts also highly suppressed the proliferation of MG-63 cells. Generally the 10 cruciferous vegetable we studied strongly decreased the growth of various human cancer cells in vitro, however, kale and shepherd’s showed the most effective vegetable among them.

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