• Proceedings of the KSAR Conference
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• 2003.06a
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• pp.32-32
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• 2003

소 난자의 체외성숙 과정에서 세포질 내 단백질의 생산과 축적의 변화는 핵 및 세포질 성숙과 밀접한 관계가 있다는 보고가 있지만, 난자의 성숙과 관련된 특정 단백질의 종류에 대한 보고는 없었다. 따라서 본 연구는 한우 난자의 체외성숙과 관련된 단백질의 생산 및 축적의 변화와 그 종류에 대해서 검토하였다. 체외성숙 시간(4.5, 9, 13.5, 18 및 24시간)에 따른 배양액 내의 단백질 합성의 변화는 2D gel electrophoresis를 이용하였고, 단백질 spot에 대해서는 peptide mass fingerprinting(PMF) 방법을 이용하였다. 또한 단백질 측정 시간에 신선 체외성숙 배양액으로 교환 후 난포란의 핵성숙과 배발달율을 검토하였다. 그 결과 한우 난포란의 체외성숙 시간에 따라 배양액에서 단백질의 양 및 질적인 변화를 확인하였다. 그리고 총 296개 단백질 spot들을 확인하였고, 그 중 30개 spot에서 유의적인 변화가 인정되었다. 또한 유의적인 변화를 보인 spot에 대한 PMF 분석을 통하여 Apolipoprotein A-1 precursor, Alpha enolase, Aldose reductase, 43kDa collectin precursor, Heat shock 27kDa protein, Plasminogen activator inhibitor-1 precursor, Thrombospondin 1 및 Transitional endoplasmic reticulum ATPase가 동정되었다 그리고 총 단백질 합성 경향은 0∼4.5 시간에는 감소하였고, 13.5∼18시간에 증가 한 후 다시 감소하는 경향을 나타내었으며, 단백질의 종류도 시간대별로 현저한 변화가 있었다. 한편 단백질을 측정하는 시기에 신선 체외성숙 배양액으로 교환한 후 난포란의 핵성숙 및 배발달율을 검토한 결과 18시간 체외성숙군에서 9시간째의 교환이 유의적으로 높은 핵성숙을 나타내었으나, 배발달율에서는 유의성이 인정되지 않았다. 그러나 24시간 체외성숙군에서 18시간째의 배양액 교환은 8세포기 및 배반포 발달율이 유의적(P<0.05)으로 높았다. 연구 결과로부터 소 난자의 체외성숙 시간에 따른 단백질 합성 경향의 차이를 확인하였고, 유의적인 변화를 나타낸 8가지의 단백질을 분리할 수 있었으며, 향후 이들 작용기전에 대한 연구가 필요하다고 사료된다.

• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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• 2003.10a
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• pp.142-142
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• 2003

TGF-$\beta$ super family는 난소를 포함하여 여러 기관 및 조직의 성장에 광범위하게 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, TGF-$\beta$ super family는 난자의 매우 초기에 영향을 미치며, 난포의 성장을 촉진하여 초기의 난자의 형태를 이루는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 한편 TIMP-1은 난관상피세포로부터 분비되는 난자의 생리활성 촉진인자로 보고되고 있다. 따라서 본 연구는 한우난포란의 체외성숙에 난자의 생리활성 촉진인자를 이용하여 한우 체외성숙 및 체외수정에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 한우 난포란은 도축암소의 난소를 채취하여 회수하였으며, 체외성숙은 HP-TCM를 기본 배양액으로 TGF-$\beta$ 0.1, 1, 10 ng/ml를 첨가하여 실시하였고, TIMP-1은 0.05, 0.5, 5ng/ml를 첨가하여 6, 12, 24시간 동안 체외성숙시켰다. 체외성숙된 난자는 체외성숙율을 검사하기 위하여, 0.1% aceto-orcein으로 염색을 실시하여 핵의 변화를 검사하였다. (중략)

• The Korean Journal of Zoology
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• v.18 no.1
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• pp.27-40
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• 1975

dbcAMP와 theophylline이 난자의 성숙을 억제하는 기작과 난자내 glycogen 함량과의 관계를 밝혀보기 위하여 실험한 결과는 다음과 같다. 1. 생쥐 여포난자의 PAS 양성물빌은 glycogen이며 핵의 성숙분열이 진행됨에 따라 glycogen의 함량은 감소한다. 2. dbcAMP나 theophylline에 의해 핵의 성숙이 억제된다 하더라도 난자내의 glycogenolysiss는 촉진된다. 이에 반해 핵분열이 일어나지 않은 난자는 배양이 진행되더라도 glycogen을 그대로 유지하고 있다. 일단 dbcAMP나 theophylline에 의해 성숙이 억제되었던 난자가 성숙과정에 들어가려면 다시 glyconeogenesis가 일어나 세포질내의 glycogen의 양이 회복하며 이때의 glycogen은 핵성숙과 더불어 소모된다. 3. Glycogen의 회복은 배양액내의 glucose 유무에 관계없이 이루어지며 따라서 이는 난자내 glucose 혹은 다른 전구물질에 의해 이루어지리라고 추측된다. 4. 결국 dbcAMP나 theophylline은 난자내 cAMP의 양을 증가시켜 glycogen의 소모를 일으키는 것으로 생각되며, glycogenolysis와 난자의 핵 성숙과정이 별개로 진행되기는 하지만 성숙의 요건은 일정량 이상의 glycogen이 함유되어 있어야 한다는 것을 알게되었다.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.37 no.2
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• pp.174-181
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• 1994

3 종의 한국산개구리를 사용하여 여포들이 생성하는 스테로이드와 난자의 성숙능이 번식기 근처에서 어떻게 변하는가를 조사하였다. 개구리의 여포를 생체외 배양하면서 이들이 뇌하수체추출물(frog pituitary homogenate, FPH) 혹은 CAMP의 자극으로 생성하는 progesterone(Pa)과 testosterone(T)의 양을 측정하여 이로부터 P4yT의 비율을 구하였으며 여포난자들이 FPH. P4 혹은 12-0-tetrsdecanoyl phorbol-13-acetate(TPA)에 반응하여 성숙을 일으키는 시기를 조사하였다. 북방산개구리의 여포난자는 11월 부터 호르몬에 반응하여 성숙을 일으켰으며 2월에 PJT의 비율이 급격히 증가하였다 참개구리는 5월에 가서of PJT의 비율이 현저히 증가하고 FPH에 반응하여 성숙을 일으켰다. 그러나 P4에 의한 난자성숙은 3월부터 시작하였다 옴개구리는 7월에 P4/T 비율의 증가가 있었으며 이때부터 또한 TPA에 반응하여 난자의 성숙을 일으켰다 따라서 3종의 개구리에서 모두 각각의 번식기 근처에서 PJT의 비가 급격히 증가하고 또한 성숙능이 생긴다는 것을 알 수있었다.

• 한국IT서비스학회:학술대회논문집
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• 2007.11a
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• pp.224-229
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• 2007

정보화발전과 함께 정보시스템의 투자규모가 확대되고 무분별한 점보시스템의 구축으로 인해 체계적인 정보화 투자 및 관리가 필요하게 되었다. 이로 인해 ITA의 도입 및 활용이 의무화되었다. 더불어 ITA의 지속적인 발전 및 고도화방향 설정을 할 수 있도록 하기 위한 도구로 성숙도 모델이 각각 정보통신부와 행정자치부에서 개발되었다. 2종의 상이한 성숙도 모델로 인해 개별기관에서 적용에 어려움을 겪고 있으며, 성숙도수준에 대한 서로 다른 측정결과가 도출되는 문제가 발생하였다. 본 논문에서는 2개의 상이한 모델의 장점을 통합하고 국내관점들 적극적으로 적용하는 등 문제점들 개선한 단일 성숙도모델인 범정부 ITA 성숙도모델을 제안한다. 또한 개별기관의 성숙도 수준들 단일 성숙도모델로 측정하여 ITA 수행 및 활용 능력을 파악하고 문제점을 사전에 발견하여 향후 범정부 차원의 지원방향을 결정하는 등 많은 효용성을 기대한다.

• The Korean Journal of Zoology
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• v.37 no.1
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• pp.58-65
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• 1994

Phosphatase의 저해제로 알려진 okadaic acid(OA)가 한국산 개구리(북방산개구리 참개구리) 난자의 성숙에 미치는 효과를 조사하였다. 북방산개구리 난자에 약 50 nl의 okadaic acid(0 5-500 mM)를 미세주입한 후 18시간 배양한 결과 0.5 mM의 농도에서 부터 난자의 핵붕괴를 일으키기 시작하였다 동면초기에 처리한 progesterone에 반응하지 않는 난자들도 OA에 의하여 성숙을 일으켰으며. 이 성숙은 배양액에 첨가한 cycloheximide(10 mg/ml)에 영향을 받지 않았다 또한 OA의 처리를 받고 일정시간 배양한 난자의 세포질에는 미성숙 난자의 성숙을 유도하는 maturation promoting factor (MPF)의 활성이 생기었다 참개구리의 난자도 역시 OA에 의해 성숙이 유도되었으며, 주입 후 6시간에서부터 핵붕괴가 일어나기 시작하였다 참개구리에서도 OA의 처리가 MPF의 활성을 촉진하는 것을 세포질내에 Hl histone kinase의 활성도가 증가하는 것으로 확인할 수 있었다 참개구리에서도 OA에 의한 성숙은 cycloheximide나 CAMP에 의해 영향을 받지 않았다 이러한 결과들은 개구리 난자의 MPF 활성화와 성숙과정에 phosphatase가 관여함을 보여주는 것이다.

• International Journal of Highway Engineering
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• v.7 no.1 s.23
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• pp.83-92
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• 2005

Maturity method is a non-destructive method for estimating in-place concrete strength as a function of time and temperature. The main objective is to use maturity method determining joint sawing and traffic opening time for whitetopping construction in Korea. Another objective is to investigate the influence of air temperature in the correspondence to slab temperature and maturity value. For determining the joint sawing and traffic opening time, thermachron i-button and strain gage were inserted in the fresh concrete in the slab and a maturity value was calculated at desired times. In-place strength was then estimated from a pre-established relationship between maturity values and compressive strength. The results showed that there are significant differences between the estimated strength obtained from maturity curve and in-place concrete strength. The reasons are that the gain of in-place concrete strength was influenced by several factors in the field such as curing conditions, air temperature, and wind speed etc. Also, the results showed that air temperature had significant influence on slab temperature and maturity value The slopes of maturity curves exponentially decrease as air temperature decreases. This means that maturity value sharply dropped as air temperature decreases.

• Journal of Embryo Transfer
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• v.16 no.2
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• pp.91-98
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• 2001

We evaluated the effects of the substrate and inhibitors related to phosphatidylinositol metabolism on in vitro maturation and fertilization of porcine oocytes. Cumulus-oocyte complexes were cultured in mTLP-PVA medium supplemented with or without inositol (250 mM) fur 46h. Subsequently, these oocytes were inseminated with fresh boar semen in mTALP-PVA medium for 6h. At 6h after insemination, oocytes were cultured for further 12 h in TCM-199 supplemented with 10% FBS (fetal bovine serum). The higher percentage of oocytes in inositol-supplemented medium reached metaphase of the second meiotic division compared to those in control (81.4% vs. 67.3%; P<0.()5). following 18 h of insemination, more number of male pronuclei were formed in the oocytes matured in inositol-supplemented medium than in those of control experiment (42.0% vs. 27.3%; P<0.05). When oocytes were cultured in medium with 10mM LiCl (chloride lithium) or 0.5mM dbcAMP (dibutyryl cyclic adenosine monophosphate) to determine the role of inositol on the maturation of oocytes, these two drugs inhibited the meiotic division of oocytes (P<0.05). However, addition of inositol to the culture medium did overcome the inhibitory effect of these drugs on the oocyte maturation. DbcAMP and verapamil supplemented synergistically arrested the meiotic division of oocytes. Addition of verapamil did not inhibit germinal vesicle breakdown, but it severly inhibited the second meiotic division of oocytes. These results suggest that inositol exert its improving effects on maturation, by activating the PI (phosphatidylinositol) cycle and causing beneficial changes in both cytoplasm and membrane of oocytes.

• Korean Journal of Animal Reproduction
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• v.17 no.4
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• pp.331-337
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• 1994

Response of the oocytes to parthenogenetic activation is one of the indice for cytoplasmic maturation. Maturational age-dependent parthenogenetic activation was examined in bovine oocytes. Follicular oocytes recovered from the slaughter house ovaries were matured in vitro in TCM 199+15% FCS+1Oiu/ml PMSG +10 iu/ml hCG from 24 to 48 h at 6 h intervals. The in vitro matured oocytes were activated by 7% ethanol for 7 min. The nuclear maturation and the cytoplasmic maturation were analysed by the nuclear configuration and pronuclei formation stained by rapid staining method. Cumulus oophori expansion increased as the maturation time increased. Proportions of the nuclear maturation were 81, 89, 72, 60 and 60% in IVM 24, 30, 36, 42 and 48 h groups, respectively. Abnor¬mality in metaphase II chromosome increased sharply from 36 h IVM. The rates of the pronuclei formation and diploid upon ethanol activation were 67, 68, 73, 84 and 87%, and 4, 5, 10, 16 and 20% in IVM 24, 30, 36, 42 and 48 h groups, respectively. It was suggested that maturational age increased the formation of the pronuclei and diploid, and that cytoplasmic maturation require longer maturation period than normal nuclear maturation. These results should be useful for determination of an appropriate time for fertilization in mammalian eggs matured or preincubated in vitro.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.48 no.1
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• pp.31-41
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• 2021

The aim of this retrospective study was to evaluate the correlation between the midpalatal suture maturation and skeletal maturation in growing children aged 7 - 15 years and predict the maturational stages of the midpalatal suture corresponding to skeletal maturity assessed by the skeletal maturation indicators (SMI) and middle phalanx of the third finger (MP3) stages. The group of this retrospective study was consisted of randomly selected 132 male and 135 female in age from 7 - 15 years. The maturation of the midpalatal suture was evaluated by using images from cone-beam computed tomography (CBCT) while the skeletal age was assessed by hand-wrist radiography. CBCT images and hand-wrist radiographs used in this study were obtained from all subjects for orthodontic diagnosis before orthodontic treatment. The maturational stages of the midpalatal suture showed strong correlations with both SMI and MP3 stages. The correlation between the midpalatal suture maturation and SMI (Spearman's correlation coefficient, ϒ_S = 0.905, p < 0.05) was slightly greater than that of MP3 stages (ϒ_S = 0.830, p < 0.05). There was a positive significant correlation between the midpalatal suture maturation and chronological age (ϒ_S = 0.868,p < 0.05). CBCT for evaluation of the midpalatal suture maturational stages may be unnecessary in every pediatric patients because SMI and MP3 stages were both replaceable useful methods for assessing maturation of the midpalatal suture before orthopedic treatment. In this retrospective study, the diagnostic reliability of the SMI method for estimating midpalatal suture maturation showed better reliability than the MP3 method.