• 한국우주과학회:학술대회논문집(한국우주과학회보)
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• 한국우주과학회 2007년도 한국우주과학회보 제16권2호
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• pp.105.1-105.1
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• 2007

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2002년도 제23회 학술발표회 초록집
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• pp.75-76
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• 2002

• 전기의세계
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• 제56권9호
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• pp.45-49
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• 2007

• 한국광학회:학술대회논문집
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• 한국광학회 2006년도 하계학술발표회 논문집
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• pp.155-156
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• 2006

• 한국자기학회:학술대회 개요집
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• 한국자기학회 2005년도 동계학술연구발표회 및 2차 아시안포럼
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• pp.34-35
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• 2005

• 가스산업과 기술
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• 제2권1호
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• pp.101-110
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• 1998

• 한국고분자학회지:고분자과학과기술
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• 제8권3호
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• pp.293-297
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• 1997

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2006년도 제31회 학술논문발표회 초록집
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• pp.196-196
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• 2006

• 건축사
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• 통권499호
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• pp.92-97
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• 2010

• 대한화학회지
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• 제39권2호
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• pp.103-110
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• 1995

본 연구에서는 항암제로서의 가능성이 있는 10-membered enediyne(6)의 선구물질로 사용될 수 있는 14-membered phenylthio enediyne lactone을 성공적으로 합성할 수 있었다. 14-membered lactone은 Ireland-Clasisen rearrangement에 의해 10-membered enediyne(11)으로 변환되며 이물질(11)은 최종물질(8)로 전환될 수 있을 것으로 예상된다. 이 14-membered enediyned lactone(23)은 DCC/PTSA/Pyridine 하에 enediyne hydroxyl acid(22)의 락톤화 반응에 의해 합성되었다. Enediyne hydroxyl acid는 Pd(0) 촉매하에 methyl pentynoate(19)와 enyne alcohol(17)을 cis-1,2-dichloroethylene과 연속적으로 coupling 반응을 하여 좋은 수득율로 얻을 수 있었다. 그 때 필요한 enyne alcohol(17)은 vinyltin(12)을 출발물질로 하여 성공적으로 얻을 수 있었다.