• The Korean Journal of Food And Nutrition
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• v.14 no.1
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• pp.77-81
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• 2001

Regulation of inulinase biosynthesis was studied in Bacillus sphaericus 188-1 Biosynthesis of inulinase was effectively induced in the presence of 0.5% inulin for 8 hrs. Fructose (0.5%) repressed the inulinase induction by inulin and as late as addition time of fructose, inulinase formation was decreased. Catabolite repression was not reduced by the addition of CAMP for 8 hrs of induction.

• Proceedings of the Korean Journal of Food and Nutrition Conference
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• 2001.12a
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• pp.121-121
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• 2001

최소 배지에 여러 아미노산과 대사 산물을 첨가하여 배양시킨 Serratia marcescens ATCC 25419 세포추출물에서여 biodegradative threonine dehydratase (BDTD), biosynthetic threonine dehydratase (BSTD)와 acetolactate syntase (ALS)의 비활성도를 조사하였다. S. marcescens BDTD와 ALS는 낮은 농도 (0.5-2 mM)의 cAMP에 의해 촉진적 조절을 받으며, 비교적 낮은 농도의 isoleucine (1-4 mM)에 의해서는 S. marcescens BSTD의 생합성이 증가되고 높은 농도의 isoleucine (10-30 mM)에서는 감소되고 비교적 낮은 농도의 valine (2-4 mM)에 의해서 S. marcescens ALS의 생합성이 증가되는 것으로 보아 S. marcescens ATCC 25419에서 branched chain 아미노산 생합성 과정의 조절 양상은 Escherichia coli K-12와는 달리, isoleucine의 생합성 과정은 BSTD에 의해 조절되고, valine의 생합성 과정은 ALS에 의해 조절되는 것으로 사료된다.

• The Microorganisms and Industry
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• v.27 no.2
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• pp.13-22
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• 2001

방선균은 필라멘트 형태를 띤 대표적인 그램 양성 세균으로서, 다양한 자연환경에 존재하는 대표적인 토양 미생물이다. 방성균이 항생제를 포함한 다양한 구조의 많은 유용 생리활성물질을 생성하며, 이들의 생합성 시기가 세포의 배양상태 및 생장속도와관련이 있다는것은 이미 주지의 사살이다. 비록 방선균은 액체 배양 시에는 정체기((stationary phase)나 낮은 생장속도하에서만 항생제를 생성하며, 고체 배양 시에는 aerial mycelia 로 형태적분화(morphological differentiation)를 시작함과 동시에 생합성을 시작한다고 알려져 있으나, 각 방선균 및 항생제의 종류에 따른 특징적인 조절 기작은 매우 다양한 것으로 알려져 있다. 따라서 특징적인 조절 기작은 매우 다양한것으로 알려져 있다. 따라서 본 총성레서는 항생제 생합성이 조절되는 기작을 지금까지 밝혀진 방선균의 여러 생리적 인자 및 생합성 조절 유전자를 중심으로 정리해 보고자 한다. 항생제 생합성에 관하여 다양한 생리적 인자와 조절 유전자의 특정 및 이들의 상호관계에 대한 종합적인 이해는, 방선균 유래 항생제 조절 기작의 체계적인 규명뿐만 아니라, 방선균을 이용한 유용 생리활성물질의 생산성 향상에도 응용될수 있다는 점에서 매우 중요하다.

• Korean journal of applied entomology
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• v.61 no.1
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• pp.29-34
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• 2022

Pheromone biosynthesis in the pheromone gland is triggered from release of pheromone biosynthesis-activating neuropeptide (PBAN) synthesized in the suboesophageal ganglion. PBAN binds to its receptor on the epithelial cell membrane and activates signal transduction pathways for the pheromone biosynthesis. This study reviews sex pheromone, PBAN and its receptor, and pheromone biosynthesis pathway of Maruca vitrata.

• KSBB Journal
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• v.10 no.2
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• pp.196-203
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• 1995

The effects of majors nutrients and environmental factors on polyoxins biosysnthesis were examined for the overprodution of antifungal agent polyoxins using Streptomyces sp. 809-11. The cell mass at the exponential growth phase was increased when soluble starch was used, while the polyoxins biosynthesis was increased with the formation of filamentous mycelium when glucose was used as a carbon source. It was, therefore, recommendable to use both soluble starch and glucose simultaneously as carbon sources for the cell growth and polyoxins production. The high concentration of ammonium sulfate (151.4 mM) resulied in the improvement of polyoxins production. The optimal concentration of $K_2HPO_4$for polyoxins production was found to be 0.5mM. By applying fed-batch culture, polyoxins production was improved to about 2-folds compared to the result from the batch culture.

• The Microorganisms and Industry
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• v.18 no.3
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• pp.75-80
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• 1992

본 논문에서는 항생제의 생합성 및 내성 유전자에 대한 연구가 산업적으로 이용될 수 있는 길을 제시하기 위하여 첫째로는 이들 유전자를 이용하여 기존 항생제의 생산성을 높일 수 있는 방법과 둘째로는 항생제 생합성 유전자들을 이용한 새로운 물질의 창출에 대한 연구를 중심으로 살펴보고자 한다.

• The Microorganisms and Industry
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• v.20 no.3
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• pp.2-13
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• 1994

PHA 생합성에 관련된 기초 연구도 미생물학, 생화학, 그리고 분자생물학 각도에서 활발히 수행되어, 신규 PHA 생합성 미생물의 탐색, 대사경로 및 조절 mechanism의 규명, 그리고 물성이 개량된 각종 PHA 공중합체의 개발 연구가 활발히 이루어졌다. 특히 최근에는 recombinant DNA 기술을 이용한 각종 미생물 유래의 PHA 생합성 관련 유전자의 분리와 그 기능에 관한 연구가 활발히 수행되고 있고, 1988년 A. eutrophus의 PHB 생합성 관련 세개의 효소를 coding하는 유전자가 독일의 Steinbchel등(5), 미국의 Dennis 등(6), 그리고 Sinskey등(7,8)에 의해 거의 동시에 cloning되었으며, 이를 이용한 대사 경로 및 조절 기작에 관한 연구가 본격화 되었다. 또한 최근에는 재조합 균주를 이용한 PHA의 생산에 관한 연구도 활발히 진행되고 있으며, 이와 같은 최근의 연구 성과는 몇 편의 총설(9-12)에 잘 요약되어 있다.

• Proceedings of the SCSK Conference
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• 1996.07a
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• pp.52-67
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• 1996

새로운 노화방지 물질로 개발한 3-APPA가 노화에 의해 야기되는 여러 변화들, 특히 세포 증식, 유전자 수준 및 단백질 수준에서의 collagen의 생합성 변화, 면역조직화학염색을 이용한 collagen 생합성의 변화등을 세포배양 및 동물실험을 통하여 측정하였다. MTT assay를 이용한 인체 피부 섬유아세포의 증식 실험에서 3-APPA는 무처치군에 비교해서 최고 2배의 섬유아세포 증식 효능을 나타내었으며, $^3$[H]-proline incorporation 방법을 이용한 단층세포 배양 및 3차원 dermal equivalent 섬유아세포 배양에서 무처치군 및 vitamin C 처리군에 비해 최고 1.5배의 collagen 생합성 증가를 나타내었다. 그러나 type I alpha-procollagen mRNA expression에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. H&E 염색을 이용한 hairless mice의 피부에 대한 형태학적 변화 및 type I pM procollagen antibody를 이용한 면역조직화학염색에서, 3-APPA는 collagen 생합성을 증가시키는 것으로 나타났다. 이상의 결과에서 3-APPA는 섬유아세포 배양 및 hairless mouse를 이용한 실험에서 피부 섬유아세포 증식을 촉진시키며 collagen 생합성을 증가시켜 피부노화를 억제 할 수 있는 물질임을 밝혔다.

• Journal of Plant Biotechnology
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• v.32 no.4
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• pp.307-311
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• 2005

The anthocyanin biosynthesis in callus culture of purple sweet potato (Ipomoea batatas L. cv. Borami) was investigated under growth in different light intensity and light emitting diodes (LED) treatment. Pigmented calli were induced from leaf explants cultured on MS agar medium supplemented with $0.5\;{\mu}M$ 2,4-D under light condition. The color value of these calli extracted after $2{\sim}4$ weeks of cultures was $0.4{\sim}0.5\;mg/mL$. Irradiation intensity is an important factor for anthocyanin biosynthesis. The optimal anthocyanin accumulation occurred on light intensity of 3000 lux. Light irradiation of 3000 lux and blue light treatment for 2 h resulted in a significant enhancement of anthocyanin accumulation. This value was 1.4 fold that the control.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.40 no.2
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• pp.178-182
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• 2004

In the vegetative hyphae of Aspergillus nidulans, a zymogenic form of the class I chitin synthase activity was successfully measured by the assay condition for Saccharomyces cerevisiae class I chitin synthase, Chsl. The class I chitin synthase activity of the A. nidulans chsC wild type strain was increased about six-fold by trypsin-pretreatment, but that of the chsC disruption strain revealed no increase. Interestingly enough, level of the class I chitin synthase activity of the chsC disruption strain was almost the same as that of the chsC wild type without trypsin-pretreatment. These results indicated that the A. nidulans ChsC activity could be measured by account-ing the class I chitin synthase activity without the trypsin-pretreatment as an internal control. Consistence to the expression pattern of the chsC revealed by northern blot analysis, the activity of ChsC was increased upon reaching the culture time for acquiring developmental competence. Our results shown here also supported the previous report suggesting the possible involvement of ChsC in vegetative hyphal growth of A. nidulans.