• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.70-73
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• 2003

최근 들어 poly(trimethylene terephtha)ate)(PTT)를 폴리에스터계 고분자들인 PET, PTN, PBN 등과 블렌드하고 이들의 특성 변화에 대해 검토한 결과가 많이 발표되고 있다. PTT를 PET나 PTN과 블렌드시키면 혼화성이 없으나, 이들 블렌드물을 용융시키면 점차 하나의 T$_{g}$를 나타내어 혼화성을 갖는다[1-3]. 반면에 PTT와 PBN을 블렌드시키면 처음부터 혼화성이 존재한다[4]. 이같이 PTT와 혼합되는 고분자의 종류에 따라 혼화성이 달라지는데, 본 연구는 PTT와 poly(ethylene naphthalate)(PEN)을 블렌드시키면 혼화성이 어떻게 되는가를 검토한 것이다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2001.10a
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• pp.183-186
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• 2001

폴리에스테르/폴리아미드의 블렌드는 두 고분자의 단점을 상호 보완할 수 있을 뿐만 아니라 조성비에 의해 원하는 물성을 부여할 수 있는 장점이 있다. 이들 블렌드 중에서 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)(PET)/폴리아미드(PA)의 블렌드의 경우 일반적인 폴리에스테르계의 블렌드에서 일어나는 에스테르 교환반응과 마찬가지로 에스테르-아미드 교환반응이 일어나며 이를 이용하여 두 고분자간의 상용성을 향상시키려는 연구가 보고된 바 있다. (중략)

• The Korean Journal of Rheology
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• v.10 no.1
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• pp.14-23
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• 1998

비상용성 고분자 브렌드계인 PS/PP와 EPDM/PP의 유변학적 거동에 미치는 계면의 영향을 알아보았고 그실험 결과를 Park & Lee 모델과 비교하였다. PS/PP와 EPDM/PP 블 렌드계에서의 계면에 의한 전단응력과 법선 응력차에의 기여도는 $textsc{k}$와λ(1-$\mu$), 두 개의 변 수에 의해 잘설명되었다. 특히 계면의 탄성적인 효과와 관련있는 법선응력차 항이 전단 응 력 항보다 더 뚜렷하게 나타났다. 30PS/70PP 블렌드 조성에서는 블렌드의 유변학적 특성이 주로 연속상을 이루는 고분자의 의해 좌우된 반면에 50PS/50PP 블렌드조성에서는 계면에 의한 영향이 더두드러지게 나타났다. 이것은 50/50 블렌드 조성에서 계면의 넓이가 증가한 것과 관계 있다. 그러나 EPDM/PP 블렌드계에서 계면에 의한 응력 항들이 모두 PS/PP 블 렌드계의 그것보다 매우 큰 값을 가졌지만, 그 상대적인 비를 나타내는 $textsc{k}$값은 작았다. 이것 은 블렌드를 구성하고 있는 순수한 성분의 법선응력차 값의 차이가 크기 때문이다. 또한 PS/PP 블렌드계에 대한 동적 계면장력을 Park & Lee 모델을 이용하여 예측해 보았다.

• Polymer(Korea)
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• v.27 no.4
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• pp.285-292
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• 2003

The compatibility of poly(lactic acid)/poly($\varepsilon$-caprolactone) (PLA/PCL) blends as a function of blend composition was studied and triphenyl phosphite (TPP) was applied to PLA/PCL blends as a reactive compatibilizer. Especially the effect of compatibility on the crystallization behavior in both PLA/PCL blends and PLA/PCL blends with TPP was considered. PLA/PCL blends were immiscible based on thermal characteristics of PLA/PCL blends and the miscibility was depend upon the blend composition. The enhancement of compatibility was found in PLA/PCL blends with TPP depend upon its content. The rate of crystallization in PLA/PCL blend varied with blend composition. This was understood as the development of nucleation at the interface of PLA-PCL due to the immiscibility. TPP was acting as a compatibilizer as well as an agent for the acceleration of spherulite growth In PLA. As a result, the crystallization rate increased and the size of spherulite became larger than that of PLA/PCL blend without TPP.

• Polymer(Korea)
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• v.31 no.1
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• pp.8-13
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• 2007

To overcome drawbacks of the nylon 6/poly (acrylonitrile-co-butadiene-co-styrene) (ABS) blend, nylon 6 blend with poly (acrylonitrile - co-styrene - co-acrylic rubber) (ASA) which containing poly (butyl acrylate) as a rubber phase in substitute of poly (butadiene) in ABS, was examined. Poly (styrene-co-maleic anhydride) (SMA) containing 25 wt% of maleic anhydride (MA) or poly (styrene- co-acrylo-nitrile-co-maleic anhydride) (SANMA) containing less than 3 wt% MA was used as a compatibilizer to fabricate blends having high impact strength. Changes in the mechanical properties of nylon 6/ASA blend with compatibilizer content were similar with those of nylon 6/ABS blend. Blends haying high impact strength was produced when blends contained more than about 20 wt% rubber. Blends containing SAM or SANMA as a compatibilizer were stayed in a injection molding machine at the molding temperature and afterwards specimens for the examination of the impact strength was prepared. Impact strength of blends containing SMA was decreased with retention time, while that of blends containing SANMA was not changed with retention time.

• Polymer(Korea)
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• v.26 no.5
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• pp.559-567
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• 2002

Poly (vinyl chloride) was blended with blended with vinyl chloride-acrylonitrile copolymers (MO-01 : M$\sub$w/=199049, AN=22.79%, MO-02 : M$\sub$w/=238523, AN=47.03%, MO-03 : M$\sub$w/=289496, AN=52.49%, MO-04 : M$\sub$w/=341837, AN=58.68% by mixing dimethylformamide (DMF) solution of each polymer and their morphology, viscosity, viscoelastic and mechanical properties were studied. Blends of PVC and MO-01 showed a homogeneous morphology. On the contrary, the other copolymer blends showed a large phase separation with spherical domains. Miscibility of blends of PVC and MO-01 was shown to be better than that of blends of other copolymers from morphological and viscoelastic studies. Even though blends of PVC and MO-01 were observed to be the considerable compatibility at a composition of PVC/MO-01=90/10, the mechanical properties of blend films were not improved too much in most blend cases.

• The Korean Journal of Rheology
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• v.1 no.1
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• pp.20-28
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• 1989

비닐 알코올의 함량이 62(EVOH-62) 및 71(EVOH-71) mole%인 에틸렌 비닐알코올 공중합체와 나일론(나일론-6, 나일론-6/12 및 나일론-12)과의 블렌드를 이축압출기에서 제 조하였으며 이들블렌드의 형택학 및 유변학적 성질을 SEM, TEM 및 RDS로 측정하였다. EVOH-61/나일론-6 및 EVOH-7/나일론-6 블렌드는 나일론의 조성이 많은 영역에서는 균 일상을 EVOH 조성이 많은 영역에서는 미세한 상분리(약 0.2$\mu$)를 나타내었다. 한편 EVOH-71/나일론-6/12 및 EVOH-71/나일론-12 블렌드는 상분리가 뚜렸하였으며 EVOH조 성이 많은 영역에서는 피브릴화가 나타났다. 낮은 진동주파수 영역에서 점도 대 조성곡선은 전반적으로 양의 편차를 보였으나 Cole-Cole plot은 나일론-6과의 블렌드가 나일론-6/12나 나일론-12와의 블렌드에 배해 유변학적인 측면에서보다 상용성이 우수함을보였다.

• The Korean Journal of Rheology
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• v.8 no.2
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• pp.92-102
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• 1996

두 종류의 열방성 액정고분자와 세종류의 엔지니어링 고분자와의 블렌드들에 대해 유변학적/형구학적 연구를 한 결과 블렌드의 유동거동과 물성이현저히 다른 두 그룹으로 나 뉘어짐을 발견하였다. 즉 연속상의 조업온도가 분산상의 전이온도보다 높은 그룹A에 속하 는 블렌드의 전단점도/신장점도는 액정고분자를 첨가할수록 첨가할수록 감소하고 블렌드의 신장점도는 연속상의 그것처럼 신장변형률속도가 커질수록 증가하였다. 또한 분산상의 점도 가 연속상의 그것보다 작아서 분산상이 미세섬유구조의 형태로 존재하였다. 이와 대조적으 로 연속상의 조업온도가 액정고분자의 전이온도보다 낮은 그룹 B에 속하는 블렌드는 반대 의 거동을 보였고 분산상의 미세섬유구조가 존재하지 않았다. 그러나 연신변형이 주가 되는 방사공정을 거치면 그룹A와 B블렌드 공히 분산상이 비슷한 미세섬유구조의 형태로 존재하 고 기계적 성질도 크게 향상되는 결과를 보였다. 이는 블렌드내의 신장유동이 분산상의 섬 유구조형상에 결정적 역할을 하기 때문이라 판단된다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.207-210
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• 2002

PVDF는 측쇄에 C=O기를 갖는 고분자인 PMMA와 PVAc와의 블렌드 및 주쇄에 C=O기를 갖는 poly(1,4-butylene adipate) (PBA)와의 블렌드에서 PVDF의 융점보다 상당히 높은 온도에서 LCST거동을 보이고 있음이 알려져 있다. 그런데 PVDF/PMMA와 PVDF/PVAC 블렌드계에서는 LCST가 고분자의 열분해온도와 유사하여 LCST거동을 실험적으로 관찰하기 어려웠다. 그런데 PVDF/PBA 블렌드계에서는 실험적으로 측정할 수 있을 정도로 LCST가 낮아지긴 하였지만 PBA의 열분해를 완전히 배제하기엔 아직도 높은 온도이다.[1] (중략)

• Clean Technology
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• v.4 no.2
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• pp.54-60
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• 1998

Polyphenylvinylketone (PPVK) having a carbonyl group at the side chain was blended with polystyrene (PS) to investigate the effect of vinylketone polymers on the photodegradability of the blend as a function of U.V. irradiation time. Hydrogenated polyphenylvinylketone (PPVK(H)) which is made by hydrogenation of some of the carbonyl groups in PPVK was also blended with PS to check the role of carbonyl carbonyl group in the process of photodegradation. Photodegradability was also investigated for blends of PS with polymethylvinylketone (PMVK) and for copolymers of styrene and methylvinylketone (SMVK) to compare the effect of copolymerization versus blending on photodegradability. PPVK showed higher photodegradability than PPVK(H), which followed that the blends of PS with PPVK gave higher degradability than with PPVK(H). In view of the fact that PPVK(H) is a partially hydrogenated version of PPVK, carbonyl group was confirmed to be involved in the photodegradation mechanism. When polymethylvinylketone (PMVK) was blended with PS, this blend showed a higher degradability than PS/PPVK blend. Therefore the highest photodegradability was achieved when PS was blended with PMVK followed by PPVK and PPVK(H) in order. When SMVK was UV irradiated, it showed the highest photodegradability than any blends mentioned above. Therefore, copolymerization was proved to be the better means of photodegradation than blending.