• 대한화학회지
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• 제55권4호
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• pp.685-690
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• 2011

새로운 산성 이온용액인1-(${\omega}$-sulfonicacid)propyl-3-methylimidazolium bromide ([$HSO_3$pmim]Br)과 1-(${\omega}$-sulfonicacid)-butyl-3-methylimidazolium bromide([$HSO_3$bmim]Br)을 제조하였다. 이 화합물들을 브롬화 시약 및 용매로 사용하여 $100^{\circ}C$, 2시간 반응시켰으며, 간단히 상분리에 의해 1,7-dibromoheptane을 95% 수율로 합성하였다. 이 산성 이온용액을 5회 재사용하였으나 수율 감소가 관찰되지 않았다.

• 대한화학회지
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• 제40권4호
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• pp.243-248
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• 1996

Cyclopentadecanone(2)으로부터 2-cyclopentadecen-1-one(4)까지의 일반적인 합성경로는 여러가지가 있을 수 있다. 본 실험에서는 우선 $C_2$-위치의 선택적인 브롬화반응을 위하여 $AlCl_3$를 써서 엔올산 염화하여 위치선택성을 증가시켰으며, 브롬화 수소 이탈반응에서의 시약 $Li_2CO_3$-LiBr-DMF 조건을 적절히 조절함으로써 화합물(4)를 쉽게 얻을 수 있었다. 이 과정에서 생기는 트랜스형 및 시스형 화합물(4)를 E.Ether 용매속에서 $CH_3MgI-Cu_2Cl_2$ 복합체에 적하하여 반응시킬 경우, 모두 1,4-첨가반응되어 dl-Muscone(1)를 생성함을 결과로 얻었다. 본 실험에서 Cyclopentadecanone(2)으로부터 dl-Muscone(1)까지의 3단계 과정을 통해 순수한 dl-Muscone(1)을 총 85%의 높은 수율로 얻었으며, 별다른 화학적 분리단계를 거치지 않아, 합성단가를 기존의 어느 방법보다 현격히 낮출수 있었다.