Kim, Su-In;Jung, Min-Gi;Lee, Seung-Min;Kang, Moon-Sun;Seong, Jong-Hwan;Lee, Young-Geun;Kim, Han-Soo;Chung, Hun-Sik;Kim, Dong-Seob
Food Engineering Progress
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v.21
no.3
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pp.242-248
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2017
The acidity of soy curd fermented by lactic acid bacteria is a major factor degrading the sensory properties of soy curd. For preparation of soy curd with low sour taste, lactic acid bacteria were separated from kimchi. The lactic acid bacteria which showed yellow-clear zone around the colonies on BCP plate and formed soy curd with low level of acidity were selected. The selected strain was analyzed by 16S rDNA sequence and named as Pediococcus inopinatus Y2. The maximum viable cell number of the soy curd fermented by P. inopinatus Y2 was obtained at 10.73 log CFU/mL at $25^{\circ}C$ for 24 h of fermentation. By the results of panel test, the overall sensory quality of the soy curd produced by P. inopinatus Y2 was higher than that of Leuconostoc mesenteroides No. 4395 and Lactobacillus sakei strain No. 383.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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2003.10a
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pp.64-64
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2003
대구 인공종묘 생산 기술 개발의 일환으로 수정란에 기생하여 폐사를 유발하는 세균 및 세균 감염 경로를 파악함으로써 수정란의 생존율과 부화율 향상을 위하여 본 실험을 실시하였다. 세균 감염 경로를 파악하기 위하여 난소와 정소 자체 세균 감염 여부를 조사하였다. 일반배지 (BHIA)와 비브리오 선택배지 (TCBS)를 사용하여 세균검사를 실시하였다. 난소의 세균 검사는 생식소 내부를 일부 절개한 후 멸균 roop를 찔러 세균을 검사하였고, 정소는 채정하기 전 복부를 절개하여 멸균 roop로서 적출하여 배지에 도말한 후 배양하였다. 수정란 내 세균 수는 수정란을 각각 20개씩 샘플하여 난 외부에 기생하는 세균을 제거하기 위하여 난소독제로 이용되고 있는 benzalkonium 0.1%로 1분간 소독한 후 멸균 생리식염수로 3회 세척하여 호모게나이즈하여 검사하였다. 호모게나이즈한 액 중 100${\mu}\ell$를 pipetting하여 일반배지(BHIA)에 도말하여 인큐베이터에서 배양하였다. 난소와 정소 내에서 세균이 검출됨에 따라 수정 시 세균 감염을 억제하기 위하여 자외선 살균해수와 일반해수를 수정액으로 사용하여 발생율을 비교 시험하였다. 수정 시간은 1분으로 동일하게 적용하였으며, 수정 용기는 멸균 처리된 일회용 100$m\ell$ 플라스틱 용기를 사용하였다. 수정 후 과다한 정자를 제거하기 위한 세란은 1$\ell$ 멸균 비이커에서 5회 30분 가량 실시하여 정자를 제거하였고 멸균 봉으로 저어주면서 수정란의 점착력을 제거하였다. 수정란은 100$\mu\textrm{m}$ 그물망으로 수정란 유실을 방지한 플라스틱 용기에 수용하여 유효수량 270$\ell$ FRP 수조에 수용하여 3$\ell$/min 환수하였고, 수온은 자연수온 1$^{\circ}C$로 유지하였다. 발생율은 만능투영기로 3회 측정하였다. 수정 후 세균과 기생충에 의한 수정란의 폐사를 억제하기 위하여 수정 직후, 수정 후 1일, 2일째 oxytetracycline과 iodine 처리에 따른 발생율 변화를 조사하였다. 발생율은 만능투영기로 조사하였고, 시험구별로 3회 측정하였다. 경과 일수별로 약제 처리는 약제 미처리 수정란 중 정상적인 발생이 이루어지고 있는 것을 선별하여 조사하였다. 약제 처리에 따른 배체 발생 단계는 수정 후 1일째는 상실기, 2일째는 포배기였다. 수정란 및 대구 자어에서 분리된 V. splendidus 에 의한 폐사를 예방하기 위해 in vivo에서 oxytetracycline 외 5종의 항생제를 대상으로 96well plate에서 최고 농도 250ppm부터 2 fold로 단계 희석하여 $25^{\circ}C$에서 48시간 배양하여 MIC를 조사하였다. 세균 감염경로 파악을 위하여 난소, 정소 및 정자에서 세균을 분리한 결과 일반배지 및 비브리오 선택배지에서 모두 균이 검출되었고, 균 동정 결과 터봇 자어에서 검출된 것으로 보고된(Gatesoupe et al., 1999) V. splendidus로 나타났다. 수정액과 정자 및 미수정란의 세균 분리 결과 일반배지에서 3$\times$10/ml ~ 7$\times$10/ml로 균이 검출되었다. 수정액을 일반해수와 자외선 살균 해수를 사용하여 발생율을 비교한 결과 수정 후 3일째 발생율은 자외선 살균해수 72.3%, 일반해수 52.7%였으며, 수정 후 7일째 40.9%와 25.1%로 자외선 살균해수가 유의적으로 높게 나타났다. 수정 후 경과 일수별로 oxytetracycline과 Iodine을 처리한 결과 수정 직후 처리한 시험구는 7일째 19.8%와 18.9%로 대조구 23.1%와 유의적인 차이가 없는 것으로 나타났다. 수정 후 1일째 처리한 시험구는 54.5%와 56.8%, 수정후 2일째 처리구는 47.9%와 50.6%로 두 시험구 모두 대조구와 수정 직후 처리구보다 유의적으로 높게 나타났다. 수정란 및 대구 자어에서 분리된 V. splendidus 에 의한 폐사를 예방하기 위해 in vivo에서 항생제 종류별 MIC 조사 결과 oxytetracycline이 0.48ppm으로 가장 효과가 높은 것으로 나타났다.
This study was conducted to investigate the characteristics of strains which were isolated from market milk treated with ESL(extended shelf life) and conventional system, and to compare the microbiological quality of ESL milk with conventional milk. In order to characterize the isolated strains, purification, Gram staining, spore staining, catalase, oxidase, motility test, and identification by means of automatic identificator were performed. The results obtained are as follows: total 364 selected strains were analyzed in this study. Depending upon the isolated source, the number of strains from conventional milk was found to be Higher than ESL-milk. By means of grouping of total strains, Bacillus ssp. and Staphylococcus ssp. showed to be predominant. But most of strains were distributed with various groups except Lactobacillus ssp. When the isolates were compared with milk process methods, Enterococcus ssp. was detected much on market milk treated with LTLT pasteurization. Also, Pseudomonas ssp. was detected much on conventional milk treated with UHT pasteurization. By comparison with genus groups depending upon storage temperature of market milk, the higher milk storage temperature increased, the most frequency detected Bacillus ssp. increased. Also, Pseudomonas ssp. was detected most frequently at 10$^{\circ}C$ storage condition. Generally this genus derived from post-contamination during milk processing and related to the quality of market milk during chilled system. In conclusion, it was shown that ESL system reduced post-contamination during milk process, following the improvement of product quality and life cycle during the distribution of market milk.
Park, In-Hye;Kim, Sun-Hee;Lee, Sang-Cheol;Ahn, Soon-Cheol;Kim, Cheol-Min;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.16
no.4
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pp.555-560
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2006
A bacterium producing novel lipolytic enzyme was isolated from house sewage and identified as Acinetobacter sp. BD5 based on physiological characterization and 16S rDNA sequencing. The lipolytic activity of Acinetobacter sp. BD5 was tested using an EL agar medium and CE agar medium supplemented with 1% tributyrin and olive oil, respectively. The formation of a clear zone around the colony was detected by agar medium supplemented with 1% tributyrin and olive oil, respectively and Acinetobacter sp. BD5 formed powder-like zone around the colony on LB agar medium containing Tween 20. The quantitative lipolytic activity was determined by using p-NP butyrate as substrate. Acinetobacter sp. BD5 secreted the lipolytic enzyme during exponential growth phase, reaching a maximum amount after 6 hours of incubation. The lipolytic enzyme was found to be optimally active at $60^{\circ}C$ and retained more than 70% at $70-80^{\circ}C$. It displayed a high degree of activity in a pH of 7.0 to 10.6, with an optimal pH of 9.0.
An autolytic system based on a thermally inducible phage lambda, λHL1, has been applied for the recovery of poly(3-hydroxybutyrate) [PHB] from a recombinant Escherichia coli XL1-Blue, harbouring a plasmid (pSYL105) containing the Alcaligenes eutrophus PHB biosynthesis genes. The lytic capability ofλHL1 was evaluated in flask culture for both lysogens, XL1-Blue (λHL1) and XL1-Blue (λHL1, pSYL105). When the optical density of culture at 600nm(OD600) reached 0.2, cell lysis was induced by increasing the temperature from $30^{\circ}C$ to $42^{\circ}C$. Most cells of XL1-Blue ($\lambda$HL1) were lysed by the autolytic system in an hour after the thermal induction, while the lytic efficiency was slightly lower for XLl-Blue (λHL1, pSYL105). The existence of pSYL105 in cells seemed to inhibit, to some extent, the lytic capability of λHL1 even at low PHB content. The lylic efficiency remarkably decreased as the induction was delayed to allow PHB accumulation. When a chemical induction using 2% (v/v) chloroform was introduced after an hours of thermal induction, we could obtain a good lytic efficiency.
Mixed substrate oil cakes are known to emit sulfides, ammonia, and amines. Microorganisms capable of removing odorous gases related to these sulfur compounds were isolated from colonies enriched in vials containing oil cakes and water. Activity tests for hydrogen sulfide and methyl mercaptan reduction were performed to measure the sulfide reduction ratio of the isolates. Control groups were prepared with 0.25 g oil cakes and 10 ml water in a 100-ml vial without inoculation. The experimental groups were prepared similarly, albeit with an inoculum. Hydrogen sulfide removal efficiency of >90% was observed for an isolate, which was identified as Brevundimonas diminuta by 16S rDNA sequence analysis. The sequence was deposited in the Korean Collection for Type Cultures under the accession number KCTC11724BP. B. diminuta could remove up to 200 ppmv standard hydrogen sulfide in 24 hours and demonstrated a maximum hydrogen sulfide and methyl mercaptan removal efficiency of 100% at 453 ppmv and 98 ppmv, respectively, in vial tests. Furthermore, B. diminuta cells in 20% (v/w) medium showed removal efficiency of >85% for sulfur compounds in an odor emission chamber for swine manure.
The promoters of alkali-tolerant Bacillus sp. had been cloned in the promoter probe vector pPL703 and recombinant plasmid p-12 had been constructed. As a result of subcloning, two different promoters were found to exist in the cloned 2.9 kb promoter fragment and two recombinant plasmids p-l2B1 and p-l2B2, each harboring different promoter, were constructed. The promoter activity, which was expressed in the CAT specific activity, of p-l2B1 was 7 times higher than that of p-l2B2. The promoter activity as a function of growth revealed that both promoters of p-l2B1 and p-l2B2 were expressed after the late logarithmic growth phase and repressed in the presence of 1.0% (w/v) glucose.
The amino acid pattern of embryo and endosperm of brown rice different in specific gravity was investigated using Jinheung (local leading temperate variety) and IR667-Suweon 213 (high-yielding newly bred tropical variety). 1. Embryo of IR667 (higher protein rice) showed lower protein, and lower lysine or essential amino acid per protein than that of Jinheung (lower protein rice). 2. In both embryo and endosperm nitrogen recovery as amino acids was highest in middle class of specific gravity and lowest in low class indicating that abundancy of non-protein nitrogen in low class and decomposition of amino acids by starch in high specific gravity class. 3. In both embryo and endosperm IR667 showed abundancy in order of glutamic acid, aspartic acid while Jinheung showed glutamic acid, arginine, suggesting varietal difference in nitrogen metabolism. 4. In both IR667 and Jinheung least amino acid was histidine and next leucine in embryo but histidine and next threonine in endosperm, suggesting organ difference in nitrogen metabolism.
Kim, Joon Soo;Cho, Jae Young;Lee, Jae Kyung;Park, Areum;Park, Jin Hyuk;Yun, Hyun Mok;Jun, Yun-Su
Resources Recycling
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v.28
no.5
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pp.19-29
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2019
Recently, it is increasing a amount of installized solar-cell rapidly, and waste Solar cell module are generated in according to the reduction of efficiency largely. Therefore, it is concerned at the environmental problems and recycling of valuable materials, greatly. The treatment processes of end-of-life photovoltaic modules are composed the disassembly of Aluminum frames, separation of Tempered glass, removal of Ethylene Vinyl Acetate and recovery of valuable Metals. For the efficient recycling, we are considered to the treatment technology seriously. And we are proposed on the general opinions according to the developing technology, EPR (Extended Producer Responsibility) problems and promotion plans for the activation of recycling industry.
Purpose : The aim of this study is to know seasonal distribution of group A streptococci obtained from one center using emm genotyping and T serotyping in Masan from 2003 through 2004. Methods : Among children who visited the Changwon Fatima Hospital at Masan, Korea from June 2003 through February 2004, 100 patients who had clinical findings of acute pharyngitis, scarlet fever, and cellulitis were confirmed as GAS by culture, and were enrolled in our study. All obtained GAS were sent to the WHO Collaborative Center for Reference and Research on Streptococci, University of Minnesota, Minneapolis for T serotyping and emm genotyping. We classified these results again according to seasonal and disease's entities. Results : 19 different T serotypes was typed. T4(27.5%), T1(17.6%), T6(13.7%), and T12(13.7%) serotypes were relatively common in summer, while T4(28.3%), T12(15.2%), and T12/B3264(8.7%) were common in winter. T4 and T12 were persistent all year around. Distribution of T serotypes in 89 patients with pharyngotonsillitis were T4(26.7%), T12(14.0%), T1(12.8%), and T6(11.6%) in order of frequency. 15 different emm genotypes was typed. The number of emm 1, emm 6, emm 9, and emm 44 genotypes decreased or disappeared in winter, and the number of emm 3, emm 12, and emm 89 genotypes increased or reappeared in winter. Conclusion : Because T serotyping and emm genotyping are useful tools for evaluating epidemiology and pathogenesis of group A streptococci, we should monitor these strains every year, and should serotype and genotype GAS obtained from the invasive streptococcal infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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