• 제목/요약/키워드: 분광광도법

검색결과 210건 처리시간 0.021초

Sodium dodecyl sulfate에서 2-Hydroxybenzaldehyde-5-Nitro-pyridylhydrazone을 이용한 바나듐(IV)의 분광광도법 정량 (Spectrophotometric Determination of Vanadium(IV) with 2-Hydroxybenzaldehyde-5-Nitro-pyridylhydrazone in the Presence of Sodium Dodecyl Sulfate)

  • 박찬일;정영철;차기원
    • 분석과학
    • /
    • 제13권1호
    • /
    • pp.22-26
    • /
    • 2000
  • 2-Hydroxybenzaldehyde-5-nitro-pyridylhydrazone (2HB-5NPH)를 합성하여 계면활성제 하에서 바나듐 이온(IV)의 분광학적 정량에 응용하였다. pH, 용매효과, 리간드 농도와 계면활성제의 최적조건을 구하였다. 이 과정을 혼합 시료와 실제 시료 중의 바나듐(IV) 정량에 적용하여 만족한 결과를 얻었다(회수율 ${\geq}$ 97% ; $0{\sim}1.5{\mu}g/mL$ 농도 범위에서 상대 표준 편차 ${\leq}$ 3.0% ; 용액중에서 검출 한계 $0.02{\mu}g/mL$).

  • PDF

몇가지 희토류원소의 흡광광도법 정량에 관한 연구 (Study on the Spectrophotometric Determination of Some Rare Earths)

  • 차기원;정의식;이종해
    • 대한화학회지
    • /
    • 제33권3호
    • /
    • pp.304-308
    • /
    • 1989
  • Methyl Thymol Blue(MTB) 발색시약을 사용하여 $Lu^{3+},\;Eu^{3+},\;Sm^{3+}$$Pr^{3+}$ 원소의 흡수분광광도법에 의한 정량법을 확립하였다. ligand와 금속의 몰비는 1:1이었으며 Hexamethylenetetramine 완충용액으로 pH 6.5로 만들었을 때 MTB의 최대흡수파장은 440 nm이며 희토류-MTB 착물의 최대흡수파장은 610 nm로 나타났고 용액의 흡광도는 발색 후 7시간 정도까지 일정한 흡광도를 나타내며 $0{\sim}110{\mu}g/50ml$의 범위에서 Beer의 법칙에 따른다. phosphate, EDTA, citrate같은 리간드이온들은 희토류 -MTB의 흡광도에 크게 영향을 주며 각각의 희토류 원소분석의 선택성은 없다. 메틸알코올, 에틸알코올 및 아세톤 용매에서도 희토류-MTB 용액의 흡광도는 변하지 않았다. 몰흡광계수는 $1.2{\sim}2.0{\times}10^4mol^{-1}{\cdot}l{\cdot}cm^{-1}$이다.

  • PDF

분광광도법에 의한 옥살산의 정량 (The Spectrophotometric Determination of Oxalic Acid with Zr(IV)-XO Complex)

  • 정우태;박면용;이병조;박기채
    • 대한화학회지
    • /
    • 제20권1호
    • /
    • pp.43-47
    • /
    • 1976
  • 염산 산성(1∼4N) 용액에서 Zr(IV)-XO 착물의 흡광도가 옥살산의 첨가량에 반비례하는 현상을 이용하여 미량의 옥살산을 정량하는 방법을 확립하였다. 말산, 말론산, 말레산, 후마르산, 숙신산, 엽산, 글루타민산은 옥살산량의 100배가 공존하여도 미량의 옥살산을 정량하는 데 방해하지 않지만 타르타르산과 시트르산은 옥살산 보다 많으면 방해한다.

  • PDF

고분자량 아민에 의한 이리듐 제1염화주석 착물에 추출 및 분광광도법에 의한 이리듐의 정량법 (Spectrophotometric Determination of Iridium After Extraction of the Stannous-Chloro Complex by High Molecular Weight Amine)

  • 강형건;정구순
    • 대한화학회지
    • /
    • 제19권5호
    • /
    • pp.343-350
    • /
    • 1975
  • 염산수용액중에 존재하는 이리듐을 그 분자량 아민(Alamine 336)의 벤젠용액으로 추출한 바 20${\sim}$100${\mu}g$의 이리듐을 정량적으로 추출할 수 있음을 알았고 이때 이리듐 추출의 가능성에 관하여는 방사성 추적자(Ir-192)를 써서 확인하였다. 유기층에 추출된 화학종의 흡광도를 파장 322.5nm에서 측정한 결과 본 방법은 이리듐의 정량을 위한 미량분석법으로 사용할수 있음을 알았다. 이리듐이 아민층에 추출되는 메카니즘에 대한 설명을 시도하였다.

  • PDF

N-(benzenesulfonyl)-C-(N-methylanilino)imidoyl Chloride 유도체의 가수분해 반응 메카니즘 (Hydrolysis Mechanism of N-(benzenesulfonyl)-C-(N-methylanilino)imidoyl Chloride Derivatives)

  • 권기성;송윤이
    • 대한화학회지
    • /
    • 제39권8호
    • /
    • pp.650-656
    • /
    • 1995
  • 25$^{\circ}C$의 50%(v/v) 메탄올-물의 혼합용매 속에서 N-(benzenesulfonyl)-C-(N-methylanilino)imidoyl Chloride 유토체의 가수분해 반응 속도 상수를 자외선 분광광도법으로 측정하여 반응속도식, 치환기효과, 용매효과, 염효과, 열역학적 할성화 파라미터 및 가수분해 생성물의 분석 등의 결과로부터 pH9.0 이하의 범위에서는 azocarbonium ion 중간체를 지나는 $S_N1$형 반응, pH 10.0 이상의 pH에서는 사면체 중간체를 지나는 친핵성 첨가-제거반응($Ad_{N-E}$)이 일어남을 제안하였다.

  • PDF

아쿠아옥소몰리브덴(IV) 삼합체 착물과 바나듐(V)과의 반응에 대한 속도와 메카니즘 (Rates and Mechanism of the Reactions of Aquaoxomolybdenum (IV) Trimer with Vanadium (V))

  • 김창수;이문평
    • 대한화학회지
    • /
    • 제31권2호
    • /
    • pp.178-183
    • /
    • 1987
  • $VO_2^+$$[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$의 산화반응에 대한 속도론을 $25^{\circ}C$에서 분광광도법으로 연구하였다. 과량의 $VO_2^+$에서 $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$의 산화반응은 $Mo^{IV}_3+6V^V{\rightleftarrows}3Mo^{IV}+6V^IV}$이다. 반응에 대한 관찰된 속도상수, $k_{obs}$는 수소이온과 $VO^{2+}$에 의존한다. $[Mo_3O_4(H_2O)_9]^{4+}$$VO_2^+$의 산화-환원반응에 대한 상세한 메카니즘이 제시되며 이에 대하여 논의된다.

  • PDF

(베타-디케토네이토) 옥소바나듐 (IV) 착물에서의 베타-디케톤 치환반응에 관한 속도론적 연구 (A Kinetic Study of the Substitution of $\beta$-Disketone in Bis($\beta$-diketonato)Oxovanadium (IV))

  • 황규탁;김정성;신한철;김인환;김기태
    • 대한화학회지
    • /
    • 제34권4호
    • /
    • pp.319-324
    • /
    • 1990
  • 비스(아세틸아세토네이토)옥소바나듐(Ⅳ) 착물(VO (acac)$_2$)에서 하나의 아세틸아세톤(acac) 배위자가 디벤조일메탄(dbm)에 의해 치환되는 반응속도를 여러 가지 용매에서 분광광도법으로 측정했다. 반응조건을 [VO (acac)$_2$] 》[Hdbm]으로 했을 때 치환반응의 속도식은 다음과 같다. 속도 = k$_2$K[VO(acac)$_2$] [Hdbm] / (1 + K[VO(acac)$_2$])여기에서 평형상수 K는 [VO (acac)$_2$dbmH] / [VO(acac)$_2$][Hdbm]이며, 반응속도상수 k$_2$는 dbmH착물내에서 Hdbm으로부터 acac-로의 양성자 이동속도에 해당하는 값이다.

  • PDF

전이금속 착물의 전자구조 및 화학적 반응성 (제 3 보) $[Cr(NH_3)_5(DMF)]^{3+}$ 이온의 수화반응에 미치는 압력효과 (The Electronic Structure and Reactivity of Transition Metal Complexes (III). Effect of Pressure on the Aquation of $[Cr(NH_3)_5(DMF)]^{3+}$ Ion)

  • 정종재;최종하;김은기
    • 대한화학회지
    • /
    • 제33권6호
    • /
    • pp.582-587
    • /
    • 1989
  • $[Cr(NH_3)_5(DMF)]^{3+}$ 이온의 수화반응 속도를 분광광도법을 이용하여 온도와 압력을 변화시켜 가면서 측정하였다. 활성화부피(${{\Delta}V_0}^{\neq}$)는 -2.76∼-3.65$cm^3mol^{-1}$의 범위로 작은 음의 값을 나타내었다. 활성화 엔트로피(${\Delta}S^{\neq}$) 및 활성화 압축률계수(${\Delta}{\beta}^\neq$)도 모두 작은 음의 값을 가졌다. 이러한 열역학적인 활성화 파라미터로부터 이 착이온의 수화반응은 교환회합($I_a$) 메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었다.

  • PDF

고압, 고온 유체의 물성연구. 메시틸렌과 요오드 사이의 전하이동착물에 대한 압력과 온도의 영향 (The Effect of Pressure and Temperature on the Mesitylene-Iodine Charge Transfer Complex in n-Hexane)

  • 권오천;지종기;김정림
    • 대한화학회지
    • /
    • 제24권6호
    • /
    • pp.405-412
    • /
    • 1980
  • 메시틸렌과 요오드 사이의 전하이동착물의 안정도에 미치는 압력과 온도의 영향을 n-헥산용액에서 자외선 분광광도법으로 연구하였다. 압력은 1에서 1600 bar, 온도는 25,40,$60^{\circ}C$ 사이에서 측정하였다. 착물의 평형상수는 압력 및 온도의 증가와 더불어 증가 및 감소하고 흡수계수는 대체로 증가함을 알았다. 이들 각 평형상수로부터 착물형성에 따른 부피, 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피 변화양을 구하였다. 또한 압력의 증가에 의한 red-shift, 온도의 증가에 의한 blue-shift 현상 및 압력변화에 의한 진동자 세기의 관계를 열역학적 함수와 관계지워 설명하였다.

  • PDF

고압하의 전하이동착물에 대한 물성론적 연구. 사염화탄소 용액내에서의 헥사메틸벤젠과 1,3,5-트리니트로벤젠과의 전하이동착물 생성에 대한 압력과 온도의 영향 (The Physicochemical Properties on the Organic, Charge Transfer Complexes under High Pressure)

  • 권오천;김명자
    • 대한화학회지
    • /
    • 제32권6호
    • /
    • pp.513-519
    • /
    • 1988
  • 헥사메틸벤젠과 1,3,5-트리니트로벤젠과의 사이에 전하이동착물의 안정도에 미치는 압력과 온도의 영향을 사염화탄소용액내에서 분광광도법으로 연구하였다. 압력은 1, 200, 500, 1000, 1400 bar. 온도는 25, 40, $50^{\circ}C$사이에서 측정하였다. 착물의 평형상수는 압력 및 온도 증가와 더불어 증가 또는 감소하고 흡수계수는 대체로 증가함을 알았다. 이들 각 평형상수로부터 착물형성에 따른 부피, 엔탈피, 자유에너지 및 엔트로피 변화량을 구하였다. 도한 압력 증가에 의한 red-shift, 온도 증가에 의한 blue-shift 현상 및 압력 변화에 의한 진동자세기의 관계를 열역학함수와 관계지어 설명하였다.

  • PDF