• Pediatric Infection and Vaccine
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• v.4 no.1
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• pp.116-125
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• 1997

Purpose : Studies on the duration of immune response against Japanese encephalitis virus from recipients with JE vaccine (Nakayama-NIH strain) in Korea. Methods : To determinate the immune response and the duration of antibody against JE vaccine, 213 students were examined since 1994 using hemmaglutination inhibition test and plaque reduction neutralization test (PRNT). Results : 24 months after the first vaccination, haemmaglutination inhibition and neutralizing antibody maintained from the recipients 63.4% (>1:20) and 100% (>1:20), respectively. In April 1996, one dose booster to the same recipients those who were vaccinated in 1994, the GMT antibody for HI and PRNT titer were both increased from 1:11.6 to 1:13.2 and 1:275.7 to 1:348.1, respectively, after 6 months booster (after 30 months from the initial vaccination). This results showed that the antibody from the active immunity could be maintained more than 12 months after the initial vaccination. On the basis of these results, inactivated killed JE vaccine (Nakayama-NIH strain) using for preventing against JE purpose seems to produce antibody enough to protect against JE at present. Conclusions : Along with the results of this study demonstrating duration of antibody, the active immunization could be maintained as long as by initial vaccination of 2 doses, a single dose of booster vaccination made during a period of 1 month to 12 months and the successive booster vaccination by 2 or 3 year intervals. However, the immunization schedule should be concerned with both epidemiology of disease and the immune response of vaccinated individuals.

• Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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• 2003.05a
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• pp.73-82
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• 2003

본 연구에서는 국내 종계의 생산성 저하요인들을 평가·분석하였으며, 국내사육 종계의 실질적인 생산성을 극대화 시킬 수 있는 방안을 제시하고자 시험을 수행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 혈청검색에 의한 품종별 종게군 질병 모니터링을 실시 한 결과, SE, MS 등 2종의 난계대성 세균성 질병과 REV, APV, CAV, ORT, REO 등 5종의 만성소모성 질병을 유발하는 질병이 종계군의 산란기에 감염되어 이들이 단독 또는 중복감염되어 나타나는 피해가 예상되었으며, 이들의 감염을 효과적으로 예방 할 수 있는 백신의 개발 및 도입의 필요성이 대두되었다. 2. 집중관리 모니터링 대상농장에 대한 ND, IB, IBD 등 3종의 생독백신에 대한 접종효능을 평가해 본 결과 산란종계, 육용종계를 막론하고 전반적으로 니플급수기를 이용한 음수접종법 적용시 5주령 이하 계군에 2내지 3회의 음수접종을 실시하였음에도 불구하고 항체가 거의 형성되지 못하거나 매우 불균일한 면역반응이 나타나는 것으로 조사되어 국내 야외농장에 대한 분무접종 유도 등 기존의 백신접종법에 대한 시급한 개선대책 마련이 요구되었다. 3. 육성기 및 산란기 종계 질병·위생관리 프로그램 확립을 위하여 ND, IB, IBD에 대한 개선된 백신접종 프로그램을 모델계군에 적용한 후, 주령별로 생독백신 접종효능을 조사한 결과 백신접종 후 ND, IB, IBD에 대한 평균 항체가와 항체의 균일도 (%CV)가 표준 목표치 이상 상승하여 개선의 효과를 볼 수 있었다. 4. 산란기 종계 질병·위생관리 프로그램 확립을 위하여 실시된 변이형 IB에 대한 방어능 시험결과 정기적인 Mass type IB 생독백신의 분무접종은 국내 유행 호흡기형 IBV 유전형 VI에 대한 방어효과는 다소 떨어지는 것으로 조사되어 국내분리주를 이용한 IB 생독백신의 개발이 요구되었다. 5. 종계장 살모넬라 및 마이코플라즈마 조기 검출을 위하여 실시한 종계장 살모넬라 및 마이코플라즈마 환경 모니터링 실시 결과 기존의 평판응집반응이나 ELISA에 의한 혈청검색법에 비하여 검출효율이 매우 높은 것으로 조사되어 향후 국내 종게군에 대한 살모넬라 및 마이코플라즈마 조기검출과 방제연구에 큰 도움이 될 것으로 사료되었다.

• Journal of the korean veterinary medical association
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• v.48 no.9
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• pp.524-527
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• 2012

구제역은 급성 발열, 파행을 일으키며, 혀, 발굽, 콧등, 유두 등에 수포형성이 특징인 질병으로 소와 양, 염소는 지속감염(캐리어)동물이 될 수 있으며, 감염된 소의 경우 2-3년 동안 바이러스를 체내에 보유할 수 있다. 따라서 구제역의 정확한 진단 및 예찰은 구제역 청정화를 유지하고 관리하는 데 있어서 매우 중요한 일이다. 우리나라는 2010년 구제역이 발생하여 전국적으로 확산되는 상황에서 백신을 접종했다. 구제역 감염항체로 알려져 있는 비구조단백질 (non-structural protein : NSP) 항체를 검출하면 감염동물과 백신접종 동물을 감별하는 것이 가능하다고 알려져 있으나, 전국적인 백신접종으로 복잡한 축산현장에서는 NSP 검사결과를 해석하는 것이 어려운 경우가 생길 수 있다. 따라서 역학 등과 진단 결과를 종합하여 그 의미를 적절히 파악하는 것은 중요하다. 본 글에서는 구제역 방역에 있어서 중요한 실험법인 NSP 검사법의 실체와 결과의 의미에 대한 이해를 돕고자 하였다.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• v.7 no.1
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• pp.136-142
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• 2000

Purpose : Although there are a lot of the reports about the persistence of anti HBs titer of plasma derives HBV vaccine, it is difficult to find the follow up studies of the recombinant HBV vaccine. We performed this study to compare the persistence of anti HBs titer by vaccination schedule and the seronegative rate of 5 years later according to Anti HBs titer after basic immunization in neonatal period by recombinant HBV vaccination. Methods : This study was performed on 420 neonates at Pusan Moon Hwa Hospital from April to December 1993, followed up for 5 years after basic immunization by recombinant HBV vaccine. The anti HBs titer test was done by radioimmunoassay(RIAAUSAB, Abbott laboratories). The positive anti HBs level that would protect against HBV infection was defined as a level equal to or greater than 10mIU/mL. Results : In this study the seronegative rate after 5 years was 5% in 2 month schedule group, 25.5% in 6 month schedule group(P>0.05). In 2 month schedule group the seronegative rate was 20% when anti HBs titer is lower than 200mIU/mL, 0% when more than 200mIU/mL(P>0.05). In 6 month schedule group the seronegative rate was 66.7% when anti HBs titer was lower than 200mIU/mL, 40% when 200~499.9mIU/mL, 23.9% when 500~999.9mIU/mL, 22.5% when more than 1000mIU/mL. Conclusion : In this study the seronegative rate after 5 years of recombinant HBV vaccination was 5~25.5%. The persistence of anti HBs titer was statistically irrelevant to schedule. The seronegative rate after 5 years was statistically irrelevant to anti HBs titer after basic immunization.

• Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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• v.20 no.1
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• pp.89-96
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• 2018

The object of this study was to evaluate the change of antibody titers on virus strains after inoculation with commercial killed equine influenza (EI) vaccines in horses. Serum antibodies of 20 Thoroughbred yearlings were detected using hemagglutination inhibition test for 41 weeks. Second vaccination is inoculated 4 weeks after the initial vaccination. Most of antibody titers were not increased until 4 weeks after first vaccination. The highest titers were detected 6-10 weeks after vaccination. The titers were decreased slowly and maintained for 16 weeks after inoculation. We could barely detect the antibody 41 weeks after vaccination in most cases. Vaccine anergia were appeared in 3 horses (15%) but it depended on virus strains. A/Equine/La Plata/93(H3N8) strain that induce high and durable antibody responses was the most effective among three strains. This study presents the first comprehensive data on the endurance of antibody titers against EI. Our data also suggests that yearlings should be inoculated three times in order to maintaining optimal antibody titers against EI. We speculate the causes of anergia were vaccine break down or individual specificity. Further research is needed to investigate immunological unresponsiveness. This was the first study on strain of equine vaccine in Korea.

• Korean Journal of Poultry Science
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• v.34 no.4
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• pp.253-257
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• 2007

Fayoumi chicks were vaccinated with fowl pox virus vaccine and pigeon pox virus vaccine. The protective potentiality of the two vaccines was compared in field condition in Bangladesh. The percentage of 'take reaction' was assessed to conclude its relationship with better immune response and recorded 93.33% and 100% in birds of group B and group C, respectively. The mean passive hemagglutination (PHA) antibody titre after primary vaccination was $32{\pm}14.81$ in group B and $33{\pm}13.66$ in group C. Following booster vaccination, the mean PHA titres level at pre challenge of group B was $46.93{\pm}16.52\;and\;55.46{\pm}14.64$ in group C. The PHA titre of group B and C at two weeks post challenge recorded $93.86{\pm}33.04\;and\;110.93{\pm}29.29$, respectively. PHA titre significantly (P<0.01) increased after vaccination and post challenge compared to pre- vaccination titre. There was significant variation (p<0.01) of PHA titre at pre challenge in these groups using different vaccine combinations, but all the vaccinated birds resisted challenge infection.

• Journal of Veterinary Clinics
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• v.21 no.2
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• pp.87-92
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• 2004

This study was undertaken to compare the serological response of dogs to four commercially available combination vaccines and three different vaccination schedules to canine distemper virus (CDV). A total of 120 healthy puppies (20 puppies per group) at 6 weeks of age were randomly assigned to one of four vaccines [C, G, K, and V (or V3) groups] and one of vaccination schedules [V2 and V4 groups]. At six, nine, and 12 weeks of age, puppies in each group were vaccinated with one of four combination vaccines subcutaneously. And puppies in V2 and V4 groups were vaccinated with V vaccine every 2 weeks and 4 weeks, respectively. The serological responses to CDV component of the vaccines were determined by measuring SN titers. The immunogenicity of V vaccine was superior to the other vaccines and optimum vaccination schedule was 3 times vaccination with 3 weeks-interval starting vaccination at 6 weeks of age. Although puppies were vaccinated at 6 weeks of age, the geometric mean CDV titers of puppies in all groups by 9 weeks of age were under the protective level. Therefore, prophylactic measures should include isolation of young dogs from the dog population until vaccination can be expected to provide protection.

• Journal of Veterinary Clinics
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• v.15 no.2
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• pp.370-377
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• 1998

본 연구는 황색포도상구균의 병원성 인자인 alpha-toxin, casular polysaccharides (CPS)와 fibronectin-binding protein (FnBP)을 이용해 실험동물인 토끼에서의 항체가 형성 능과 공격접종 후 방어능에 관한 연구를 위하여 수행되었으며 향후 젖소 유방염 아단위 항원 을 이용한 백신개발 가능성을 탐색하고자 수행되어졌다. 황색포도상구균의 alpha-toxin, capsu18r polysaccharides (CPS)91 fibronectin-binding protein (FnBP) 항원을 이통재 효소면 역측정법을 통한 혈중 IgG 항체가수준을 측정하였으며 alpha-toxin, capsular polysaccharides (CPS)와 fibronectin-binding protein (FnBP)으로 면역시킨 토끼에서 대조군의 토끼보다 혈 중 항체가 수준이 1차 면역 이후 유의성 있게 높았다 (p<0.05). 백신에 사용된 alpha-toxin, capsular polysaccharides (CPS)와 fibronectin-binding protein (FnBP) 항원중 capsular polysaccharides (CPS)가 다른 alpha toxin과 fibronectin-binding protein (FnBP)의 혈중항 체가 수준과 비교하여 볼 때 비교적 낮은 수준이었다. 세균을 혈중으로 공격접종한 후 대조군 과 백신접종군의 혈중내 세균제거율에 있어 대조군에 비해 백신접종군에서 유의성 있게 낮은 균수를 보였다 (p<0.05). 또한 장기내 균수측정실험결과 대조군의 장기보다 백신접종군에서 유의성 있게 세균수가 낮게 출현하였다 (p<0.05). 결론적으로 본 연구결과 황색포도상구균의 3가지 항훤 alpha-toxin, capsular polysaccharide와 재조합 fibronectin binding protein을 이 퐁한 실험동물에서 안단위 유방염 백신은 방어능이 있다고 생각된다.

• Journal of the korean veterinary medical association
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• v.45 no.8
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• pp.746-757
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• 2009

국립수의과학검역원과의 공동연구과제(소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스혼합불활화 예방약 산업화)에 의해 실시한 시험을 통하여 소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스병에 대한 예방약인(소 츄잔병, 아까바네병, 아이노병 불활화 혼합오일백신) 면역원성 시험 및 야외에서의 적용시험 등을 실시한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 혼합오일백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험에서 아까바네 바이러스, 아이노 바이러스 및 츄잔 바이러스에 대한 중화항체가는 시험백신을 3주 간격 2회 접종한 시험구가 무접종 대조구에 비하여 높게 나타났다. 2. 혼합오일백신의 야외농장 3곳의 육성우에 대한 면역원성 시험에서 시험백신을 2회 접종 후 아까바네 바이러스의 항체가는 평균 102배, 115배 및 134배이였으며, 아이노 바이러스의 항체가는 평균 8배, 24배 및 27배로 나타났고, 츄잔 바이러스의 경우에는 3곳의 농장에서 평균 30배, 46배 및 172배로 나타났다. 3. 야외농장 2곳에서 혼합오일백신을 임신우에 2회 접종하였을 때, 중화항체가는 아까바네 바이러스가 평균 64배와 93배를 나타내었고, 아이노 바이러스의 중화항체가는 평균 70배와 96배, 츄잔 바이러스의 중화항체가는 평균 20배와 20배로 나타났다. 4. 혼합오일백신은 임신우에 대한 공격접종시험에서 시험백신을 3주 간격으로 2회 접종 후 3주째의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 128$\sim$256배이었고, 아이노 바이러스는 64$\sim$256배로 나타났고, 츄잔 바이러스는 8$\sim$32배이었다. 공격 접종 후 부검 전의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 16$\sim$128배로 나타났고, 아이노 바이러스는 32$\sim$128배였으며, 츄잔 바이러스는 4$\sim$16배였다. 혼합오일백신을 임신우에 3주 간격 2회 접종한 뒤 공격접종하여 채혈한 혈청의 면역원성이 무접종 대조군에 비하여 방어효과가 우수하였다. 5. 3롯트의 시험백신을 선정하여 2$\sim$7$^{\circ}C$의 냉암소에 보존하면서 보존 기간별(제조당시, 6개월, 12개월, 15개월, 18개월)로 특성시험, 무균시험 및 안전시험을 실시한 결과, 전 보존기간에 마우스 및 기니픽에 대한 안전성이 인정되었으며, 보존기간별로 시험백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험을 실시한 결과, 기니픽의 중화항체가는 15개월까지 지속되는 것으로 나타났다.

• KOREAN POULTRY JOURNAL
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• v.32 no.5 s.367
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• pp.130-131
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• 2000