Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2021.04a
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pp.4-4
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2021
전 세계는 covid 19의 pandemic 상황이 장기화되면서 화장품 분야의 trend 변화가 일어나고 있다. covid 19의 예방으로 마스크는 생활필수품이 되었고, 행정적으로도 사무공간에서도 마스크를 착용하지 않으면 과태료를 부과하는 상황에 이르렀다. 이로 인하여 장시간 마스크 착용은 필수 불가결한 상황이며, 이로 인하여 얼굴 피부의 장벽기능(barrier function)의 와해로 인하여 피부가 예민해지고 크고 작은 피부의 trouble이 많이 발생하고 있다. 이에 따라 소비자들은 화장품의 선택에 있어 피부 진정과 피부에 자극완화(anti-irritation) 및 안전성(safety)에 대한 것으로 점차적으로 변화하고 있다. Covid 19 이전의 화장품 소재 및 제품 개발의 트렌드는 국내의 기능성화장품 범주에 있는 미백 관련, 주름관련, 자외선 차단관련, 염모관련, 육모 탈모 관련, 여드름관련, 피부장벽관련, 튼살 관련 기능성 소재 및 제품 개발과 화장품 용도외의 고기능성 부여를 위한 코스메슈티컬(cosmeceutical)용 제품의 개발이 중요한 시기였다. 코스메슈티컬(cosmeceutical)은 화장품(cosmetic)과 의약품(pharmaceutical)의 합성어이다. 그러나 최근 Covid 19의 상황에 따라 화장품 업계는 포스트 코로나의 트렌드로 피부 장벽기능 강화, 피부노화 억제, 식물성, 자극완화, 비건, 안전성 확보에 대한 다양한 천연 소재의 연구와 제품을 개발 출시하고 있다. 따라서, 2020년 Covid 19의 상황에 따른 화장품 분야의 천연 신소재 및 화장품 개발 방향에 대하여 자원 식물의 활용성 및 개발 동향에 대하여 논의 하고자한다.
The strengthening of Institutional Review Board (IRB) and Human Research Protection Program (HRPP) for clinical research on advanced regenerative medicine reflecting the 3 Principles of the Belmont Report (Respect, Beneficence, Justice) is very important. The research institution IRB should naturally be in charge of managing the clinical research process. And it is crucial to reinforce HRPP for the protection of research subjects in institutions conducting advanced regeneration clinical research. So, it is needed to establish a Protection System for Advanced Regenerative Medical Research Subjects composed of clinical research management communication system for advanced regenerative medicine between KAIRB (Korean Association of IRB) of research institutes and National Management Agency for Advanced Regenerative Medical Research. In advanced regenerative medicine clinical research to verify safety and efficacy of the investigational drugs to the subjects with rare and incurable diseases rather than to treat the patients, it is hoped that a management system that guarantees the scientific characteristics of research and the rights of research subjects would be well organized and operated.
Humankind history is faced with one gigantic turning point due to development of Living genetically Modified Organisms. Food production by means of LMO is on the acceleration in an effort to solve the shortage of food problems. Food is also used as alternative energy source. Use of LMO product is not only limited to food and energy, but is actively utilized in various fields of medicines. This paper is first to check out the state of biomedicine developed and associated problems from industries that use LMO, after which we made an attempt on legislative approach to find out means of relief, through examples of such laws legislated for the sufferer from the adverse effect of the biomedicine. As for the liable subject to bear the responsibility for compensatory damage in a way of relieving the victim owing to adverse effect of biomedicine, those who manufactured and sold biomedicine and who are related to the damage to the victim due to the accident and medical doctors and pharmacists who prescribe and administer the medicine in question have been looked into. Accidents involving medicines and medical supplies could take place without reason for imputation on part of the liable subjects or fault of the victim, in which case the victim can't receive damage compensation from any of both parties. When such accidents happened turn out to be no fault accidents, introduction of damage relief measures might have to be reviewed against side effects of medicine and medical supplies as no fault compensation in order for actual relief to be possible. Talking about technicality of legislation, we can suggest a method of strengthening the accountability of manufacturer for stereotypical agenda on biomedicines by newly legislating special regulation with an issue that resists claim on risks associated with the development of medicine and incorporating the same into Manufactured Product Liability Law. After all, when an accident happens associated with biomedicine, the damage will be done to the consumer. And the consumer will be exposed to fatal danger even without the time to cope with potential risks associated with medicine and medical supplies they take. Therefore, it is necessary to protect the potential victim by having the manufacturer of biomedicines bear the liability of medical risks.
The ocean accounts for over 70% of the Earth's surface and is a space of largely unexplored unknowns and opportunities. Korea is a peninsula surrounded by the sea on three sides, emphasizing the importance of marine research. The ocean has an extremely complex environment with immense biological diversity. In terms of microbiology, the marine environment has varying factors like extreme temperature, pressure, solar radiation, salt concentration, and pH, providing ecologically unique habitats. Due to this variety, marine organisms have very different phylogenetic classifications compared with terrestrial organisms. Although various microorganisms inhabit the ocean, studies on the diversity, isolation, and cultivation of marine microorganisms and the secondary metabolites they produce are still insufficient. Research on bioactive substances from marine microorganisms, which were rarely studied until the 1990s, has accelerated in terms of natural products from marine Actinomycetes since the 2000s. Since then, industries for bioplastic and biofuel production, carbon dioxide capture, probiotics, and pharmaceutical discovery and development of antibacterial, anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory drugs using bacteria, archaea, and algae have significantly grown. In this review, we introduce current research findings and the latest trends in life science and biotechnology using marine microorganisms. Through this article, we hope to create consumer awareness of the importance of basic and applied research in various natural product-related discovery fields other than conventional pharmaceutical drug discovery. The article aims to suggest pathways that may boost research on the optimization and application of future marine-derived materials.
Sulfasalazine is a disease-modifying antirheumatic abiotic agent. It is a derivative of aminosalicylic acid and has been used for the treatment of various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and Crohn's disease, since it was first synthesized in 1941 and approved as a medicine in the United States in 1950. However, its mechanism of action has not yet been clearly identified. In this study, the effects of sulfasalazine on cell survival, apoptosis, and cell cycle progression in macrophages, which are major immune cells that regulate inflammatory responses, were investigated using mouse macrophage RAW 264.7 cells. Sulfasalazine inhibited the viability of RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner, starting at a concentration of 0.25 mM. Annexin-V staining was used to confirm that the decrease in cell viability was due to apoptosis, and the number of Annexin-V-positive cells increased significantly at a concentration of 0.25 mM or higher. The effect of sulfasalazine on the expression of key proteins that regulate the G0/G1 phase of the cell cycle was also investigated. Sulfasalazine treatment significantly increased the expression of the cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27 in RAW 264.7 cells. Although sulfasalazine is frequently used as a control drug in studies on inflammatory diseases, such as inflammatory colitis and rheumatoid arthritis, studies on its effect on macrophages are very limited. Therefore, the results of this study are expected to provide vital information on the use of sulfasalazine as a disease treatment.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.4
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pp.830-838
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2020
The present study aimed to evaluate the effect of radiation mutant Perilla frutescens var. crispa on bone metabolism and the inflammatory response in a monosodium iodoacetateinduced rat model of osteoarthritis. radiation mutant Perilla frutescens var. crispa was administered orally at doses of 25, 50 or 100 mg/kg/day for 2 weeks before direct injection of monosodium iodoacetate (3 mg/50 μl of 0.9% saline) into the intra-articular space of the rats' right knees. The rats subsequently received the same doses of oral radiation mutant Perilla frutescens var. crispa for another 4 weeks. It was evaluated that the treatment effects based on serum biomarkers, and morphological and histopathological analysis of the knee joints. Compared with those in control rats, the radiation mutant Perilla frutescens var. crispa treatments significantly reduced the serum levels of inflammation, bone metabolism markers (i.e., COX-2, LTB4, MMP-3, and COMP), and the amount of fibrous tissue. Otherwise, it was significantly increased the concentration of TIMP-1 and calcitonin. In addition, the radiation mutant Perilla frutescens var. crispa treatments effectively preserved the knee cartilage and synovial membrane. As a result, it indicates that radiation mutant Perilla frutescens var. crispa prevented and alleviated osteoarthritis symptoms. Thus, radiation mutant Perilla frutescens var. crispa can be used in food and drug material for the management of osteoarthritis.
This study reviewed antioxidants and various enzymic physiological functions of Korean ash tree extractives that contains coumarine and ester component in order to examine the practical possibility of those materials as pharmaceutical and cosmetic additive applications. first, in the experiment of enzymic physiological activity, the electron donating ability showed 62.00% at 1ppm and over 90% at 10ppm or higher concentration, and the pseudo SOD ability showed 39% at the concentration of 2000ppm and 84.73% at the concentration of 5000ppm. Second, the inhibition activity of xanthine oxidase showed a relatively low inhibition effect of 45.57% at 200ppm, and the inhibition effect of tyrosinase showed 57.51% at 2000ppm. However, it showed a very low inhibition effect at the concentration of 500ppm or less. Third, the lipid oxidation, when Cu$\^$2+/ion was used as an oxidation accelerator, showed the inhibition effect of 82% at the concentration of 10ppm, and when Fe$\^$2+/ion was used also as the oxidation accelerator, it showed a very outstanding effect of 60% and more at 100ppm. Conclusively it is clear that the extracts of Korean ash tree bark can be used as cosmetic and pharmaceutical additive agents due to their excellent activities as antioxidant and enzymic physiological functions of it.
Unlike benign tumors, malignant tumors are capable of metastasis, easy to relapse, poor survival, and low quality of life. In Korea, here is a tendency to treat the tumors collectively according to the General Principles of Cancer Chemotherapy(GPCC) of the Health Insurance Review & Assessment Service (HIRA). But recently, companion diagnostics(CDx) is recommended rather than unilateral medication because biomarker-based molecular diagnostics is possible to predict the drug response of patients before drug treatment. Not only domestic but also overseas Food and Drug Administratio (FDA) recommends the development of the CDx system at the stage of drug development to ensure the responsiveness and safety of medicines. In this study, I focused on the necessity of CDx development direction as well as CDx development status through literature review. Furthermore I also discussed CDx types according to the molecular diagnostic technology such as immunohistochemistry (IHC), polymerase chain reaction (PCR), in situ hybridization (ISH), and next-generation sequencing (NGS) not only in the approved CDx but also in the developing one by US FDA. And I suggested the technology issue of CDx development process such as a selection of molecular diagnostics at the time of release, a clear understanding of the CDx mechanism, and a convergence of drug with CDx development. The necessity of social insurance system also was proposed for CDx development.
Young Ik Lee;Ahtesham Hussain;Md Aziz Abdur Rahman;Ho Yong Sohn;Hye Jung Yoon;Jin Sook Cho
Journal of Life Science
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v.33
no.11
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pp.923-935
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2023
Rubus crataegifolius (RC), Ulmus macrocarpa (UM), and Gardenia jasminoides (GJ) are well-known folk medicines in Asia used to treat various gastrointestinal disturbances. The present study evaluated the gastroprotective effect of LS-RUG-com, a mixture of commercially prepared powders of RC, UM, and GJ with a ratio of 3:1:2(w/w/w) against HCl/ethanol-induced gastritis, indomethacin-induced ulcers, and esophageal reflux-induced esophageal mucosal damage and Helicobacter pylori infections. In addition, TNF-α and IL-1β expressions were also determined and measured in esophageal tissue. As to HCl/ethanol-induced gastritis, the LS-RUG-com treatment at a dose of 150 mg/kg showed a remarkable anti-gastritis effect. Regarding indomethacin-induced gastric ulcers, the LS-RUG-com treatment had a significant anti-gastric ulcer effect. Furthermore, in the gastroesophageal reflux disease (GERD) model experiment, the LS-RUG-com treatment resulted in the histological recovery of stomach damage and mucosal injuries. Furthermore, the LS-RUG-com treatment led to an increase in gastric content pH, an increase in mucus protection, and a decrease in gastric pepsin output with a significant decrease in TNF-α and IL-1β. As to the Helicobacter pylori infected animal model, LS-RUG-com had a notable inhibitory effect on Helicobacter growth. The use of RC, UM, or GJ in isolation or the LS-RUG-com treatment as whole had good effects in terms of anti-oxidation, anti-neutralization, gastric acid secretion inhibition, and anti-lipid peroxidation, which supported the use of natural products as systemic gastric protective agents. Our results suggest that the LS-RUG-com might be a significant systemic gastroprotective agent that could be utilized for the treatment and/or protection from gastric disturbances and related damage.
Korean biopharmaceutical industry is a high value-added industries of the country as a key business strategy of the country. The overseas market is accelerating rapidly due to drug demand according to population aging, new drug R&D investment performance visualization, changes in biopharmaceutical R&D center, strategic foreign technology exports, and the active support of government. Therefore, the domestic pharmaceutical companies also should enhance the competitiveness as global pharmaceutical companies and need to build the image of their own company that can be trusted by consumers. This study compared and analyzed visual characteristics shown in the CI symbol mark and age-specific preferences of domestic pharmaceutical companies recognizing the importance of CI as a marketing tool. As a result, preference for the symbol mark had been shown to be significantly higher preference of the old logotype as the age group is higher being proportional to awareness. In addition, the picture-type symbol mark was totally preferred rather than the word mark. Among the picture-type symbol mark, the form of the nature was strongly preferred rather than abstract form. The company also requires a sense of responsibility for recognizing changes in the mass to the globalization. It is hoped that this study will help to develop symbol mark direction as the basis for the identity strategies to improve the image of domestic pharmaceutical companies with global competitiveness.
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