한국의 중부지역을 중심한 11개 지역으로부터 수집한 자료를 재료로 하여 감자바이러스를 분석한 결과 potato virus X, potato virus Y, potato virus S의 3종류의 감자바이러스 계통이 우리나라에 분포하고 있음을 알았다. 이들의 민합감심 비율은 81%를 나타냈으며 강원도 지방이 가장 적었다. 기중 pvx의 제성질을 조사한 결과 dilution end point는 $10^{-6}$ , thermal inactivation point는 7$0^{\circ}C$를 나타냈다. 입자의 크기는 550~650ml사이였다. 기중 600ml이 80%를 갖는 PVX계통이였다.
Soybean stunt virus (SSV) was newly isolated in Korea from naturally infected soybeans (Glycine max). The main symptoms caused by this virus on soybean cultivars are crinkling, mild mottling and reduction in plant size. This virus induced local lesion on the inoculated leaves of Chenopodium amaranticolor, C quinoa and Vigna sinensis, and mosaic symptoms on Nicotiana tabacum (Bright yellow, KY-57). The virus was inactivated at 60C, and was infectious at dilution of $10^3$. Extract juice became infective 3 days later at room temperature. The virus was transmitted by green peach apid (Myzus persicae). This virus closely is related serologically to cucumber mosaic virus. The virus particles observed in the electron microscopy were spherical types of 30mm in diameter.
A virus named Cymbidium mild mosaic virus(Cy MMV), was mechanically transmitted to Chenopodium amaranticolor from the leaves of Cymbidium with mild mosaic symptoms. The virus was cultured in C. amaranticolor, in which it produced local chlorotic and ring spots, followed by systemic vein clearing with distortion. CyMMV infected 7 out of 35 species of plants. In C. amaranticolor juice infectivity was lost by heating at $90^{\circ}C$ for 10 miuntes, and by aging at$20^{\circ}C$ for 60 days, and by diluting at $10^{-6}$ when bioassayed on C. amaranticolor. CyMMV was not transmitted by Myzus persicae. The virus was purified after clarification of homogenized C. amaranticolor leaf tissues with chloroform, by differential centrifugation followed by sucrose density gradient centrifugation. Electron microscopic examination of purified preparation showed spherical particles of 28nm in diameter. The UV absorption spectrum of purified preparation was typical of u nucleoprotein (max. at 261nm. min. at 243nm), and showed 260/280=1.72 and max/min=1.26. The value of the sedimentation coefficient of the virus was S20.w=126. In gel-diffusion tests, CyMMV antiserum reacted with CarMV, but not with any of four other viruses (BBWV, CRSV, CMV, TBRV) having similar particles and properties in vitro. In ultra-thin sections of CyMMV infected tissues, a large number of virus particles were found in the cytoplasm of mesophyll cells and in xylem vessels.
Since 1998, mass mortality of the Japanese flounder has widely occurred in the south and west coastal area of Korea. A new serotype birnavirus was isolated during the investigation of the cause of the disease. By the electromicroscopic examination, the isolated virus particles appeared hexagonal and unenveloped with an average diameter 52 to 56 nm. Birnavirus specific fragment was amplified by RT-PCR. High yield of virus (10.3 to 10.8 log $TCID_{50}/ml$) was produced in CHSE-214. RTG-2 and RTE-2 cells. Typical birnavirus CPE was observed in these cells. On the contrary, the virus CPE was not shown in the FHM and EPC cells. By a cross-neutralization test with IPNV Ab, IPNV Sp, IPNV VR-299 and MBV Y6, the isolated virus was closely related to marine birnavirus (MBV).
The poliovirus is a small, and non-enveloped virus. The RNA genome of poliovirus is continuous, linear, and has a single open reading frame. This polyprotein precursor is cleaved proteolytically to yield mature products. Most of the cleavages occur by viral protease. The mature proteins derived from the P1 polyprotein precursor are the structural components of the viral capsid. The initial cleavage by 2A protease is indirectly involved in the cleavage of a cellular protein p220, a subunit of the eukaryotic translation initiation factor 4F. This cleavage leads to the shut-off of cap-dependent host cell translation, and allows poliovirus to utilize the host cell machinery exclusively for translation its own RNA, which is initiated by internal ribosome entry via a cap-independent mechanism. The functional role of the 2B, 2C and 2BC proteins are not much known. 2B, 2C, 2BC and 3CD proteins are involved in the replication complex of virus induced vesicles. All newly synthesized viral RNAs are linked with VPg. VPg is a 22 amino acid polypeptide which is derived from 3AB. The 3C and 3CD are protease and process most of the cleavage sites of the polyprotein precursor. The 3C protein is also involved in inhibition of RNA polymerase II and III mediated transcription by converting host transcription factor to an inactive form. The 3D is the RNA dependent RNA polymerase. It is known that poliovirus replication follows the general pattern of positive strand RNA virus. Plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA is transcribed into complementary minus strand RNA that, in turn, is transcribed for the synthesis of plus strand RNA strands. Poliovirus RNA synthesis occurs in a membranous environment but how the template RNA and proteins required for RNA replication assemble in the membrane is not much known. The RNA requirements for the encapsidation of the poliovirus genome (packaging signal) are totally unknown. The poliovirus infection cycle lasts approximately 6 hours.
In March 1997, a new rhabdovirus was isolated from moribund cultured Japanese flounder Paralichthys olivaceus in sea water tank and cage culture systems in Kyung-Nam and Chun-Nam province, Korea. At temperature $15^{\circ}C$ the virus replicated and induced cytopathic effects (CPE), which progressed to eventual cytolysis, in susceptible cell lines, including RTG-2 and EPC. The CHES-214 cell line was refractory. Virus particles were bullet-shaped and measured $70nm{\times}100$ to 150 nm in size. The isolate was sensitive to pH 3, to diethyl ether, and to heat ($50^{\circ}C$ 5 min, $60^{\circ}C$ 1 min). Viral replication was not inhibited by $10^{-4}$ M 5-iododeoxyuridine. Virus infectivity was reduced by anti-HRV (8401-H) rabbit serum, but can not reduced by antisera against infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV), chum salmon reovirus (CSV), retrovirus of salmonid (RVS) and infectious pancreatic necrosis virus (IPNV). HRV virus antigen was detected by fluorescent antibody test (FAT) in the cytoplasm of infected EPC cell. Purified isolates virions were composed of: polymerase (L), glycoprotein (G), nucleoprotein (N) and 2 matrix proteins (M1 and M2). Based upon their relative mobilities, the estimated molecular weights of the proteins were: L, 160 kDa; G, 55 kDa; N, 45 kDa; M1, 26 kDa; and M2, 22 kDa.
In detecting pathogeuic viruses in water sample, polymerase-chain-reaction (PCR) amplification was uscd. In order lo obtain the intact viral particlc, five concentration techniques were compared and an improved procedure was developed with some modifications. Among them, adsorption-elution~EG precipitation and flocculatio~~iultracentriEugation were more efficient than others with thc detection limit of 10 PFU $ml^{-1}$. By the additional step removing inhibitory compounds for PCR reaction, the purity of the concentrated sample was improved and the detection limit was lowered by one order (to 1 PFU $ml^{-1}$. To examine the availability of the optimized procedure for field surveys, the distributions of enterovirus in Han River were estimated using the novel procedure. Seventy-five percentage (618) of sewagc samples and twenty percentage (2110) of river water samples were positive for enterovirus. These results indicate that adsorption-elutionPEG precipitation by PCR method is useful for the prompt and handy monitoring of viral contaminaiton in water environment and pathogenic viruses are widely distributed in water environments of Seoul.
A noncytopathic bovine viral diarrhea virus(NC BVDV) strain isolated and purified from persistently infected primary bovine fetal lung(BFL) cells was studied by biophysical methods. The buoyant density of particles of the NC BVDV strain was shown to be between 1,090 and $1,114g/cm^3$ and the maximum virus infectivity occured at $1,098g/cm^3$. Immunoelectron microscopic examination by using the partially purified virus revealed regular spherical particles 30~80nm in diameter. Differences in the genomic size of cytopathic and noncytopathic BVDV from infected cells were not found. A comparison of viral proteins of a noncytopathic and cytopathic strain(NADL) by immunoprecipitation using monoclonal antibody indicated that NC BVDV, compared to cytopathic NADL, was cell associated.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.