Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2002.11a
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pp.142-142
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2002
돼지의 주요 장염 유발 바이러스인 돼지 전염성 위장염 바이러스 (transmissible gastroenteritis virus; TGEV), 돼지 유행성 설사증 바이러스 (porcine epidemic diarrhea virus; PEDV), 돼지 칼리시 바이러스 (porcine enteric calicivirus; PECV), 돼지 로타바이러스 A 형과 C 형 (porcine rotavirus; PRY, group A and C)을 동시에 감별 진단 할 수 있는 신속하고 정확한 oligonucleotide microarray 진단법을 개발하였다. 이 진단법은 유리슬라이드에 각각의 바이러스에 특이적인 부위에서 제작된 oligonucleotide probe를 찍은 DNA chip을 제작하여 여기에 각각의 바이러스를 역전사하고 cy5-dCTP를 포함한 multiplex PCR을 수행한 다음 hybridization 하였다. 이후 hybridization 결과는 fluorescence scanner를 이용하여 확인하였다. 이 새로운 microarray system은 RT-PCR과 같은 기존의 진단방법보다 소량의 바이러스를 민감하게 검사할 수 있을 뿐 아니라 hybridization을 통해 검사결과의 정확성을 확인할 수 있었다. 따라서 본 연구에서 개발한 microarray system은 돼지의 설사 유발 바이러스를 진단하는데 매우 유용한 진단 방법임을 확인하였다.
돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스의 nucleocapsid와 반응을 하는 SDOW17 단크론항체를 이용하여 중성 포르말린에 고정시킨 자연감염된 포유자돈의 폐장에서 면역조직화학법을 이용하여 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스 항원을 확인하였다. 서울대학교 수의과대학 병리학교실에 의뢰된 포유자돈들 중에서 병리조직학적으로 폐장에서 간질성 폐렴이 관찰된 포유자돈 7두를 임의로 선택하여 본 실험을 실시하였다. 간질성 폐렴의 병변으로 많은 수의 대식세포 침윤을 동반한 폐포벽 두께의 증가와 제II형 폐포세포의 비후가 관찰되었다. 검사한 7두 포유자돈중에서 6두에서 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스에 대한 항체를 enzyme-linked immunosorbent assay에 의해 확인하였다. SDOW17 단크론항체를 이용한 면역조직화학염색과 간질성 폐렴의 대식세포에서 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스의 항원을 검출하였고, 항원은 (주로)대식세포의 세포질에서만 진한 갈색의 양성반응이 관찰되었다. 이상 검사결과 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스는 폐장의 간질과 폐포강에 분포되어 있는 대식세포에서 주로 증식하는 것으로 판명되었다. 본 실험에서 사용한 면역조직화학법은 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스 감염여부를 바이러스 분리 또는 혈청검사 없이 진단하는데 사용할 수 있는 유용한 진단방법으로 판명되었다.
Shin, Young Chan;Moon, Seong-Hyeok;Kim, Donghui;Kim, Jong-Hyun
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2022.01a
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pp.383-386
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2022
본 논문에서는 COVID-19와 같은 위급한 상황에서 바이러스 검사를 빠르게 진행하기 위한 K-d 트리 기반의 그래프 구축과 환자 이동 경로 시스템을 제안한다. 가상환경에서 활용되는 대표적인 길 찾기 알고리즘은 A*나 NavMesh 자료구조는 정해진 정적 이동 경로만을 안내하려는 방법이기 때문에 가상환경에서 NPC를 제어할 때는 효율적이지만, 실제 환경에 적용하여 문제를 풀기에는 충분하지 않다. 특히, 빠른 바이러스 검사를 받기 위해서는 짧은 거리만을 이용하는 게 아닌, 실제 도로 교통상황, 병원의 크기, 환자 이동 수, 환자 처리 시간 등 고려해야 할 상황들이 많다. 본 논문에서는 위에서 언급한 다양한 속성들과 이를 이용한 최적화 함수를 모델링하여, 실제 도시 맵에서 바이러스 검사를 빠르고 효율적으로 제어할 수 있는 프레임워크를 제안한다.
An immunochromatograhy (IC) based infectious bursal disease virus (IBDV) detection kit, which employed two anti-IBDV VP2 monoclonal antibodies, was evaluated for rapid diagnosis of infectious bursal disease virus (IBD). The detection limit of the IC kit for IBDV was $10^{3.1}$ to $10^{3.9}$$EID_{50}$/mL, indicating that the IC kit detected IBDV sensitively as same as double antigen capture ELISA but less than a RT-PCR assay. The IC kit did not detect other viral pathogens such as Newcastle disease virus, infectious bronchitis, avian influenza virus, and infectious larynotracheitis virus. When applied to tissue samples of experimental chickens died 3 or 4 days post infection after very virulent IBDV (strain Kr/D62) infection, the IC kit detected IBDV in all samples of the bursa of Fabricius, spleen, kidney, cecal tonsil and in 87.5%, 37.5% and 0% of liver, thymus and proventriculus samples. In particular, BF tissue samples showed stronger signal bands than other tissues. Positive signal was observed. All except for one thymus sample of samples having negative results by the IC kit showed the same result with DAS-ELISA but RT-PCR assay detected IBDV in some of IC kit negative samples of thymus and proventriculus. When swab samples from the bursa of Fabricius of dead chickens (n=231) on field farms were tested, the sensitivity and specificity of the IC assay relative to RT-PCR was 100% (109/109) and 97.5% (119/122), respectively and kappa value between both assay was 0.97. The kit can provide a useful aid for rapid detection of IBDV in chickens under field circumstances.
Respiratory viruses (RVs) cause infections in hospital environments through direct contact with infected visitors. In infection control, it causes major problems of acquired infections in hospitals by respiratory viruses. The surveillance data derived from clinical laboratories are often used to properly allocate medical resources to hospitals and communities for treatment, consumables, and diagnostic product purchases in the institutions and public health sectors that provide health care. An early diagnosis is essential in infection with respiratory viruses, and methods that can be used in diagnostic methods using respiratory samples include virus culture, molecular diagnosis, and analysis. A microchip provides a new strategy for developing a more diverse and powerful technology called point-of-care testing. The importance of the respiratory system should be applied strictly to the infection control guidelines to ensure the occupational health and safety of health care workers. Evidence of clinical efficacy, including this study, is challenging the long-standing paradigm for infection propagation. Additional assistance will be needed for frequent tests to detect respiratory viruses in inpatients who have begun to show new respiratory symptoms indicating infections requiring efforts to control the infection.
에이즈 검사는 크게 항원 검사와 항체 검사로 나눌 수 있다. 에이즈 바이러스(HIV)가 항원이며 이것이 우리 몸에 침입하였을 때 이 항원의 모양에 맞게 항체가 형성된다. 항원검사는 보조검사이고 항체검사가 확진검사로 사용되고 있으나 이번 호에서는 에이즈의 전반적인 검사를 모두 실어 이해를 돕고자 한다.
Moon, Soo Kyoung;Lee, Jae In;Yoon, Hye Sun;Ahn, Young Min
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.9
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pp.855-861
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2007
Purpose : The most common causes of acute viral gastroenteritis in newborn period are rotavirus, astrovirus, norovirus and enteric adenovirus. This study was designed to investigate the clinical characteristics, clinical symptoms, isolation rate and distribution of these viruses in full-term neonates during neonatal period. We also studied the influence on the viral isolation rate by postnatal care place and feeding type. Methods : We evaluated 112 healthy full-term neonates who were admitted to Eulji hospital, presenting with symptoms of acute viral gastroenteritis from September 2004 to August 2005. Epidemiologic, clinical and laboratory data were reviewed. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for rotavirus, astrovirus and norovirus and RT-PCR for enteric adenovirus were performed in study subjects.Results : The mean age at the admission was $11.4{\pm}5.4days$, mean weight loss was $5.9{\pm}5.1%$, mean hospitalization duration was $6.3{\pm}3.4days$. Moderate and severe weight loss were expressed in 51.7% and metabolic acidosis was in 13.4%. The percent of living in postnatal care facility (PCF) was 74.1 % and the percent of mixed feeding was 64.3%. Isolation rate of virus was 33%. The most prevalent virus was rotavirus (59.5%), followed by astrovirus (29.7%) and norovirus (10.8%). There was no differences in virus isolation rate by postnatal care place and by feeding type. The rotavirus was main virus in both home group and PCF group. But astrovirus was more detected in PCF and norovirus was more detected in home (P<0.05). According to monthly distribution of virus, acute viral gastroenteritis in newborn period was concentrated in September to December. Conclusion : The isolation rate of 4 type viruses was 33% and rotavirus was the leading cause of acute gastroenteritis during neonatal period. There was no differences in clinical characteristics on each viral groups.
Purpose: The number of dengue fever cases is rising due to increasing overseas travel. Vaccination makes severe dengue fever in seronegative individuals after vaccination when they exposure to wild-type dengue virus. We investigated the seroepidemiology of the dengue virus for monitoring of Korean dengue virus immunity and establishing the prevention of dengue infection. Methods: The study was based on 446 residual sera collected from 98 infants (2 months to 1 year old), 152 adolescents (13 to 19 years old), 90 adults (20 to 50 years old), and 106 elderly participants (more than 65 years old) for other studies. Antibody levels for dengue virus immunoglobulin G (IgG) in each age group were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). For each dengue virus IgG positive or equivocal result, an IgG ELISA was performed for Japanese encephalitis virus. Results: Of the 446 serum samples, only 1 (0.2%) adolescent had a positive result from the dengue IgG antibody test. In the dengue virus IgG antibody test, 14 (3.1%) samples showed equivocal results (10 adolescents and 4 elderly). In the 1 positive case of dengue virus IgG, the Japanese encephalitis IgG test was also positive. In the 14 equivocal cases of dengue virus IgG, there were 6 positive, 3 equivocal, and 5 negative of Japanese encephalitis IgG. Conclusions: The seroprevalence rate of dengue virus was very low in Koreans. This study provides important data for establishing the policy for preventive measures of dengue fever. It will be necessary to continuously monitor for dengue virus immunity.
Cervical carcinoma is the second leading cause of cancer-related deaths in women around the world, and it is associated with the Human Papillomavirus (HPV) infection. HPV genotyping is important for vaccine policy, etiology, natural history, and epidemiology studies. The use of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues for HPV genotyping by reverse blot hybridization assays (REBA) has not been clearly confirmed in retrospective studies. The aim of this study was to evaluate the usefulness and efficiency of FFPE tissues from cervical cancers for HPV genotyping. HPV genotypes were detected in 52 FFPE tissues from cervical carcinoma specimens by REBA. HPV was detected in 32 (61.5%) of 52 specimens from FFPE, among which 27 (84.4%) harbored single infections and 5(15.6%) contained multiple infections. The HPV single infections (27) were analyzed by high-risk type 18(8), 58(6), 16(5), 33(1), 35(1), 39(1), 56(1) and low risk type 11(2), 6(1), 70(1). The HPV multiple infections (5) included 16/18(2), 18/52(1), 16/56(1), 16/18/33(1). Please consider being more specific here. Do you mean the analysis? Please clarify what you mean by "included."Through this study, it has been determined that the FFPE specimen is feasible and can be used in HPV genotyping, as well as in retrospective studies.
The Bimonthly Magazine for Agrochemicals and Plant Protection
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v.5
no.1
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pp.73-75
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1984
이 바이러스의 병징중 대표적인 것은 잎이 부채모양이나 부채를 반으로 접은 모양이 되는 것이다. 이러한 병징때문에 Grape fanleaf virus로 부르게 된 것으로 추측되며 이를 근거로 포도 부채잎바이러스로 이름을 붙였다. 이 바이러스는 우리나라 식물검역법규상 경계 병원균으로 지정되어 있지는 않으나 아직 우리나라에 분포되어 있지 않은 주요 병원균으로 수입시 선충부착 여부와 육안으로 식별이 가능한 병징의 발현 여부를 철저히 검사하여 국내 침입을 방지 하여야 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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