Genetic map and molecular marker have a great importance in improving and facilitating crop breeding program as well as in genome analysis and map-based cloning of genes representing desirable characters. This study aimed at developing RAPD markers and constructing a genetic linkage map using 82 BC$_1$F$_1$individuals originated from the cross between '835' and B$_2$in radish (Raphanus sativus L.). One of the parents for genetic linkage map construction, '835'(P$_1$) of egg type is susceptible to Fusarium wilt and have medium resistance to virus infection and the other parent, B$_2$(P$_2$) of round type, is susceptible to Fusarium wilt and virus, Screening of 394 RAPD primers in BC$_1$F$_1$) population resulted in selecting 128 polymorphic markers which displayed 1:1 segregation pattern. Two markers failed to display 1:1 segregation and showed the segregation ratio skewed to maternal genotype. Selected markers were categorized into 14 linkage group based on LOD score represented by MAPMAKER/EXP program. Five groups composed of single marker among them were excluded from the linkage map, and consequently, the remaining groups are well matched with the number of radish chromosome (n=9). The linkage map constructed with 128 markers covers 1,688.3 cM and the average distance between markers was 13.8 cM. For developing STS marker, we determined the partial nucleotide sequence of OPE10 marker at both ends and designed a oligonucleotide primer pair based on this sequence. STS PCR using the primer pair displayed a single, clear band of which segregation is perfectly matched with that of OPE10 marker. This implies that RAPD markers could readily convert into clear and reliable STS markers.
The areas of soybean (Glycine max (L.) Merrill) cultivation in Gangwon-do have increased due to the growing demand for well-being foods. The soybean barcode system is a useful tool for cultivar identification and diversity analysis, which could be used in the seed production system for soybean cultivars. We genotyped cultivars using 202 insertion and deletion (InDel) markers specific to dense variation blocks (dVBs), and examined their ability to identify cultivars and analyze diversity by comparison to the database in the soybean barcode system. The genetic homology of "Cheonga," "Gichan," "Daewang," "Haesal," and "Gangil" to the 147 accessions was lower than 81.2%, demonstrating that these barcodes have potentiality in cultivar identification. Diversity analysis of one hundred and fifty-three soybean cultivars revealed four subgroups and one admixture (major allele frequency <0.6). Among the accessions, "Heugcheong," "Hoban," and "Cheonga" were included in subgroup 1 and "Gichan," "Daewang," "Haesal," and "Gangil" in the admixture. The genetic regions of subgroups 3 and 4 in the admixture were reshuffled for early maturity and environmental tolerance, respectively, suggesting that soybean accessions with new dVB types should be developed to improve the value of soybean products to the end user. These results indicated that the two-dimensional barcodes of soybean cultivars enable not only genetic identification, but also management of genetic resources through diversity analysis.
The Transactions of the Korea Information Processing Society
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v.7
no.8
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pp.2528-2535
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2000
Technology mapping is a part of VLSI CAD system, where circuits in logical level are mapped into circuits in physical level. The performance of technology mapping system is evaluatecJ by the delay and area of the resulting circuits. In the sequential circuits, the delay of the circuit is decided by the maximal delay between registers. In this work, we introduce an FPGA mapping algorithm improved by retiming technique used in constructive level and iterative level, and by fuzzy logic technique. Initial circuit is mapped into an FPGA circuit by constructive manner and improved by iterative retiming. Criteria given to the initial circuit are structured hierarchically by decision-making functions of fuzzy logic. The proposed system shows better results than previous systems by the experiments with MCNC benchmarkers.
Kim, Ho Bang;Lim, Sanghyun;Kim, Jae Joon;Park, Young Cheol;Yun, Su-Hyun;Song, Kwan Jeong
Journal of Plant Biotechnology
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v.42
no.4
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pp.326-335
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2015
Citrus is an economically important fruit tree with the largest amount of fruit production in the world. It provides important nutrition such as vitamin C and other health-promoting compounds including its unique flavonoids for human health. However, it is classified into the most difficult crops to develop new cultivars through conventional breeding approaches due to its long juvenility and some unique reproductive biological features such as gamete sterility, nucellar embryony, and high level of heterozygosity. Due to global warming and changes in consumer trends, establishing a systematic and efficient breeding programs is highly required for sustainable production of high quality fruits and diversification of cultivars. Recently, reference genome sequences of sweet orange and clementine mandarin have been released. Based on the reference whole-genome sequences, comparative genomics, reference-guided resequencing, and genotyping-by-sequencing for various citrus cultivars and crosses could be performed for the advance of functional genomics and development of traits-related molecular markers. In addition, a full understanding of gene function and gene co-expression networks can be provided through combined analysis of various transcriptome data. Analytic information on whole-genome and transcriptome will provide massive data on polymorphic molecular markers such as SNP, INDEL, and SSR, suggesting that it is possible to construct integrated maps and high-density genetic maps as well as physical maps. In the near future, integrated maps will be useful for map-based precise cloning of genes that are specific to citrus with major agronomic traits to facilitate rapid and efficient marker-assisted selection.
Jung-Woo Lee;Kyong-Hwan Bang;Dong-Hwi Kim;Jang-Uk Kim;Young-Chang Kim;Ick-Hyun Jo
Journal of Plant Biotechnology
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v.50
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pp.19-26
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2023
Korean ginseng (Panax ginseng Meyer) is an economically important plant because of it is rich in saponins. It is mainly cultivated in Asia, including Korea and China. Since ginseng requires a long breeding period due to juvenility, homozygote production techniques, such as anther culture, must be urgently established. In the present study, callus induction and embryogenesis through anther culture were observed in P. ginseng. Murashige and Skoog medium was used as the basal medium suitable for callus induction. When the medium was supplemented with 3% sucrose, the callus induction rate was high and the callus size was large. Cold pretreatment did not significantly affect callus induction and embryogenesis. Embryogenesis was the most efficient when the embryo-formation medium was supplemented with 1.0 or 3.0 mg/L 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. Cultivar significantly affected anther culture efficiency. Specifically, 'Cheongseon' showed the highest embryo-formation efficiency, whereas no embryogenesis occurred in 'Sunun'. Ploidy assessment revealed the haploid status of the induced calli. Embryos derived from anther culture formed shoots upon transfer to germination medium, although no difference in ploidy was noted between the induced callus and control. Overall, the anther culture conditions established in the present study may contribute to the production of homozygous P. ginseng plants in the future.
Neural stem/precursor derived from pluripotent human embryonic stem cells (hESCs) has considerable therapeutic potential due to their ability to generate various neural cells which can be used in cell-replacement therapies for neurodegenerative diseases. However, production of neural cells from hESCs remains technically very difficult. Understanding neural-tube like rosette characteristic neural precursor cells from hESCs may provide useful information to increase the efficiency of hESC neural differentiation. Generally, neural rosettes were derived from differentiating hEBs in attached culture system, however this is time-consuming and complicated. Here, we examined if neural rosettes could be formed in suspension culture system by bypassing attachment requirement. First, we tested whether the size of hESC clumps affected the formation of human embryonic bodies (hEBs) and neural differentiation. We confirmed that hEBs derived from $500{\times}500\;{\mu}m$ square sized hESC clumps were effectively differentiated into neural lineage than those of the other sizes. To induce the rosette formation, regular size hEBs were derived by incubation of hESC clumps($500{\times}500\;{\mu}m$) in EB medium for 1 wk in a suspended condition on low attachment culture dish and further incubated for additional $1{\sim}2$ wks in neuroectodermal sphere(NES)-culture medium. We observed the neural tube-like rosette structure from hEBs after $7{\sim}10$ days of differentiation. Their identity as a neural precursor cells was assessed by measuring their expressions of neural precursor markers(Vimentin, Nestin, MSI1, MSI2, Prominin-1, Pax6, Sox1, N-cadherin, Otx2, and Tuj1) by RT-PCR and immunofluorescence staining. We also confirmed that neural rosettes could be terminally differentiated into mature neural cell types by additional incubation for $2{\sim}6$ wks with NES medium without growth factors. Neuronal(Tuj1, MAP2, GABA) and glial($S100{\beta}$ and GFAP) markers were highly expressed after $2{\sim}3$ and 4 wks of incubation, respectively. Expression of oligodendrocyte markers O1 and CNPase was significantly increased after $5{\sim}6$ wks of incubation. Our results demonstrate that rosette forming neural precursor cells could be successfully derived from suspension culture system and that will not only help us understand the neural differentiation process of hESCs but also simplify the derivation process of neural precursors from hESCs.
Park, Jae-Eon;Hwang, Min-Cheol;Yu, Hun;Kim, Min-Ji;Kim, Min-Hyeong;Park, Jeong-Rim;Park, Hyeon-Ho;Park, Hye-Jin
Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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2009.11a
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pp.247-250
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2009
본 연구는 가상 캐릭터인 3D Pooh 와의 감성 교감이 이루어지는 유아용 감성 교육 게임 개발이 목적이다. Web 카메라를 이용하여 사용자의 위치 정보 및 영역을 검출하고 사용자는 화면에 보이는 가상 공간에 손과 마커를 이용하여 행동을 가하게 된다. 사용자의 행동 입력 방식에 따라 Pooh 의 상태를 나타내는 게이지와 행동의 다양한 변화를 제공하며, 이로써 사용자들이 가상 캐릭터인 3D Pooh 와 인터렉션을 할 수 있도록 제공한다. 기존의 감성 교감 연구 방법 분석 결과 뇌파와 체온 등의 생리신호를 이용한 방법과 사용자의 행동패턴을 분석하는 방법 등이 있으며, 현재는 생리신호를 이용하는 방법이 더 많이 활용되고 있다. 생리신호 측정 시 사용자는 신체에 센서를 착용해야 하므로 착용 부담감과 움직임이 자유롭지 못하다는 단점이 있다. 본 프로그램은 기존 연구의 단점인 센서 착용의 부담감을 줄이고 자유롭고 편리한 인터렉션이 가능하도록 개발하였으며, 직관적인 인터페이스를 기반으로 유아들도 쉽고 편리하게 즐길 수 있도록 구현된 감성 교육 게임이 될 것으로 기대된다. 또한 카메라 이외의 다른 하드웨어 장치 사용을 최소화하여 경제성과 사용 편의성을 동시에 고려한 효율적인 유아용 감성 교육 게임으로 활용될 수 있다.
환경오염의 조기 경보 시스템으로 생체지표를 이용한 생태독성 모니터링이 최근 널리 연구되고 있다. 환경내의 생물종에서 측정한 생체지표를 이용한 환경 모니터링은 생태계 수준의 영향에 대한 예측 정보를 제공해 줄 수도 있다. 이를 위해서는 생체지표와 개체군 수준에서의 반응과의 인과관계가 밝혀져야 한다. 오염물질에 대한 생체의 반응은 분자, 세포, 생화학, 생리적, 개체, 개체군, 군집 수준에서 나타나게 되며, 이러한 각 단계별 반응은 반응 시간의 규모와 독성학적, 생태적 관련성에 따라 구분 지어 볼 수 있다. 각 개별 수준에서의 반응을 종합하면 오염물질에 노출된 생체의 전제적인 영향을 이해할 수 있으며, 이러한 이해를 바탕으로 개체군에서 나타나는 영향에 대한 인과관계를 추론할 수 있다. 생체지표와 개체군 수준의 반응과의 인과관계 정립은 효율적인 환경오염 예방기능 수행에 필수적인 과정이며, 다단계 생체 지표는 각 단계별 반응의 인과관계를 밝히기 위해 가장 적절한 접근 방법이다. 수서 무척추 생물인 Chironomus의 유충은 이러한 다단계 바이오마커 연구에 매우 적절한 생물학적 모델이다. 이 논문의 첫 번째 부분은 생체지표를 이용한 환경 모니터링을, 두 번째 부분은 Chironomus의 유충에서 생체지표의 적용에 대해서 다룬다.
Extensively used case-control designs in medical studies can also be powerful and efficient for family association studies as long as an analysis method is developed for the evaluation of association between candidate genes and disease. Traditional Cochran-Armitage trend test is devised for independent subjects data, and to apply this trend test to the biologically related siblings one has to take into account the covariance among related family members in order to maintain the correct type I error rate. We propose a more powerful trend test by introducing weights that reflect the number of affected siblings in families for the evaluation of the association of genetic markers related to the disease. An application of our method to a sample family data, in addition to a small-scale simulation, is presented to compare the weighted and unweighted trend tests.
The tracking and analysis of cell activities in time-lapse sequences plays an important role in understanding complex biological processes such as the spread of the tumor, an invasion of the virus, the wound recovery and the cell division. For automatic tracking of cells, the tasks such as the cell detection at each frame, the investigation of the correspondence between cells in previous and current frames, the identification of the cell division and the recognition of new cells must be performed. This paper proposes an automatic cell tracking algorithm. In the first frame, the marker of each cell is extracted using the feature vector obtained by the analysis of cellular regions, and then the watershed algorithm is applied using the extracted markers to produce the cell segmentation. In subsequent frames, the segmentation results of the previous frame are incorporated in the segmentation process for the current frame. A combined criterion of geometric and intensity property of each cell region is used for the proper association between previous and current cells to obtain correct cell tracking. Simulation results show that the proposed method improves the tracking performance compared to the tracking method in Cellprofiler (the software package for automatic analysis of bioimages).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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