Eye-specific lactate dehydrogenase (EC 1.1.1.27, LDH) $C_4$ isozyme in the eyes of greenlings (Hexagrammos otakii) was successfully purified by affinity chromatography and continuous-elution electrophoresis. The molecular weight of the purified eye-specific LDH $C_4$ isozyme was 154.8 kDa, as determined by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. Optimal pH for enzymatic reaction of the eye-specific LDH $C_4$ isozyme was pH 8.5. $K^{PYR}_m$ value of the purified eye-specific LDH $C_4$ isozyme was $1.88{\times}10^{-5}$ M using pyruvate as a substrate. These results indicate that we must consider pH when measuring eye-specific LDH $C_4$ isozyme activity. The eye-specific LDH $C_4$ isozyme had a higher binding affinity for the substrate as a pyruvate than LDH A4 isozyme. Antibodies produced against the purified eye-specific LDH $C_4$ isozyme may be used in the diagnosis of several human diseases and in comparative physiological studies of fishes.
Megagametophyte tissues of Pinus densiflora were subjected to study the inheritance of acid phosphatase (ACP), alcohol dehydrogenase (ADH) and catalase (CAT) isozymes by starch gel zone-electrophoresis. At least three or four zones were segregated for ACP isozyme. However, as one isozyme of ACP-A zone was separated clearly, only that isozyme was analysed. Five isozyme phenotypes (A1-A5), observed in ACP-A zone, were segregated to a simple Mendelian ratio, suggesting that these are controlled by five codominant alleles existed at ACP-A locus. Two zones of activity were segregated in the gels after staining for ADH, the more anodal zone (ADH-A) of the two was invariant in our materials. Three isozyme phenotypes (B1-B3) were observed in ADH-B zone and these variants showed a 1:1 segregation pattern, suggesting that each variant is controlled by three codominant alleles at ADH-B locus. A total of five isozyme phenotypes, composed of multiple bands, were observed in CAT isozyme. The segregation of these phenotypes in heterozygous trees did not show any significant deviation from a 1:1 segregation. Therefore, the genetic control of CAT isozyme in Pinus densiflora seeds seems to be based on a single locus (CAT-A) with Five codominant alleles ($A_1-A_5$).
The present researches were carried out to investigate the effects of gibberellic acid on the appearance of isozyme patterns of esterase, phosphatase, amylase and peroxidase, also to investigate if there were any differences of the isozyme patterns among root, shoot and seeds of rice plants. It was noticed that the isozyme patterns of the above tested enzymes were differ among the organs, root, shoot and seed. The GA treated plants showed difference of esterase patterns in root from Akibare and the difference in shoot and root from Yushin, phosphatase patterns in root from Akibare. However, the GA did not affect isozyme patterns of amylase or peroxidase. The seed should be the suitable organ to study isozyme patterns for genetics or variety characterization of rice plant.
Jung, Byung-Kyun;Paek, yun-Woong;Ko, Kyeong-Min;Nahm, Baek-Hie;Hwang, Baik
Journal of Plant Biology
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v.38
no.1
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pp.55-62
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1995
Embryogenic cell (EC) suspension cultures derived from mature seed-embryo of rice (Oryza sativa L cv. Kye Hwa) were used for the expression patterns of isozyme and enzyme activity. EC suspension cultures were composed of cells that were densely cytoplasmic, potentially embryogenic. However, nonembryogenic cell (NEC) cultures were composed of large, elongated and vacuolated cells. These cells were analyzed for the isozyme pattern and enzyme activity of EC and NEC. Isozyme patterns of peroxidase, esterase, acid phosphatase and malate dehydrogenase exhibited striking difference in the total number of bands, specificity and intensity of band. Also, these isozymes showed very high activity in the EC. Specific band, band activity and higher enzyme activity of isozyme in EC was absent or low in NEC, which may indicate an association of these specific isozymes with morphological characterization and totipotency of embryogenic cells. These results indicate that specific pattern and activity of enzyme in EC could probably be used as a biochemical marker of EC in rice.n rice.
본 연구는 인삼 사포닌(Ponax ginseng C.A. Meyer)이 수영운동을 부하시킨 웅성 횐쥐(Sprague-Dawley 계, 360 $\pm$ 40 9)의 대퇴근 크레아틴 키나제(Creative Kinase, CK: E.C. 2.7.3.2) 동위효소 활성에 미치는 영향을 연구하였다. 운동군은 3시간 동안 수영운동시켰으며 ,인삼군은 인삼 사포닌을 체중 Kg 당 120 mg 복강투여하였다. 인삼 사포닌을 투여한 운동군은 수영운동 1시간 전에 인삼 사포닌을 투여한 후 3시간 동안 수영시켰다. 인삼군의 MB-CK의 활성은 대조군보다 유의하게 증가하였다(P<0.01). 또한 인삼 비투여 운동군과 인삼 투여 운동군에서의 MM-CK활성은 대조군보다 각각 현저하게 증가하였고(P < 0.01와 P < 0.05), 특히 인삼 투여 운동군에서 BB-CK활성이 대조군보다 유의하게 증가하였다(P < 0.01). 인삼 사포닌은 일반적으로 CK-동위효소의 활성을 증가시키고, 운동은 MM-CK의 활성을 현저하게 증가시켰으며, 인삼 투여 운동군에서 BB-CK의 활성이 인삼 비투여 운동군보다 현저하게 증가하였다. 따라서 인삼 사포닌과 운동이 CK동위효소 활성에 상승의 효과를 나타내는 것으로 생각된다.
Park Sang Ho;Park Won Mok;Kim Seong Hoe;Lee Eun Jong
Korean Journal Plant Pathology
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v.3
no.3
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pp.168-173
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1987
The constancy of the patterns of esterase isozymes in the mycelium of Pyricularia oryzae grown under various cultural conditions was observed by $10\~25\%$ polycrylamide gradient slab gel. The position of the isozyme was not affected by cultural age for 24 days. However the intensity of the band was affected. The band patterns were not affected by the carbon sources (glucose, maltose, fructose, sucrose or starch), single spore isolates, successive transfer culture and regenerated isolates from protoplast cultures.
Interstrain polymorphisms of isoenzyme profiles and mitochondrial (Mt) DNA fingerprints were observed among seven strains of Acnnthnmoeba isolated from different sources and morphologically assigned to A. polvphngn. Mt DNA ringerprints by eight restriction endonucleases (Bgl II, Sca I, Cla I, EcoR I, Xbo I, Kpn I, Sal I, and Sst I) revealed considerable interstrain polymorphisms . Isoenzyme profiles revealed considerable interstrain polymorphisms for acid phosphatase, lactate dehydrogenase, and glucose-6- phosphate dehydrogenase while those for glucose phosphate isomerase , leucine aminopeptidase , and malate dehydrogenase showed similarity Despite of the interstrain polymorphisms, the isoengyme profiles and Mt DNA fingerprints of the strain Ap were found to be identical with those of the strain .tones . Mt DNA fingerprinting was found to be highly applicable for the strain identification, characterization, and differentiation. Key words: Acanthnmoebn polyphcga, interstrain polymorphism, isoenzyme profiles , Mt DNA fingerprints, strain differentiation, strain identification.
The inheritance of isoenzymes in young coat tissues of trembling aspen (Populus tremuloides Michx.) was studied by electrophoretically analysing five parental clones and their full-sib progenies obtained by crossing one female clone to four male clones. The distal 2cm section of vigorous young roots of 70 seedlings per family were subjected to horizontal starch gel electrophoresis. The resulting gels were tested for activity of 7 enzyme systems. Evidences for the inheritance of isoenzymes observed indicated that the isoenzyme variants of every isoenzyme zone were under control of codominant alleles at a single locus. Chi-square test of joint segregation data of the two loci, 6-PGD-2 and PGI-2, indicated that the pair of loci was not linked.
Number of loci, allele frequencies, and subunit structures of 17 kinds of isozymes were analyzed in a laboratory strain of the beet armyworm, Spodoptera exigua (Hubner) to get genetic markers. These isozymes had 30 loci with 21 polymorphic (70.0% polymorphism); effective number of alleles per locus, average heterozygosity (H,), and inbreeding coefficient (F) were 2.52, 32.8%, and 2 1.0%, respectively.
The methods of isoelectric focusing of 4 isozymes in polyacrylamide horizontal slab gels and restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) were applied to characterize the biochemical phenotypes of 19 cultivars of barley. Among 19 barley cultivars screened, 7 esterase, 3 phosphoglucose isomerase, 4 peroxidase and 2 alcohol dehydrogenase isozyme phenotypes were distinguished by isoelectric focusing. When purified DNA of each cultivar was digested with restriction enzyme EcoRV and analyzed its RFLPs with barley DNA markers pMSU 51 or pMSU 71, two distinct RFLP patterns were shown. Based on the four isozymes and two RELP polymorphisms, 19 cultivars of barley were classified into 13 biochemical phenotypes. Phylogenetical relationships among 13 biochemical phenotypes classified were determined using Nei's F-statistics and the phylogenetic dendrogram was constructed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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