휴대폰에 이용한 금융 활동이 늘어남에 따라 휴대폰 상에서의 보안의 필요성이 높아지게 되었다. 기존의 비밀번호 기반의 보안을 넘어 생체인식 기술이 휴대폰에 필요하게 되었다. 특히 홍채인식 기술이 지문인식이나 얼굴인식, 목소리 인식 등의 다른 생체인식 기술에 비해 신뢰성과 정확성 면에서 휴대폰에 적합한 기술이다. 본 논문에서는 휴대폰 환경에서 만족할 만한 성능과 처리시간을 보여주는 홍채인식 방법을 제안하고자 한다. 밝기와 대조를 조절하여 동공의 어두운 부분과 동공 반사광을 이용하여 홍채영역을 추출하는 방법을 제안한다. ARM 계열의 프로세서를 사용하는 휴대폰 프로세서의 특징에 맞도록 기존의 방법에서 사용되었던 실수 연산 방법을 줄여 처리 속도를 개선하였다. 실험 결과는 제안하는 방법의 휴대폰 환경에서 실시간으로 홍채인식을 수행하기에 적합한 성능을 보인다는 것을 보여준다.
Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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2016.11a
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pp.159-160
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2016
운전자 졸음 감지 시스템에서는 운전자의 눈의 위치를 정확하게 검출하고 추적하는 것이 중요하다. 각막 반사를 이용한 눈동자의 명암 차를 이용하여 동공의 위치를 정확하게 검출할 수 있다. 그러나 눈을 깜빡이는 순간에는 각막 반사 현상이 나타나지 않아 눈 검출에 실패하게 된다. 본 논문에서는 각막 반사와 템플릿 매칭을 이용하여 운전자가 눈을 깜빡이는 상황에도 지속적으로 두 눈의 위치를 정확하게 검출할 수 있는 시스템을 제안한다.
Three crystal structures of dehydrated $Ag^+$-and $Ca^{2+}$- exchanged zeolite $A(Ag_4Ca_4-A,\;Ag_^Ca_3-A,\;and\;Ag_8Ca_2-A)$ treated at 250${\circ}C$ with 0.1 Torr of Rb vapor have been determined by single-crystal x-ray diffraction techniques in the cubic space group Pm3m at 21(1)${\circ}C$ (a=12,271(1)${\AA}$, 12.255(1)${\AA}$, and 12.339(1)${\AA}$, respectively). Their structures were refined to the final error indices. R(weighted) of 0.072 with 130 reflections, 0.050 with 110 reflections, and 0.083 with 86 reflections, respectively, for which $I>3{\rho}(I)$. In each structure, Rb species are found at three different crystallographic sites:3$Rb^+$+ions per unit cell are located at 8-ring centers, ca. 5.6 to 6.4 $Rb^+$ ions are found opposite 6-rings on threefold axes in the large cavity, and ca. 2.5 to 3.0 $Rb^+$ ions are found on threefold axes in the sodalite unit. Also, Ag species are found at two different crystallographic stites: ca. 0.7 to 2.1 $Ag^+$ lie opposite 4-rings and ca. 2.2 to 4.8 Ag atoms are located near the center of the large cavity. In these structures, the numbers of Ag atoms per unit cell are 2.2, 2.4, and 4.8, respectively, and these may form hexasilver clusters at the centers of the large cavities. The $Rb^+$ ions, by blocking 8-rings, may have prevented silver from migrating out of the structure. Each hexasilver cluster is stabilized by coordination to up to 13 $Rb^+$ions. An excess absorption of about 0.8 Rb atom per unit cell indicates that the presence of a triangular symmetric $(Rb_3)2^{+}$ cation in sodalite cavity. At least one large-cavity six-ring $Rb^+$ ion must necessarily approach this cluster and may be viewed as a member of it to give $(Rb)_4^{3+}$, $(Rb)_5^{4+}$ or $(Rb)_6^{5+}$.
The crystal shnture of dehydrated fully Cd2+-exchanged zeolite A evacuated at 2 × 10-6 Torr and 650℃ (a:12.189(2) A) and of its iodine sorption corrplex (a:12.168(2)A) have been netsmlmn by single uystal x-ray diffraction techliques in the cubic space group hkTn at 21(1)℃. The strutures were refined to final error indices, Ri:0.057 and R2 =0.063 with 186 reflections and Rl:0.082 and R2:0.085 with 181 reflections, respectively, for which 1>3σ(In both structure, six lie at two distinguished threefold axes of unit cell ten the crystal structure of an iodine sorption complex of Cd6-A four Cd2+ ions are recessed 0.69(1) A into the large cavity to complex each with from the (111) plane of 0(3), whereas two Cd2+ ions recessed 0.68(1) A into the sodalite unit Awximately 4.0 l3ions per nit cell are sorbed. Each bridge between a Cd2+ ion and 8-ring oxygens ((I-I-I)= 117(1) ˚ and 0(1)-I(1)-I(2)=172(1)). The near linear I-I-0 angle and its interatomic distance (I-0=3.57(3) A) are indicative of a weak charge transfer interacticn between the frarrework oxygen and iodine. The existence of In3 inside the large cavity indicates that the If ions and H ions may be produced by reaction of In vapor with water molecules which maybe associated with Cd2+ ions in partially dehydrated Cd6-A In3- ions may be produced by the combination of I- and I2.
본 논문에서는 컴퓨터의 사용자가 모니터의 스크린 상의 어느 곳을 바라보고 있는지 추정하는 새로운 알고리즘을 제시한다. 적외선 LED와 CCD카메라를 이용하는 이 방법은 기존의 방법과 다르게 5개의 적외선 LED를 사용하는데 적외선의 반사에 의해 눈의 각막에는 네 개의 밝은 점들이 나타나고 이 점을 꼭지점으로 하는 사각형 안에서 동공의 중심이 움직인다는 사실을 이용한다. 이 방법은 눈의 3차원 위치, 카메라의 위치, 모니터의 위치에 따른 관계식을 구할 필요 없이 간단한 계산으로 눈의 응시점을 찾아낼 수 있다는 장점을 가지고 있다. 여기서는 이 방법을 소개하고 실험결과를 보여준다.
The crystal structures of $Cd_{6-}A$ evacuated at $2{\times}10^{-6}$ torr and $750^{\circ}C$ (a = 12.204(1) $\AA$) and dehydrated $Cd_{6-}A$ reacted with 0.1 torr of Cs vapor at $250^{\circ}C$ for 12 hours (a = 12.279(1) $\AA$) have been determined by single crystal X-ray diffraction techniques in the cubic space group Pm3m at $21(1)^{\circ}C.$ Their structures were refined to final error indices, $R_1=$ 0.081 and $R_2=$ 0.091 with 151 reflections and $R_1=$ 0.095 and $R_2=$ 0.089 with 82 reflections, respectively, for which I > $3\sigma(I).$ In vacuum dehydrated $Cd_{6-}A$, six $Cd^{2+}$ ions occupy threefold-axis positions near 6-ring, recessed 0.460(3) $\AA$ into the sodalite cavity from the (111) plane at O(3) : Cd-O(3) = 2.18(2) $\AA$ and O(3)-Cd-O(3) = $115.7(4)^{\circ}.$ Upon treating it with 0.1 torr of Cs vapor at $250^{\circ}C$, all 6 $Cd^{2+}$ ions in dehydrated $Cd_{6-}A$ are reduced by Cs vapor and Cs species are found at 4 crystallographic sites : 3.0 $Cs^+$ ions lie at the centers of the 8-rings at sites of $D_{4h}$ symmetry; ca. 9.0 Cs+ ions lie on the threefold axes of unit cell, ca. 7 in the large cavity and ca. 2 in the sodalite cavity; ca. 0.5 $Cs^+$ ion is found near a 4-ring. In this structure, ca. 12.5 Cs species are found per unit cell, more than the twelve $Cs^+$ ions needed to balance the anionic charge of zeolite framework, indicating that sorption of Cs0 has occurred. The occupancies observed are simply explained by two unit cell arrangements, $Cs_{12}-A$ and $Cs_{13}-A$. About 50% of unit cells may have two $Cs^+$ ions in sodalite unit near opposite 6-rings, six in the large cavity near 6-ring and one in the large cavity near a 4-ring. The remaining 50% of unit cells may have two Cs species in the sodalite unit which are closely associated with two out of 8 $Cs^+$ ions in the large cavity to form linear $(Cs_4)^{3+}$ clusters. These clusters lie on threefold axes and extend through the centers of sodalite units. In all unit cells, three $Cs^+$ ions fill equipoints of symmetry $D_{4h}$ at the centers of 8-rings.
Recently the need for advanced security technologies are increasing as the occurrence of intelligent crime is growing fastly. Previous liveness detection and fake face detection methods are required for the improvement of accuracy in order to be put to practical use. In this paper, we propose a new liveness detection method using pupil reflection, and new fake image detection using Adaboost detector. The proposed system detects eyes based on multi-scale Gabor feature vector in the first stage, The template matching plays a role in determining the allowed eye area. And then, the reflected image in the pupil is used to decide whether or not the captured image is live or not. Experimental results indicate that the proposed method is superior to the previous methods in the detection accuracy of fake images.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2003.05a
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pp.155-160
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2003
This paper presents a multiple face detector based on a robust pupil detection technique. The pupil detector uses active illumination that exploits the retro-reflectivity property of eyes to facilitate detection. The detection range of this method is appropriate for interactive desktop and kiosk applications. Once the location of the pupil candidates are computed, the candidates are filtered and grouped into pairs that correspond to faces using heuristic rules. To demonstrate the robustness of the face detection technique, a dual mode face tracker was developed, which is initialized with the most salient detected face. Recursive estimators are used to guarantee the stability of the process and combine the measurements from the multi-face detector and a feature correlation tracker. The estimated position of the face is used to control a pan-tilt servo mechanism in real-time, that moves the camera to keep the tracked face always centered in the image.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.7
no.8
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pp.1823-1830
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2003
This paper presents a multiple face detector based on a robust pupil detection technique. The pupil detector uses active illumination that exploits the retroreflectivity property of eyes to facilitate detection. The detection range of this method is appropriate for interactive desktop and kiosk applications. Once the location of the pupil candidates are computed, the candidates are filtered and grouped into pairs that correspond to faces using heuristic rules. To demonstrate the robustness of the face detection technique, a dual mode face tracker was developed, which is initialized with the most salient detected face. Recursive estimators are used to guarantee the stability of the process and combine the measurements from the multiface detector and a feature correlation tracker. The estimated position of the face is used to control a pantilt servo mechanism in realtime, that moves the camera to keep the tracked face always centered in the image.
Two crystal structures of dehydrated, $Ag^{+}$ and $Ca^{2+}$-exchanged zeolite A treated at $250^{\circ}C$ with 0.15 torr of Cs vapor have been determined by single-crystal X-ray diffraction technique in the cubic space group $Pm{\bar\3m$ at $21(1)^{\circ}C$ (a = 12.344(2) $\AA$ and 12.304(2) $\AA$). Their structures were refined to the final error indices, R (weighted), of 0.091 with 180 reflections, and 0.093 with 179 reflections, respectively, for which I > $3\sigma(I).$ In each structure, Cs species are found at four different crystallographic sites: 3 $Cs^{+}$ ions per unit cell are located at 8-ring centers, ca. 6.81∼7.14 $Cs^{+}$ ions are found on opposite 6-rings on threefold axes in the large cavity, ca. 1.93∼2.03 $Cs^{+}$ ions are found on threefold axes in the sodalite unit, and 0.53∼0.66 $Cs^{+}$ ions lie on opposite 4-rings. Also, ca. 4.12∼4.27 Ag atoms are located near the center of the large cavity. In these structures, excess cesium atoms in a unit cell are associated with other $Cs^{+}$ ions on a single threefold axis to form the linear cationic cluster $(Cs_4)^{3+}$. By blocking 8-rings, the $Cs^{+}$ ions may have prevented silver atoms from migrating out of the structure. The Ag atoms are likely to have formed hexasilver clusters at the centers of the large cavities. Each hexasilver cluster is stabilized by coordination to 14 $Cs^{+}$ ions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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