In rat kidney, the changes in concentrations of nucleotides and their derivatives during ischemia induced by renal artery ligation was measured quantitatively with high performance liquid chromatography(HPLC). After the ligation of renal artery for 60minutes, the concentrations of the nucleotides and derivatives were measured. In ischemic tissue, IDP was significantly decreased from $217.4{\pm}12.68{\mu}g$ in control to $80.7{\pm}18.39{\mu}g$ (p<0.01) ; ATP, $307.2{\pm}56.63{\mu}g$ to $47.6{\pm}5.95{\mu}g$ (p<0.01) ; ADP+AMP, $227.1{\pm}7.98{\mu}g$ to $61.4{\pm}3.92{\mu}g$(P<0.01); $NAD^+$, $217.9{\pm}4.49{\mu}g$ to $126.6{\pm}10.44{\mu}g$(P<0.01) ; GTP, $202.5{\pm}23.76{\mu}g$ to $117.7{\pm}14.24{\mu}g$ (P<0.05) ; GMP, $54.5{\pm}9.03{\mu}g$ to $23.7{\pm}0.46{\mu}g$(p<0.05), and inosine, $16.6{\pm}3.45{\mu}g$ to $7.8{\pm}0.87{\mu}g$ (P<0.05). But hypoxanthine and xanthine were significantly increased from $113.0{\pm}15.58{\mu}g$ to $159.7{\pm}12.07{\mu}g$ (P<0.05) and from $87.7{\pm}6.77{\mu}g$ to $173.1{\pm}12.52{\mu}g$ (P<0.01). In ischemic kidney, concentration of ATP was decreased to 39.9% of control at 10 minutes, 19.8% at 30 minutes, and 15.5% at 60 minutes, and ADP+AMP were decreased to 70.3% of control at 10 minutes, 67.3% at 30 minutes, and to 27.0% at 60 minutes, but hypoxanthine and xanthine were increased to 121.5% and 127.1% at 10 minutes, 126.0% and 174.4% at 30 minutes, and 141.4% and 197.3% at 60 minutes Total adenosine nucleotides were decreased to 20.3% of control during 60 minutes of ischemia, but hypoxanthine and xathine were increased to 157.5 % of control. These results suggest that the changes in the concentration of nucleotides and their metabolic derivatives are useful indices of the extents of tissue ischemia in rat kidney.
E. coli transformants EC3, EC4. and EC6. harboring citron oil degrading pathway genes, were co-cultured in M9 media with citron oil as a sole carbon source at 28$^{\circ}C$. Each co-culture(EC3+EC4, EC3+EC6, EC4+EC6 and EC3+EC4+EC6) showed three to four times higher cell growth than each transformant single culture. Microbial conversion products from the co-cultures were determined by GC-MS. Linalool. 4-terpineol and ${\alpha}$-terpineol were the major common products from co-cultures. Various minor products also were detected and important in flavor characteristics of cultures.
To investigate the physiological and biochemical differences between susceptible and tolerant species of Echinochloa species to the foliar applied cyhalofop-butyl and pyribenzoxim herbicides, herbicidal response, the rate of absorption, translocation and metabolism were studied. Among 148 individuals of Echinochloa species collected from 41 sampling sites in Korea which were classified into 7 geographical regions, based on morphological characteristics of plant and seed type, 46 lines were used for further studies. From them, E. crus-galli var. praticola collected from Hwanggan and E. crus-galli var. crus-galli collected from Namyangju were selected as the most susceptible species to cyhalofop-butyl and pyribenzoxim, respectively. Meanwhile, E. oryzicola(from Cheju) and E. crus-galli var. crus-galli(from Asan) were selected as tolerant species to cyhalofop-butyl and pyribenzoxim, respectively. Application of radio-labelled herbicides on the 1st leaf to both susceptible and tolerant Echinochloa species exhibited that the applied $^{14}C$-Cyhalofop-butyl and $^{14}C$-pyribenzoxim were more easily absorbed and translocated into stem tissues than root. Absorption of $^{14}C$-Cyhalofop-butyl increased rapidly at 1 h after application and reached the maximum at 12 h after application. However, the absorption rate of $^{14}C$-pyribenzoxim was not changed. Two metabolites from cyhalofop-butyl-treated plants and one metabolite from pyribenzoxim-treated plants were separated by TLC. The amount of metabolite 1 in cyhalofop-butyl-treated tolerant species was significantly higher than that in the susceptible one, suggesting differences in detoxification ability between susceptible and tolerant species.
Purpose: To evaluate the use of monoclonal antibody (MoAb) as a carrier of the receptor-binding ligand the receptor mediated uptake into liver and subsequent metabolism of $^{111}In-labeled$ galactosylated MoAb-chelator conjugates were investigated and compared with those of $^{111}In$ labeled MoAb. Materials and Methods : T101 MoAb, $IgG_2$ against human lymphocytic leukemic cell, conjugated with cyclic DTPA dianhydride (DTPA) or 2-p-isothiocyanatobenzyl-6-methyl-DTPA (1B4M) was galactosylated with 2-imino-2-methoxyethyl-1-thio-${\beta}$-D-galactose and then radiolabeled with $^{111}In$. Biodistribution and metabolism study was peformed with two $^{111}In-conjugates$ in mice and rats. Results: $^{111}In-labeled$ T101 and its galactosylated conjugates were taken to the liver by the time, mostly within 10 min. However DTPA conjugate was retained longer in the liver than the 1B4M conjugate (55% vs 20% of injected dose at 44 hr). During this time, the radiornetabolite of DTPA conjugate was excreted similarly into urine (24%) and feces (17%). The radiometabolite of 1B4M was excreted primarily into feces (68%) rather than urine (8%). Size exclusion HPLC analysis of the bile and supernatant of liver homogenate showed two peaks the first (35%) with the retention time (Rt) identical to IgG and the second (65%) with Rt similar to free $^{111}In$ at 3 hr post-injection for the 1B4M conjugate, indicating that the metabolite is rapidly excreted through the biliary system. in contrast to DTPA conjugate, the small $^{111}In-DTPA-like$ metabolite was the major radioindium component (90%) in the liver homogenate as early as 3 hour post-injection, but the cumulative radioindium activity in feces was only 17% at 44 hour, indicating that the metabolite from DTPA conjugate does not clear readily through the biliary tract. Conclusion: The galactosylation of the MoAb conjugates resulted in higher hepatocyte uptake and enhanced metabolism, compared to those without galactosylation. Metabolism of the MoAb-conjugates is different between compounds radiolabled with different chelators due to different characteristics of radiometabolites generated in the liver.
서구화되고 급변하는 현대문명 속에서 현대인은 생리대사의 중요성을 잃어버린 채 물질적 산물만으로 건조한 삶을 영위하곤 한다. 그들의 삶을 바꾸리라는 야심찬 포부로 벤처에 뛰어든 알찬 기업, 휴먼엘씨에스코리아. 건강한 먹을거리만큼이나 풍성한 창업 비하인드 스토리를 들어보자.
The effect of methyl tert-butyl ether (MTBE) and its metabolites like tert-butyl alcohol (TBA), and formaldehyde (FA) on microbial activity and diversity in tidal mud flat was studied. MTBE, TBA, and FA with different concentrations were added into microcosms containing tidal mud samples, and placed at room temperature for 30 days. Then the physico-chemical properties such as pH, moisture contents and organic matter contents in the microcosms were measured. In addition, the total viable cell number and dehydrogenase activity were measured. Bacterial communities in the microcosms were monitored using a 16S rRNA-PCR-DGGE (Denaturing gradient gel electrophoresis) fingerprinting method. As a result, the exposure concentrations of MTBE and its metabolites showed no correlation with the physico-chemical factors (P>0.05). Dehydrogenase activity and total viable cell number were decreased with increasing MTBE, TBA and FA concentrations (P<0.05). The toxic effect was higher the following order: FA > MTBE > TBA. Dominant species in the microcosms contaminated with MTBE and its metabolites were Sphingobacteria, Flavobacteria, delta-proteobacteria, gamma-proteobacteria. The diversity of bacterial community was not significantly influenced by MTBE and its metabolites.
Metabolic network is composed of more than thousands of metabolic reactions. Therefore, understanding of metabolic behavior of microorganisms is required to engineer metabolism of microorganisms. In this paper, we employed ARACNE (Algorithm for the Reconstruction of Accurate Cellular Networks) to quantify relationships among metabolic subpathways. The results showed that ARACNE analysis can give new insight into the study of bacterial metabolism.
Cucumber (Cucumis sativus L.) is substantial economic importance in South Korea, with its cultivation occupying a significant portion of agricultural land. However, sustainable cucumber production requires effective management of various diseases affecting the crop yield. In this study, we explored the potential of Streptomyces sp. S20-465-derived metabolites in controlling cucumber anthracnose disease caused by Colletotrichum orbiculare. This study identified 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone as a potent antifungal compound present in the n-hexane extract of Streptomyces sp. S20-465 culture filtrate. This compound exhibited significant the disease reduction, demonstrating their potential as control agents. Our findings suggest that Streptomyces sp. S20-465-derived metabolite could serve as an effective tool for managing cucumber anthracnose, offering a sustainable approach to enhancing cucumber production. Further research into the application and efficacy of these compounds in agricultural system will be conducted.
Metabolism and phamacokinetics of albendazole have been studied in Korean native cattle after oral administration of 5 mg/kg of albendazole. As ABZ is known to be rapidly biotransformed to many metabolites in most animal species, it is very imperative to establish the analytical conditions for its metabolites. LC/MS methods for ABZSO and ABZS $O_2$met every requirement enough to study the metabolism of pharmacokinetics of albendazole in Korean native cattle. The parent drug (ABZ) was only measured at first two time points of 0.5 h and 1h, whereas two metabolites were consistently formed between 0.5 h to 48-72 h post-treatment. Formation kinetics for ABZSO and ABZS $O_2$were similar. Time to peak concentration (Tmax) of ABZ-SO appeared at 12h post-treatment of ABZ, faster than that of ABZS $O_2$at 24h. Cmax of ABZS $O_2$(1.05$\pm$0.05 ug/ml) was 1.09 times higher than that of ABZSO (0.96$\pm$0.15). Elimination half-life of ABZS $O_2$(4.2 h) was much shorter than ABZS $O_2$(7.0h) (p<0.005). ABZSO was detected until 48h post-administration but ABZS $O_2$was measurable even at 72h post-dosing. AU $C_{0longrightarrow{\infty}}$ of ABZSO was smaller than that of ABZS $O_2$. Regimen of ABZ is advised to take into consideration is metabolite profiles, especially that of ABZSO, an active metabolite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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