Phytic acid known as an antinutritional facfor was studied for its effect on the solubility and digestibility of high-phytate and low-phytate soy protein isolates (SPI) obtained by two different methods of pH adjustment. Phytic acid content was 2.48% in high-phytate SPI and 0.72% in low-phytate SPI. Solubility of soy proteins was higher in low-phytate SPI than in high-phytate SPI at all pH values tested and it was lowered by adding more phytic acid to result in precipitation of the proteins. The inhibitory effect of phytic acid toward pepsin digestion of SPI increased by the increasing amount of phytic acid added and its effect was slightly higher in high-phytate SPI than in low-phytate SPI.
The extraction and separation methods of protein-bound polysaccharides from the mycelium and culture broth of L. edodes were investigated. The use 2% solution of surface active agent, Triton X-100 was effective for extraction of the protein-bound polysaccharide from the mycelium. The extraction of the protein-bound polysaccharides from mycelium with hot water was achieved by 4 hours extraction at 10$0^{\circ}C$. For the separation and partial purification of the protein bound polysaccharides the column chromatography using DEAE-Cellulose, DEAE-Sephadex and Sephadex proved to be effective.
The electrophoretic patterns of the thin and thick layers of EWP were observered and the densitometry was conducted. 1. Most characteristic were the patterns of both layers at 7-day incubation compared with those of fresh stage. 2. After 15 days the patterns of both layers were almost same. 3. The ratio of some components of the fresh EWP is in a good accordance with the other wisely measured data.
Korean Lentinus edodes SR-1 was cultured to multiply the mycelia in the complete broth medium (C/N=13.1) for mushroom, and protein-bound polysaccharides were extracted from the cultured broth containing mycelia (The whole cultured broth was used to increase the yields: 80% of protein-bound polysaccharides were existed at the cell wall of mycelia and 20% of those were secreted extracellularily in this culture). Protein-bound polysaccharides in the cultured broth containing mycelia were extracted by using three different methods: 1) Extraction with hot water, 2) Disintegration of cell wall by glass bead mill treatment before extraction with hot water, and 3) Cellulase treatment before extraction with hot water. The highest yield was obtained (930 mg polysaccharides/100 mL culture broth) when protein-bound polysaccharides were extracted with 2) method. The extracted crude protein-bound polysaccharides were purified using protease, DEAE-cellulose and Sephadex G-100. The growth inhibition activity for $P_{388}$, mouse leukemic cell, increased (53.7, 62.2, 93.7% and 97.4%) as the purification level increased. Protein-bound polysaccharides contained 46.1% of polysaccharides, 7.3% of protein, and trace amounts of minerals. Polysaccharides contained glucose, galactose, xylose and mannose. The content of proline and glycine were high, however, methionine and leucine were not found. The major minerals were Na, K, Zn, and Ca.
Purpose : To evaluate changes in expression of cell cycle related genes during apoptosis induced in HL60 cells by X-irradiation to understand molecular biologic aspects in mechanism of radiation therapy. Material and Methods : HL-60 cell line (promyelocytic leukemia cell line) was grown in culture media and irradiated with 8 Gr by linear accelerator (6 MV X-ray). At various times after irradiation, ranging from 3 to 48 hours were analyzed apoptotic DNA fragmentation assay for apoptosis and by western blot analysis and semi-quantitative RT-PCR for expression of cell cycle related genes (cyclin A, cyclin B, cyclin C, cyclin Dl, cyclin E, cdc2, CDK2, CDK4, $p16^{INK4a}$, $p21^{WAF1}$, $p27^{KIP1}$, E2F, PCNA and Rb). Results : X-irradiation (8 Gy) induced apoptosis in HL-60 cell line. Cycline A protein increased after reaching its peak 48 h after radiation delivery and cyclin E, E2F, CDK2 and RB protein increased then decreased after radiation. Radiation induced up-regulation of the expression of E2F is due to mostly increase of Phosphorylated retinoblastoma proteins (ppRb). Cyclin Dl, PCNA, CDC2, CDK4 and $p16^{INK4a}$ protein underwent no significant change at any times after irradiation. There was not detected $p21^{WAF1}$ and $p27^{KIP1}$ protein. Cyclin A, B, C mRNA decreased immediately after radiation and then increased at 12 h after radiation. Cyclin Dl mRNA increased immediately and then decreased at 48 h after radiation. After radiation, cyclin E mRNA decreased with the lapse of time. CDK2 mRNA decreased at 3h and increased at eh after radiation. CDK4 mRNA rapidly increased at 6 to 12 h after radiation. There was no change of expression of $p16^{INK4a}$ and not detected in expressin of $p21^{WAF1}$ and $p27^{KIP1}$ mRNA. Conclusion : We suggest that entry into S phase may contribute to apoptosis of HL60 cells induced by irradiation. Increase of ppRb and decrease of pRb protein are related with radiation induced auoptosis of HL60 cells and tosis of HL60 cells induced by irradiation. Increase of ppRb and decrease of PRb protein are related with radiation induced apoptosis of HL60 cells and this may be associated with induction of E2F and cyclinE/CDK2. These results support that $p21^{WAF1}$ and $p27^{KIP1}$ are not related with radiation induced-apoptosis.
Conformation of soymilk protein was examined to obtain basic information for improved calcium intolerence of soymilk protein partially hydrolyzed with protease. Surface hydrophobicities of three proteins showed the order of SMP(soymilk protein) < SPI(soy protein isolate) < PT-SMP(protease treated soymilk protein). Total thiol group contents of SMP and PT-SMP were similar but larger than that of SPI. Reducing rate of disulfide bond in PT-SMP after 2-mercaptoethanol treatment was laster than that in SMP. And so, this result indicates that PT-SMP may be less compacting due to protease treatement. From circular dichroism result, PT-SMP showed different pattern from SMP and SPI suggesting change of secondary structure by hydrolysis. And analysis of heat denaturating property by DSC showed that denaturation enthalpy of three proteins were all small. Especially enthalpy of PT-SMP was least, and this result suggested that PT-SMP was denatured easily by heating due to less compacting structure.
Kim, Seung Mi;Ji, Eunhee;Kim, Hyunah;Han, Nayoung;Shim, Mikyung;Shin, Wan Gyoon;Oh, Jung Mi
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.22
no.3
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pp.195-201
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2012
목적: 이상지방혈증 환자의 치료는 우선적으로 저밀도지단백을 감소시키고, 저밀도지단백이 목표수치에 도달한 이후에도 혈중 중성지방이 높을 경우 nicotinic acid 또는 fibrate를 사용하도록 권장되고 있다. 본 연구는 이상지방혈증이 있는 환자에서 acipimox의 효과를 fenofibrate와 비교하여 분석하고자 시행되었다. 방법: 본 연구는 서울에 있는 한 3차 대학병원의 환자를 대상으로 후향적으로 의무기록을 분석하여 시행되었다. 혈중 중성지방 농도가 200 mg/dL 이상으로써 acipimox 또는 fenofibrate를 신규처방 받은 환자를 대상으로 각각의 약물이 지단백에 미치는 영향을 36주간 추적하여 비교분석 하였다. 결과: Acipimox를 투여 받은 환자 41명, fenofibrate를 투여 받은 환자 62명이 모집되었으며, 각각의 약물을 복용한 환자군의 기본적인 인구학적인 특성은 유의하게 상이하지 않았다. 3개월 간의 약물투여 후 두 약물군 환자 모두에서 총콜레스테롤(p < 0.05) 및 저밀도지단백(p < 0.001)이 약물투여 전과 비교하였을 때 유의하게 감소하였고, 고밀도지단백은 모든 환자에서 유의하게 증가하였다(p < 0.05). 한편 중성지방 감소율은 acipimox군이 fenofibrate군에서보다 더 크게 나타났다(p < 0.05). 약물유해반응의 빈도는 두 약물군 간에 유의한 차이가 없었다. 결론: 총콜레스테롤, 저밀도지단백 콜레스테롤 등을 감소시키거나 고밀도지단백 콜레스테롤을 증가시키는 효과는 acipimox와 fenofibrate가 유의하게 다르지 않았으며, 중성지방을 감소시키는 효과는 acipimox가 fenofibrate보다 우월하였다.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.102-102
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2020
가시오가피(Acanthopanax senticosus)는 오갈피나무과(두릅나무과, Araliaceae)에 속한 낙엽관목인 가시오갈피나무 Acanthopanax senticosus Seem. 또는 기타 동속 식물의 뿌리 및 줄기 껍질이다. Acanthopanax 속 식물의 잎에 대한 약리 연구로는 위장보호작용, 항산화작용, 소염진통작용, 항암작용, 항균작용, 심근경색 개선 작용, 혈당강하작용 등에 대한 탁월한 효과가 알려져 있다. 그 중 가시오가피는 모든 오갈피 나무를 통틀어 약효가 가장 높고 보약의 역할을 한다. 인삼의 가공 과정을 적용하여 가시오가피를 증숙하면 수배에서 수십배까지 생이용성과 생리활성이 증진되나, 이렇게 제조하기 위해서는 증숙 및 냉각하는 공정을 반복적으로 가하고 효소 처리하는 증 가공 공정으로 의해 가격이 증가하게 된다. 콩단백은 콩기름이나 두부를 제조하고 남은 부산물로 영양학적으로 쇠고기 단백질과 비견할 만큼 우수한 영양학적 가치를 가지지만, 이용되는 양은 현저히 적어 이에 따른 활용도가 요구되고 있다. 압착대두 단백은 압착방식으로 기름을 짜고 남은 부산물을 파우더 형태로 가공하여 6% 가량의 지방질과 Glutamic acid, Arginine, Aspartic acid, Alanine 등 여러 가지 필수 아미노산을 제공한다. 이에, 본 연구에서는 압착대두단백과 두부건조분말을 가시오가피 소재의 기능증진 소재로 활용하고자 한다. 건조 가시오가피와 콩단백 분말의 비율을 1:0, 1:1, 1:10, 10:1로 하여, 고온고압 혼합 가공한 효과를 측정하였다. 가시오가피 단독 가공한 것에 비하여, 가시오가피-콩단백 가공물에서 가시오가피 단독 열가공에 비해, 가시오가피의 항산화도가 약 2-4배 증가하였고, 가시오가피 사포닌의 생이용성이 현격하게 증가함을 확인하였다. 본 연구는 콩가공 부산물의 고부가가치 산업화에 기여할 뿐만 아니라, 가시오가피 산업 활성에도 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.5
no.3
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pp.162-168
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1999
The products of c-fos and c-jun proto-oncogenes form the heterodimeric complex activator protein 1 (AP-1), which plays an important part in the control of bone cell proliferation and differentiation, as well as in the development of bone tumors. The expression of c-fos protein was examined in 35 cases of human osteosarcomas as formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using a monoclonal antibody. The expression of c-fos was restricted to bone-forming lesions, while low grade cartilaginous tumors were devoid of immunoreactivity. The highest levels of c-fos expression were detected in osteoblastic osteosarcoma (13 of 17 cases with grade one on two) while two chondroblastic osteosarcomas, one fibroblastic osteosarcoma, and two parosteal osteosarcomas were negative. Two cases of telangiectatic osteosarcomas were positive for c-fos protein. However, since there is a tendency of high c-fos protein expression at the higher histological grade, significant differences were not present in the expression of c-fos protein. Thus c-fos expression may be implicated in the development of osteosarcomas, but they appear to have little or no relevance in the development of low grade cartilaginous neoplasms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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