• Title/Summary/Keyword: 단백질 바

Search Result 533, Processing Time 0.028 seconds

A Homology-Based Prediction of Biological Complexes in a Protein-Protein Interaction Network (단백질 상호작용 네트워크예서 상동성 기반 바이오 콤플렉스 예측)

  • Choi Jae-Hun;Park Jong-Min;Park Soo-Jun
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
    • /
    • 2006.06a
    • /
    • pp.64-66
    • /
    • 2006
  • 본 논문에서는 생물학적 실험에 의해 추출된 이종의 단백질 콤플렉스를 통해 대상 종의 콤플렉스를 단백질 상호적용 네트워크에서 예측할 수 있는 방법을 제안한다. 이 예측은 먼저 이종사이에 단백질의 비교를 통해 상동성을 색인한 다음, 이 상동성을 이용하여 이종의 콤플렉스를 대상 종으로 변형하고 그 형태를 단백질 상호작용 네트워크에서 탐색하는 과정으로 수행된다. Swiss-Prot 데이터 베이스의 단백질들을 대상으로 상동성 색인을 색인하였으며, 콤플렉스 형태를 분석하기 위해 DIP의 단백질 상호작용 네트워크를 이용하였다.

  • PDF

Clustered Segment Indexing for Searching on the Secondary Structure of Protein (단백질 이차구조의 검색을 위한 클러스터링된 세그먼트 인덱싱)

  • 서민구;박상현
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
    • /
    • 2004.04b
    • /
    • pp.298-300
    • /
    • 2004
  • 바이오 인포메틱스에서의 데이터 검색은 DNA와 단백질 시퀀스에 대해서 주로 이루어지며, 지금까지의 연구는 주로 DNA와 단백질 1차 구조의 검색에 대해 이루어졌다. 단백질 2차구조는 1차구조 내 인접한 아미노산들의 공간적인 배열을 나타내며. 단백질의 기능을 예측하는데 중요한 3차구조의 지역적 아미노산의 특성을 나타낸다. 따라서 2차구조에 대한 검색은 단백질의 기능을 이해하는데 매우 중요한 역할을 한다[1]. 이 논문에서는 단백질 2차구조 및 질의 문자열을 세그먼트 단위로 나누고 검색하는 r41의 방법을 개선하여 세그먼트를 조합한 클러스터 구조 및 Look Ahead를 사용해 Exact Matching 및 Wildcard Matching 질의를 효율적으로 처리할 수 있는 기법을 제시한다.

  • PDF

Designing of Surface Comparison Method on Active Site of Enzyme (Enzyme의 활성 사이트 표면 비교기법 설계)

  • Nam Hee Yu;Kwang Su Jung;Keun Ho Ryu;Yong Je Chung
    • Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
    • /
    • 2008.11a
    • /
    • pp.279-282
    • /
    • 2008
  • 단백질의 구조는 그 기능과 밀접히 연관되어 있기 때문에 구조에 조금이라도 변화가 생기면 바로 생체기능에 이상이 생긴다. 그래서 단백질 구조연구는 필수적이고 구조의 유사성 검색을 이용하여 단백질 기능을 예측한다. 그러나 전체적인 구조가 유사한 단백질이라도 기능에 중요한 특정구조가 다르게 되면 다른 기능을 수행 할 수 있고 구조가 다른 단백질이라도 핵심 영역의 구조가 유사하다면 유사한 기능을 수행할 수 있다. 이는 단백질의 기능이 특정 하위구조의 잘 보존된 활성 사이트에 따라 결정되기 때문이다. 이 논문은 단백질의 3차원 공간정보를 matrix로 표현 할 수 있는 가장 작은 평면도형인 삼각형을 이용하여 단백질 표면에 대한 상세한 형태비교를 제공한다. 단백질 표면에서 활성 사이트 아미노산 잔기의 side chain은 일반적으로 바깥을 향하여 표면의 형태를 결정짓기 때문에 단백질 표면을 비교하기 위해 side chain 정보가 필수적이다. 우리는 아미노산 잔기의 Cα원자에 side chain을 포함하여 Cα삼각형과 side chain 삼각형 2개를 하나의 특정하위구조 set으로 정의하고 이 하위구조로 distance matrix를 구축한다. 만들어진 distance matrix에 RMSD를 이용하여 활성 사이트의 표면을 비교한다. 제시한 기법은 단백질의 전체적인 서열과 구조 정보를 이용하지 않고, 활성 사이트의 특정하위 영역만을 고려함으로써 더욱 효과적이고 빠른 시간 내에 상세한 비교를 수행할 수 있다.

Maximum Entropy Approach to Transmembrane Protein Prediction (최대 엔트로피 모델을 이용한 막횡단 단백질 예측)

  • Yoon, Sung-Hee;Cha, Jeong-Won;Park, Seung-Soo
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
    • /
    • 2005.07b
    • /
    • pp.664-666
    • /
    • 2005
  • 막횡단 단백질(Transmembrane Protein)은 약물표적(drug target)으로 신약개발로 대표되는 바이오 산업에서 중요한 연구대상이 되고 있다. 막횡단 단백질의 구조는 실험적 기법 또는 컴퓨터 모델링 기술을 이용하여 연구되고 있으며 컴퓨터 모델링 방법 중에서는 Hidden Markov Mode(HMM)에 기반한 시스템들이 좋은 성능을 보이고 있다. 그런데 이러한 시스템들은 구조형성에 관여하는 단백질의 다양한 특성에 대한 지식은 많이 고려하고 있지 않다. 만약 이러한 특성들이 고려된다면 구조 예측에 효과적인 보다 지능적인 모델을 만드는데 도움을 줄 수 있을 것이다. 본 논문은 단백질의 특성과 관련한 다양한 정보들을 융합하는데 효율적인 최대엔트로피모델(Maximum Entropy Model)을 이용하여 막횡단 단백질의 서열(sequence)로부터 막횡단 지역을 예측하는 방법을 제시하고자 한다.

  • PDF

천연 트랜스메칠라제(Transmethylase) 및 억제제의 정제와 활성 검색

  • 이향우;조태순;홍성렬
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
    • /
    • 1992.05a
    • /
    • pp.42-42
    • /
    • 1992
  • ras oncogene은 암조직이나 transformed human cell line에서 거의 공통적으로 발견되는 oncogene으로서 그 product인 p2l 단백질은 C-terminal 25개의 아미노산 외에는 거의 동일한 배열을 가지고 있는 매우 conservative한 단백질이며 C-terminal cysteine이 carboxy methylation되어 있고 또한 palmitic acid와 같은 long chain fatty acid도 결합되어 있다. 보고된 바에 의하면 p21 protein의 palmitation은 ras protein의 세포막에 대한 친화력을 유지시키며 이와 같은 친화력은 cell transforming activity의 기본요건으로 알려져 있다. 이와 같은 관점에서 볼때 p21 단백질의 C-terminal processing현상을 new drug target으로, 즉 p2l 단백질의 C-terminal processing을 억제하므로서 cell transforming activity를 저해 할 수 있을 것이므로 생체내에 존재하는 p21 단백질 C-terminal processing 억제제의 identification 및 purification은 항암제 연구와 밀접한 관계가 있다. 구체적으로 farnesyl-protein transferase inhibitor 혹은 carboxyl methyl inhibitor의 identification 및 purification은 이같은 목적을 달성 할 수 있는 가능성이 크다.

  • PDF

An Extensible Text Mining Technique for the Extraction of Protein-Protein Interaction (단백질 상호작용 추출을 위한 확장성을 가진 텍스트 마이닝 기법)

  • 이현철;여은주;강희영;조완섭;김학용;유재수
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
    • /
    • 2004.04b
    • /
    • pp.256-258
    • /
    • 2004
  • 단백질간의 상호작용에 대한 연구는 생물학적 프로세스를 이해하기 위해 중요한 부분이다. 이러한 단백질간의 상호작용에 대한 정보는 주로 생명과학 관련 연구논문에 존재하지만 컴퓨터로 자동으로 처리하여 상호작용에 관안 정보를 추출할 수 있기 위해서는 텍스트 마이닝 기술이 적용되어야 한다 바이오 텍스트 마이닝에서 대두되고 있는 중요한 쟁점은 대용량의 연구논문에서 필요한 정보를 어떻게 효율적으로 정확하게 추출할 것인가에 대한 내용이다. 또한, 관심이 있는 단백질의 종류나 관련성을 표시하는 문장내 패턴의 다양성을 수용하기 위하여 개발하는 시스템의 확장성을 높이는 것도 소프트웨어 공학적인 측면에서 중요한 이슈이다 이 논문의 목적은 생물학적 내용을 담고 있는 연구논문으로부터 단백질간의 상호작용을 추출하는 확장성을 가진 텍스트 마이닝 기법을 제안하는데 있다.

  • PDF

Protein Therapeutics Industry Analysis and its Business Opportunities (단백질 의약품의 사업화기회분석)

  • Choi, Yun-Jeong
    • Proceedings of the Korea Contents Association Conference
    • /
    • 2007.11a
    • /
    • pp.478-481
    • /
    • 2007
  • To date, modern medicine has relied heavily on synthetically or chemically produced drugs to treat or prevent diseases and conditions. However, developments in the field of molecular biology have led to an increase in the knowledge of biological systems and their interactions. Proteins are biomolecules that are essential in determining the structure and carrying out most of the functions in living cells. The future of pharmacy belongs to a special category of protein therapeutics. Based on the result of industry analysis, it is suggested how to commercialize protein therapeutics for biotech-enterprises.

  • PDF

Design and Implementation of System for Constructing Bio-Object Interaction Network (바이오 객체 상호작용 네트워크 구축 시스템 설계 및 구현)

  • 박종민;최재훈;정재영;박선희
    • Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
    • /
    • 2004.10b
    • /
    • pp.289-291
    • /
    • 2004
  • 본 논문에서는 생물체의 세포 내에 존재하는 방대한 객체들 사이의 복잡한 관계들로 표현되는 상호작용 네트워크를 효율적으로 구축할 수 있는 시스템을 제안한다. 이 시스템은 바이오 도메인 지식을 사용하여 상호작용 네트워크를 관리 및 활용하기 쉽도록 구축하고, 단백질과 같은 단순 바이오 객체뿐만 아니라 여러 개의 바이오 객체들로 구성된 복합 객체도 관리 할 수 있다. 여기서, 사용자가 바이오 객체들과 이들간의 복잡한 상호작용 관계를 직관적으로 정의 할 수 있는 인터페이스를 제공한다. 또한, 정의된 객체 및 상호작용 관계 정보를 이용하여 바이오 네트워크를 개념적으로 단순하게 표현할 수 있으며, 시각적으로도 네트워크를 자동으로 최적화하여 사용자가 복잡한 네트워크를 쉽게 분석 할 수 있도록 지원한다.

  • PDF

Effect of Dietary Protein on Toxicity and Liver Lesion Caused by a Single Intraperitoneal Dose of Ngaione in Rats (단백질사료(蛋白質飼料)가 Nagione에 중독(中毒)된 흰쥐의 독성(毒性) 및 간장병변(肝臟病變)에 미치는 영향(影響))

  • Lee, Joon Sup
    • Korean Journal of Veterinary Research
    • /
    • v.19 no.2
    • /
    • pp.127-130
    • /
    • 1979
  • 실험동물(實驗動物) 사료(飼料)중의 단백질함량(蛋白質含量)이 ngaione에 중독(中毒)된 흰쥐의 독성(毒性) 및 간장병변(肝臟病變)에 미치는 영향(影響)을 관찰(觀察)하였던 바 그 결과(結果)는 다음과 같다. 사료중(飼料中)의 단백질함량(蛋白質含量)을 0, 15 및 30%로 맞추어서 3개(個)의 실험군(實驗群)에 각각(各各) 10일간(日間)씩 급여(給與)한 다음 이들 동물(動物)에 ngaione을 간장내(腹腔內)로 투여(投與)하였으나 이에 의(依)한 독성(毒性)의 변화(變化)는 없었다. 단백질(蛋白質) 사료(飼料)를 10일간(日間) 급여(結與)하지 않은 동물(動物)의 hepatic microsomal mixed function oxidases (HMFO)의 기능(機能)은 단백질사료(蛋白質飼料)(15 및 30%)를 급여(給與)한 동물(動物)에서보다 약(約) 50% 감소(減少)되었고, 수면시간(睡眠時間)은 약(約) 5배(倍)로 연장(延長)되었다. ngaione에 의(依)해서 야기(惹起)된 간장병변부위(肝臟病變部位)는 0 및 30% 단백질(蛋白質) 급여군(給與群)에서 각각(各各) 소엽중심부(小葉中心部)(centrolobular region)와 백관주위부(脈管周圍部)(periportal region)에서 관찰(觀察)되었으나 15% 단백질(蛋白質) 급여군(給與群)에서는 ngaione의 투여량(投與量)에 따라서 소엽중심부(小葉中心部), 맥관주위부(脈管周圍部) 및 소엽중심부(小葉中間部)(midzonal region)중(中)에서 어느 부위(部位)에서나 관찰(觀察)되었다.

  • PDF