Compositional characteristics and origin of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs), which should be strongly regulated for environmental protection in the crude oils and petroleum products, have been investigated by gas chromatography-mass spectrometry(GC/MS). In the crude oils analyzed, two-rings compound(naphthalene) of PAHs was detected around $72.3\sim93.5%$, but five- or six-rings compound of PAHs was not detected. In the crude oils analyzed, the molecular ratio indices of Phe/Ant(phenanthrene/anthracene)>15, Fla/Pyr(fluoranthene/pyrene)<1, BaA/Chr(benzo (a)anthracene/chrysene)$\leq0.4$ could be effectively applied, and we found that the origin of PAHs was petrogenic sources. Total PAHs concentrations in the crude oils were increased with increasing API gravity and with decreasing sulfur contents of the analyzed crude oils. Five- or six-rings compound of PAHs were not included in ail petroleum products except bunker-C. Furthermore, the molecular ratio indices of Phe/Ant(phenanthrene/anthracene) vs. Fla/Pyr(fluoranthene/pyrene) could be effectively applied as the standard for the PAHs contamination criterion at the other Korean areas.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous contaminants in coastal marine environment. PAHs enter estuarine and nearshore marine environment via several routes such as combustion of fossil fuels, domestic and industrial effluents and oil spills. In August of 1997, sediment and mussels (Mytilus edulis) were collected at 6 sites near Kori nuclear power plant in order to analyze the PAH content by HPLC with uv/vis detection. The concentrations of 15 PAH in sediment ranged from < 1 to 5,900 ppb ( mean 173.5$\pm$99.7 ppb), and in mussels, from < 0.5 to 4,125 ppb (mean 105$\pm$60.5 ppb). Compared with other studies world over, the concentrations of carcinogenic PAHs were relatively low in both sediment and mussels from the intertidal zone of Kori. This study presents preliminary data for the PAH levels in sediment and mussels from the intertidal zone of Kori, and the data will hopefully be utilized for the assessment of oil pollution in the Southeast East Sea, Korea (especially for the PAHs).
Atmospheric concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were measured at the Chonbuk National University located in Jeonju, four times between June and November 2002, each time for five days. Twenty-four compounds including five alkyl PAHs and byphenyl were analyzed. Average total concentration of 24 PAHs was 85 $\pm$ 15 ng/$m^3$ and about 94% of PAHs existed in the gas phase. On an average, naphthalene accounted for about 30% of the total PAHs concentration. The gas/particle partitioning was not much varied during the measurement period. High molecular weight PAHs with five and six rings were primarily associated with fine particles less than 1 $\mu$m. Lower molecular weight PAHs were evenly distributed in fine and coarse particles so that their distribution was similar to that of TSP.
The effect of ascorbic acid (AsA) or kimchi on the metabolism of xenobiotics in guinea pig administered policyclic aromatic hydrocarbons(PAH) an environmental pollutant was inves-tigated. Guinea pigs given oral supplementation were divided into 4 groups. Group A(control) was supplemented with 2mg of AsA/day group B with 2mg of AsA and PAH/day gruop C with 50mg of AsA and PAH/day. Changes of liver cytochrome P-450 contents and 7-ethoxycou-marin O-deethylase(ECOD) activity glutamate-oxaloacetate transferase(GOT) activity in serum and AsA contents in various tissues were determined. Cytochrome P-450 contents ECOD activity and GOT activity increased in B, C and D groups administered PAH. Moreover cytoch-rome P=450 contents and ECOD activity in group C were higher than those of group A and D. The content of AsA in the tissues of group B was lower than that of A, C and D groups respectively. These results suggested that AsA was necessary in the PAH metabolism moreo-ver supplementation of large amount of AsA or kimchi in the guinea administered PAH had an influence in the drug-metabolizing enzyme induction thus caused a decrease of AsA in tissues.
This study was carried out to establish optimum smoking conditions i.e., smoking temperature, time, and smoking material for meat products. Smoking materials employed for smoking were oak and apple trees. Roast ham and wiener produced by various smoking conditions wree subjected to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) analysis. Benzo(a)pyrene was not detected in roast ham and wiener prepared with oak wood smoked and apple wood smoked at 250$^{\circ}C$. The content of benzo(a)pyrene in roast ham and wiener with apple wood smoked at 400$^{\circ}C$ were 0.6 and 0.7 $\mu\textrm{g}$/kg, and those sample smoked at 500$^{\circ}C$ is not suitable for meat products due to the high production rate of benzo(a)pyrene. The higher smoking temperature of the products, the higher the content of PAHs. The similar tendency was observed in smoking time. PAHs contents of the products smoked with oak wood was ranged from non-dection to 0.5 $\mu\textrm{g}$/kg. Meat products smoked for 75 min. were found to be highly valuable from the viewpoints of flavour and color.
We determined 6 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) fluranthene, pyrene, benz(a)anthracene, chrysene, benzo(a)pyrene, dibenzo(a,h)anthracene). A total of 129 samples has been collected from September 1990 to September 1994 on 2 different types of filters (quartz fiber filter, glass fiber filter) by a PM-10 high volume air sampler at the Kyung Hee University-Suwon campus. The organic components in the PM-10 were extracted by an ultrasonication process with benzene:ethanol(4:1, v/v) prior to the analysis by using a GC/FID. We had also investigated the decaying quantity of 6PAHs at the room temperature. For example, chrysene was decayed by 56.7% after 4 days and benzo(a)anthracene by 84.2% after 30 days. All of PAHs were almost completely decayed after a year. We extensively estimated the decay rates by regression analyses for existing 18 raw data sets. Based on the decay rate constants $(\beta)$, pyrene was rapidly decayed by 19.0 $\times 10^{-2}$/day; on the other hand, dibenzo(a,h)anthracene slowly by 0.7 $\times 10^{-2}$/day. Applying the decay rates of PAHs on stored and dated samples, we could reasonably determine annual and seasonal concentration average of PAHs in particulate matters smaller than 10 $\mu$m.
The soot formation characteristics of various alkane-based single fuel droplets were studied in this work. Also, This study was performed to provide the database of the soot behavior and formation of alkane-based single fuel droplet. The experimental conditions were set to 1.0 atm of ambient pressure ($P_{amb}$), 21% of oxygen concentration ($O_2$) and 79% of nitrogen concentration ($N_2$). Combustion and soot formation of single fuel droplet was visualized by visualization system with high speed camera. At the same time, ambient pressure, oxygen concentration and nitrogen concentration were maintained by ambient condition control system. Soot formation characteristics was analyzed and compared on the basis of intensity ratio ($I/I_0$) of background image. The results of toluene fuel droplet showed the largest soot generation. Soot volume fraction ($f_v$) was almost the same under the identical fuel types regardless of various initial droplet diameter ($d_0$) since thermophoretic flux was not much changed under the same ambient conditions.
The contents of holocellulose, one of the main components of the wood, were 83.9% in oak wood and 76.9% in apple wood, respectively. Those of hemicellulose were 16.41 and 20.33%, and in lignin 23.0 and 19.7%, respectively. Six species of domestic oak wood and apple wood were considered to be suitable for smoking materials due to the low content of lignin. Benzo(a)pyrene contents in smoke flavoring prepared with oak wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0. 4, 3. 7 and 5.6$\mu\textrm{g}$,/kg, respectively. The amounts of phenanthrene were 112.7, 131.4 and 255.9$\mu\textrm{g}$/kg, respectively, in each temperature. The amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAH) in smoke flavory were in the order of phenanthrene>anthracene>pyrene>benzo(a)anthracene>chrysene>benzo(b)fluoranthens>benzo(a)pyrene Benzo(a)pyrene contents in smoking extracts prepared with apple wood at 150, 400 and 500$^{\circ}C$ were 0.4, 3.3 and 5.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Phenanthrene contents in those samples were 72.7, 100.2 and 220.5$\mu\textrm{g}$/kg, respectively. Contents of each PAH showed the same order as in oak wood.
다환 방향족 탄화수소(polycyclic aromatic hydrocarbon, PAH) 우수 분해균주인 Novosphingobium pentaromativorans US6-1의 dibenzofuran (DBF) 분해경로를 밝히기 위하여 중간대사물질 분석과 전사체 분석을 진행하였다. GC/MS로 중간대사물질을 분석한 결과, 3(2H)-벤조퓨라논이 검출되었는데 이 화합물은 측면 이산소화에 의해 생성된 중간대사산물들의 기본 골격이 되는 물질로써 균주 US6-1에 의한 DBF의 분해가 측면 이산소화로 진행될 가능성을 시사한다. RNA-Seq 분석 결과, 균주 US6-1이 DBF에 노출되었을 때 발현되는 유전자들의 대부분이 lateral dioxygenation과 관련이 있다는 것을 확인하였다. 이상의 결과로부터N. pentaromativorans US6-1에 의해 일어나는 측면 이산소화를통한 DBF 분해경로와 관련 유전자들을 제시하였다.
환경오염은 인간의 건강, 삶의 질 또는 생태계의 자연적 기능을 방해하는 물질로 지구 환경을 오염시키는 것으로 정의된다. 환경 스트레스 요인에 장기간 반복적으로 노출되면 피부의 정상적인 방어 잠재력을 초과할 때마다 피부 장벽 기능에 장애가 생겨 다양한 피부 질환이 발병하게 된다. 피부에 영향을 미치는 주요 대기오염물질은 다환 방향족 탄화수소, 휘발성 유기화합물, 질소산화물, 미세먼지, 담배 연기, 중금속, 비소 등이다. 이들 물질의 피부 흡수는 피부 표면의 대기오염물질의 침적, 표피 지질 구성, 표피를 통한 혈관 확산에 의해 이루어진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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