• 제목/요약/키워드: 다발성 결절 동맥염

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단백뇨와 경도 신기능장애가 있는 환자에서 진단된 신장에 국한된 결절성 다발성 동맥염 1예: 증례 보고 (Polyarteritis Nodosa Confined to the Kidneys in a Patient with Proteinuria and Mild Renal Impairment)

  • 서영경;김태희;김영훈;김윤미;허혁;김병우
    • The Korean Journal of Medicine
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    • 제99권2호
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    • pp.116-121
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    • 2024
  • Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing vasculitis predominantly involving medium- or small-sized arteries, typically of the kidneys and other internal organs. Given the rarity of PAN and the variable clinical presentation, diagnosis is challenging and, to date, no definitive diagnostic marker has been identified. A patient diagnosed with immunoglobulin A nephropathy was observed to exhibit deterioration in renal function. To determine whether new structural abnormalities had developed, computed tomography scans of the kidneys, ureters, and bladder were obtained. Both kidneys exhibited multiple cortical defects, and a renal angiogram was performed to determine the cause. Angiography revealed partial obliteration of the left distal renal artery branches and multifocal extensive infarctions in both kidneys, and the patient was diagnosed with renal-limited PAN. Following steroid monotherapy, an improvement in renal function was observed. We believe that this case report may be helpful to physicians who assess and treat patients with suspected renal-limited PAN.

결절성 다발 동맥염 환자의 한방치료 치험 1례 (A Case Report of Polyarteritis Nodosa Treated with Korean Medical Treatment)

  • 김난이;지선영;황보민
    • 한방안이비인후피부과학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.143-151
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    • 2018
  • Objectives : The purpose of this study is to report the one clinical experience of korean medical treatment on polyarteritis nodosa(PAN). Methods : We treated a 46-year old man patient with acupuncture, pharmacopuncture, Daehwangchoseok-tang, Chijadaehwangsi-tang. We evaluated the improvement of patients by Visual Analogue Scale(VAS) and photography. Results : After the treatments, symptoms of skin lesion including pus, swelling, subcutaneous nodule and bleeding were improved and VAS of pain decreased from 10 to 1. Conclusions : This study shows that the korean medical treatment can improving symptoms of PAN.

침도침 시술을 가미한 복합한방치료를 시행한 결절성 다발 동맥염의 치험례 (Case Report of Polyarteritis Nodosa Treated with Oriental Treatments Including Acupotomy)

  • 이은솔;감철우;윤현민;장경전;송춘호;김영균;김철홍
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제29권3호
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    • pp.129-137
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    • 2012
  • Objectives : Polyarteritis nodosa is a progressive disease of connective tissue that is characterized by nodules along arteries; nodules may block the artery and result in inadequate circulation to the particular area. This report is intended to estimate the efficacy using oriental complex treatment on a patient with Polyarteritis nodosa. Materials and Methods : From 19th March, 2012 to 12th May, 2012, One male inpatient diagnosed with polyarteritis nodosa was treated with general oriental medicine therapy : needle-embedding therapy ; acupuncture ; pharmacopuncture ; acupotomy therapy and herbal medication. VAS(visual analogue scale) was used for evaluation of both leg pain. Other subjective symptoms including night sweat, tinnitus, upper heat were evaluated by percentage comparing the symtoms before and after treatment. Results : The patient showed a certain degree of improvement in both leg pain and other subjective symtoms. Conclusions : Oriental treatments such as needle-Embedding therapy, acupuncture and moxibustion therapy, pharmacopuncture therapy, acupotomy therapy and herbal medication can be effective for controlling pain and other accompanied symtoms due to polyarteritis nodosa.

Behçet 증후군에서 폐침범의 임상양상에 관한 고찰 (Clinical Manifestations of the Lung Involvement in Behçet's Syndrome)

  • 박광주;박승호;김상진;김형중;장준;안철민;김성규;이원영
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제43권5호
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    • pp.763-773
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    • 1996
  • 연구배경: Behçet 증후군은 전신적인 장기에 혈관염에 의한 다양한 병변을 일으키는 원인미상의 질환이다. Behçet 증후군에서 폐침범은 약 5%에서 발생하고, 주로 폐동맥염에 의한 폐동맥류, 혈전증, 폐출혈 등으로 나타나며, 이는 예후에 영향을 미치는 중요한 인자가 된다. 이에 저자 등은 Behçet 증후군 환자에서 폐침범의 유병율, 임상적 소견, 방사선 소견, 치료경과 및 예후 등에 관한 전반적인 고찰을 시행해 보고자 한다. 방법: 1986년부터 1995년까지 본원에 입원한 Behçet 증후군 환자 총 487예중 폐침범의 소견을 보인 10예를 대상으로 하였으며, 폐침범의 진단은 중상 및 이학적 소견을 토대로 하여 단순 흉부방사선, 흉부 전산화단층촬영, 폐환기-관류주사 및 폐동맥조영술 등에 의거하였다. 결과: 1) 전체 Behçet 증후군 환자에서 폐침범의 유병률은 2%(10/487) 였다. 평균연령은 34세, 남녀비는 8 : 2 였다. 객혈은 5 예에서 나타났고, 이중 대량객혈은 2예에서 관찰되었다. 다른 호흡기 증상으로는 기침이 6예, 호홉곤란이 4예, 흉통이 2예에서 나타났다. 구강궤양은 전예, 외음부궤양은 9예, 피부병변은 7예, 안병변은 6예에서 나타났다. 2) 검사실 소견상 특이한 것은 없었고, 단순 흉부방사선 소견상 다발성 경화가 6예, 원형 결절 또는 종괴양 음영이 4예에서 발견되었고 2 예는 정상소견이었다. 흉부 전산화단층촬영은 8예에서 시행하였는데 이중 6예에서 다발성 경화의 소견을 보였고, 4예에서 폐동맥류를 관찰할 수 있었다. 폐관류 또는 환기-관류주사는 8예에서 시행하여 7예에서 다발성 결손 및 불일치를 보였고, 특히 정상 흉부 단순방사선소견을 보인 2 예에서 다발성 환기-관류 불일치의 소견을 보였다. 폐동맥조영술은 3예에서 시행하여, 2예에서 폐동맥류를 관찰할 수 있었다. 3) 치료는 colchicine, 스테로이드, cyclophosphamide, 항응고제 등을 사용하였고, 1예에서 폐동맥류의 절제술을 시행하였다. 4) 10예 중 9예를 추적관찰한 결과, 3예가 호전되어 외래 경과관찰 중이며, 2예는 악화되어 가료중이고, 4예가 대량객혈, 대량 폐색 전증 및 패혈증 등으로 사망하였다. 결론: Behçet 증후군의 폐침범은 주로 혈관염에 의한 출혈, 동맥류의 형성, 및 혈전증 등으로 나타나며, 그 발병율은 낮지만 대량객혈 및 호흡부전증 등을 초래하여, 질환의 경과를 악화시키고 사망을 초래할 수 있는 주원인이 되므로, 이의 조기진단이 필요하며 적극적인 치료로서 예후의 향상을 기대할 수 있을 것이다.

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