The purpose of this study was to evaluate the effects of four metal surface treatments on the shear bond strength of reline resin to Ni-Cr alloy. The denture base metal used in this study was Ni-Cr alloy(Ticonium Premium 100. Ticonium Co., U.S.A.). 120 specimens were divided into five metal surface treatments: sandblasting only, MR. BOND(Tokuyama Corp.. Japan), Cesead Opaque Primer(Kuraray Co., Japan), METALPRIMER II(GC Corp., Japan) and Super-Bond C&B(Sun Medical Co., Japan) after sandblasting. They were bonded with one of three reline resins Mild Rebaron(GC Corp., Japan), Mild Rebaron LC(GC Corp., Japan) and Meta Base M(Sun Medical Co., Japan). Then they were thermocycled 1,000 times at temperature of $4^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$. The shear bond strengths were measured using the universal testing machine(Instron, Model 4301, England) with a cross-head speed of 2 mm/min. The results were as follows : 1. All metal primers and adhesive cement significantly improved the bond strength of reline resin to Ni-Cr alloy compared with sandblasted specimens. 2. In Mild Rebaron and Mild Rebaron LC. Cesead Opaque Primer showed the highest bond strength, but the differences among Cesead Opaque Primer, MR. BOND and METALPRIMER II were not significant. The bond strength of Cesead Opaque Primer was significantly different with that of Super-Bond C&B. 3. In Meta Base M, Super-Bond C&B showed the highest bond strength, but there was no difference between Super-Bond C&B and three metal primers. 4. There was no difference in the bond strength between Mild Rebaron and Mild Rebaron LC when metal surface was treated with the same method. 5. The bond strengths of Mild Rebaron and Mild Rebaron LC treated with Cesead Opaque Primer were higher than that of Meta Base M. The bond strengths of Mild Rebaron treated with MR. BOND and METALPRIMER II was higher than that of Meta Base M, However, there was no difference among three reline resins treated with Super-Bond C&B.
The crystal structure Tris(ethylenediamine)nickel(II)Dichromate has been determined by X-ray crystallography. Crystal data: a=8.268(2), b=13.865(2), c=14.921(2)Å, γ=102.04(2)°, V=1672.9(5)Å3, Z=4, Monocline, P21/b (space group No.=14), Dcalc=1.806 gcm-3, μ=24.05 cm-0.1. The intensity data were collected with Mo-Kα radiation(λ=0.7107Å) on an automatic four-circle diffractometer with a graphite monochromator. The structure was solved by Patterson method and refined by full matrix least-square methods using unit weights. The final R and S values were R=0.045, Rw=0.051, Rall=0.059 and S=2.171for 2248 observed reflections. The two carbon atoms of a ring of Ni(en)-ion were split into crossed four atoms. In consideration of α- and β-angles of two rings of a disordered ethylenediamine of Nien3-ion and the hydrogen bonds between Ni(en)3-cation and Cr2O7-anion, the configuration of Ni(en)3-ion is assumed to be disordered with Λδδδ and Λδδλ.
Kim, Gwang-Beom;Ganesh Kumar, V.;Bae, Sang-Won;Lee, Jae-Seong
Journal of the Korean Chemical Society
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v.50
no.2
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pp.141-152
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2006
In this study computer assisted instruction materials for the ‘Solution' chapter in high school chemistry II textbook were developed based on a view of particle and analyze the effect of the materials on 10th and 11th high school students. The contents of developed materials are dissolution, vapor pressure, the change of boiling point and freezing point, osmosis, and so on which are the major contents of Solution chapter in high school chemistry II textbook. Materials were developed with using animation and simulation for students understanding of the phenomena with a particle view point. Many phenomena in a solution were not simplified by colligative property of solution, but tried to explain by the concept of attraction between solute and solvent molecules. This computer assisted learning materials were developed using Flash 5.0 and Flash 6.0 Action Script. Educational effects of the materials on 10th and 11th grade students represented statistically meaningful increase of concept understanding. Especially the materials were effective to the transition stage or formal stage students in 10th grade and formal stage or the natural science major students in 11th grade.
Kim, Dae-Weon;Ahn, Nak-Kyoon;Shim, Hyun-Woo;Park, Kyung-Soo;Choi, Hee-Lack
Journal of Powder Materials
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v.25
no.3
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pp.213-219
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2018
We report a method for preparing rare earth oxides ($Re_xO_y$) from the recycling process for spent Ni-metal hydride (Ni-MH) batteries. This process first involves a leaching of spent Ni-MH powders with sulfuric acid at $90^{\circ}C$, resulting in rare earth precipitates (i.e., $NaRE(SO_4)_2{\cdot}H_2O$, RE = La, Ce, Nd), which are converted into rare earth oxides via two different approaches: i) simple heat treatment in air, and ii) metathesis reaction with NaOH at $70^{\circ}C$. Not only the morphological features but also the crystallographic structures of all products are systematically investigated using field-emission scanning electron microscopy (FESEM) and X-ray diffraction (XRD); their thermal behaviors are also analyzed. In particular, XRD results show that some of the rare earth precipitates are converted into oxide form (such as $La_2O_3$, $Ce_2O_3$, and $Nd_2O_3$) with heat treatment at $1200^{\circ}C$; however, secondary peaks are also observed. On the other hand, rare earth oxides, RExOy can be successfully obtained after metathesis of rare earth precipitates, followed by heat treatment at $1000^{\circ}C$ in air, along with a change of crystallographic structures, i.e., $NaRE(SO_4)_2{\cdot}H_2O{\rightarrow}RE(OH)_3{\rightarrow}RE_xO_y$.
Jeong, Maeng Jun;Park, Sang Gyu;Jeong, Min Ho;Kim, Bong Gon;Do, Myeong Gi
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.4
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pp.288-294
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1994
Several new nickel(II) complexes, [Ni(L)X$_2$ and [Ni(L)$_2$]Cl$_2$ (L = L$_1$, L$_2$ ; X = Cl$^-$, Br$^-$, I$^-$) have been synthesized by reacting NiX$_2$ or NiX$_2$, 6H$_2$O with aminophosphines(L) wherein L is 1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}propane(L$_1$) or 1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}ethane(L$_2$). These complexes are characterized by the optical spectroscopic methods (UV/Vis, CD, IR, $^1$H-NMR, and $^{31}$P-NMR) together with conductometer and elemental analysis. The complex with I$^-$ is tetrahedral, where the complexes with Cl$^-$ or Br$^-$ are square planar. The complexes, [Ni(L)X$_2$](X = Cl$^-$, Br$^-$) become tetrahedral, as they react with methyl iodide. The Ni(L)X$_2$ complexes underwent solvolysis with a various organic solvents such is EtOH, DMSO, THF and DMF.
The purpose of this study is to investigate three-dimensional embroidery techniques for creating conductive fabric materials. Such techniques can increase the efficiency of energy harvesting by increasing the fabric's area during rubbing and brushing. We also investigate the fabric structure of the triboelectric energy harvesting type. Two experiments were conducted for this purpose. In Experiment I, the three-dimensional embroidery technique(satin technique, file technique) and the conductive fabric material(copper-based MPF, nickel-based MPF) were selected as the main variables affecting the efficiency of triboelectric energy harvesting from the human body. Four samples were fabricated according to a combination of two variables. In Experiment II, the harvesters fabricated by the three-dimensional embroidery method showing the highest efficiency were subjected to brushing processes and the voltages generated after processing were analyzed. As a result, in both conductive fabric materials, the pile embroidery fabric structure showed a higher efficiency than the satin structure. These results show the triboelectric energy harvesting principle, which is proportional to the charge density and the generated voltage. It can be seen that the structure of pile embroidery fabric with a large friction area is advantageous for increasing efficiency compared to satin embroidery-fabric structure with a relatively small friction area. Moreover, the energy harvesting efficiency after brushing was higher than that before processing due to the increased friction area, and it was found that the brushing method is advantageous for increasing the triboelectric-energy harvest.
The purpose of this study was to determine the effect of sodium hypochlorite and steam autoclaving on the cyclic fatigue of nickel-titanium endodontic files. Two types of files with a .06 taper and #30 were used, $K3^{(R)}$ (SybronEndo, Glendora, California, USA) and Hero $642^{(R)}$(Micro-Mega, BesanCon, France). The files were divided into 6 experimental groups containing 10 files each group depending the soaking time in 6% sodium hypochlorite solution and number of cycles of steam autoclave. After sterilization, a cyclic fatigue test was performed on each file, and the fracture time was recorded in seconds. The control group underwent the cyclic fatigue test only. After the test, the surface characteristics of the files were observed using scanning electron microscopy (SEM). All groups containing the Hero 64~ files showed a similar cyclic fatigue fracture time. However, the cyclic fatigue fracture time with the $K3^{(R)}$ files was significantly shorter in groups which were treated with sodium hypochlorite than in the control group (P < 0.05), SEM revealed both Hero $642^{(R)}$ and $K3^{(R)}$ files to have significant corrosion on the file surface in groups treated with sodium hypochlorite, compared with the sharp and regular blades of the control group. $K3^{(R)}$ files showed more corrosion than the Hero $642^{(R)}$ files. Bluntness of the blades of the $K3^{(R)}$ file was observed in groups treated with steam autoclave. Although there was no obvious destruction on the surface of steam autoclaved Hero $642^{(R)}$ files, slight bluntness was observed. Sterilizing with a steam autoclave is much less destructive to $K3^{(R)}$ files than sodium hypochlorite. The longer time exposed to sodium hypochlorite, the more destructive pattern was shown on the blades of the files. Therefore, when using sodium hypochlorite solution, the exposure time should be as short as possible in order to prevent corrosion and increase the cyclic fatigue fracture time.
The purpose of this study was to compare the apical leakage of the root canal filled with the System B and the EndoTwinn(the combined application of heat and ultrasonic vibration). Sixty extracted premolars with straight root were cleaned and shaped to size 35. Group SB was obturated using System B and Group ET was filled with EndoTwinn. A size 35 of 0.06 tapered gutta-percha and Adseal were used and the plugger which could be introduced to 4 mm short of working length was selected in the obturation procedure. As the positive control, Group PC was not filled. In Group SB, ET and PC, all external surfaces of each tooth were coated with nail varnish leaving only 1 mm area around the apical foramen. In the negative control of Group NSB and Group NET, all of external tooth surface including apical foramen was coated with the nail varnish. The specimens were immersed in methylene blue dye solution for 2 days. Then the specimens were sectioned at each 1 mm from apex to 5 mm level. The final score of one specimen was given by summing up of the points at all levels. The dye leakage of Group ET was significantly less than that observed in Group SB (p < 0.05). And the frequency of gutta-percha pulling out from root canal when the plugger was removed was more often with the System B than with EndoTwinn but there was no significant difference.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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