This study carried out on the manufacturing of pidan. The production of pidan can be one of solutions for over-produced eggs and stable egg price. For the alkali-pickling solution for manufacturing of Pidan, the tested concentration of NaOH and NaCl were respectively as 3, 5, 7% and 5, 10, 15, 20%, and examined every 2 days for 14days. According to the results, pH value of alkali-pickling solution was increased by the increment of NaOH concentration and the pickling period, and was decreased by the increment of NaCl concentration. The pH value of egg yolk was increased by the increment of NaOH concentration, but it was not significantly different by the NaCl concentration. By the increment of NaOH and NaCl concentrations, the alkali infiltration in egg yolk and egg white was accelerated. Furthermore, the weight change of the eggs in the alkali-solution has no effects on manufacturing of Pidan. Liquefied albumen showed significant differences by NaOH concentration rather than that of NaCl. There was no liquefied albumen for 14days at 3% of NaOH, but it was found between 11-12days at 5% and 8-10days at 7%, respectively. The pH values of egg white when it was liquefied albumen were between 11.8 and 12.0. Pidan was made by heat treatment after 6-7days dipped in the solution at the concentration of 7%, about 10days at 5%, and 12-14days at 3% of NaOH, respectively. Although, the period of manufacturing of Pidan was saved by the increment of NaOH concentration, liquefied albumen was accelerated and the food preference was decreased by ammonia odor. Therefore, the suitable concentration of NaOH is between 3 and 5%, and that of NaCl is between 5 and 10% due to the effect of salinity by the soaking period. Through this study, optimal pickling solution and dipping time for manufacturing of Pidan was figured out, and also find out that it can save a time about 15days for manufacturing of Pidan.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.57-57
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2011
본 실험에서는 메타 아라미드 섬유의 basic dye에 대한 염색성 특히, 물과 acetophenone을 적용한 수계 염색과 친환경 염색 매개체인 이산화탄소 초임계유체를 사용한 염색을 수행한 후에 염색된 시료에 대한 염색성을 평가하였다. 수계염색의 경우, co-solvent carrier로 acetophenone 사용하였으며, 초임계유체 염색에서는 ethanol을 co-solvent로 사용하였다. 염색된 시료의 염색성 평가는 색차계를 사용하여 실시하였으며, 최대흡수파장에서 표면반사율에 따른 Kubelka-Munk식을 적용하여 K/S값을 계산하였다. 수계 및 초임계 염색에 의해 염색된 시료가 동일한 K/S 값을 가지기 위해서는 초임계염색이 상대적으로 높은 농도의 염료가 요구되어졌다. 또한 UV-vis. 분광분석법과 광학현미경을 통한 염색시료의 염색성의 평가가 이루어졌다.
Kim, Tae-Ik;Park, Min-Woo;Cho, Jae-Kwon;Son, Maeng-Hyun;Jin, Young-Guk
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.25
no.6
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pp.1360-1365
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2013
Juvenile sea cucumber, Apostichopus japonicus(wet weight $1.0{\pm}0.2g$, n=250) acclimated to environmental conditions($17^{\circ}C$, 33 psu) during 4 weeks for observation of survival and structural variation of integumentary system according to various salinity concentration. After that, it was exposed 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 psu in 96h, and recovered during 7 days. In this results, The 96-h lethal concentration(LC50) for sea cucumber was a salinity of 21.05 psu. Integumentary system of the sea cucumber exposed to below the salinity of 20 psu mainly observed thickness reduction of epidermal layer, nucleus condensation of epithelial cells, decreased of mucous cells and loose arrangement of connective tissue in dermal layer. Integumentary system of the sea cucumber exposed a salinity of 40 psu mainly observed nucleus hypertrophy of epithelial cells, increase of mucous cells and tight arrangement of connective tissue in dermal layer. Also, observed secretory cells showing the alcian blue(pH 2.5) positive. During 96-h exposure, this cells decreased after increase below the salinity of 20 psu but increased in the salinity of 40 psu compared with 25-35 psu.
In this paper, we measured the variations of radon concentrations in groundwater using low-level Liquid Scintillation Counter (LSC), an instrument for analyzing the alpha and beta radionuclides at its 10 sites around the Kumjung-Gu, north-western of Busan. Optimization of Pulse Shape Analyzer (PSA) to determinate the highest value of figure of merit (FM) was decided using Quantulus 1200 LSC with radium-226 source, the optimal PSA level was shown in the range of 100 to 110. The results show that the Minimum Detectable Activity (MDA) of radon concentrations is 0.61 $Bq{\cdot}L^{-1}$ for 20 minutes in PSA level. We find that the average radon concentration in groundwater is high in granitic rock area and low in volcanic rock area. (Biotite granite : 191.39 $Bq{\cdot}L^{-1}$, Micro graphic granite : 141.88 $Bq{\cdot}L^{-1}$, Adamellite : 92.94 $Bq{\cdot}L^{-1}$, Andesite (volcanic) : 35.35 $Bq{\cdot}L^{-1}$). No significant seasonal variation pattern is observed from the long-term variation analysis from 10 selected sites. We have not seen the significant correlation of radon concentration to groundwater temperature, atmospheric temperature, atmospheric pressure and rainfall. The concentration variation is probably caused by more complex factors and processes.
Promising geological structures for carbon dioxide capture and subsurface storage include aquifers, depleted reservoirs, and gas fields. Among these, aquifers are gaining attention due to their potential for storing significant amounts of carbon dioxide compared to other geological structures. Therefore, there is a growing interest in enhancing carbon dioxide storage efficiency by understanding the characteristics of aquifers and developing technologies tailored to their properties. In this study, the storage efficiency of carbon dioxide injection following surfactant pre-injection into porous micro-models was evaluated. The results indicate that as the concentration of the surfactant solution injected prior to carbon dioxide injection increases, storage efficiency improves. Conversely, lower concentrations require more surfactant injection to enhance storage efficiency. Furthermore, under identical surfactant concentration conditions, the storage efficiency from surfactant pre-injection prior to supercritical carbon dioxide injection is approximately 30% lower compared to surfactant-co-solvent substitution as observed in previous studies. However, under the maximum concentration conditions investigated in this study, similar storage efficiencies to those of previous studies were achieved. These findings are expected to guide concentration determinations for surfactant application aimed at enhancing carbon dioxide storage efficiency in aquifers in future studies.
The concentration of intracellular $Ca^{2+}$ was measured by spectrofluorometer after rat submandibular acinar cells were loaded with fura-2/AM(fura-2). After isoproterenol and octanol were administered while letting submandibular gland acinar cell placed in a perfusion chamber flow through a standard solution, the changes of $Ca^{2+}$ concentration were measured. When they were administered separately, there showed little changes of intracellular $Ca^{2+}$ concentration. When they were administered at the same time, however the concentration of intracellar $Ca^{2+}$ was shown to increase. When forskolin, an adenylate cyclase activater, was administerd together with octanol the response looked similar to the response of isoproterenol. In case of the extracellular $Ca^{2+}$ was removed by omitting $Ca^{2+}$ in standard solution and treating EGTA, isoproterenol and forskolin does not affect to the concentration of intracellular $Ca^{2+}$. Therefore, it was certified that the increase of intracellular $Ca^{2+}$ was caused from outside the cell. In order to know that the $Ca^{2+}$ influx is related with capacitative entry pathway, godolinium, blocker of that pathway was treated. With the result of that experiment there was no complete control of the increase in the concentration of intracellular $Ca^{2+}$. However, speed and amount of $Ca^{2+}$ increase was comparatively diminished.
To assess the role of cAMP on the growth and proliferation of Toxoplasma in HL-60 cells we tested the effect of exogenous cAMP and cAMP analogues to the co-culture system of Toxoplasma and HL-60 cells. cAMP, dbcAMP, and br-cAMP stimulated the growth of Texoplasma at a specific concentration, i.e., 100 mM, l00 mM, and 10-1 mM, respectively. There were differences in growth induction kinetics and in the rate of promotion. These results were further verified by treating the co-culture with adenylate cyclase activator, pNHppG, cAMP phosphodiesterase activators, imidasole and A23187, and cAMP phosphodiesterase inhibitors, IBMX, compound 48/80, and theophylline, separately. When the cytosolic cAMP levels increased by the reagents mentioned above, Toxoplasma in the cytoplasm of HL-60 cells stimulated to proliferate more rapidly with concentration-dependent modes compared to the control, and vice versa. It is suggested that some mechanisms are activated by the high levels of cAMP in the cytoplasm, which result in the stimulation of Toxoplasma proliferation.
Samples for estimating concentrations of polycyclic aromatic hydrocargons(PAHs), total petroleum hydrocarbons(TPHs), and benzene-toluene-ethylbenzene-xylene(BTEX) were collected at the tidal flat sediments of 8 coastal sites in Incheon, at seventy-two sampling stations for the surface sediment and twenty-four stations for the sediment core, twice in the spring and fall in 2011. This study was performed to evaluate the distributions of seasonal and spatial concentrations of PAHs, TPHs, and BTEX in the tidal flat sediments. The source origin of PAHs were carried out. The total average concentration of PAHs in the tidal flat sediment was $95.62{\mu}g/kg$. The characteristic of PAHs concentration distributions was observed that the average concentration in the autumn was lower than that in the spring, and higher concentration in the sediment core than the surface sediment, and greater vertical concentration at the top rather than the bottom in the sediment core. The total average concentration of TPHs at all sampling sites was in the value of 46 mg/kg. The characteristic of the TPHs concentration distribution was observed that the average concentration in the fall was much higher than that in the spring, and higher concentration in the surface sediment than the sediment core. The possible source of PAHs inputs were mainly derived from both pyrogenic and petrogenic origin at the surface sediment at Janghwari site and the sediment cores of both Sorae and Okyeon sites, while the rest sites of study areas originated with pyrogenic combustion.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2008.05a
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pp.779-784
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2008
환경부에서 추진하고 있는 토지피복 중분류별 비점오염부하원단위를 산정하기 위한 사업 중 나지로 분류되는 채광지역의 비점오염부하를 측정하였다. 비점오염부하는 강원도 삼척시 도계읍의 도계 작업장(석탄)과 태백시 장성동의 태백 저탄소 등 2곳의 채광지역에서 2007년 9월부터 12월까지 2회의 강우유출사상을 대상으로 측정하였다. 2회 강우사상 동안 총강수량은 도계 작업장에서 149 mm이었으며 태백 저탄소에서 201 mm이었다. 유출량은 수위계와 유량계로 5분 단위로 측정하였으며, 수질시료는 자동채수기로 2시간 간격으로 채취하였다. 수질시료는 환경부의 공정시험법에 따라 SS, BOD, CODcr, T-N, T-P, 그리고 TOC 농도를 분석하였다. 그리고 일부의 시료에 대해서는 Zn, Cb, Cu, 그리고 Pb의 농도를 분석하였다. 도계 작업장의 유량가중평균농도는 갱내수의 수질에 많은 영향을 받는 것으로 나타났다. 도계작업장의 일평균유량가중평균농도는 SS $86.3{\sim}94.9\;mg/{\ell}$, BOD $3.8{\sim}7.6\;mg/{\ell}$, COD $26.9{\sim}51.6\;mg/{\ell}$, T-N $1.5{\sim}2.1\;mg/{\ell}$, T-P $0.2\;mg/{\ell}$ 그리고 TOC $1.8{\sim}2.3\;mg/{\ell}$로 나타났다. 태백 저탄소의 일평균유량가중평균농도는 SS $16.5{\sim}66.6\;mg/{\ell}$, BOD $7.4{\sim}9.8\;mg/{\ell}$, COD $41.1{\sim}66.7\;mg/{\ell}$, T-N $0.7{\sim}1.1\;mg/{\ell}$, T-P $0.2\;mg/{\ell}$ 그리고 TOC $1.7{\sim}2.6\;mg/{\ell}$로 나타났다. 중금속의 농도는 모든 시료에서 환경부의 배출허용기준농도보다 낮게 나타나거나 검출되지 않았다. 도계 작업장의 일오염부하는 SS $1,368.8{\sim}1,984.1\;kg/day$, BOD $56.6{\sim}128.9\;kg/day$, COD $385.7{\sim}933.7\;kg/day$, T-N $23.4{\sim}44.5\;kg/day$, T-P $2.1{\sim}4.8\;kg/day$ 그리고 TOC $24.3{\sim}39.3\;kg/day$이었다. 태백 저탄소의 일오염부하는 SS $8.2{\sim}162.1\;kg/day$, BOD $2.6{\sim}15.3\;kg/day$, COD $13.8{\sim}83.6\;kg/day$, T-N $0.2{\sim}3.1\;kg/day$, T-P $0.1{\sim}0.6\;kg/day$ 그리고 TOC $0.7{\sim}4.4\;kg/day$로 나타났다. 본 연구는 2회의 강우유출사상에 대하여 측정한 자료이므로 연평균농도나 연평균오염부하로 활용하기는 어렵다. 그러나 석탄광산지역의 비점오염부하를 이해하는데 활용할 수 있으며 또한 장기적인 연구자료로 활용하여 석탄광산지역의 비점오염원단위의 산정에 유용한 자료로 활용할 수 있다.
The transient mass transfer in a single droplet system consisting of 1-octanol (continuous phase)/aqueous succinic acid solution (dispersed phase) was investigated in the presence of chemical reaction, which is acid/anion exchange reaction of succinic acid and tri-n-octylamine (TOA). This succinic acid extraction by TOA can be considered to occur at the interface between organic and aqueous phase, that is, heterogeneous reaction system. The basic properties of the system such as viscosity, density, distribution coefficient, terminal velocity of droplet, and diffusion coefficient were measured experimentally or calculated theoretically, and used for theoretical calculation of characteristic parameters of mass transfer later. The effects of succinic acid concentration on the terminal velocity was negligible in the existence of TOA, although the terminal velocity increases with succinic acid concentration in the absence of TOA. On the contrary, the terminal velocity decreases with TOA concentration. While droplets falls through organic phase, the trajectory of droplets is observed to oscillate around its vertical path. A mass trnasfer cell was prepared to monitor the mass transfer behavior in a single droplet and used to measure the mean concentration of succinic acid inside droplet. The results are expressed with dimensionless parameters. Under 50 g/L succinic acid condition, the system with 0.1 mol/kg TOA showed that the molar flux decreases in proportion to the decrease of concentration gradient, while in the case of 0.5 mol/kg TOA Sh increases rapidly with time indicating the molar flux of succinic acid decreases relatively slowly compared to the decrease in concentration gradient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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