• 제목/요약/키워드: 내포 착물

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역상 액체 크로마토그래피에서 씨클로덱스트린 착물을 이용한 페놀유도체들의 머무름 거동 및 분리 (Retention Behavior and Separation of Phenol Derivatives through Cyclodextrin Complexes in Reversed-Phase Liquid Chromatography)

  • 문영자;강삼우
    • 분석과학
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    • 제11권3호
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    • pp.179-188
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    • 1998
  • 15여종의 페놀 유도체들의 용량인자는 씨클로덱스트린의 농도, 이동상 중 유기용매의 종류와 농도, 온도 등에 영향을 받았다. 페놀유도체들의 머무름은 ${\alpha}$-, ${\beta}$-씨클로덱스트린과의 내포착물 형성에 기인하며, ${\alpha}$-씨클로덱스트린보다 ${\beta}$-씨클로덱스트린을 첨가하였을 때가 내포착물 형성이 훨씬 효과적이었다. 또한 시료의 머무름에 영향을 주는, MeOH, MeCN, THF 유기용매 중 메탄올 용액에서 내포착물 형성효과가 가장 강하고, 메탄올 용액의 농도가 증가할수록 k'값이 감소하였다. $[CD]_T$에 대한 용량인자를 구하여 내포착물의 해리상수, $K_D$값을 측정하고, $pK_D$를 메탄올농도에 대해 도시한 직선의 절편으로부터 100% 물에서의 $K_D$값을 구하였다. 한편, 분리인자, ${\alpha}$는 씨클로덱스트린의 농도뿐만 아니라 $K_D$값 등에 상당히 영향을 받기 때문에, 씨클로덱스트린을 이동상에 첨가하고, 이동상 중 유기용매의 농도와 컬럼온도를 조절하여 페놀 유도체의 몇 가지 이성질체들을 이상적으로 분리하였다.

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Acridine orange-β-cyclodextrin 내포 착물을 이용한 카페인의 분광형광법 정량 (Spectrofluorometric determination of caffeine using acridine orange-β-cyclodextrin inclusion complex)

  • 박종휘;최희선
    • 분석과학
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    • 제26권6호
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    • pp.353-356
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    • 2013
  • A method on the determination of caffeine in beverage with acridiene orange-${\beta}$-cyclodextrin (CD) inclusion complex was developed. The conditions such as pH of the sample solution and concentration of acridine orange and ${\beta}$-CD were optimized to 12.0(${\pm}0.5$), $1.9{\times}10^{-6}M$ and $1.25{\times}10^{-3}M$, respectively. Under these optimum conditions, the calibration curve of caffeine was obtained over concentration range of $5{\times}10^{-5}{\sim}1.1{\times}10^{-3}M$. The detection limit was $1.0{\times}10^{-5}M$. The relative errors(%) in beverage samples were less than 5.0%.

Quinalizarin-β-cyclodextrin 내포 착물을 이용한 수용액 시료의 흔적량 Co(II)의 분광형광법 정량 (Spectrofluorimetric determination of trace Co(II) in aqueous samples with quinalizarin-β-cyclodextrin inclusion complex)

  • 백현정;최희선
    • 분석과학
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    • 제28권4호
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    • pp.255-259
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    • 2015
  • A technique on the determination of Co(II) in aqueous samples with quinalizarin-β-cyclodextrin inclusion complex was developed. The conditions such as pH of the sample solution, the concentration of quinalizarin and the concentration of β-CD were optimized to 11.3(±0.2), 1.2×10−6 M and 8.0×10−6 M, respectively. Under these optimum conditions, the calibration curve of Co(II) was obtained over concentration range of 5.0×10−9 ~ 1.2×10−7 M. The detection limit was 4.2×10−9 M (0.25 ng/mL). For validating this proposed technique, aqueous samples(stream water, reservoir water and tap water) were used. Recovery yields of 95~105% were obtained. The relative standard deviation(%) in aqueous samples were less than 7.0%. Based on experimental results, it is proposed that this technique can be applied to the practical determination of Co(II).