Background: With the development of the molecular biological methods, studies of the early diagnosis of lung cancer and the detection in the preneoplastic state by using genetic probes in the high risk groups are widely investigated. In lung cancer, squamous cell carcinoma is considered to progress from the normal bronchial mucosa to the preneoplastic state, and finally to the invasive carcinoma. In this study, we investigated the expression of p53 and c-erbB2 in the normal bronchi and the cancer tissues in patients with squamous cell lung cancer to evaluate the possibility of using these immunohistochemical markers as the diagnostic and prognostic parameters of patients with squamous cell lung cancer. Method: The normal and cancerous bronchial tissues of 25 patients with squamous cell carcinoma of the lung, surgically resected from May 1995 to November 1996, were immunohistochemically stained with the monoclonal antibodies to p53(DAKO-p53) and c-erbB2(phamingen 15821A) respectively. We compared the expression status of these markers between the normal bronchial mucosa and the tumor tissue, and also investigated the relationship between the expression status of these markers in tumor tissues and the pathological stage, and the survival time. Results: The pathological stage was as follows; stage I, II were found in 5 patients respectively, stage IIIA was in 8 patients, stage IIIB was in 4 patients, and stage IV was in 3 patients. The expression rate of p53 in the squamous cell lung cancer was 48%, and it was not expressed in the normal bronchial mucosa. The expression status was increased as the pathological stage advanced(p=0.0091 by test of trend). But there were no relationship between the expression of p53 and the median survival time. C-erbB2 did not yield a significantly meaningful result. Conclusion: p53 was not found in the normal bronchial mucosa, but it was expressed in 48% of the tumor tissue. And the expression rate increased as the pathological stage advanced. So it would be helpful to apply the immunochistochemical stain with p53 in the bronchial biopsy specimen in the early diagnosis trial or staging of squamous cell lung cancer.
Malignant melanoma is a highly malignant form of cutaneous cancer derived from melanocytes. The lesion frequently metastasizes to the lymph nodes, lung, liver and bone. However, an endobronchial metastasis and a primary malignant. melanoma of the lung are quite rare. We report a case of an unknown primary malignant melanoma with a pulmonary and endobronchial metastasis in a 34 years old male. He complained of coughing and black-colored sputum. Abnormal skin and mucosal lesions were not found during a physical examination. A chest X-ray revealed multiple nodular masses in both lung fields. A flexible bronchoscopy showed two yellowish small nodules at the entry of left lower bronchus. Vimentin, the S-100 protein, and HMB-45 stain positive melanoma cells were detected at the bronchoscopic biopsy specimen.
Park, Eun Sil;Park, Ji Suk;Seo, Ji-Hyeon;Lim, Jae Young;Lee, Joung Hee;Ko, Gyung Hyuck
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.7
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pp.805-809
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2006
The incidence of endobronchial tumor in the pediatric period is very rare and the symptoms are very close to those of respiratory tract infection. Diagnosis can be delayed because of low clinical suspicion and the many ways in which these tumors can present. We report the first case, in Korea, of a pulmonary carcinoid tumor that presented with recurrent pneumonia at the same location in adolescence. Treatment is surgical and geared towards complete resection while sparing healthy lung parenchyma. Long-term and careful follow up is recommended to detect local and distant metastasis.
Ji, Seo-Yeoun;Yi, Kang-Jae;Kim, Jun-Young;Yoon, Jung-Hee;Choi, Min-Cheol
Journal of Veterinary Clinics
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v.29
no.2
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pp.194-197
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2012
Three dogs were presented with a history of dyspnea and cough. Physical examination, blood analysis, bronchoalveolar lavage and radiography of three dogs were evaluated. And additionally, computed tomography and lung biopsy were performed on one dog. They showed normal laboratory examination results. The radiographic findings noted alveolar and bronchointerstitial infiltration with bronchiectasis. For one dog, nodules scattered throughout both lung fields on survey radiographs were confused with pulmonary neoplasia, so CT scan was used to rule out neoplasia. Bronchoalveolar lavage revealed abnormally high levels of eosinophils in all dogs. On histopatholgic exam, eosinophilic bronchiolitis and eosinophilic and histiocytic alveolitis were confirmed. Consequently, all dogs were diagnosed as eosinophilic bronchopneumopathy. Symptoms regressed dramtically within a few days after treatment with oral corticosteroids. Radiographs and CT scan are useful for diagnosis and prognosis of eosinophilic bronchopneumopathy.
Kwon, Yong Soo;Koh, Won-Jung;Kim, Hojoong;Han, Joungho;Lee, Kyung Soo;Shim, Young Mok
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.2
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pp.129-133
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2007
Neurilemmomas are benign tumors that originate from Schwann cells. These tumors rarely occur in the trachea or bronchus. Although small peripheral lesions cause no symptoms, they usually cause dyspnea, cough, wheeze, and atelectasis. We encountered two cases of endobronchial neurilemmoma, and reviewed 10 cases previously reported in Korea in order to clarify the characteristics of this disease, and to determine the appropriate treatment. The median age of the 12 patients reviewed were 36.5 (range 16-75). Cough and dyspnea were the most common initial symptoms (40%), and two cases had no symptoms. Regarding the diagnostic methods, bronchoscopic biopsy was found to be inadequate for diagnosis in two cases. A review of the cases revealed the following teatments: bronchoscopic removal in two cases, surgery in six cases, and combined bronchoscopic removal and surgery in one case.
Background: Patients with centrally recurred bronchogenic carcinoma make a complaint of many symptoms like hemoptysis, cough & dyspnea. At these conditions, the goal of treatment is only to relieve their symptoms. High dose rate brachytherapy(HDR-BT) is the palliative treatment modality of centrally located endobronchial tumor regardless of previous external irradiation(XRT) on the same site in symptomatic patients. Methods: We studied the effects of HDR-BT in 26 patients with symptomatic recurrent lung cancer. Patients(male: 24, mean age: 54yrs)were treated with HDR-BT underwent bronchoscopic placement of $^{192}Ir$ HDR after loading unit(Gammamed$^{(T)}$, Germany) to deliver 500cGY intraluminal irradiation at a depth of 1cm every lwk on 3 occasions. Evaluation at base line and 4wks after HDR brachytherapy included chest X-ray, bronchscopy, symptoms (Standadized Scale for dyspnea,cough,hemoptysis), and Karnofsky performance scale. Results: Endobronchial obstruction was improved in 11/26 patients(37%). Atelectasis in chest X-ray was improved in 5/15 patients(33%). Hemoptysis, dyspnea & cough were improved in 5/10 patients (50%), 5/8 patients (62%) & 10/18 patients (56%) respectively. Karnofsky performance status was changed from 76.4 scores in pretreatment to 77.6 scores after treatment. During HDR-BT, massive hemoptysis (2 patients) and pneumothorax(1 patient) were occurred as complications. Conclusion: We concluded that HDR-BT gave additional benefits for the control of symptoms and general performance and endobronchial obstruction & atelectasis. And HDR-BT will be an additional treatment for the recurrent and endobronchial obstructive lung cancer.
Granular cell tumor(myoblastoma) of the bronchus is an uncommon benign tumor that causes pulmonary complications due to obstruction of the airways. The tumor as origianally described by Abrikossoff was considered to be muscular origin, but currently neural derivation is favored. We report a case of granular cell tumor of bronchus of 27-year-old female patient with recurrent pneumonia that is confirmed by bronchoscopic biopsy, and review the liturature.
Primary pulmonary angiosarcomas are extremely rare tumors. The diagnosis is often delayed due to nonspecific symptoms, mimicking pulmonary embolism and require careful clinical evaluation to exclude metastasis from the heart, pericardium, and distant extrathoracic sites. Most diagnosis are made postmortem. We report a case of primary pulmonary angiosarcoma histopathologically confirmed postoperatively, which was clinically suspected endobronchial carcinoma with endobronchial obstruction with relavant literature review.
Park, Seung-Il;Park, Esther;Kim, Yong-Hee;Park, Seong-Hae;Park, In-Chul
Journal of Chest Surgery
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v.35
no.10
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pp.736-739
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2002
Capillary hemangioma is the most common vascular tumor in childhood; however, its occurrence in the bronchus is extremely rare. We recently performed a sleeve resection of the left main bronchus on a four-month-old infant with a severe emphysema caused by bronchial capillary hemangioma.
Mucoepidermoid carcinoma of the lung is a very rare and potentially malignant tumor that arises from submucosal gland of the trachea and bronchi. We experienced two cases of mucoepidermoid carcinoma which was located in the left main bronchus and right intermediate bronchus. They were treated with left sleeve resection and right bilobectomy. Postoperative course was uneventful, and the followed up for each of them was 3 year and 18 months without any evidence of recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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