기계판막의 가장 빈번하고 치명적인 결함이 판막혈전이다. 판막혈정의 적절한 조기 치료를 위해서는 조기진단이 선행되어야만 한다. Cineradiography는 조기에 손쉽고, 빠르게 기계판막의 기능장애를 진단하는 방법으로 사료되며 저자들은 42세된 남자 환자에서 29mm Carbomedics 판막으로 승모판막 치환술을 시행한 1례와 58세된 여자 환자에서 승모판막 및 대동맥판막에 각각 25mm, 19mm Carbomedics 판막으로 치환술 후 각각 18개월, 20개월 후 기계판막 혈전이 발생하여 cineradiography로 손쉽게 진단하여 치료하였으므로 보고하는 바이다.
Edwards Duromedics mechanical valve was introduced into clinical use in 1982 and is still being used today after several modifications. Valve-related complications after mechanical valve replacement are thiombo-embolism, endocarditis, valve malfunction, valve leaflet escape and fracture. Incidence of valve leaflet escape is very low. A 40 year-old male patient who had undergone mitral replacement with a 31mm Edwards Duromedics mechanical valve(model
기계판막의 비구조적 기능이상은 판막 치환 후 생길 수 있는 심각한 합병증 중의 하나이다. 이러한 기계판막의 비구조적 기능이상은 일반적으로 1) pannus나 조직 혹은 봉합물질에 의한 장애 2) 치환 판막 주위의 틈 3) 부적절한 판막의 크기나 위치, 판막 삽입시의 잘못 등에 의해 생긴다. 저자들은 상대적으로 작은 판막륜을 가진 환자에서 치환 판막의 잘못된 위치로 야기된 pannus 형성에 의한 판막의 기능부전을 경험하였으며, 이 환자에 대해 pannus 제거 후 판막륜 확장술(닉스 술식, Nicks procedure)을 포함한 판막 재치환술을 성공적으로 시행하여 이를 보고하는 바이다.
There are only limited numbers of reports about long-term results of tricuspid valve replacement(TVR) with bioprosthetic and mechanical prostheses. We analyzed risk factors for tricuspid valve replacement and compared long-term clinical results of bioprosthetic and mechanical valves in tricuspid position. Material and Method: We reviewed 77 cases of TVR, which were performed between October 1978 and December 1996. Mean age was 38.8 15.9 years. Bioprostheses were implanted in 26 cases and mechanical prostheses were implanted in 51 cases. Result The operative mortality was 15.6% and late mortality was 12.3%. Survival for bioprosthetic and mechanical valve group at 5, 10 and 13 years was 81.3% vs. 100%, 66.1% vs. 100%, 60.6% vs. 100% (p=0.0175). Free from valve related re-operation for bioprosthetic and mechanical valve group at 5, 10 and 13 years was 100% vs. 93.9%, 100% vs. 93.9% and 58.3% vs. 93.9% (p=0.3274). Linealized incidences of valve related re-operation for bioprosthetic and mechanical valve group was 2.27 %/patient-years and 1.10 %/patient-years. Risk factor analysis showed that presence of preoperative ascites, hepatomegaly larger than 2 finger breaths, poor preoperative NYHA functional class and number of tricuspid valve replacement were risk factors for early mortality, and the use of bioprosthetic valve and number of open heart surgery were risk factors for late mortality. Conclusion: Long-term survival of mechanical valve was superior to bioprosthetic valve in tricuspid position. We recommend mechanical valve in tricuspid position if the patient can be closely followed up.
Background; The aim of this study is to evaluate our clinical experience with the Carbomedics heart valve prosthesis. Material and Method; Between Aug. 1988 and Dec. 1998, 294 Carbomidics valves were implanted in 235 patients(mitral; 143, mitral and aortic; 59, aortic; 33) The mean age at operation is 40.0$\pm$12.3 years(range 7 to 68 years); 63.8% (150patients) were woman. Follow up was 97.4% complete and mean follow up time was 5.7years with a total of 1209.2 patient-years. Result; The hospital mortality was 8.9%(mitral; was 95.2$\pm$1.6%(mitral ; 94.9$\pm$2.1%, mitral and aortic 95.0$\pm$3.7%, aortic 96.2$\pm$3.8%). Actual freedom rates from complications(linearized rates in parentheses) were fllowings; thromboembolism 96.2$\pm$1.5%(0.59%pt-yr), valve thrombosis 96.7$\pm$1.4%(0.5%/pt/yr), anticoagulant related hemorrhage 98.3$\pm$1.0%(0.25%/pt-yr), perivalvular leak 99.0$\pm$1.4%(0.5%/pt-yr), endocarditis 98.7$\pm$1.0%(0.25%/pt-yr), perivalvular leak 99.0$\pm$0.7%(0.17%pt-yr), endocarditis 98.7$\pm$1.0%(0.17%$\pm$pt-yr) and overall valve-related complications 88.9$\pm$2.5%(1.68%/pt-yr). Conclusion; The clinical performance of the Carbomedics valve was quite satisfactory with a low incidence of valve related mortality and morbidity.
Background: The St. Jude Medical prosthesis is one of the popularly used artificial prosthesis, therefore the National Medical Center reports the long-term clinical results of patients who underwent prosthetic valve replacement with St. Jude medical valve for 18 years. Material and Method: Between January, 1984 and June, 2002, a series of 163 consecutive patients who had Implanted St. Jude prosthesis at the National Medical Center were reviewed. Mean age was 42.9$\pm$15.1 years and male to female ratio was 69:94. The operative procedure comprised of 87 MVR, 30 AVR, 45 DVR, and 1 TVR. The reoperative procedure comprised of 21 MVR, 2 AVR, and 14 DVR. Follow-up rate was 96.9%, and cumulative follow-up was 823.8 patient-years. Result: Early mortality rate was 7.9% (13 patients), late mortality rate was 8.7% (13 patients) and late mortality due to valve related complication was 47% (7 patients). Actual survival rate at 10 and 18 years were 91.7$\pm$2.1% and 91.0$\pm$1.9%. Linearized Incidence was as follows: thromboembolism, 1.09%/ patient-year; anticoagulant related hemorrhage, 0.36%/patient-year; valve thrombosis, 0.24%/patient-year; paravalvular leakage, 0.12%/patient-year; and prosthetic bacterial endocarditis, 0.12%/patient-year linearized incidence of over all valve related complication was 1.94%/patient-year. Freedom from valve related complication at 10 and 18 years were 89.1$\pm$3.3% and 88.4$\pm$3.9%. Freedom from valve related death at 10 and 18 years were 95.1$\pm$1.2% and 95.1$\pm$1.0%. Valve related complication was related the age of patient, especially anticoagulant related hemorrhage was more common in patients over 60 years of age. Valve related complication, death were higher in DVR than AVR or MVR, and valve related death was higher in reoperation. There was no relationship between valve related complication or death and implant valve of size. Conclusion: The long-term clinical results of patients implanted with St. Jude Mechanical prosthesis was quite satisfactory with a low incidence of valve related complication and mortality.
Edwards Duromedics Valve has been suspended from the market since May 1988 due to the frequent reports of leaflet escape. There were 2 case-reports of leaflet escapes in this country. We report a case of leaflet escape in an Edwards Duromedics bileaflet valve, in the mitral position.
Background: Medtronic-Hall mechanical valve is a world widely using prosthesis. But, in Korea, the clinical result from Medtronic-Hall valve replacement is not frequenthy available. Materials and methods: From March 1986 to May 1990, 50 patients underwent valve replacement surgery with Medtronic-Hall valve at Pusan National University Hospital. Seventeen were male and thirty three were female and ra nging in age from 16 to 70 years of age(mean=35 years). Results: The causes of valvular lesion were rheumatic in 43 patients, bicuspid aortic valve in 3 patients, degenerative lesion in three patients and bacterial endocarditis in one patient. The operative procedures were mitral valve replacement(MVR) in 38, aortic valve replacement(AVR) in 5 and double valve replacement(DVR) in 7. The most commonly used valve size was 21mm in AVR, 29mm in MVR. Concomitant surgical procedures were performed in 15 patients; left atrial thrombectomy in 9, left atrial auricle obliteration in 6 and tricuspid annuloplasty in 5(Kay: 2, DeVega: 3). New York Heart Association functional class was mostly Class Ⅲ or Ⅳ(91.5%) preoperatively and ClassⅠor Ⅱ(87.2%) after operation. The findings of postoperative echocardiogram of LAD, LVESD, LVEDD were reduced compared with preoperative period and ejection fraction was increased compared with preoperative period. Postoperative complications were massive bleeding in three, low cardiac output syndrome in two, thromboembolism in one and fulminant hepatitis in one patient. There were three hospital deaths and their causes were low cardiac output syndrome in two and rupture of left ventricle in one patient. The 5 year survival rate was 93.65±0.71% and 10 year actuarial survival rate was 88.27±6.42%. Conclusions: Medtronic-Hall mechanical valve has low valve related complication rate. It's durability and hemodynamic performance is comparable to other mechanical valves.
From January 1988 to December 1995, 27 patients, 11 men and 16 women, underwent surgical intervention at our institution for prosthetic valve dysfunctions. The mean age was 43.5$\pm$12.2 years. Seventeen(63.0%) patients had the mitral valve replacement, 8(29.6%) the aortic valve, 1(3.7%) the aortic composite graft, and 1(3.7%) the tricuspid valve. Mean follow-up period was 49.5$\pm$30.9 months. In 12 bioprostheses, mean interval between the previous valve replacement and the reoperation was 104.9$\pm$34.9 months. The causes of redo surgery were structural deterioration of the prosthetic valve (12/12, 100%), paravalvular leak (2/12, 16.7%), and prosthetic valve endocarditis(1/12, 8.3%). In 15 mechanical prostheses, the mean interval was 55.2$\pm$43.7 months. The causes of redo surgery were pannus formation (8/15, 53.3%), paravalvular leak(4/15, 26.7%), and valve thrombosis(3/15, 20.0%). Posto- perative complications occurred in 7 patients (25.9%). There was no intraoperative death. But one patient, who received mechanical aortic valve replacement died on the 3rd postoperative day due to low cardiac output and multiorgan failure.
Incidence of valve leaflet escape after mechanical valve replacement is very low. We report a case of leaflet fracture and escape in an Edwards TEKNA bileaflet valve.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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