• Title/Summary/Keyword: 근육 내 혈관종

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Intramuscular Cavernous Hemangioma of the Masseter Muscle in Child and Adolescent (교근에서 발생한 근육내 혈관종 2예)

  • Lee, John Jae Woon;Cho, Wan Seok;Kim, Seung Bum;Lee, Dong Hoon
    • Korean Journal of Head & Neck Oncology
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    • v.31 no.1
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    • pp.27-30
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    • 2015
  • 근육내 혈관종은 주로 몸통과 사지에 발생하며, 두경부 영역에서의 발생은 드문 것으로 알려졌다. 저자들은 교근에서 발생한 2예의 근육내 혈관종을 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 임상의사들은 특별한 원인 없이 진행되는 이하선 부위의 종창을 주소로 내원하였을 때, 교근에서 발생한 근육내 혈관종의 가능성도 염두 해두어야 한다.

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Intramuscular Sinusoidal Hemangioma of the Masseter Muscle with Organizing Thrombus Preoperatively Mimicking Coincidental Parotid Sialolithiasis (이하선 타석증 병발로 오인된 교근 내 혈관종 1예)

  • Seo, Young Wook;Shin, Seung Ho;Seo, Ja Yeong;Byeon, Hyung Kwon
    • Korean Journal of Head & Neck Oncology
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    • v.33 no.1
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    • pp.79-83
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    • 2017
  • Hemangioma is the most common benign tumor in neonatal and infant stage. In the head and neck region, the lesion mostly occurs in the masseter, trapezoidal or sternocleidomastoid muscle. Due to its rarity and non-specific symptoms, it is difficult to diagnose precisely. Intramuscular hemangioma can be misdiagnosed as sialolithiasis of the parotid gland. There are several treatment options for hemangiomas such as sclerotherapy, radiotherapy, embolization, and surgery. Of all these, definitive surgical resection is considered most effective in preventing future recurrence. Here we report a case of intramuscular hemangioma that was detected in the patient's right masseter muscle which was initially misdiagnosed as parotid sialolithiasis and was consequently managed with surgical resection.

Giant Cavernous Hemangioma of the Esophagus -One Case Report- (식도에 발생한 거대 해면혈관종 수술치험 - 1례 보고 -)

  • Lee, Chang-Min;Park, Sung-Dal;Cho, Sung-Rae;Huh, Bang
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.31 no.3
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    • pp.324-328
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    • 1998
  • Esophageal hemangioma is an extremely rare benign tumor that causes dysphagia and massive upper gastrointestinal bleeding. Although certain abnormalities seen on a barium swallow esophagography or at endoscopy may suggest an esophageal hemangioma, a contrast CT and radionuclide angiography using a blood-pool radiopharmaceutical can characterize the intense vascularity of the tumor. We experienced the ase of a 7$\times$7$\times$3.5 cm in size giant cavernous hemangioma of the lower 1/3 of esophagus in a 40 year old man. A mural cavernous hemangioma was diagnosed with a barium swallowed esophagogaphy, endoscopy, and a contrast CT. It was treated successfully by transthoracic esophagectomy including the tumor and esophagogastrostomy.

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VATS Resection of Giant Leiomyoma of the Esophagus -1 case- (흉강경을 이용한 식도의 거대 평활근종 절제술 -치험 1예-)

  • 황호영;한국남;김주현;김영태
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.37 no.8
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    • pp.715-717
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    • 2004
  • A 59-year old woman visited us for incidentally detected posterior mediastinal mass. Preoperative esophagography, esophagoscopy, esophageal ultrasound and computed tomography showed a esophageal submucosal tumor. With the diagonsis of esophageal leiomyoma, the patient underwent right side video-assisted thoracoscopic surgery (VATS): The mediastinal pleura and the esophageal muscle layers were longitudinally opened and the tumor was enucleated. Esophagography performed at 6th postoperative day revealed no esophageal mucosal bulging or leakage. The patient was discharged reveiving a soft diet on the 7th postoperative day.

Treatment of Phlegmonous Esophagitis Combined with Mediastinitis (종격동염과 동반된 결합조직염식도염의 치료)

  • I, Ho-Seok;Park, Chin-Su;Kim, Yeong-Dae
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.40 no.10
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    • pp.711-714
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    • 2007
  • Phlegmonous esophagitis is a disorder in which bacterial infection occurs in the submucosal and muscular layers of the esophagus. This malady is very rare and it is usually associated with high mortality. A 69-year-old male was admitted with chest pain and fever he'd experienced for 7 days. The chest computerized tomography scan revealed mediastinal widening, circumferential esophageal thickening, an air shadow along the esophagus and right pleural effusion. Drainage and debridement of the mediastinum and primary repair of the perforated esophageal muscular layer through a right thoracotomy was done immediately. Further surgical treatment was not performed. He had a good oral intake without dysphagia or esophageal leakage at discharge.

Intramural Bronchogenic Cyst of the Esophagus -A case report- (식도 근육층에 함몰된 기관지성 낭종 -1예 보고-)

  • Cho Yang Hyun;Choi Young Ho;Ryu Se Min;Kim Hyun Koo;Sim Jae Hoon;Sohn Young-sang;Kim Hark Jei
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.38 no.12 s.257
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    • pp.870-872
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    • 2005
  • Bronchogenic cysts are anomalous cystic lesions of foregut and usually located in the lung or mediastinum. Generally intramuscular cysts of the esophagus are considered as enterogenous foregut malformations. We report a young adult with an intramural bronchogenic cyst causing dysphagia and heartburn. It was located in the muscular layer of the esophagus and was removed without any damage to the mucosa. Histopathologic findings revealed that it was a bronchogenic cyst.

Intramural Bronchogenic Cyst of the Esophagus - A case report - (식도 근육층에 함몰한 기관지성 낭종 - 1예 보고 -)

  • Kang, Jeong-Mo;Jang, Hyo-Jun;Chung, Won-Sang;Kim, Hyuck;Park, Moon-Hyang;Kim, Young-Hak
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.40 no.7 s.276
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    • pp.520-522
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    • 2007
  • Bronchogenic cysts are usually located in the pulmonary parenchyma or mediastinum. When they are located in the mediastinum, they are usually near the bronchus or esophagus, but they are rarely at an intramural location of the esophagus. It is very difficult to differentiate between bronchogenic cyst and esophageal cyst before the operation. We report here on a patient for whom the preoperative diagnosis was supposed to be an esophageal cyst. The esophageal cyst was excised through the longitudinal division of the esophageal muscular layer without injury of the mucosa after right thoracotomy. The pathologic report revealed intramural bronchogenic cyst. We report here of a case of bronchogenic cyst that was located in the muscle layer of the lower esophagus.

Dynamic Computed Tomographic Characteristics of aColorectal Leiomyoma in a Dog (개에서 발생한 결장 평활근종에 대한 동적 컴퓨터 단층촬영 소견 1례)

  • Park, Noh-Won;Chung, Wook-Hun;Han, Jae-Woong;Eom, Ki-Dong
    • Journal of Veterinary Clinics
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    • v.32 no.2
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    • pp.200-204
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    • 2015
  • A 12-year-old neutered male Shih Tzu presented with constipation and dyschezia. Abdominal radiographs showed distension of the descending colon and dorsal compression of the colon by a soft tissue mass. The mass was well-marginated with homogeneous soft tissue attenuation and showed no evidence of metastasis on computed tomography (CT). The dynamic CT showed a consistently mild contrast enhancement. The perfusion and capillary permeability were lower than those of the gluteal muscle. The tentative imaging diagnosis was a benign intrapelvic tumor, which rarely shows angiogenesis. The mass was excised, and a leiomyoma was confirmed by histopathologic examination.

Intramuscular hemangioma formation in the masseter muscle: a case report (교근에 발생한 근육 내 혈관종: 증례보고)

  • Kim, Hyun-Woo;Kil, Tae-Jun;Choi, Jong-Myung;Nam, Woong;Cha, In-Ho;Kim, Hyung-Jun
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • v.36 no.5
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    • pp.423-426
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    • 2010
  • Hemangioma is a benign vascular proliferation. Intramuscular hemangiomas are rare, accounting for less than 1% of all hemangiomas, and occur normally in the trunk and extremities. Approximately 10-20% of intramuscular hemangiomas are found in the head and neck region, most often in the masseter muscles. The typical clinical characteristic is a painful soft tissue mass without cutaneous changes. The suggested treatment is a surgical excision. We report a case of an intramuscular hemagnioma of the masseter muscle. The patient was a 56 year old male who visited our clinic complaining of left facial swelling after 2 years of follow up at a different clinic. After magnetic resonance imaging (MRI), the mass was excised under general anesthesia. The biopsy revealed the mass to be an intramuscular hemangioma. We report the clinical and pathological characteristics as well as the treatment of a case of an intramuscular hemangioma of the masseter muscle.

피부 병변은 닭 마렉병 진단에 결정적 단서를 제공한다

  • 조경오;박남용
    • Korean Journal of Veterinary Pathology
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    • v.6 no.2
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    • pp.101-104
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    • 2002
  • 닭의 전신장기에 림프종 발생이 특정인 마렉병(Marek's disease; MD)은 림프구성 백혈병(Lymphoid leukosis; LL)과 병리학적 소견이 매우 유사하여 감별이 요구된다. 마렉병 바이러스(Marek's disease virus; MDV)는 질병초기에서 후기에 이르기까지 모낭상피세포에 세포용해성 감염을 지속적으로 일으킨다. 세포용해성 감염이 있는 모낭상피세포는 변성내지 괴사되어 있고 핵내봉입체가 관찰된다. 또한 세포용해성 감염이 있는 모낭상피세포 바로 밑의 진피와 깃털 수질(feather pulp)내의 혈관주위에 림프구 침윤이 관찰된다. 이러한 피부병변은 MD의 특징적인 병변들로서 LL과 감별할 수 있는 결정적인 단서이다. 본 고에서는 MD에 관한 전반적인 것과 특히 MD 진단을 위한 피부병변의 유용성에 대해서 자세히 논하고자 한다. 양계산업에 문제를 야기하고 있는 림프구 증식성 종양은 크게 마렉병(Marek’s disease; MD)과 백혈병(Lymphoid leukosis; LL)이 있다. 이들 질환의 원인체들이 분리되기 전까지는 이들 질병들은 발병부위에 따라 질병명을 붙였다. 즉, 내부장기냐 근육에 발생한 것은 visceral lymphomatosis, 피부에 발생한 것은 skin leukosis, 말초신경의 병변은 poly­n neuritis, neuritis, neurolymphomatosis gallinarum, range paralyis로 불리었다. 또한 눈에 발생한 것은 blindness, gray eye, iritis, uveitis, ocular lymphomatosis라고 불리었다. 1961년에 Biggs는 이러한 림프구 증식성 질병을 마렉병과 백혈병 으로 분류하자는 제안을 하였고, 드디어 1960년대 중반에 림프구 증식성 병변 중의 일부에서 herpesvirus가 분리되어서 Biggs가 제안한 병명인 마렉병을 본격적으로 사용하게 되었다. MD는 마렉병 바이러스(Marek’s disease virus; MDV)가 원 인제로서 닭에 전염성이 강한 염증성에서 종양성의 병변을 내부장기, 피부, 근육, 안구, 중추신경계, 말초신경계 등에 일 으킨다. MDV는 림프종을 유발하기 때문에 처음에는 사람에서 림프종을 유발하는 Epstein-Bar 바이러스와 관련이 있을 것으로 생각되어 gamma-herpesvirus로 분류되었지만, MDV의 게놈 구조와 세포배양에서 빠르게 성장한다는 점 때문에 지금은 alpha-herpesvirus로 재분류 되었다. MDV는 바이러스 중화시험과 한천 겔 침강법에 의해서 3개의 혈청형으로 분류 된다. 혈청형 1은 종양원성 바이러스와 종양원성 바이러스의 계대배양에 의한 약독주가 있다. 혈청형 2는 자연적으로 발 생하는 비종양원성 닭의 MDV이고, 혈정형 3은 바종양원성 칠면조 herpesvirus (HVT)이다. 림프종을 유발하는 MDV 감염은 4개의 과정, 즉 초기 세포용해성 감염, 잠복감염, 후기 세포용해성 감염, 마지막으로 종양화로 나눌 수 있다. 감염의 경로를 보면, 흡입된 MDV는 폐의 대식세포에 감염한 후 전선 장기로 MDV를 전파 시킨다. 특히, 흉선, F냥, 비장 등의 림프구에 초기 세포용해성 감염을 일으키는데, B 림프구가 주로 감염된다. 세포용해성 감염음 방어하기 위해 몰려든 T 림프구가 활성화가 되면, T 세포도 감염되게 된다. 잠복감염은 여러 가지 사이토카인 등 을 포함한 면역반응에 의해서 일어나며, 이 때 잠복감염된 세포는 특히 혈중의 T 세포라고 한다. 혈중 MDV 감염세포 는 피부 모낭상피세포, 선장 등 상피세포 유래의 조직에 MDV를 전파 시켜서 이들 조직에서 후기 세포용해성 감염이 일어나게 한다. 후기 세포용해성 감염을 유발하는 것은 이러한 MDV가 감염된 혈중 림프구라는 증거는 혈중의 세포 외에는 감염성 바이러스가 없기 때문이다. 후기 세포용해성 감염이 있는 후 육안적 혹은 현미경적으로 검출이 가능한 림프종이 여러 장기에서 관찰된다. MDV가 감염되면 병변 발생부위에 따라서 다양한 임상증상이 발생한다. 즉 내부장기에 병변이 있을 경우는 침울, 체중감소, 산란율 저하 등이 발생하며, 신경계는 발생부위별 신경증상이 일어난다. 이러한 장기나 조직에서는 육안적으로 백색에서 회백색의 종양성 병변이 관찰된다. 말초신경에 병변이 발생한 경우에는 특히 좌골신경 및 신경총에서 호발하는데, 이들 조직은 편측성 혹은 양측성으로 종창되어 있다. 안구는 간혹 육안적으로 식별이 가능한 홍채 퇴색 및 증식 병변이 관찰된다. 피부형 MD는 특히 육용계에서 문제가 되고 있으며, 산란계의 내장형 MD가 발생한 경우에도 피부를 자세히 설펴보면 피부형 MD를 간혹 관찰할 수 있다. 피부형 MD는 모낭주위에 원형의 결절형태로 발생하는데, 이들 병변이 커지면 바로 옆의 병변과 융합 되어 큰 결절을 형성하기도 한다. (중략)

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