The enzymatic hydrolysis of Castor oil for the mass production of ricinoleic acid was studied to find out the optimum conditions such as solvents and the weight ratio of substrate to enzyme. Three different lipases were tested for the hydrolysis of castor oil: lipase from Porcine Pancrease(lipsase PP), lipase from Candida cylindracea(lipase CC), lipase from Candida Rugosa(lipase CR). The poor mass transfer in water caused a low degree of hydrolysis of castor oil. To overcome this problem, organic solvents were used. Among organic solvents tested, hydrophobic solvents gave better results of hydrolysis than hydrophilic solvents. Organic solvents also lowered or changed the effect of pH. Isopropyl ether made complete hydrolysis of castor oil. The ratio of water to isopropyl ether and the ratio of weight ratio of lipase to castor oil were important for the hydrolysis of castor oil. At 30$^{\circ}C$ castor oil was completely hydrolyzed by 4 wt% of lipase in the mixture of isopropyl ether and water(1:1 in volume).
To evaluate the antioxidant activity of hexane, ethyl acetate, and butanol fractions obtained from Agastache rugosa extract, we measured the total polyphenol levels, DPPH radical scavenging activity, and reducing power. The ethyl acetate fraction of A. rugosa (AREA) displayed high phenolic levels, potent DPPH radical scavenging effect, and powerful reducing power. In addition, we examined the ability of AREA to inhibit nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-activated BV-2 microglia. AREA suppressed NO production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression and downregulated interleukin-6 (IL-6) mRNA level in LPS-stimulated BV-2 microglia. Furthermore, we detected rosmarinic acid in AREA by HPLC, which suggested that rosmarinic acid could be one of the bioactive materials responsible for the antioxidant and anti-inflammatory activities of AREA. These results suggested that AREA may be a good source of functional foods with antioxidant and anti-inflammatory activities.
Seo, Weon-Taek;Choi, Sang-Do;Jang, Dae-Sik;Yang, Min-Suk;Nam, Sang-Hae
Applied Biological Chemistry
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v.41
no.5
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pp.395-398
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1998
To develop the natural antibacterial agents which don't have any toxicity against man, collected several species of medicinal plants were tested for their antibacterial activity and inhibition effect on organic acids production from Streptococcus mutans. Among the tested medicinal plants, methanol extracts and n-hexane fraction of Juniperus rigida S. et Z. had the comparatively strong activities. For example, strong antibacterial effect against S. mutans were showed in methanol extracts, n-hexane and chloroform fractions. Organic acids production were reduced to 89.3 and 90.8% of control in methanol extracts and n-hexane fraction treated concentration of 1 mg/ml, respectively.
To investigate the natural antioxidant and antimicrobial phytochemicals from black bamboo (Phyllostachys nigra MUNRO) leaves, the solvent fractions from crude methanol extract were made with n-hexane, ethyl acetate, and butanol, and their antioxidant and antimicrobial activities were determined. The antioxidant activities were examined by 1,1-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) method and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) method, and the antimicrobial activities against Staphylococcus aureus were tested by paper disc agar diffusion method. Total phenolic contents and total flavonoid contents of the solvent fractions were also determined. The ethyl acetate fraction with the highest total phenolic contents among all fractions showed the strong antioxidant activities by DPPH method and FRAP method, and antimicrobial activities against S. aureus at all test concentrations. Caffeic acid, ferulic acid, quercetin, and kaempferol were analyzed by HPLC in the ethyl acetate fraction from black bamboo leaves by the comparison with the standard chemicals. It is supposed that the ethyl acetate fraction from black bamboo leaves could be used as natural preservatives in the food industry.
Kim, Kyung-Soo;You, Chang-Hyun;Cha, Dong-Yeul;Ko, Mi-Suk
The Korean Journal of Mycology
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v.26
no.1
s.84
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pp.16-19
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1998
A study was carried out to explore the method for the germination of the spore of Ganoderma. Three strains of Ganoderma were examined using 2 different media such as PDA and LBA at three different temperatures. As it has been known the germination rate was very low under all the conditions examined. G. lucidum ASI 7004 showed 0.02% germination on both media at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ respectively. The germination rate of ASI 7091 was 0.05% on PDA medium at $30^{\circ}C$. The germination rate of G. oregonense ASI 7067 was 0.67% on PDA at $35^{\circ}C$. LBA medium was found to be inadequate for the germination of Ganderma species in this study. In a consequent study, four mating types of G. oregonense such as $A_1B_1,\;A_1B_2,\;A_2B_1\;and\;A_2B_2$ were identified.
Park, Hyejin;Kim, HeeJung;Do, Jung-Ah;Kwon, Ji-Eun;Yoon, Ji-Young;Lee, Ji-Young;Chang, Moon-Ik;Rhee, Gyu-Seek
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.18
no.2
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pp.79-87
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2014
Pyriofenone is an aryl phenyl ketone fungicide that is newly registered in Korea in 2013 to control powdery mildew on food. The objective of this study was to develop reliable and sensitive analytical method for determination of pyriofenone residue in agricultural products for ensuring the food safety. The pyriofenone residues in all samples(Korean melon, pepper, potato, mandarin, soybean, and hulled rice) were extracted with acetonitrile, partitioned with dichloromethane, and then purified with a silica cartridge. The purified samples were analyzed by HPLC-UVD and confirmed with LC-MS. The linear range of pyriofenone was 0.05~5 mg/kg with the correlation coefficient ($r^2$) > 0.999. Average recoveries of pyriofenone ranged from 72.8% to 99.5% at the spiked level of 0.05 and 0.5 mg/kg, while the relative standard deviation was 2.3%~6.4%. In addition, the limit of detection and limit of quantification were 0.01 and 0.05 mg/kg, respectively. The results revealed that the developed and validated analytical method was suitable for pyriofenone determination in agricultural products.
To detect naturally occurring bioactive compounds from unused marine resources, the screening for the 5-lipoxygenase(potato lipoxygenase-II) inhibitors in Asterina pectinifera, Halocynthia roretzi skin, Nototodarus sloani ink, Anthocidaris crassispina skin, Sargassum horneri, Agarum cribrosum, Odonthalia corymbifera and Desmarestia ligulata was carried out. Water, ether, acetone and methanol fractions extracted from Sargassum horneri had strong inhibitory effect on enzymatic lipid oxidation by potato lipoxygenase-II, and their $IC_{50}$ were 320, 18, 9.5 and $100\;{\mu}g/mL$, respectively. The $IC_{50}$ of ether fraction extracted from Asterina pectinifera and acetone fraction extracted from Nototodarus sloani ink were 29.5 and $34.3\;{\mu}g/mL$, and these extracts showed relatively excellent inhibitory activity. Nonpolar solvent (ether, acetone) extracts of tested marine organisms had more inhibitory effect against 5-lipoxygenase than the polar solvent(water) extracts.
In order to investigate the behavior of the herbicide metolachlor [2-chloro-6'-ethyl-N-(2-methoxy-1-methylethyl)aceto-O-toluidide] in fish, carps (Cyprinus carpio L.) were exposed to the herbicide at $LC_{10}$(1.93 mg/L) for 4 days. Metolachlor dissolved in water was absorbed rapidly into carps to mark the maximum concentration 6 hours after exposure. The amounts of the $^{14}C$-metolachlor and its metabolites absorbed in gall were much higher than those in the other parts, strongly suggesting that biliary excretion involving enterohepatic recirculation could be an important route for the elimination of metolachlor. The $^{14}C$-radioactivity distributed into aqueous phase fraction in test water and in carp extract was increased in time-dependent manner. Extraction rate of $^{14}C$ absorbed in carp tissues was decreased remarkably up to 6 hours after exposure, suggesting that the possible polar metabolites of metolachlor were transformed into the conjugates to form non-extractable bound residues.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.3
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pp.651-661
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2021
Eruca sativa, called arugula, is a perennial plant in the Brassicaceae family, an edible plant commonly used in Italian cuisine. To study as a cosmetic material application E. sativa was extracted with 70% ethanol (ES). Then ES was fractionated using n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butyl alcohol and water (EHex, EEA, ECHCl3, EBuOH and EDW). EEA showed mushroom tyrosinase inhibitory activity. ES, EEA and EBuOH showed inhibition of tyrosinase activity. As a result, ES is expected to have skin whitening efficacy. ES was applied to 0.05, 0.1% the toner and emulsion formulation to test the stability. The anti-microbial activity of eight bacteria and fungi including Staphylococcus aureus and Propionibacterium acnes which cause dermatitis and acne was evaluated. EEA showed effects in all of microorganisms. The toner and emulsion containing ES with 0.05, 0.1% were passed in the challenge test. At -20, 4, 25, 55 ℃ and daylight, there was no significant change on pH, viscosity for 4 months. However, emulsions had phase separation phenomenon at 55 ℃, so the base formulation needs improvement. In addition, through the skin penetration test, EEA penetrated 0.058% in 6 hr, predicting the clinical efficacy. This means that E. sativa can contribute whitening agent and the synergistic effect of preservatives.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.5
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pp.739-744
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2003
This study was carried out to investigate the antioxidative activity and to identify the active components of hot-water extract of Paeoniajaponica (PJ), which was a main ingredient of a herb mixture preparation recently established as a potent candidate of radioprotector in our laboratory. The water extract was fractionated with CHCl$_3$, EtOAc and n-BuOH. The extract and its fractions showed very low activity in hydroxyl radical scavenging test. In lipid peroxidation test, the extract, EtOAc and water fractions showed moderate inhibition with the ratio above 50%. In DPPH radical scavenging test, the extract, EtOAc and water fraction showed high activity with the ratio above 80%, especially. EtOAc fraction scavenged the radicals as much as synthetic antioxidant (BHA), even at low concentration. It is suggested that mai or partition for antioxidative activity of Paeonia japonica was EtOAc fraction. Subsequently, two active compounds (PJE021-1 and JE024-1) from EtOAc fraction were isolated by using MCI gel and silica gel column chromatography The two compounds inhibited remarkedly the $H_2O$$_2$-induced DNA damage in human peripheral blood lymphocytes, measured by single-cell gel electrophoresis (SCGE). PJE021-1 protected the cells to almost negative control level, dose-dependently. PJE024-1 exhibited a potent inhibition with the ratio of 71% at even low concentration (0.5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$). Finally, their chemical structures were identified as gallic acid (PJE021-1) and (+)-catechin (PJE024-1), respectively, on the basis of the speculation of spectral and physical data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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