Kim, Ki-Chan;Kim, Kwang-Yul;Park, Young Cheol;Jo, Sung-Ho;Ryu, Ho-Jung;Yi, Chang-Keun
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.4
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pp.499-505
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2010
In this study, hydrodynamics and reaction characteristic of K-based solid sorbents for $CO_2$ capture were investigated using a continuous system composed of two bubbling fluidized-bed reactors(1.2 m tall bed with 0.11 m i.d.). Potassium-based dry sorbents manufactured by the Korea Electric Power Research Institute were used, which were composed of $K_2CO_3$ of 35% for $CO_2$ absorption and supporters of 65% for mechanical strength. The continuous system consists of two bubbling fluidized-bed reactors, solid injection nozzle, riser, chiller, analyzer and heater for regeneration reaction. The minimum fluidizing velocity of the continuous system was 0.0088 m/s and the solid circulation rate measured was $10.3kg/m^2{\cdot}s$ at 1.05 m/s velocity of the solid injection nozzle. The $CO_2$ concentration of the simulated gas was about 10 vol% in dry basis. Reaction temperature in carbonator and regenerator were maintained about $70^{\circ}C$ and $200^{\circ}C$, respectively. Differential pressures, which were maintained in carbonator and regenerator, were about $415mmH_2O$ and $350mmH_2O$, respectively. In order to find out reaction characteristics of dry sorbents, several experiments were performed according to various experimental conditions such as $H_2O$ content(7.28~19.66%) in feed gas, velocity (0.053~0.103 m/s) of simulated gas, temperature($60{\sim}80^{\circ}C$) of a carbonator, temperature($150{\sim}200^{\circ}C$) of a regenerator and solid circulation rate($7.0{\sim}10.3kg/m^2{\cdot}s$). The respective data of operating variables were saved and analyzed after maintaining one hour in a stable manner. As a result of continuous operation, $CO_2$ removal tended to increase by increasing $H_2O$ content in feed gas, temperature of a regenerator and solid circulation rate and to decrease by increasing temperature of a carbonator and gas velocity in a carbonator.
Kim, Ji-Seon;Lee, Gyeong-Chan;Kweon, Jin-Hwe;Cho, Jin-Ho;Cho, Jong-Rae;Cho, Sang-Rae;Cho, Yoon-Sik
Composites Research
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v.24
no.4
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pp.17-22
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2011
In this paper, as a basic research to apply the composite sandwich to underwater vehicle, the manufacturing, analysis and test methods, and weight saving effect of a composite sandwich cylinder under external pressure were studied. A two-step manufacturing method to prevent the wrinkling of the sandwich cylinder face was proposed and the three cylinders were made and tested. Finite element results based on the shell and solid model using MSC.Nastran were compared with test results. The comparison showed that the linear finite element analysis using the shell and solid elements can predict the buckling pressure of the sandwich cylinder with approximately 3% difference. The parametric study of the filament wound cylinders revealed that the composite sandwich can reduce the weight of the cylinder more than 30% compared with the filament wound cylinder supporting the same pressure.
Rechargeable lithium-ion polymer batteries have been considered to be next-generation power sources for portable electronic devices and electric vehicles. In this work, we tried to improve the cycling performances of lithium-ion polymer cells by coating aluminum fluoride and acrylonitrile-methyl methacrylate copolymer to the polyethylene separator. It was found that the addition of aluminum fluoride to the surface-modified separator reduced the interfacial resistances and thus the cell exhibited a less capacity fading and better high rate performance. The cell showed an initial discharge capacity of 150 mAh/g and good capacity retention at 0.5 C rate.
Silicone Rubber (SR)-based potassium- and sodium-selective solid-state electrodes have been developed for the portable blood electrolyte analyzer system. The electrochemical performance of these electrodes have been evaluated with a static experimental setup and with the newly developed blood electrolyte analyzer system (model; HS603). It has been shown that their potentiometric properties are essentially comparable to those of PVC-based ion-selective electrodes, but with greatly improved lifetime (200 and 40 days for potassium and sodium sensors, respectively) and potential stability (within $\pm0.1$ mV). Clinical tests have been performed with real serum samples and the results have been compared with those obtained from Ciba-Corning BGA 288 system; correlations were excellent, proving its practical utility as a new commercial system.
Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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2007.11a
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pp.193-198
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2007
KIER has been developing the anode supported flat tubular SOFC stack for the intermediate temperature $(700{\sim}800^{\circ}C)$ operation. for this purpose, we have first fabricated anode supported flat tubular cells by the optimization between the current collecting method and the induction brazing process. After that we designed the compact fuel & air manifold by adopting the simulation technique to uniformly supply fuel & air gas and the unique seal & insulation method to make the more compact stack. For making stack, the prepared anode-supported flat tubular cells with effective electrode area of $90cm^2$ of connected in series with 12 modules, in which one module consists of two cells connected in parallel. The performance of stack in 3 % humidified $H_2$ and air at $800^{\circ}C$ shows maximum power of 507 W. Through these experiments, we obtained basic & advanced technology of the anode-supported flat tubular cell and established the proprietary concept of the anode-supported flat tubular SOFC stack in KIER.
Metal foams have a cellular structure consisting of a solid metal containing a large volume fraction of pores. In particular, open pores which are penetrable pores are necessary for industrial applications such as in high temperature filters and as support for catalysts. In this study, Fe foam with greater than 90% porosity and 2-mm pore size was successfully fabricated using a slurry coating process and the pore properties were characterized. The Fe and $Fe_2O_3$ powder mixing ratios were controlled to produce Fe foam samples with different pore sizes and porosity. First, the slurry was prepared through the uniform mixing of powders, distilled water, and polyvinyl alcohol(PVA). The amount of slurry coated with the PU foam increased with increasing $Fe_2O_3$ mixing powder ratio, but the shrinkage and porosity of the Fe foams decreased, respectively, with increasing $Fe_2O_3$ mixing powder ratio.
Jo, Yong Beom;Park, Sung Hoon;Jeon, Jong-Ki;Park, Young-Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.23
no.6
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pp.604-607
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2012
Solid base catalysts for biodiesel production were synthesized by impregnating basic metal species on two support materials with large specific surface area : zeolite and pyrolysis char. KL zeolite and Undaria pinnatifida char were impregnated with KOH aqueous solution and calcium nitrate solution, respectively, to enhance the basic strength. The catalysts synthesized were characterized using Hammett indicators and $CO_2$-TPD analysis. Biodiesel was produced using soybean oil and methanol over the catalysts synthesized. The content of fatty acid methyl esters was measured to evaluate the catalytic activity. Generally, the catalytic activity increased with increasing quantity of basic metal impregnated but impregnation of excessive amount of metal could cause reduction in the activity.
Kim, Hyeon-Joo;Jeong, Kwang-Eun;Jeong, Soon-Yong;Park, Young-Kwon;Jeon, Jong-Ki
Clean Technology
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v.16
no.1
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pp.12-18
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2010
The object of the present study is to apply KF/MgO catalysts to remove sulfur dioxide from dibenzothiophene sulfone, a by-product of oxidative desulfurization. Potassium fluoride was deposited via an impregnation method on MgO. The effects KF loading and calcination on the characteristics of the KF/MgO catalysts were investigated through the BET surface area, XRF, XRD, and temperature-programmed desorption of $CO_2$. The catalytic performances of the samples were investigated during the decomposition of dibenzothiophene sulfone to biphenyl and sulfur dioxide gas. KF loaded on MgO prepared by the impregnation method showed high catalytic activities for the decomposition of dibenzothiophene sulfone. The higher activity of KF/MgO just dried at 373 K, avoiding the usual activation at high temperature, than that over the calcined catalyst is ascribed to increase of the amount of basic sites. The high basicity probably may be due to the coordinately unsaturated $F^-$. The simply dried 10 % KF/MgO catalyst, without the usual activation at high temperature, showed the optimal catalytic properties.
Supported Pd($Pd/AlF_3$, $Pd/{\gamma}-Al_2O_3$) catalysts and solid-acid catalysts(${\gamma}-Al_2O_3$, ${\alpha}-Al_2O_3$, $AlF_3$) were used to perform dechlorination of HCFC-142b(1-chloro-1,1-difluoroethane) in the presence of excess hydrogen. In the reactions the effects of reaction temperature, the mole ratio(r) of $H_2$ to HCFC-142b and the amount of supported Pd on dechlorination of HCFC-142b into HFC-143a(1,1,1-trifluoroethane) or HFC-152a(1,1-difluoroethane) were investigated. The experimental results showed that the conversion of HCFC-142b to product gases were 60% and 92%, respectively, and the selectivity to HFC-143a in the product gases were 58% and 64% for $Pd/AlF_3$ and $Pd/{\gamma}-Al_2O_3$ catalysts, respectively. On these catalysts an optimum reaction condition was found at $200^{\circ}C$ with the space time of reactant gases as 1.05 second and the mole ratio of $H_2$ to HCFC-142b as 3. Solid-acid catalysts were also tested at the same reaction condition. The results showed that the conversions of HCFC-142b to product gases were 12%, 8% and 7%, and the selectivities to HFC-152a were 94%, 92% and 90% for ${\gamma}-Al_2O_3$, ${\alpha}-Al_2O_3$ and $AlF_3$ catalysts, respectively.
The NO oxidation process has been applied to improve a removal efficiency of NO included in exhaust gas. In this study, to produce a dry oxidant for the NO oxidation process, the catalytic H2O2 decomposition method was proposed. A variety of the heterogeneous solid-acidic Mn-based catalysts were prepared for the catalytic H2O2 decomposition and the effect of their physico-chemical properties on the catalytic H2O2 decomposition were investigated. The results of this study showed that the acidic sites of the Mn-based catalysts has an influence on the catalytic H2O2 decomposition. The Mn-based catalyst having the abundant acidic sites within the wide temperature range in NH3-TPD shows the best performance for the catalytic H2O2 decomposition. Therefore, the NO oxidation efficiency, using the dry oxidant produced by the H2O2 decomposition over the Mn-based catalyst having the abundant acidic properties under the wide temperature range, was higher than the others. As a remarkable result, the best performances in the catalytic H2O2 decomposition and NO oxidation was shown when the Mn-based Fe2O3 support catalyst containing K component was used for the catalytic H2O2 decomposition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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