Seo, Ji-Eun;Kim, Chang-Seong;Park, Jung-Woo;Yoo, In-Kol;Kim, Nam-Hyuck;Choi, Seon-Gyu
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.20
no.1
s.51
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pp.35-46
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2007
Shinyemi skarn deposits occur as Fe-Mo skarn type and Pb-Zn-Cu hydrothermal replacement type along the contact between Cretaceous Shinyemi granitoids and Cambro-Ordovician mixed limestone and dolostone sequence of the Choseon Supergroup. In the lower part of Western Shinyemi ore body two stages of skarn formation have been observed: the early, stage I (magnesian) skarn with Fe mineralization and the late, stage II(calcic) skarn with Mo mineralization. The stage I skarn spatially is overprinted by stage II skarn. The stage I skarn is predominantly composed of olivine, magnetite and diopside whereas, the stage II skarn is dominated by hedenbergite and garnet. The skarnification process occurred in two stages, both prograde and retrograde for stage I and stage II skarns. In stage I, the prograde skarns, mainly composed of anhydrous silicate minerals, were formed at relatively higher temperatures (about $400\;to\;550^{\circ}C$) under low $CO_{2}$ fugacity ($X_{CO2}<0.1$) conditions. On the other hand, the retrograde skarns that consisted of hydrous minerals were formed at lower temperatures (about $300\;to\;400^{\circ}C$).
The solid solutions of the $Sr_{1-X}M_XFeO_{3-y}$ (x=0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, M=Ca) system having perovskite structures were prepared in air by heat treatment at 1473 K for 18hr. X-ray diffraction assigns cubic system for all the samples and shows that the lattice volume of each system decreases with increasing x value until x=0.3, but increases abruptly from x=0.4. The mole fractions of $Fe^{4+}$ ion($\tau$ value), the amounts of oxygen vacancy (y value) and finally nonstoichiometric chemical formulas for each composition were determined from Mohr salt analysis. TG/DTA thermal analysis (temperature range: 300~1173K) exhibits that 3-y values of the samples having x=0.1 and 0.2, decrease with temperature and increase almost reversibly with decreasing temperature. The samples of $x{\geq}0.3$, however, didn't show the reversible weight change and the 3-y values of them were nearly 2.5 in cooling process. Conductivities of each sample were varied within the semiconductivity range at relatively low temperature. And the conductivity at constant temperature decreases steadily with x value. The conduction mechanism of this ferrite system may be proposed as a hopping model of conducting electrons between the mixed valence states. At high temperature semiconductivity of each sample changed into metallic property.
So, Chil-Sup;Shelton, K.L.;Chi, Se-Jung;Choi, Sang-Hoon
Economic and Environmental Geology
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v.21
no.2
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pp.149-164
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1988
Electrum-sulfide mineralization of the Samgwang and Sobo mines of the Cheongyang Au-Ag area was deposited in two stages of quartz and calcite veins that fill fault zones in granite gneiss. Radiometric dating indicates that mineralization is Early Cretaceous age (127 Ma). Fluid inclusion and sulfur isotope data show that ore mineralization was deposited at temperatures between $340^{\circ}$ and $180^{\circ}C$ from fluids with salinities of 1 to 8 wt. % equiv. NaCl and a ${\delta}^{34}S_{{\sum}S}$ value of 2 to 5 per mil. Evidence of fluid boiling (and $CO_2$ effervescence) indicates a range of pressures from < 200 to $\approx$ 700 bars, corresponding to depths of ${\approx}1.5{\pm}0.3\;km$ in a hydrothermal system which alternated from lithostatic toward hydrostatic conditions. Au-Ag deposition was likely a result of boiling coupled with cooling. Meaured and calculated hydrogen and oxygen isotope values of ore-forming fluids indicate a significant meteoric water component, approaching unexchanged paleometeoric water values. Comparison of these values with those of other Korean Au-Ag deposits reveals a relationship among depth, Au/Ag ratio and degree of water-rock interaction. All investigated Korean Jurassic and Cretaceous gold-silver-bearing deposits have fluids which are dominantly evolved meteoric waters, but only deeper systems (${\geq}1.5\;km$) are exclusively gold-rich.
Mistaking pink colored thermal oil for grape wine, a victim drank the oil to death which was analyzed to contain 39% of ethylene glycol. Thermal oil could be used for heat transfer to prevent the malfunction due to the high pressure in the boiler operated at high temperature when using water. Main component of thermal oil is known to be mineral oil or ethylene glycol. From the blood and other tissue of the victim from autopsy, ethylene glycol and its metabolite were simultaneously analyzed by GC/MS after extraction under acidic condition with acetonitrile followed by derivatization with BSTFA. About 0.2 g of the specimens were pretreated with 50 uL of 0.5 M HCl solution to keep acidic condition, then dehydrated with anhydrous sodium sulfate followed by concentration under nitrogen stream. Ethylene glycol and glycolic acid concentration in blood was measured to be $2,755\;{\mu}g/mL$ and $174\;{\mu}g/mL$ respectively. In other specimen, the concentration of ethylene glycol and glycolic acid was $860\;{\mu}g/g\sim1,290\;{\mu}g/g$ and $93\;{\mu}g/g\sim134\;{\mu}g/g$. Especially, crystal appeared in kidney which was supposed xalate from the metabolite of ethylene glycol.
Kim, Dong-Ho;Yoo, Hyun-Jae;Yoo, Jae-Yeol;Park, Yeo-Jin;Choi, Suk-Hyun;Jang, Keum-Il
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.25
no.2
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pp.393-397
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2012
This study developed a rapid egg-salting method using a temperature change in NaCl solution under pressure. The permeation effects(PEs) of NaCl into eggs at ambient pressure were analyzed 1) after soaking them in 20, 30, or 40%(w/v) NaCl solution at $50^{\circ}C$ and 2) after soaking in 20~40% concentrations(w/v) of NaCl solution at $4^{\circ}C$ immediately after soaking at $50^{\circ}C$ for 1 hr(temperature change method; TCM). Under permeation conditions(40% NaCl solution with TCM), the PE of NaCl into eggs at various pressures(4.0~7.0 MPa) was determined. The PE improved with increasing NaCl concentration and pressure. In 40%(w/v) NaCl solution, the PE was more rapid with TCM(0.70% for 2 hr) than without TCM(0.60% for 2 hr). At 7.0 MPa pressure, the PE was more rapid with TCM(1.66% for 15 min) than without TCM(1.40% for 15 min). These results suggest that the TCM-induced contraction of the egg membrane improved the PE. Therefore, we believe that the development of a rapid salting method for seasoning eggs is possible with the TCM.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.8
no.1
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pp.19-32
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2010
Electrolytic reduction technology is essential for the purpose of adopting pyroprocessing into spent oxide fuel as an alternative option in a back-end fuel cycle. Spent fuel consists of various metal oxides, and each metal oxide releases an oxygen element depending on its chemical characteristic during the electrolytic reduction process. In the present work, an electrolytic reduction behavior was estimated for voloxidized spent fuel based on the assumption that each metal-oxygen system is independent and behaves as an ideal solid solution. The electrolytic reduction was considered as a combination of a Li recovery and chemical reactions between the metal oxides such as uranium oxide and the produced Li metal. The calculated result revealed that most of the metal oxides were reduced by the process. It was evaluated that a reduced fraction of lanthanide oxides increased with a decreasing $Li_2O$ concentration. However, most of the lanthanides were expected to be stable in their oxide forms. In addition, a semi-empirical model for describing $U_3O_8$ electrolytic reduction behavior was proposed by considering Li diffusion and a chemical reaction between $U_3O_8$ and Li. Experimental data was used to determine model parameters and, then, the model was applied to calculate the reduction yield with time and to estimate the required time for a 99.9% reduction.
Kim, Sin;Kim, Seo-Han;Kim, Wang-Ryeol;Park, Mi-Jeong;Song, Pung-Geun
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.157-157
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2016
최근 많은 산업의 발전으로 인해 환경오염을 유발시키는 폐수가 다량으로 배출되고 있으며, 이러한 폐수 속에는 유기용매, 고분자 물질 및 각종 염 등의 난분해성 물질들이 다량으로 함유되어 있다. 이런 물질들을 분해시키기 위해 물리적, 생물학적 수처리 방법이 많이 이용되고 있지만 이 방법들은 각각 운전비용과 처리비용이 고가인 단점이 있다. 따라서 비용과 효율 측면에서 효과적인 폐수처리를 위해서 전기화학적 폐수처리 방법이 많이 사용되고 있다. 물리적, 생물학적 처리 방법에 비해 비용이 적게 들고, 처리 후 잔류물이 남지 않으며. 독성을 띄는 산화제의 첨가 없이도 높은 폐수처리 능력을 보이기 때문에 친환경적이므로, 전기화학적 폐수산화 처리에 사용되는 불용성 전극에 대한 연구가 많이 진행되어져 오고 있다. 그 중 BDD(Boron-doped diamond) 전극은 표면에서 강력한 산화제인 수산화 라디칼의 높은 발생량으로 인해 뛰어난 폐수처리 능력을 보이므로 불용성 전극 분야에서 활발한 연구가 진행 중이다. 그러나 기존에 BDD 전극의 기판 모재로 이용되던 Si, W, Pb등은 모두 기계적 강도. 폐수처리 능력 및 독성 문제로 인해 한계가 있었고, 특히 Nb기판 위에 형성시킨 BDD 전극은 뛰어난 폐수처리 능력에도 불구하고 비싼 모재 원가로 인해 상용화가 힘든 실정이다. 이런 문제점을 해결하기 위해 높은 기계적 강도와 전기화학적 안정성을 가진 Ti 기판을 사용한 BDD 전극에 대한 연구가 보고되고 있다. 그러나 BDD와 Ti 간의 lattice mismatch, BDD층 형성을 위한 고온 공정 시 탄소의 확산으로 인한 기판 표면에서의 TiC층 형성으로 인해 접착력이 감소하여 박리가 생기는 문제점이 있다. BDD와 Ti의 접착력을 향상시키기 위해 융점이 높고, 전기전도성이 우수한 TiN을 diffusion barrier layer로 삽입하면 탄소 확산에 의한 TiC층의 생성을 억제하여, 내부응력에 기인한 접착력 감소를 방지할 수 있다. 또 하나의 방법으로 Ti 기판의 전처리를 통해 BDD층의 접착력을 향상 시킬 수 있다. Sanding과 etching을 통해 기판 표면의 물리, 화학적인 표면조도를 부여하고, seeding을 통해 diamond 결정 성장에 도움을 주는 seed 입자를 분포시킴으로써, 중간층과 BDD층의 접착력을 향상시키고, BDD 결정핵 성장을 촉진시켜 고품질의 BDD박막 증착이 가능하다. 본 연구에서는 기존 Si, Nb 등의 기판 모재를 Ti로 대체함으로써 제조원가를 절감시키고, TiN 중간층을 삽입하여 접착력을 향상시킴으로써 기존의 BDD 전극과 동등한 수준의 물성 및 수처리 특성을 가진 BDD전극 제작을 목표로 하였다. $25{\times}25mm$의 Ti 기판위에 TiN 중간층을 DC magnetron sputtering을 이용하여 증착 후, BDD 전극 층을 HFCVD로 증착하였다. 전처리를 진행한 기판과 중간층 및 BDD층의 미세구조를 XRD로 분석하였고, 표면 형상을 SEM으로 확인하였다. BDD전극의 접착력 분석을 통해 TiN 중간층의 최적 조성을 도출하고, 최종적으로 BDD/TiN/Ti 전극의 CV특성과 가폐수의 COD분해능력 및 축산폐수, 선박평형수 등의 실제 폐수 처리 능력을 BDD/Si, BDD/Nb 전극과 비교 검토할 것이다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.10
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pp.1178-1185
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2017
Two types of kimchi with a different total acidity (TA, 0.75% or 1.19%) were heated at $100^{\circ}C$ for up to 60 min to develop a gratin added with heated-kimchi. Their browning index and color intensity increased with increasing heating time, which was more apparent for the kimchi with the higher TA. This was attributed to the Maillard reaction facilitated at a higher heat intensity and by the smaller fermentation products. The same tendency was also observed for the antioxidant activities determined by the total reducing capacity, metal-chelating activity, and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. In particular, heating kimchi at $100^{\circ}C$ only for 10 min increased the activities significantly. Therefore, the heated-kimchi was added to gratin at 20%. With the addition, the dietary fiber, ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA) and ornithine contents in the gratin were increased appreciably (P<0.01). Nevertheless, there was little change in its salinity. The antioxidant activities of the gratin were significantly (P<0.001) higher than the control gratin without kimchi, with DPPH radical scavenging activity being 3.6 times higher. The results suggest that the functionality of kimchi could be effectually added to gratin even after heat treatment.
Polycrystalline $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$ and $La_{2}Ti_{2}O_{7}$ ceramics with very high Curie temperatures were synthesized by the chemical coprecipitation method (CCP). The powders synthesized were identified by XRD and their sintering behavior and physical properties were studied. The grain-orientation and electrical properties of sintered ceramics were investigated as a function of firing temperature. Single phase could be obtained by CCP method at temperature lower than that of the conventional method by 100 - $150^{\circ}C$. Strontium niobate, $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$, powder was Prepared by CCP method at temperatures as low as $800^{\circ}C$ via intermediate phase of $Sr_{5}Nb_{4}O_{15}$ formed at $700^{\circ}C$. The resulting CCP-derived powder was observed to have finer and more uniform particle size distribution than those obtained through the conventional or the molten salt synthesis method. Sintering of CCP-derived $Sr_{2}Nb_{2}O_{7}$ powder at $1500^{\circ}C$ yielded a highly dense ceramics with 97% theoretical density. Very high grain-orientation developed along the (0k0) direction was observed by SEM, which resulted in anisotropic dielectric properties of the sintered samples, with the dielectric constant values approaching those for single crystal.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2003.05a
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pp.3-3
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2003
고밀도 플라즈마를 생산할 수 있는 대면적용 플라즈마 소스의 개발은 미세전자구조 산업에서부터 FPD 산업에 이르기까지 많은 영역에 걸쳐 필수 불가결한 기술요소가 되어가고 있 다. 이러한 대면적용 고밀도 플라즈마에의 적용을 위하여 새로운 유도결합형 플라즈마 소오스의 개발이 진행되고 있으며, 차세대 반도체 식각 및 세정 공정을 위하여 여러 형태의 안 테나가 연구되어지고 있다. 그러나 TFT -LCD에 적용이 가능하게끔 기존의 ICP 소오스를 직 접적으로 대면적화 하는 데에는 여러 가지 문제점들로 인해 그 한계점이 들어났다. 그 예로 안테나의 길이가 길어짐에 따른 안테나 저항 값이 커지며, 안테나 소스 길이자체가 사용하는 인가전력(13.56MHz)의 반파장에 해당되는 길이가 되었을 경우 생기는 심각한 정상파 효과, 유전물질의 두께 증가 및 그에 따른 재료비의 상승 및 관리상의 어려움들이 바로 그것 이라 할 수 있겠다. 그러므로, 본 연구에서는 차세대 TFT -LCD 대면적 공정에 적용 가능한 고밀도 플라즈마 를 발생시키기 위해서 내장형 유도결합형 선혈 안테나를 사용하였다. 내장형 유도결합형 선 혈 안테나가 가지고 있는 고유의 정전기적 결합효과를 최소화시키기 위해 직사각형모앙의 플라즈마 댐버(830mm*1,020mm)에서 영구자석을 사용하여 multi-cusp 자장효과 및 다양 한 자장의 배열에 따른 플라즈마 특성변화를 살펴보았다. 영구자석을 사용하여 외부자장을 인가하였을 때가, 그럴지 않은 때보다 RF 안테나 코일의 전압을 낮춰주었으며, 영구자석의 배열에 따라 코일의 인덕턴스의 값이 크게 변함을 알 수 있었다. 그리고 최적화된 자장의 배열은 플라즈마의 이온밀도를 증가시켰으며, 플라즈마의 균일도도 10% 이내로 유지됨을 알 수 있었다. 또한 영구자석에 의한 자장의 유무 및 공정압력과 인가전력에 따른 P Photoresist Film의 식각특성에 관해 살펴보았다.증을 위한 실험.측정장비의 구입 및 업계와의 공동활용, 국내.외 최신기술 정보자료의 수집과 신속제공, 국내.외 전문가 초청 활 용, 미래 지향적 목적활용 기초연구사업 수행, 미래기술 동향예측 및 홍보 등을 통해 서 국내 도금기술의 기술자립 및 고도화를 위한 여건마련을 위하여 노력하고 있다.빛 이때의 부식속도(선형분극법), 인위적인 피막 파괴 전,후 의 전위 변화 및 부식속도 측정법에 의한 국부부식 발달 저지능 등을 평가하여 각 실험결과를 비교분석하여 보았다. 수록 민감하여 304 의 IGSCC 와 매우 유사한 거동을 보인다. 본 강연에서는 304 와 600 의 고온 물에서 일어나는 IGSCC 민감도에 미치는 환경, 예민화처리, 합금원소의 영향을 고찰하고 이에 대한 최근의 연구 동향과 방식 방법을 다룬다.다.의 목적과 지식)보다 미학적 경험에 주는 영향이 큰 것으로 나타났으며, 모든 사람들에게 비슷한 미학적 경험을 발생시키는 것 이 밝혀졌다. 다시 말하면 모든 사람들은 그들의 문화적인 국적과 사회적 인 직업의 차이, 목적의 차이, 또한 환경의 의미의 차이에 상관없이 아름다 운 경관(High-beauty landscape)을 주거지나 나들이 장소로서 선호했으며, 아름답다고 평가했다. 반면에, 사람들이 갖고 있는 문화의 차이, 직업의 차 이, 목적의 차이, 그리고 환경의 의미의 차이에 따라 경관의 미학적 평가가 달라진 것으로 나타났다.corner$적 의도에 의한 경관구성의 일면을 확인할수 있지만 엄밀히 생각하여 보면 이러한 예의 경우도 최락의 총체적인 외형은 마찬가지로 $\ulcorner$순응$\lrcorner$의 범위를 벗어나지 않는다. 그렇기 때문에도 $\ulcorner$순응$\lrcorner$과 $\ulcorner$표현$\lrcorner$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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