• Applied Chemistry for Engineering
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• v.2 no.1
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• pp.64-69
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• 1991

A lipid containing a 1, 2-dithiolane group was synthesized, and polymerized vesicle was prepared from the vesicle of this lipid by ring-opening polymerization. Reaction rate of the polymerization was monitored by UV absorption, and the results showed that it followed the first order kinetics and the rate constant $3.84{\times}10^{-2}min^{-1}$. Permeation rate of sucrose through the polymerized vesicle was $4.7{\times}10^{-8}cm\;hr^{-1}$, which is 1.5 times lower than that of monomeric analog.

• Journal of the Korean Ceramic Society
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• v.36 no.2
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• pp.151-158
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• 1999

$\varepsilon$-Caprolactame as organic monomer was intercalated in the interlayer space of montmorillonite and polymerized by polymerization reaction so that the inorganic polymer and organic polymer could be combined each other by chemical bonding. The results of X-ray and IR analysis showed that the polymerization reaction of $\varepsilon$-caprolactame between the interlayer spaces has been performed sucessfully. In order to study polymeric reaction product in detail we have isolated the polymerized material from the interlayer space and analyzed it by X-ray diffractometer and IR-Spectrocopy. The comparison of these results with them of the analyses for thee pure polymer which has been synthesized by polymeric reaction of $\varepsilon$-carolactame without montmorillonite showed that the obtained both polymeric materials are the same compounds.

• The Journal of Engineering Research
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• v.7 no.1
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• pp.79-87
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• 2005

[TEACOOH]-Montmorillonite intercalations complex obtained from Na-Montmorillonite and 10-Carboxy-n-decyldimethylethylammonium bromide(organic cation) was reacted with the monomer($\varepsilon$-caprolactone) to achieve the [TEACOOH]-$\varepsilon$-caprolactone-Montmorillonite intercalations complex. From intercalations complex Montmorillonite/Polycaprolactone Nanocomposite in which montmorillonite(inorganic material) is chemically linked with the polycaprolactone(organic polymer) was formed at $220^{\circ}C$ for 48 h. The basal spacing for the sample obtained after polymerization, extraction with methanol and dried at $65^{\circ}C$ in high vacuum for 24 h was 50.7 $\AA$.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.3 no.2
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• pp.335-340
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• 1992

Polymerized vesicles were formed from monomeric surfactants and permeability of polymerized vesicles were compared with that of monomeric analogs. The results showed that crosslinking get the permeability of vesicle decrease. And when the vesicle was polymerized at both inside and outside of vesicle, the vesicle got the lower permeability. Packing structure in the vesicle which is dependent upon the molecular structure of alkyl group in surfactant had an effect on permeability of vesicle.

• Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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• 1996.06b
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• pp.223-237
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• 1996

플라스틱재료의 강도, 인성, 경직성, 탄성 등과 같은 기계적 특성을 개선시켜 주기 위해 kaoline, talc, sand, quartz 등과 같은 규산염을 첨가하여 복합재료를 만들고자 하는 연구가 상당히 활발하다. 이와 같이 다양한 규산염이 복합재료의 강화재 또는 첨가제로 사용되는 반면에, 규산염가운데 공업적으로 이용도가 가장 높은 montmorillonite는 아직도 복합재료의 강화재로 폭 넓게 이용되고 있지 못한 실정이다. 이론적으로 볼 때, 높은 분자량을 지니는 무기고분자 (예; inorganic montmorillonite)와 유기고분자 (organic polymer)를 gkadbk는 실질적인 무기-유기 결합물질의 생성이 가능할 수 있으며, 이에 대한 연구 또한 시도되고 있다. 이렇게 해서 얻게 되는 무기-유기 복합체, 즉 montmorillonite로 강화된 플라스틱 복합재료 bumper를 사용함으로써 접촉 또는 충돌시 충격완화의 효과를 가져 올 수 있어 안정성이 좋아지고, 내파괴성이 높기 때문에 비강화 플라스틱재료보다 더 오래 사용할 수 있으므로 경제성이 좋을 뿐만 아니라, 폐품의 감소로 인해 환경보호에도 일익을 담당할 수 있다. 따라서, 본 연구에서는 이러한 montmorillonite강화 플라스틱 복합체를 얻기 위해 우선 무기-유기 고분자물질의 형성이 가능한가를 조사분석하였다. 이를 위해 먼저 amontmorillonite의 층사이에서 화학반응이 수행될 수 있는 충분한 공간을 얻고자 Na-Montmorillonite 층사이의 Na+-이온을 긴 알킬사슬을 취하는 유기 양이온으로 치환시켜 주었다; 이렇게 해서 얻은 유기양이온-몬트모릴로나이트 층간화합물 (Organic cation-Montmorillonite Intercalations-complex)내에 유기 단분자 (organic monomer)를 추가적으로 삽입시킨 후, montmorilonite의 층내에서 증합반응시켜 고분자화해 줌으로써 무기고분자와 유기고분자가 서로 결합된 무기-유기고분자 결합물질을 형성하고자 하였다. X-선 및 IR-분석결과 층내에서의 유기단분자의 고분자화 반응이 성공적으로 이루어 졌음이 입증되었다.

• Journal of the Korean Vacuum Society
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• v.4 no.4
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• pp.350-357
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• 1995

SiH4와 Si2H6를 1-3 Torr 정도의 저압에서 열분해시켰을 때, 반응물의 농도 변화를 살펴보고 이로부터 열분해의 반응 기구를 예측하였다. 분석기로는 질량 분석기를 이용하였으며, 분해 온도 범위는 SiH4의 경우는 $350~475^{\circ}C$, Si2H6의 경우는 275-375$^{\circ}C$이었다. SiH4의 분해 양상은 1차 비가역 반응에 잘 들어 맞았으며, 그 속도 상수는 문헌에 보고되어 있는 상압에서의 속도보다 작았다. Si2H6는 낮은 온도 범위에서도 잘 분해되었으며, 중간 생성물로 많은 양의 SiH4를 만들었다. 그리고, SiH4는 고분자화되는 반응을 거치지 않고 고체실리콘을 생성하지만, Si2H6는 중간 생성물로 만들어진 SiH4와 SiH2에 의하여, 고분자화 반응을 거쳐서 고체실리콘을 만들 수 있음을 알았다.

• Polymer Science and Technology
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• v.20 no.5
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• pp.447-451
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• 2009

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• v.10 no.4
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• pp.67-75
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• 1982

모텔리그닌의 펄프화(化) 처리(處理) 및 폐액(廢液)리그닌의 반응생성물(反應生成物)로부터 알칼리 및 설페이트 펄프화중(化中)에 일어나는 반응양식(反應樣式)을 조사(調査)한 것이다. 알칼리의 처리결과(處理結果)는 친핵시약(親核試藥)에 의해 페놀레이트 이온이 생성(生成), 퀴논메타이드 중간체(中間體)를 걸쳐 $C_6-C_3$ 단위(單位)의 ${\alpha}$위(位) aryl은 탈리(脫離)하여, 리그닌은 저분자화(低分子化)가 시작되고, 저분자생성물(低分子生成物)은 축합반응(縮合反應)에 의해 극(極)히 일부(一部)는 고분자화(高分子化)된다. 저분자화(低分子化)된 리그닌은 산화(酸化)에 의해 퀴노이드 착색구조(着色構造)를 형성(形成)한다. 페놀성의 일부(一部) 및 비(非)페놀성리그닌은 oxirane와 thiirane의 중간체(中間體)를 거쳐 $C_6-C_3$ 단위(單位)의 ${\beta}$위(位)의 arylether가 탈리(脫離)된다. 그러나, hydrosulfide 이온은 hydroxide 이용 보다 강(强한)한 친핵종(親核種)이므로 thiirane의 중간체(中間體) 생성(生成)이 용량(容量)하여 개열(開裂)이 더욱 촉진(促進)된다. 저분자(低分子)리그닌의 고분자축합(高分子縮合)은 벤젠핵(核)의 2.6 위(位)보다 5위(位)에 축합(縮合)이 많이 일어 난다.

• Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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• v.30 no.10
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• pp.984-991
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• 2008

This paper reports experimental results, demonstrating the feasibility of horseradish peroxidase(HRP) and H$_2$O$_2$ to reduce phenol transport in saturated porous media. A laboratory-scale packed column reactor(ID: 4.1 cm, sand-bed height 12 cm) column was utilized to simulate injection of HRP and H$_2$O$_2$ into an aquifer contaminated with phenol. Effluent concentrations of phenol and polymerization products were monitored before and after enzyme addition under various experimental conditions(enzyme dose: 0$\sim$2 AU/mL, [ionic strength]: 5$\sim$100 mM, pH: 5$\sim$9). The concentration of phenol in the column effluent was found to decrease by nearly 90% in the presence of HRP(2 AU/mL) and H$_2$O$_2$ in the continuous flow system at pH 7 and ionic strength 20 mM. The influent phenol was converted in the system to insoluble precipitate, which deposited in pore spaces. The remains were discharged as soluble oligomers. About 8% of total pore volume in column system was decreased by deposition of polymer produced.

• The Korean Journal of Food And Nutrition
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• v.12 no.6
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• pp.597-601
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• 1999

Chitosan을 Bacillus pumilus BN-262 유래의 chito-sanase로 처리한 경우에는 trimet, tetramer, pentamer 가 전체 올리고당 중 64,3%에 달하는 비교적 저분자의 chitooligosaccharides로 구성괸 chitooligosacch-aride I을 얻을수 있었다 그러나 Trichoderma viride 유래의 cellulase로 처리한 경우에는 중합도 7이상의 것이 전체 올리고당 중 49.3% 에 달하는 상대적으로 분자량이 큰 chitooligosaccharides로 구성된 chitoolig-osaccharide II을 얻을수 있었다. 따라서 생리적 기능성이 높은 hexamer 이상의 chitooligosaccharides를 얻기 위해서는 chitosanase의 처리조건을 달리하여 분해가 덜 일어나도록 하거나 cellulase와 같은 효소를 처리함으로써 chitosan의 부분적인 분해를 유도하는 것이 필요하고 판단되었다. Chitin과 chitooligosac-charides의 응집성에 대하여 조사하였다 고분자의 chitosan은 2가 음이온을 함유하는 무기화합물 및 고분자의 유기화합물과 반응하여 응집이 일어났다. 분해가 많이 일어난 chitooligosaccharide I 은 무기물질과는 침전하지 않았으나 고분자화학불을 함유하는 유기화합물과는 반응하여 침전이 일어났다 분해가 적게 일어난 chitooligosaccharide II 는 2가 음이온을 함유하는 무기화합물 및 고분자의 유기화합물과 반응하여 침전이 일어났다.